Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-amino-4-kloropürimidiini cas 3993-78-0 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 2-amino-4-kloropürimidiini cas 3993-78-0 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-amino-4-kloropürimidiinon orgaaniline ühend, mille molekulvalem on C4H4ClN3 ja CAS 3993-78-0. See on valge tahke kristall, millel pole ilmset lõhna. Sulamistemperatuur jääb tavaliselt vahemikku 165-170 kraadi C. Teave selle keemistemperatuuri kohta võib olla piiratud, kuid kuna ühend on tahke aine, võib selle keemistemperatuur olla kõrgem. See lahustub toatemperatuuril paljudes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, di-N-metüülformamiid (DMF) ja diklorometaan. Sellel on madal lahustuvus vees. Suhteliselt stabiilne tavapärastes katsetingimustes, kuid tarbetute reaktsioonide vältimiseks tuleks vältida kokkupuudet oksüdeerijate või tugevate hapetega. See võib olla tundlik ultraviolettvalguse või muu kiirguse suhtes, seetõttu tuleks hoidmisel ja töötlemisel vältida valgust. See on keemilise sünteesi oluline vaheühend ja seda saab kasutada erinevate orgaaniliste ühendite sünteesimiseks. Seda saab kasutada amineeriva ainena, et reageerida teiste orgaanilise sünteesi ühenditega, moodustades uue keemilise sideme. Seda saab kasutada ka keemilise analüüsi standardina, instrumentide kalibreerimiseks, ravimite tuvastamiseks ja muude keemilise analüüsi tehnikate jaoks. Seda saab kasutada ka pestitsiidide sünteesiks ja erinevate kahjurite tõrjeks põllumajanduses.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C4H4CIN3 |
|
Täpne missa |
129 |
|
Molekulmass |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
2-amino-4 kloropürimidiini struktuuri molekulaarne analüüs:
1. Molekulvalem: C4H4ClN3
Molekulaarvalem2-amino-4-kloropürimidiintähistab selle koostisosade tüüpi ja kogust, sealhulgas neli süsinikuaatomit (C), neli vesinikuaatomit (H), üks klooriaatom (Cl) ja kolm lämmastikuaatomit (N).
2. Molekulmass: 127,55 g/mol
Arvutades iga elemendi suhteliste aatommasside summa, saab 2-amino-4 kloropürimidiini molekulmassi. Sel juhul on süsiniku suhteline aatommass 12,01 g/mol, vesinik 1,008 g/mol, kloor 35,45 g/mol ja lämmastik 14,01 g/mol.
3. Struktuurilised omadused:
2-amino-4-kloropürimidiin on ühend, mis sisaldab pürimidiinitsüklit, mille pürimidiinitsüklis on asendatud kaks aminorühma (NH2) ja üks klooriaatom (Cl). Klooriaatom asendab pürimidiinitsükli süsinikuaatomit 4, aminorühm aga asub positsioonides 2 ja 6.
Sellel ühendil on tasapinnaline konfiguratsioon, kus pürimidiinitsükkel on tasane ning amino- ja klooriaatomid asuvad tasapinnast kõrgemal või all. 2-amino-4 kloropürimidiini struktuur võimaldab seda laialdaselt kasutada orgaanilises sünteesis ja seda saab kasutada vaheühendina teiste ühendite sünteesimisel.
2-amino-4-kloropürimidiinil kui olulisel orgaanilise sünteesi vaheühendil on ravimite sünteesis lai valik rakendusi. Siin on mitu tüüpilist rakenduste näidet:
Antibakteriaalsed ained
2-Amino-4 kloropürimidiini ja selle derivaate saab kasutada antibakteriaalsete ainete toimeainetena erinevate antibakteriaalsete ravimite sünteesiks. Nendel antibiootikumidel on märkimisväärne pärssiv toime mitmesugustele bakteritele ja neid saab kasutada erinevate bakteriaalsete nakkushaiguste raviks. Näiteks saab erinevate asendajate sissetoomisega sünteesida laia spektriga antibakteriaalse toimega ravimimolekule erinevate bakteriaalsete infektsioonide, nagu hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede infektsioonide, raviks.
Insektitsiid
2-amino-4 kloropürimidiini saab kasutada ka insektitsiidide sünteesimiseks. Nendel insektitsiididel on tõhus surmav toime erinevatele kahjuritele ja neid saab kasutada kahjurite tõrjeks põllumajanduses ja metsanduses. Spetsiifiliste asendajate kasutuselevõtuga saab kohandada insektitsiidide insektitsiidide spektrit ja aktiivsust vastavalt erinevate keskkondade ja põllukultuuride vajadustele.
Ensüümi inhibiitor
2-amino-4-kloropürimidiinja selle derivaadid mängivad olulist rolli ka ensüümi inhibiitorite sünteesis. Ensüümi inhibiitorid on ühendite klass, mis võivad inhibeerida ensüümi aktiivsust ja mida saab kasutada mitmesuguste ensüümidega seotud haiguste raviks. Näiteks sünteesides produktide struktuure sisaldavaid ensüümi inhibiitoreid, saab spetsiifiliste ensüümide aktiivsust pärssida, reguleerides sellega olulisi metaboolseid radu organismis ja saavutades haiguste ravi eesmärgi.
Kasvajavastased ravimid
Viimaste aastate uuringud on leidnud, et 2-amino-4-kloropürimidiinil ja selle derivaatidel on potentsiaalne kasutusväärtus kasvajavastaste-ravimite sünteesil. Need ühendid võivad pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni ja levikut ning neil on märkimisväärne kasvajavastane toime. Edasiste uuringute ja optimeerimise kaudu loodetakse välja töötada uued ja tõhusad kasvajavastased ravimid, mis pakuvad uusi võimalusi vähiraviks.
2-amino-4 kloropürimidiini ja selle derivaatide laialdane kasutamine ravimite sünteesis on tihedalt seotud nende ainulaadse keemilise struktuuri ja bioloogilise aktiivsusega. 2-amino-4-kloropürimidiini peamised toimemehhanismid ravimite sünteesis on järgmised:
Inhibeerib ensüümide aktiivsust
2-amino-4 kloropürimidiin ja selle derivaadid võivad ensüümidega seondudes inhibeerida ensüümi aktiivsust. Ensüümid on olulised valgud, mis katalüüsivad elusorganismide keemilisi reaktsioone ja nende aktiivsust mõjutavad erinevad tegurid. 2-Amino-4 kloropürimidiin võib seostuda ensüümi aktiivse keskusega, muuta selle konformatsiooni ja seega pärssida selle katalüütilist aktiivsust. Seda inhibeerivat toimet saab kasutada mitmesuguste ensüümidega seotud haiguste, näiteks põletiku, kasvajate jne raviks.
Rakkude proliferatsiooni pärssimine
2-amino-4 kloropürimidiinil ja selle derivaatidel on rakkude proliferatsiooni pärssiv toime. Rakkude proliferatsioon on bioloogilise kasvu ja arengu alus, kuid see on ka oluline protsess kasvajate tekkes ja arengus. 2-Amino-4 kloropürimidiin võib häirida rakkude proliferatsiooni signaalirada ning pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni ja levikut. Seda pärssivat toimet saab kasutada mitmesuguste kasvajahaiguste, näiteks kopsuvähi, rinnavähi jne raviks.
Immuunvastuse reguleerimine
2-amino-4-kloropürimidiin ja selle derivaadid võivad samuti avaldada terapeutilist toimet immuunvastuseid reguleerides. Immuunvastus on organismide oluline kaitsemehhanism patogeenide ja võõrainete vastu. Kuid mõnel juhul võib immuunvastus olla üleaktiveeritud või reguleerimata, põhjustades autoimmuunhaigusi või põletikulisi reaktsioone. . 2-amino-4 kloropürimidiin võib reguleerida immuunrakkude aktiivsust ja funktsiooni, pärssida üleaktiveeritud immuunvastuseid ning leevendada põletiku ja autoimmuunhaiguste sümptomeid.
Immuunvastuse reguleerimine
2-amino-4-kloropürimidiin ja selle derivaadid võivad samuti avaldada terapeutilist toimet immuunvastuseid reguleerides. Immuunvastus on organismide oluline kaitsemehhanism patogeenide ja võõrainete vastu. Kuid mõnel juhul võib immuunvastus olla üleaktiveeritud või reguleerimata, põhjustades autoimmuunhaigusi või põletikulisi reaktsioone. . 2-amino-4 kloropürimidiin võib reguleerida immuunrakkude aktiivsust ja funktsiooni, pärssida üleaktiveeritud immuunvastuseid ning leevendada põletiku ja autoimmuunhaiguste sümptomeid.
DNA replikatsiooni pärssimine
2-amino-4 kloropürimidiin ja selle derivaadid võivad samuti pärssida DNA replikatsiooni protsessi. DNA replikatsioon on organismide geneetilise teabe edastamise aluseks, kuid see on ka oluline protsess viiruse replikatsiooniks ja kasvajarakkude proliferatsiooniks. 2-Amino-4-kloropürimidiin võib seostuda DNA polümeraasiga, pärssida selle aktiivsust ja seega blokeerida DNA replikatsiooniprotsessi. Seda pärssivat toimet saab kasutada erinevate viirus- ja kasvajahaiguste raviks.
Sünteesimiseks on erinevaid meetodeid2-amino-4-kloropürimidiin, sealhulgas järgmised:
1. meetod: alustades isotsütosiinist
Isotsütosiini reageerimisel fosforoksükloriidiga saadakse kloorimisreaktsiooni teel sihtühend 2-amino-4 kloropürimidiin. Spetsiifiline katseprotseduur on järgmine:
Lisage reaktsiooninõusse fosforoksükloriid ja isotsütosiin, segage ja tõstke temperatuur 80 kraadini ja hoidke sellel temperatuuril 1 tund; Pärast isolatsiooni lõpetamist jätkake kuumutamist 120 kraadini ja hoidke tagasijooksutemperatuuril 3 tundi. Absorbeerige reaktsiooniprotsessi jääkgaas veega, et saada vesinikkloriidhappe kõrvalsaadus. Pärast reaktsiooni lõppemist reaktsioonilahus destilleeritakse, et koguda hapnik ja fosfor reaktsioonilahuses. Tilgutage hapniku ja fosfori eemaldamise reaktsioonilahus jäävette ja kontrollige tilgatemperatuuri alla 40 kraadi. Pärast täielikku tilkhaaval lisamist lisati mitmeastmeliseks ekstraheerimiseks diklorometaani, et saada vedel faas ja madalam diklorometaani vedel faas. Värvi- ja lisandite eemaldamiseks lisage alumisele diklorometaani vedelfaasile aktiivsüsi, filtreerige ja kuumutage diklorometaani eemaldamiseks 40-60 kraadini, seejärel lisage 80 grammi etanooli ja segage 1 tund, jahutage alla 0 kraadi ja kristalliseerige 2 tundi. Pärast filtreerimist saada valge tahke 2-amino-4-kloropürimidiin saagisega 76,4%.
2. meetod: alustades 2,4-dikloropürimidiinist
Valmistage 2-amino-4-kloropürimidiin 2,4-dikloropürimidiini ja ammoniaagivee vahelisel ammonolüüsireaktsioonil. Spetsiifiline katseprotseduur on järgmine:
Lisage kolme kaelaga kolbi 2,4-dikloropürimidiin ja ammoniaagivesi, segage ja keetke reaktsiooni 3 kuni 5 tundi ning jälgige reaktsiooni lõppemist TLC abil. Jahutage reaktsioonilahus toatemperatuurini ja filtreerige. Toorsaadust pesti järjestikku etanooli (200 ml) ja veega (500 ml), kuivatati ja seejärel kristalliti ümber, kasutades V (kloroformi): V (petrooleeter) =1:1 lahustit. Pärast kuivatamist saadi valge tahke 2-amino-4-kloropürimidiin saagisega 84,4%.
Muud sünteesimeetodid
Lisaks ülaltoodud meetoditele saab 2-amino-4-kloropürimidiini sünteesida ka teiste radade kaudu. Näiteks 2-amino-4-kloropürimidiin sünteesitakse 2-nitro-3H-4-hüdroksüpürimidiinist selliste etappide kaudu nagu kloorimine ja redutseerimine. Alternatiivselt võib 2-amino-4-hüdroksüpürimidiini kasutada toorainena ja kuumutada fosforoksükloriidi ja lämmastikdimetüülaniliini juuresolekul, et saada 2-amino-4-kloropürimidiini.
2-amino-4-kloropürimidiinon ainulaadne ja oluline orgaaniline ühend keemia valdkonnas, mille struktuuris on spetsiifilised funktsionaalrühmad, mis annavad sellele rea erilisi keemilisi omadusi.
Happelised ja aluselised omadused:
2-amino-4-kloropürimidiini molekuli amino (NH2) osa on leeliseline, kuna selle lämmastikuaatomil on üksikud elektronpaarid. See aluselisus võimaldab tal läbida neutraliseerimisreaktsioone hapetega (nagu vesinikkloriidhape, väävelhape jne) vesilahustes, tekitades vastavaid sooli. See protsess mitte ainult ei muuda algse ühendi füüsikalisi omadusi (nagu lahustuvus, sulamistemperatuur jne), vaid võib mõjutada ka selle bioloogilist või reaktiivset aktiivsust. Väärib märkimist, et reaktsioon tugevate hapetega on tavaliselt täielikum ning tekkinud soolad on stabiilsed ning kergesti eraldatavad ja puhastatavad.
Redoksi omadused:
Lisaks ülaltoodud omadustele on 2-amino-4-kloropürimidiini amino- ja klooriaatomitel ka teatud redoks-omadused. Sobivate oksüdeerijate või redutseerivate ainete toimel võivad nad läbida elektronide juurdekasvu ja kadu, mis põhjustab muutusi molekulaarstruktuuris. See redoksomadus mitte ainult ei rikasta ühendi keemilist käitumist, vaid annab ka võimaluse reguleerida selle füüsikalisi omadusi ja bioloogilist aktiivsust keemilise modifitseerimise teel. Näiteks saab aminorühmi oksüdatsioonireaktsioonide kaudu muuta nitrorühmadeks, muutes seeläbi ühendite polaarsust ja lahustuvust; Ja redutseerimisreaktsiooni kaudu saab klooriaatomite halogeene eemaldada, tekitades vastavaid alkohole või süsivesinikke.
Millised on selle ühendi kõrvalmõjud?
Kui ühendit kasutatakse farmatseutilise koostisaine või toimeainena, võivad selle võimalikud kõrvaltoimed hõlmata:
Neuroloogilised mõjud:
Sarnase struktuuriga ühenditel võib mõnikord olla teatud mõju närvisüsteemile, näiteks peavalu, pearinglus, unetus, käte värinad jne.
Naha ja limaskesta ärritus:
Teatud ühendid võivad põhjustada naha ja limaskestade ärritust, põhjustades punetust, turset, valu või allergilisi reaktsioone.
Mõju seedesüsteemile:
Võib esineda ka seedehäirete sümptomeid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.
Muud võimalikud mõjud:
Pikaajalisel või ülemäärasel kasutamisel võib olla ka kahjulik mõju maksa- ja neerufunktsioonile, veresüsteemile jne.
Kuum tags: 2-amino-4-kloropürimidiin cas 3993-78-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük