Paratsetamooli pulber CAS 103-90-2

Paratsetamooli pulber(tuntud ka kui paratsetamool ja atsetaminofeen) on valge kristalne pulber, millel puudub lõhn ja kergelt mõru maitse. See lahustub etanoolis, atsetoonis, kuumas vees, eetris, kloroformis, ei lahustu vees, petrooleetris ja benseenis. See on mittesteroidne põletikuvastane-ravim, samuti orgaaniline sünteetiline vaheühend, vesinikperoksiidi stabilisaator ja fotokemikaal. Molekulvalem C8H9NO2, CAS 103-90-2, molekulmass 151,16 g/mol. Sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See on toatemperatuuril tahke aine. Vees hästi lahustuv. Iga gramm vees võib lahustada ligikaudu 1,25 g 2-atsetaminofeeni (temperatuuril 20 °C). Struktuurselt koosneb see benseenitsüklist ja atsüülamiinrühmadest. Aururõhk on madal ja tõuseb temperatuuri tõustes järk-järgult. Selle pH väärtus on suhteliselt lähedane neutraalsele, vesilahuses vahemikus 6,3–6,5. See on suhteliselt stabiilne ühend, mida saab tavapärastes säilitustingimustes pikka aega säilitada. Kuid olge ettevaatlik, et vältida niiskust ja kokkupuudet tugeva valgusega.

Paratsetamooli pulberTarnija: BLOOM TECH

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Paratsetamooli pulbrit kui laialdaselt kasutatavat palavikualandajat ja valuvaigistit kasutatakse peamiselt valu leevendamiseks, kehatemperatuuri alandamiseks ja sellega seotud sümptomite raviks.

Soojusjuhtimine

 

Näidustused: nohu, gripi, operatsioonijärgse palaviku jms põhjustatud kõrgenenud kehatemperatuur.
Funktsiooni omadused: see toimib kiiresti (tavaliselt 30 minuti jooksul) ja võib leevendada selliseid sümptomeid nagu peavalu ja palavikuga seotud lihaste valulikkus. Kuigi palavikku alandav toime on veidi nõrgem kui ibuprofeenil, ärritab see vähem seedetrakti ning sobib lastele, eakatele ja kergete peptiliste haavanditega patsientidele.
Kliinilised andmed: Täiskasvanute ühekordne annus 500–1000 mg, korratakse iga 4–6 tunni järel, koguannus ei ületa 4 g 24 tunni jooksul; lapsed arvutatakse kehakaalu alusel 10–15 mg/kg, kusjuures maksimaalne ühekordne annus ei ületa 600 mg.

Valu leevendamine

 

Peavalud: sealhulgas pingepeavalu ja äge migreen. Liigesevalu: nagu osteoartriit ja reumatoidartriit (vajavad kombineeritud ravi teiste ravimitega). Lihasvalu: treeningjärgne lihasvalu, fibromüalgia. Hambavalu: äge pulpit, periapikaalne periodontiit jne. Düsmenorröa: sageli kasutatav ravim primaarse düsmenorröa korral. Operatsioonijärgne valu: kasutatakse tavaliselt kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu leevendamiseks, seda võib kasutada üksi või kombinatsioonis opioidravimitega, et vähendada viimast annust.
Funktsiooni omadused: see on tõhusam tuima valu (nagu peavalu ja liigesevalu) kui terava valu (nt vistseraalsed koolikud) korral, ei tekita sõltuvust ja sobib vahelduvaks kasutamiseks pikaajalise-kroonilise valu korral.

Külma sümptomite igakülgne leevendamine

 

Näidustused: kombineeritud külmetusravimi põhikomponenti kasutatakse selliste sümptomite leevendamiseks nagu palavik, peavalu, lihaste valulikkus, ninakinnisus ja külmetushaigustest põhjustatud nohu.
Funktsiooniomadused: Parandage süsteemseid sümptomeid palavikuvastase ja valuvaigistava toime kaudu, lisades samal ajal mõnele ühendpreparaadile efektiivsuse suurendamiseks antihistamiine (nt kloorfeniramiin) või dekongestante (nt pseudoefedriin).

Rakendused eripopulatsioonide jaoks

 

Lapsed: Spetsiaalsetel ravimvormidel (nagu graanulid ja suspensioonid) on hea maitse ja kõrge ohutus ning need on pediaatrias sageli kasutatavad palavikuvastased ravimid.
Eakad: maksa- ja neerufunktsiooni langusega inimesed peavad annust kohandama ja vältima pikaajalist{0}}kasutamist.
Rasedad ja imetavad naised: ohutuse kohta raseduse alguses (vähem kui 12 nädalat) on vähe tõendeid ning plusse ja miinuseid tuleb kaaluda; Kasutamine imetamise ajal avaldab imikutele minimaalset mõju, kuid suuri annuseid tuleks vältida.

Kõik keemilise laboratoorse sünteesi meetodidParatsetamooli pulber:

1. Sünteesimeetod, kasutades toorainena 4-nitrofenooli:

Etapp 1: 4-nitrofenool reageerib naatriumatsetaadiga, et tekitada vastav amiid.

Reaktsiooni valem: C₆H₄ (EI₂) OH+CH₃COONa → C₆H₄(EI₂) NHC (O) CH₃

Etapp 2: Amiid reageerib naatriumvesiniksulfitiga, et saada redoksi kaudu 2-aminofenooli.

Reaktsiooni valem: C₆H₄(EI₂) NHC (O) CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NH₂) Oh

Etapp 3: 2-aminofenool reageerib atseetanhüdriidiga, et saada atsetüülrühma ühend, nimelt atsetaminofeen.

Reaktsiooni valem: C₆H₄(NH₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉EI₂

2. Sünteesimeetod, kasutades toorainena p-aminofenooli:

1. etapp: p-aminofenooli reaktsioon äädikhappe anhüdriidiga tekitab selle atsetüülimissaaduse.

Reaktsiooni valem: C₆H₃(OH) (NH₂)+(CH₃CO)₂O → C₈H₉EI₂

Etapp 2: atsetüülimissaadus reageerib naatriumnitraadiga, et tekitada elektrofiilne asendus, saades p-nitro-p-atsetüülaminobenseeni.

Reaktsiooni valem:C₈H₉EI₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CH₃COOH

Etapp 3: atsetaminofeen saadakse p-nitroatsetaminobenseeni redutseerimisreaktsiooni kuumutamisel.

Reaktsiooni valem: C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉EI₂+2H₂O

3. Sünteesimeetod, kasutades toorainena p-aminofenooli:

1. etapp: p-aminofenool reageerib atseetanhüdriidiga, et tekitada atsetüülimisproduktid.

Reaktsiooni valem:C₆H₄ (EI₂) Oh+(CH₃CO)₂O → C₈H₉EI₂

Etapp 2: atsetüülimisproduktid reageerivad leeliselistes tingimustes vesinikperoksiidiga, saades N - (4-hüdroksüfenüül)atsetaldehüüdamiini.

Reaktsiooni valem:C₈H₉EI₂+H₂O₂ → C₈H₉EI₂+H₂O

3. etapp: N-(4-hüdroksüfenüül)atsetaldehüüdamiin ja aminofenool läbivad atsetaminofeeni saamiseks kondensatsioonireaktsiooni.

Reaktsiooni valem:C₈H₉EI₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉EI₂

4. Paratsetamooli tootmismeetodid olid järgmised:

(1) Tsinki kasutati p-nitrofenooli redutseerimiseks jää-äädikhappes ja p-atsetüülaminofenool saadi atsetüülimise teel;

(2) p-hüdroksüatsetofenooni tekitatud hüdrasoon pandi väävelhappe lahusesse ja p-atsetüülaminofenooliks translokatsiooniks lisati naatriumnitrit;

( 3 ) Aminofenooli atsetüülimine. Biofarmatseutikas võib see mitte-steroidse ühendina pärssida prostaglandiinide sünteesi ja vabanemist, seega võib see leevendada mitut tüüpi valu.

Paratsetamooli pulber, tuntud ka kui atsetaminofeeni pulber, võib interakteeruda teiste ravimitega. Järgnev on nende koostoimete üksikasjalik selgitus:

1. Koostoime maksaensüümide indutseerijatega

• Toimemehhanism: Pikaajaline alkoholitarbimine või teiste maksaensüümide indutseerijate (nagu barbituraadid või muud spasmolüütikumid) pidev kasutamine võib suurendada maksatoksilisuse reaktsioonide riski. Seda seetõttu, et maksaensüümide indutseerijad võivad suurendada ensüümide aktiivsust maksas, kiirendades seeläbi ravimite metabolismi ja eritumist, kuid võivad samuti suurendada ravimite toksiliste metaboliitide hulka.

• Ettevaatust: kasutamisel vältige maksaensüümide indutseerijate samaaegset kasutamist või kasutage ettevaatlikult arsti juhendamisel.

2. Koostoime antikoagulantidega

• Toimemehhanism: kombineerituna antikoagulantidega, nagu varfariin, võib see tugevdada antikoagulandi toimet. Seda seetõttu, et see võib mõjutada koagulatsiooniga seotud ensüümide aktiivsust maksas, pikendades seeläbi hüübimisaega.
• Tähelepanu: Kui selle kasutamisel on vaja samaaegselt kasutada antikoagulante, tuleb antikoagulantide annuseid kohandada arsti juhendamisel, et vältida kõrvaltoimeid nagu verejooks.

3. Koostoimed teiste mittesteroidsete põletikuvastaste{1}}ravimitega

• Toimemehhanism: pikaajaline kasutamine suurtes kogustes koos aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste -põletikuvastaste ravimitega (nagu ibuprofeen) võib suurendada nefrotoksilisuse riski. Seda seetõttu, et need ravimid võivad mõjutada neerude ainevahetust ja eritumist, suurendades seeläbi neerude koormust.
• Ettevaatust: selle kasutamisel vältige teiste mittesteroidsete põletikuvastaste{0}}ravimite samaaegset kasutamist või kasutage seda ettevaatlikult arsti juhendamisel. Samal ajal tuleks ravimite ohutuse tagamiseks regulaarselt kontrollida neerufunktsiooni.

4. Koostoime viirusevastaste ravimitega

• Toimemehhanism: kui seda kasutatakse koos viirusevastaste ravimitega, nagu zidovudiin, võib see suurendada toksilisust. Seda seetõttu, et need ravimid võivad üksteist organismis häirida, põhjustades kõrvalekaldeid ravimite metabolismis ja eritumisel.
• Ettevaatust: r-i kasutamisel vältige viirusevastaste ravimite samaaegset kasutamist või kasutage seda arsti juhendamisel ettevaatlikult. Samal ajal tuleb hoolikalt jälgida patsientide sümptomeid ja nähte ning kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduda viivitamatult arsti poole.

5. Muud ettevaatusabinõud

• Selle kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata sellele, et vältida samaaegset kasutamist teiste ravimitega, mis võivad põhjustada ravimite koostoimeid.
• Kui on vaja samaaegselt kasutada muid ravimeid, tuleb seda teha arsti juhendamisel ja teavitada kõigist kasutatavatest ravimitest, sealhulgas retseptiravimitest, käsimüügiravimitest,{0}}käsimüügiravimitest, terviselisanditest jne.
• Kui kasutamise ajal tekib ebamugavustunne või kahtlustatavad kõrvaltoimed, tuleb ravim koheselt lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kuum tags: paratsetamooli pulber cas 103-90-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük