Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 3-nitrobensonitriili cas 619-24-9 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 3-nitrobensonitriili cas 619-24-9 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
3-nitrobensonitriil, on orgaaniline ühend CAS 619-24-9 ja molekulvalemiga C7H4N2O2. See on värvitu kuni helekollane tahke aine. Seal on nitrorühm (NO2) ja nitriilrühma (CN) molekulis, mis mõlemad mõjutavad selle keemilisi omadusi. Nitrorühmade olemasolu annab sellele olulise happesuse, nitriilrühmad aga teatava nukleofiilsuse. Teatud konkreetsetel tingimustel võib see tunduda kergelt kollane või helepruun. Tihedus on tavaliselt veidi suurem kui 1 ja eriväärtused võivad temperatuuri ja rõhu muutuste tõttu veidi erineda. Tavalistes laboritingimustes võib selle tiheduseks lugeda aga umbes 1,2 g/cm³. See võib lahustuda enamikus orgaanilistes lahustites, nagu atsetoon, kloroform ja etüülatsetaat. Selle lahustuvus vees on aga suhteliselt madal, mistõttu on ta vees vähem bioloogiliselt aktiivne.
3-nitroaniliini asjakohased keemilised omadused on järgmised
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECSi number: 210-587-7, MDL number: MFCD00007194, sulamistemperatuur 114-117 °C (kirj.), keemistemperatuur 165 °C (21 mmHg), tihedus 0,33 g/cm3 (20 kraadi), refraktsiooniaste3 5 leekpunkt01 C/21mm, säilitustingimused Säilitada alla +30 kraadi C, Väga hästi lahustuv eetris, kristallpulbris või nõelte kujul, kollast värvi, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Bensonitriili otsenitreerimismeetod on 3-nitrobensonitriili sünteesimise meetod. Järgnevalt on toodud selle meetodi üksikasjalikud etapid ja selle reaktsioon bensonitriili ja lämmastikhappe vahel:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NO2)CN + H2O
Bensonitriili ja naatriumnitriti vaheline reaktsioon:
CH3C(NO2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
1. samm: valmistage toorained ette
Esiteks valmistage ette vajalikud toorained: bensonitriil ja lämmastikhape. Bensonitriil on sihtühend, samas kui lämmastikhape on oksüdeerija, mida kasutatakse bensonitriili oksüdeerimiseks 3-nitrobensoonitriiliks.
2. samm: segage toorained
Segage bensonitriil ja lämmastikhape teatud vahekorras. Tavaliselt on täieliku reaktsiooni tagamiseks kasutatud lämmastikhappe kogus veidi liiga suur. Pärast segamist viige segu reaktsioonianumasse.
3. samm: reaktsioon
Reaktsiooni käivitamiseks kuumutage segu reaktsioonianumas sobiva temperatuurini. Kuumutamise ajal tuleb ühtlase reaktsiooni tagamiseks säilitada stabiilne temperatuur ja pidevalt segada.
4. etapp: puhastamine
Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage reaktsioonilahus toatemperatuurini. Seejärel puhastati reaktsioonilahus selliste meetoditega nagu kristallimine ja filtreerimine, et saada kõrge -puhtusastmega 3-nitrobensoitriil.
Polümeermaterjalid on kaasaegse tööstuse ja tehnoloogia asendamatu osa ning neil on laialdased kasutusalad paljudes valdkondades, nagu ehitus, autotööstus, elektroonika, meditsiin jne. Tehnoloogia pideva arenguga kasvab ka nõudlus polümeermaterjalide järele. Seetõttu on oluliseks uurimissuunaks saanud uute sünteesimeetodite leidmine suurepärase jõudlusega polümeermaterjalide tootmiseks.
3-nitrobensonitriilon orgaaniline ühend molekulvalemiga C7H4N2O2. Sellel on kaks funktsionaalset rühma, nitro ja tsüano, seega on sellel ainulaadsed keemilised omadused. Nitrorühmad võivad tekitada positiivseid laenguid molekulide teistele funktsionaalrühmadele, samas kui tsüaniidrühmad võivad tekitada negatiivseid laenguid molekulide teistele funktsionaalrühmadele. Positiivsete ja negatiivsete laengute vastastikune külgetõmbejõud muudab 3 Nitrobensanitriili laialdaselt kasutatavaks orgaanilises sünteesis.
(1) Sünteetiline polümeerelektrolüüt
Polümeerelektrolüüdid on laialdaste kasutusvõimalustega polümeermaterjalide tüüp ja neil on olulised rakendused paljudes valdkondades, nagu akud, kondensaatorid, andurid jne. Seda saab kasutada olulise toorainena polümeerelektrolüütide sünteesimisel. Selliste etappide kaudu nagu nitrifikatsiooni- ja redutseerimisreaktsioonid saab 3-nitrobensoitriili muundada teatud spetsiifiliste funktsioonidega monomeerideks ja seejärel kopolümeriseerida teiste monomeeridega, et saada polümeeri elektrolüüte. Nendel polümeerelektrolüütidel on suurepärane elektrokeemiline jõudlus ja stabiilsus ning neid saab kasutada suure jõudlusega toodete, nagu akud ja kondensaatorid,{4}}tootmiseks.
(2) Sünteetilisest polümeerist fluorestseeruvad materjalid
Polümeerfluorestseeruvad materjalid on laialdaste kasutusvõimalustega polümeermaterjalide tüüp, millel on olulised rakendused paljudes valdkondades, nagu kuvarid, valgustus ja bioloogiline pildistamine. Seda saab kasutada olulise toorainena polümeersete fluorestseeruvate materjalide sünteesimisel. Selliste etappide kaudu nagu nitreerimis- ja redutseerimisreaktsioonid saab 3-nitrobensoitriili muuta teatud fluorestseeruvate omadustega monomeerideks ja seejärel kopolümeriseerida teiste monomeeridega, et saada polümeeri fluorestseeruvaid materjale. Nendel polümeersetel fluorestseeruvatel materjalidel on suurepärased optilised omadused ja stabiilsus ning neid saab kasutada suure jõudlusega kuvarite ja valgustustoodete valmistamiseks.
(3) Sünteetilisest polümeerist funktsionaalsed materjalid
Polümeerfunktsionaalsed materjalid on erifunktsioonidega polümeermaterjalide tüüp, millel on olulised rakendused paljudes valdkondades, nagu eraldamine, katalüüs, tundlikkus jne. Seda saab kasutada olulise toorainena polümeersete funktsionaalsete materjalide sünteesimisel. Selliste etappide kaudu nagu nitrifikatsiooni- ja redutseerimisreaktsioonid saab 3-nitrobensoitriili muundada teatud spetsiifiliste funktsioonidega monomeerideks ja seejärel kopolümeriseerida teiste monomeeridega, et saada polümeeri funktsionaalseid materjale. Nendel polümeersetel funktsionaalsetel materjalidel on suurepärane jõudlus ja stabiilsus ning neid saab kasutada suure jõudlusega-eraldusmembraanide, katalüsaatorite, andurite ja muude toodete valmistamiseks.
(4) Narkootikumide vahesaadused
Antibakteriaalsete ravimite süntees
Nitrobensonitriili võib redutseerimis- ja tsükliseerimisreaktsioonide kaudu viia kinoloonantibiootikumide (nagu tsiprofloksatsiini kõrvalahelad) põhiskeletti.
Reaktsiooninäide: kondenseerimine piperasiinitsükliga, et saada tsüaniidi sisaldav kõrvalahela vaheühend, mida on täiendavalt modifitseeritud antibakteriaalse toimeaine saamiseks.
Kasvajavastaste -ravimite väljatöötamine
Aromaatsete heterotsüklite tutvustamine Suzuki sidestusreaktsiooni kaudu türosiinkinaasi inhibiitorite (nagu imatiniibi analoogid) konstrueerimiseks.
Toimemehhanism: Tsüaniidrühm toimib elektrofiilse rühmana, suurendades seondumisafiinsust ravimi ja sihtvalgu vahel.
Viirusevastaste ühendite uurimine
Osalege nitrobensonitriili struktuure sisaldavate HIV proteaasi inhibiitorite sünteesis, kasutades ravimi efektiivsuse suurendamiseks nitrorühmade elektrone eemaldavat toimet.
(5) Bioaktiivsete molekulide konstrueerimine
Ensüüme inhibeeriv toime
3-nitrobensonitriilderivaatidel on nanomolaarne inhibeeriv toime atsetüülkoliinesteraasi (AChE) vastu ja neid saab kasutada Alzheimeri tõve ravimiuuringutes.
Fluorestseeruvate sondide süntees
Tsüaanrühmad osalevad tugevate elektrone eemaldavate konjugeeritud süsteemide moodustamises, konstrueerides metalliioonide (nagu Cu²⁺) tuvastamiseks fluorestsentssonde.
Kasutamine pestitsiidide valdkonnas
Insektitsiidid
Neonikotinoidsete insektitsiidide vaheühend
M-nitrobensonitriil reageerib tetrahüdropürrolidiiniga, moodustades tsüanometüülrühmi sisaldavaid heterotsüklilisi ühendeid, millel on putukate nikotiinatsetüülkoliini retseptori agonistlik toime.
Püretroidide sünergist
Nitrobenseennitriili struktuuri tutvustamine püretroidsete insektitsiidide fotostabiilsuse suurendamiseks ja nende välitõhususe pikendamiseks.
Fungitsiid
Suktsinaatdehüdrogenaasi inhibiitor (SDHI)
Triasooli struktuure sisaldavate SDHI fungitsiidide süntees m-nitrobensonitriili mitmeastmeliste reaktsioonide kaudu on näidanud märkimisväärset efektiivsust jahukaste ja rooste tõrjel.
Bensimidasooli eelkäija
Tsüaanrühmad osalevad bensimidasooli tsüklite moodustamises ja saadud ühenditel on kontakti hävitav toime halli hallituse vastu.
ALS ensüümi inhibiitor
Nitrobensonitriili derivaate saab nisupõldude jaoks välja töötada väga tõhusate herbitsiididena atsetüüllaktaadi süntaasi inhibiitoritena.
Orgaanilise sünteesi rakendused
Heterotsükliliste ühendite konstrueerimine
Püridiini/kinoliini süntees
Kondenseerimine dietüülmalonaadiga, millele järgneb tsüklistamine dehüdrogeenimine, et saada 2-tsüanopüridiin; Kinoliin-4-karbonitriili süntees Friedli reaktsiooni kaudu.
Indooli skeleti ehitus
Pallaadiumi katalüüsi korral toimub Sonogashira sidestamine terminaalsete alküünidega, millele järgneb tsüklistamine 3-tsüanoindooli derivaatide saamiseks.
Lämmastikku{0}}sisaldav ühendi modifikatsioon
Amidiinühendite süntees
Tsüaanrühmad hüdrolüüsitakse amiidideks, mis seejärel kondenseeritakse amiinidega, moodustades amidiiniühendeid, mida kasutatakse peptiidsidestusreagentidena.
Tetrasooli rõnga süntees
Naatriumasiidi toimel läbib tsüaniidirühm [2+3] tsükloliitumist, et tekitada 5-asendatud tetrasoole, mida kasutatakse suure energiaga materjalide uurimisel.
Värvi- ja lõhnatööstus
Värvainete süntees
Dispersioonvärv
M-nitrobensonitriili kondenseerumine aniliini derivaatidega tekitab tsüaniidrühmi sisaldavad asovärvid, mida kasutatakse polüesterkiudude värvimiseks.
reaktiivne värvaine
Triasiini aktiivseid rühmi sisaldavate värvainete valmistamine sulfoonimis- ja diasoteerimisreaktsioonide abil puuvillase kanga trükkimiseks ja värvimiseks.
Vürtside süntees
Nitromuskuse eelkäija
Osalege makrotsükliliste muskuseühendite sünteesis, andes lõhnale kauakestva-puidu aroomi.
Puuviljane essents
3-nitrobensonitriilderivaadid läbivad redutseerimis- ja esterdamisreaktsioonid, et saada virsiku- ja aprikoosiaroomiga estrimaitseid.
Ohutus ja käsitsemine
● Toksilisuse profiil
Äge mürgisus: GHS-i standardite järgi klassifitseeritud kahjulikuks (H302, H312, H332). Suukaudne LD5₀ rottidel ületab 2000 mg/kg, kuid naha ja sissehingamise kaudu kokkupuude võib põhjustada ärritust.
Kroonilised mõjud: puuduvad tõendid kantserogeensuse kohta (IARC/NTP ei ole loetletud), kuid pikaajaline kokkupuude võib mõjutada maksa või neere.
● Ladustamine ja transport
Säilitamine: jahedas, kuivas, hästi{0}}ventileeritavas kohas, eemal oksüdeerijatest ja hapetest.
Transport: ei ole reguleeritud ohtlike kaupade eeskirjadega (ÜRO number pole määratud), kuid pakendatud tihedatesse konteineritesse, et vältida tolmu sissehingamist.
● Isikukaitsevahendid (PPE)
Kindad: nitriil- või butüülkummi.
Silmade kaitse: Külgkaitsega prillid.
Hingamisteede kaitse: N95 tolmutõrjemaskid; tarnitud-õhusüsteemid suuremahuliseks-käitlemiseks.
3-Nitrobensonitriil näitab sünergiat keemilise struktuuri ja tööstusliku kasutuse vahel. Selle kahekordne funktsionaalsus nitro- ja tsüanoühendina võimaldab erinevaid reaktsioone, muutes selle asendamatuks ravimites, agrokemikaalides ja täiustatud materjalides. Kuigi ohutuse ja keskkonnamõjuga seoses on endiselt probleeme, lubavad käimasolevad rohelise keemia ja nanotehnoloogia uuringud jätkusuutlikke uuendusi. Kuna tööstused seavad prioriteediks tõhususe ja keskkonnasõbralikkuse, mängib 3-nitrobensonitriil sünteetilise keemia tuleviku kujundamisel ka edaspidi keskset rolli.
Kuum tags: 3-nitrobensonitrile cas 619-24-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük