Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid oksütotsiini pulbri cas 50-56-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse oksütotsiini pulbri cas 50-56-6 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Oksütotsiini pulberon oluline suguhormoon ja progesterooni eelkäija, mis täidab inimkehas erinevaid füsioloogilisi funktsioone. Oksütotsiin eksisteerib valgete kristallide või kristalsete pulbrite kujul, mille tavalised füüsikalised olekud on tahke, vedel ja gaasiline. Sellel on erinev lahustuvus. Tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu alkoholid, eetrid, klooritud süsivesinikud jne, on oksütotsiin hästi lahustuv. Kuid selle lahustuvus vees on suhteliselt madal. Suhteliselt stabiilne tavatingimustes, kuid lagunemine võib toimuda tugeva happe, leelise või kõrge temperatuuri tingimustes. Seda sekreteerib hüpofüüsi tagumine osa ja sünteesib hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum ja supraoptiline tuum, see koosneb 9 aminohappest. See toimetatakse vabanemiseks neurohüpofüüsi kiirusega 2-3 millimeetrit päevas. Tsüsteiini (Cys) jäägid positsioonides "1" ja "6" moodustavad 6-peptiidi tsüklilise struktuuri disulfiidsidemete kujul. Oksütotsiin võib stimuleerida rinnapiima eritumist, soodustada emaka silelihaste kokkutõmbumist sünnituse ajal ja soodustada emaarmastust. Lisaks võib see alandada ka stressihormoonide, näiteks neerupealiste ketooni taset inimkehas, alandades seeläbi vererõhku. See ei ole ainult naistele, seda võivad eritada nii mehed kui naised.
|
Keemiline valem |
C43H66N12O12S2 |
|
Täpne missa |
1006 |
|
Molekulmass |
1007 |
|
m/z |
1006 (100.0%), 1007 (46.5%), 1008 (10.6%), 1008 (9.0%), 1007 (4.4%), 1009 (4.2%), 1008 (2.5%), 1008 (2.1%), 1007 (1.6%), 1009 (1.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 51.28; H, 6.61; N, 16.69; O, 19.06; S, 6.37 |
|
|
|
Järgmised on üksikasjalikud sammud võimaliku sünteesi jaoksOksütotsiini pulber:
1. 7-peptiidamiidi (3-9 segmenti) süntees bensüüloksükarbonüülleutsiini p-nitrofenüülestrist
1>Kasutades bensüüloksükarbonüülleutsiini p-nitrofenüülestrit (1) lähteainena, saadakse ühend (2) bensüüloksürühmade happekatalüüsitud vabastamise teel.
2>Ühendit (2) töödeldi kloroformi ja kaaliumkarbonaadiga, et saada täielikult reageerinud ühend (3).
3>Töödelge ühendit (3) kontsentreeritud ammoniaagiveega, reguleerige pH väärtuseni 8-9 ja hüdrolüüsige p-nitrofenüülester, et saada ühend (4).
4>Lahustage ühend (4) lahjendatud vesinikkloriidhappes, lisage naatriumhüdroksiidi, et tõsta lahuse pH väärtuseni 8-9, ja hüdrolüüsige ühend (4), et saada ühend (5).
5>Lahustage ühend (5) lahjendatud NaOH lahuses, lisage vesinikkloriidhape, et tõsta lahuse pH väärtuseni 8-9, ja hüdrolüüsige ühend (5), et saada ühend (6).
6>Lahustage ühend (6) lahjendatud NaOH lahuses, lisage vesinikkloriidhape, et tõsta lahuse pH väärtuseni 8-9, ja hüdrolüüsige ühend (6), et saada 7-peptiidamiid.
2. Bensüüloksükarbonüül-S-bensüültsüsteiini · türoüülasiidi süntees (1-2 etappi)
1>Segage Cbz Se (t-Bu) - Gly Tyr (Alloc) - Gln (Trt) - Gly Gly He (NO2) - NHCH2CH2N3 (1) toatemperatuuril naatriummetoksiidi metanoolilahuses, võimaldades (S)-4-metüülalaniin-3-aminofenüülbensüül-bensüüloksü-karbonüülester (2) reageerida bensüülmagneesiumbromiidiga, et saada produkt (3).
2>Refluksis N, N-dimetüülformamiidis, mis sisaldab trietüülamiini, et anda (R) - N - (2,5-diklorofenüül) - L-alaniin (4) reageerida metaansulfonüülkloriidiga, et saada (R) - N {2}-{12}-{henophen L-alaniinmetaansulfonaat (5).
3>Refluksige trietüülamiini sisaldavas N, N-dimetüülformamiidis, et reageerida (R) - N - (2,5-diklorofenüül) - L-alaniin (4) bensüülmagneesiumbromiidiga, et saada produkt (6).
4>Refluksil N, N-dimetüülformamiidis, mis sisaldab trietüülamiini, et reageerida (R) - N - (2,5-diklorofenüül) - L-alaniinmetaansulfonaat (5) bensüülmagneesiumbromiidiga, et saada produkt (7).
5>Keetke tagasijooksul trietüülamiini sisaldavas N, N-dimetüülformamiidis, et produkt (7) reageerida trifluoroäädikhappega, et saada produkt (8).
6>Keetke tagasijooksul trietüülamiini sisaldavas N, N-dimetüülformamiidis, et produkt (8) reageerida naatriumasiidiga, et saada produkt (9).
7>Refluksige trietüülamiini sisaldavas N, N-dimetüülformamiidis, et produkt (9) reageerida hüdrasiinhüdraadiga, et saada produkt (10).
3. Sünteetiline oksütotsiin
Oksütotsiini saamiseks kuumutage ülaltoodud etappides saadud 7-peptiidamiidi (3-9 segmenti) bensüüloksükarbonüül-S-bensüültsüsteiini türoüülasiidiga (1-2 segmenti) diklorometaanis.
Ülaltoodud sammud on ainult üks võimalik meetod, mitte ainus. Konkreetse rakendusprotsessi ajal võib olla vajalik teha kohandusi selliste tegurite alusel nagu laboritingimused, seadmed ja reaktiivi saadavus. Lisaks võib katse ohutuse ja tulemuste usaldusväärsuse tagamiseks olla selle protsessi käigus vaja läbi viia mõned ohutus- ja riskihinnangud.
Rakenduste ajalugu:
Alates 1911. aastast on oksütotsiini kasutatud kliinikutes hilinenud sünnituse raviks.
1927. aastal kasutati seda sünnituse esilekutsumiseks, kuid looduslikest allikatest pärit oksütotsiin oli väike ja kallis.
1953. aastal sünteesis Ameerika biokeemik Vincent duvinho selle esimest korda ja võitis 1955. aastal Nobeli preemia.
Keemiline struktuur:
Oksütotsiini keemiline struktuur inimestel ja enamikul imetajatel on järgmine:
tsüsteiin türosiin isoleutsiin glutamiin aspartaat tsüsteiin proliin leutsiin glütsiin NH2
Oksütotsiini struktuur on väga sarnane antidiureetilise hormooni omaga (tsüsteiintürosiin fenüülalaniin glutamiin aspartaat tsüsteiin proliin arginiin glütsiin NH2).
Füsioloogilised mõjud:
(1) Mõju piimanäärmele: lakteeriv piimanäär eritab prolaktiini toimel pidevalt piima ja talletab seda piimanäärmete acinidesse.Oksütotsiini pulbervõib panna rinnanäärme acinuse ümber olevad müoepiteelirakud kokku tõmbuma ja soodustada laktatsioonifunktsiooniga piimanäärmel piima väljutamist.
(2) Mõju emakale: oksütotsiin avaldab emakale tugevat kokkutõmbumist soodustavat toimet, kuid raseda emakas on tundlikum. Östrogeen võib suurendada emaka tundlikkust oksütotsiini suhtes, progesteroon aga vastupidi.
(3) Mõju sotsiaalsele häbelikkusele ja autismile: oksütotsiin võib aidata sotsiaalsetel puhkudel tähelepanuta jäetud inimestel sotsiaalsest häbelikkusest üle saada. Kuid oksütotsiini ninasprei ei tööta inimestele, kes on juba väga enesekindlad.
(4) Kui tunnete end rõõmsana või tunnete tugevat kuuluvustunnet, sünteesib hüpotalamus oksütotsiini ja ajuripats eritab oksütotsiini ning ka stress leevendub. Samal ajal suureneb kudede hapnikuga varustatus kehas suuresti.
Eriline roll:
Mõjutavad lapse ja ema suhteid
Mõned katsed on näidanud, et inimesed, kes on loonud nendega imikueas lähedase kiindumussuhte, muutuvad pärast oksütotsiini kasutamist hoolivamaks ja hoolivamaks; Neil, kes olid imikueas ema suhtes suhteliselt ükskõiksed, süvendas aga oksütotsiin halbu mälestusi.
Sekretsiooni reguleerimine:
Oksütotsiini sekretsiooni reguleerib peamiselt neurorefleks. Kui laps imeb nibu, edastatakse stimulatsiooniinfo hüpotalamuse supraoptilisse tuuma ja paraventrikulaarsesse tuuma, mis põhjustab oksütotsiini sekretsiooni ja põhjustab rinna ejakulatsiooni, mida nimetatakse ejakulatsioonirefleksiks ja kuulub neuroendokriinsete reflekside hulka. Selle põhjal võib moodustuda konditsioneeritud refleks ja lapse nutt või puudutamine võib põhjustada piima väljutamist.
Sünnituse ajal surutakse ja tõmmatakse emakakaela ja tupp, mis võib refleksiivselt põhjustada oksütotsiini sekretsiooni, millest on abi sünnitusel. Oksütotsiin võib stimuleerida emaka kokkutõmbumist, kuid see ei ole otsustav tegur emaka kokkutõmbumise käivitamisel sünnituse ajal. Lisaks võivad emotsionaalsed reaktsioonid, nagu paanika ja ärevus, pärssida oksütotsiini sekretsiooni.
OXTR mutatsiooni kliiniline tähtsuss
OXTR (oksütotsiini retseptori) geeni mutatsioonidel on oluline kliiniline mõju. Mõjutades oksütotsiinisüsteemi talitlust, on see tihedalt seotud erinevate neuroloogiliste ja psühhiaatriliste häiretega ning ebanormaalse sotsiaalse käitumisega. Järgnev analüüs viiakse läbi kolmest aspektist: haiguse seos, käitumuslikud ilmingud ja raviprobleemid.
Seos OXTR-i mutatsioonide ja neuro{0}}psühhiaatriliste häirete vahel
Autismispektri häire (ASD)
Mitmed uuringud on näidanud, et OXTR geenimutatsioonid on autismi olulised riskitegurid. Näiteks on rs53576 ja rs2254298 lookuste polümorfismid seotud selliste põhisümptomitega nagu sotsiaalse suhtluse puudujääk ja korduv käitumine autistlikel patsientidel. Loomkatsed on näidanud, et OXTR knockout hiirtel on häiritud sotsiaalne äratundmine ja mälu, samas kui inimuuringud on näidanud, et oksütotsiini tase autistlike patsientide tserebrospinaalvedelikus on üldiselt madalam ja OXTR ekspressioon mõnes ajupiirkonnas on ebanormaalne. Need leiud viitavad sellele, et OXTR mutatsioonid võivad häirida oksütotsiini signaaliülekande rada, mõjutades sotsiaalset tunnetust ja tasustamismehhanisme, süvendades seeläbi autistlikke sümptomeid.
Skisofreenia ja depressioon
OXTR-i mutatsioone seostatakse ka skisofreenia negatiivsete sümptomitega (nagu apaatia ja sotsiaalne tagasitõmbumine) ja depressiooniriskiga. Näiteks võivad teatud OXTR-i üksiku nukleotiidi polümorfismid (SNP-d) vähendada retseptori seondumisafiinsust oksütotsiini suhtes, põhjustades emotsionaalse regulatsiooni häireid. Lisaks on oksütotsiini tase depressiooniga patsientide tserebrospinaalvedelikus öösel oluliselt madalam, mis toetab veelgi OXTR-süsteemi rolli emotsionaalses stabiilsuses.
Ärevushäired
Oksütotsiin avaldab -ärevusevastast toimet, inhibeerides aju prefrontaalses eesmises singulaatkoores (ACC) pikaajalist-potentseerumist (LTP). OXTR-i mutatsioonid võivad seda mehhanismi nõrgendada, suurendades vastuvõtlikkust kroonilise valu{3}}seotud ärevusele või generaliseerunud ärevushäirele (GAD). Kliinilised uuringud on leidnud, et madalama ärevustasemega inimestel on tserebrospinaalvedeliku oksütotsiini kontsentratsioon kõrgem, samas kui OXTR-i mutatsioonidega isikud ei pruugi olla võimelised blokeeritud oksütotsiini signaaliülekande tõttu ärevust tõhusalt leevendama.
OXTR-i mutatsioonide põhjustatud ebanormaalne käitumine ja sotsiaalsed funktsioonid
Emotsionaalsed kõikumised ja sotsiaalne vältimine
OXTR-i mutatsioonid võivad põhjustada ebanormaalset emotsionaalset regulatsiooni, mis väljendub intensiivsetes emotsionaalsetes kõikumistes, kiindumuse ja sõpruse puudumises ning füüsilise kontakti või intiimse käitumise äärmises tagasilükkamises. Näiteks võib A-alleeli geeni kandvatel isikutel olla ebanormaalne OXTR ekspressioon, mille tulemuseks on valvsus sotsiaalse käitumise, näiteks kallistamise suhtes, millega kaasneb rahutus. Selline käitumismuster võib abielu- või peresuhetes väljenduda äärmises isekuses ja teiste tunnete eiramises, suurendades isegi koduvägivalla riski.
Soo ja varase elu stressi koostoime
Uuringud on näidanud, et OXTR-i mutatsioonide ja varase elu stressi (nagu lapsepõlves esinev väärkohtlemine ja hooletussejätmine) koostoime võib käitumisprobleeme süvendada. Näiteks võivad emased OXTR-i mutatsioonikandjad stressirohkes keskkonnas näidata suuremat depressiooni ja ärevuse riski, samas kui isastel võib olla suurem kalduvus agressiivsele käitumisele. See sooline erinevus võib olla seotud oksütotsiini reguleeriva rolliga soospetsiifilises sotsiaalses käitumises.
Väljakutsed ja toimetulekustrateegiad kliinilises ravis
Erinevused oksütotsiini ravivastuses
Kuigi on tõestatud, et oksütotsiini nasaalne manustamine leevendab sümptomeid autismi, ärevushäiretega jne patsientidel, võivad OXTR-i mutatsioonid põhjustada inimeste tundlikkuse vähenemist oksütotsiini suhtes. Näiteks ei pruugi mõned autistlikud patsiendid oksütotsiinravile reageerida, kuna nende OXTR geen kannab patogeenseid mutatsioone, mis mõjutavad retseptori seondumist oksütotsiiniga või signaaliülekannet. See viitab sellele, et geneetiline testimine võib muutuda oluliseks vahendiks oksütotsiiniravist kasu saavate isikute skriinimisel.
Täppismeditsiin ja individuaalne manustamine
OXTR-i mutatsioonidega isikute jaoks tuleb välja töötada täpsed meditsiinilised strateegiad. Näiteks geenide redigeerimise tehnoloogia abil mutatsioonikoha korrigeerimiseks või uute OXTR agonistide väljatöötamisega signaaliülekande tõhustamiseks. Lisaks võib OXTR-i ekspressiooniprofiilide ja funktsionaalsete kuvamismeetodite kombineerimine saavutada oksütotsiini individuaalset manustamist, parandades ravi efektiivsust ja vähendades kõrvaltoimeid.
Multimodaalne ravi sekkumine
OXTR-i mutatsioonidest põhjustatud keeruliste käitumisprobleemide korral võib üksikravimil olla piiratud mõju. Põhjalik käitumisteraapia, sotsiaalsete oskuste koolitus ja keskkonnaalane sekkumine võivad olla tõhusamad patsientide sotsiaalsete funktsioonide parandamisel. Näiteks seoses OXTR-i mutatsiooniga autismiga inimestel võib nende sotsiaalsete oskuste oluliseks parandamiseks kasutada oksütotsiiniteraapia ja kognitiivse käitumisteraapia kombinatsiooni.
Kuum tags: oksütotsiini pulber cas 50-56-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük