Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid benseeni-d6 cas 1076-43-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse benseen-d6 cas 1076-43-3 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
BENSEN-D6Termin "benseenitsükkel" viitab ühendile, mille benseenitsüklis on kuus deuteeriumiga asendatud vesinikuaatomit ja mille keemiline valem on C6D6. Molekulaarstruktuur sarnaneb benseeniga, koosnedes kuusnurksest ringist ja kuuest ülalpool ühendatud deuteeriumi aatomist. Deuteeriumi olemasolu tõttu on benseen D6 molekulmass 6 ühikut suurem kui tavalisel benseenil, mistõttu seda nimetatakse "raskeks benseeniks". See on värvitu vedelik, millel pole peaaegu mingit lõhna. Ei kõvenenud, kuna D-aatomid on raskemad, mistõttu nende sulamis- ja keemistemperatuur erineb veidi tavalisest benseenist. Selle keemistemperatuur on ligikaudu 80,1 kraadi C. See on suhteliselt stabiilne ühend, mida saab toatemperatuuril pikka aega säilitada. See ei ole tundlik valguse ja õhu suhtes, kuid peaks vältima kokkupuudet tugevate oksüdeerijatega. See on oluline lahusti, mida kasutatakse laialdaselt tuumamagnetresonantsi (NMR) katsetes. See mängib olulist rolli tuumamagnetresonantsi (NMR) katsetes. Tänu benseenitsükli vesinikuaatomite asendamisele deuteeriumi aatomitega võib see anda selgemad spektrid ja vähendada kattuvate piikide esinemist. Samas saab seda kasutada ka sisestandardina kvantitatiivses analüüsis. Säilituskeskkond peab hoidma konteinerit suletuna, jahedas ja kuivas (1) Täpne teave keemilise ühendi kohta on järgmine:
|
Keemiline valem |
C6D6 |
|
Täpne missa |
84 |
|
Molekulmass |
85 |
|
m/z |
84 (100.0%), 85 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 85.64; H, 14.36. |
Kvaliteediteave: kui teil on vaja läbirääkimisi pidada, vaadake meie ettevõtte standardit või COA-d, tere tulemast meie müügiga tutvuma.
|
|
|

Viimastel aastatel on lahustite kasutuse pideva laienemise ja keemiatööstuse nõudluse suurenemisega hüdrogeenimisreaktsioon deutereeritud benseeni kui deutereeritud lahustiga järk-järgult arenenud uurimistööpunktiks Deuterated.benseen-D6on benseeni deutereeritud derivaat. See on oluline deutereeritud lahusti ja märgistusaine aromaatsete ühendite märgistamiseks. Seda kasutatakse laialdaselt deutereeritud ühendite sünteesis ja massispektromeetria tuvastamise tehnoloogias. Konsulteerimisega leitakse, et deutereeritud benseeni sünteesimeetod: deutereeritud benseeni katalüütiline tootmisprotsess, mis segab benseeni ja rasket vett mahusuhtes 1:2 ning lisab plaatina süsinikku; Sihtsaadus deutereeritud benseen saadi reaktsiooni kuumutamisel ja segamisel temperatuuril 100-130 kraadi 8-15 tunni jooksul, eraldades ja destilleerides; Seejuures lisatakse plaatina süsinikku eksperimentaalsesse reaktsiooni kiirusega 15-35% kogumassist minutis ja katses on näidatud, et reaktsioonikiirust mõjutavad erinevad lisamis- ja segamiskiirused.
Lisainformatsioon keemilise ühendi kohta: Murdumisnäitaja N20 / D 1,497 (kirj.), Leekpunkt 12 kraadi f, Säilitamistingimused piiranguteta, Lahustuvus enamikes orgaanilistes lahustites, Vorm vedel, Värvus värvitu, Plahvatuspiir 1,4-8,0% (V)

Bensool-d6 (C ₆ D ₆) on benseeni deutereeritud derivaat, millel on oma ainulaadsete füüsikaliste ja keemiliste omaduste tõttu oluline koht teadusuuringutes ja tööstuslikus tootmises. Selle värvitu ja läbipaistev vedel vorm, kõrge keemiline stabiilsus ja deuteeriumi isotoopide omadused muudavad selle põhireagendiks sellistes valdkondades nagu tuumamagnetresonantsanalüüs, isotoopide märgistamine ja biomeditsiiniline pildistamine. Alljärgnev võtab süstemaatiliselt kokku D6-benseeni mitmekesised kasutusalad neljast dimensioonist: teadusuuringud, tööstus, biomeditsiin ja keskkonnaseire.
Bensool-d6 on standardne lahusti tuumamagnetresonantsi (NMR) spektroskoopiliseks analüüsiks ja selle deuteeriumiaatomi (² H) tuuma spinni omadused võivad kõrvaldada ¹H NMR lahusti piikide häired, parandades oluliselt signaali eraldusvõimet. Näiteks orgaaniliste ühendite struktuursel identifitseerimisel võib D6-benseen lahustina selgelt näidata sihtmolekuli vesiniku spektrile iseloomulikke piike, vältides analüüsivigu, mis on põhjustatud 1 H signaalide kattumisest tavalistes benseenilahustites. Lisaks tagavad selle kõrge puhtusaste (tavaliselt suurem kui 99,5%) ja väike lisandite sisaldus NMR-i katseandmete reprodutseeritavuse, muutes selle asendamatuks tööriistaks sellistes valdkondades nagu ravimiarendus ja materjaliteadus.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Ravimite metabolismi uurimine: ravimimolekulide ja plasmavalkude vaheliste seondumiskohtade analüüsimisel suudab D6-benseen lahustina täpselt määrata vesinikuaatomite vahetuskohad ja paljastada ravimi toimemehhanismi.
Polümeermaterjalide iseloomustus: polümeeriproove saab lahustadabenseen-d6, ja NMR saab määrata molekulaarsete ahelate järjestuse jaotuse ja stereokonfiguratsiooni, luues aluse materjali omaduste optimeerimiseks.
D6-benseeni deuteeriumiaatom võib toimida stabiilse isotoobimarkerina keemiliste reaktsioonide radade või bioloogiliste metaboolsete protsesside jälgimiseks. Selle märgistuskoht on selge ja selle keemilised omadused on sarnased tavalise vesinikuga, tagades märgistatud ühendi ühtlase käitumise süsteemis. Samal ajal saavutatakse molekulaardünaamika kvantitatiivne analüüs deuteeriumi signaalide tuvastamisega massispektromeetria või NMR abil.
Rakenduse põhistsenaariumid:
Orgaanilise sünteesi mehhanismi uurimine:
Diels Alderi reaktsioonis saab üleminekuoleku struktuuri kontrollida, märgistades dieeni D6-benseeniga ja jälgides deuteeriumi aatomi ülekandeprotsessi NMR abil.
Näiteks näitas uuring vesinikuaatomi ülekande stereoselektiivsust fotokatalüütilistes redutseerimisreaktsioonides, märgistades antrakinooni derivaadid D6-benseeniga.
Metaboloomiline analüüs:
D6-benseeniga märgistatud glükoosi võivad rakud omastada ja osaleda metaboolsetes radades. Deuteeriumi jaotumise tuvastamisega metaboliitides saab kvantitatiivselt analüüsida selliste radade voogu nagu glükolüüs ja trikarboksüülhappe tsükkel.
Kliinilistes uuringutes kasutatakse D6-benseeniga märgistatud rasvhappeid rasvunud patsientide ebanormaalse rasva metabolismi jälgimiseks, pakkudes andmete tuge isikupärastatud ravi jaoks.
Keskkonnasaasteainete jälgimine:
Püsivate orgaaniliste saasteainete (POP) lagunemise uuringus suudab D6-benseeniga märgistatud heksaklorotsükloheksaani (HCH) isotoop eristada loodusliku lagunemise ja biolagunemise panust ning hinnata tervendamismeetodite tõhusust.
D6-benseeni deuteeriumiasendusomadused annavad sellele ainulaadsed eelised biomeditsiini valdkonnas, kuna see on madal toksilisus, kõrge stabiilsus ja ühilduvus biomolekulidega, mis soodustab kontrastainete ja geenituvastustehnoloogiate uuendusi.
Uuenduslike rakenduste näited:
Magnetresonantstomograafia (MRI) kontrastaine:
D6-benseeniga modifitseeritud gadoliiniumikompleks võib pikendada kontrastainete peetumisaega kasvajakoes ja saavutada deuteeriumi magnetresonantstomograafia (D-MRI) abil kasvaja piiride täpne lokaliseerimine.
Töörühma välja töötatud D6-benseen-Gd ³+ kompleks näitab rinnavähi mudeli hemodünaamiliste parameetrite kõrge eraldusvõimega kujutist ja selle tundlikkus on 3 korda kõrgem kui traditsioonilistel kontrastainetel.
Geenide järjestamine ja ühe{0}}molekuli tuvastamine:
D6-benseeniga märgistatud fluorestsentssondi kasutatakse DNA sekveneerimiseks ja deuteeriumisignaal võib korrigeerida fotovalgenduse efekti, pikendades vaatlusaega mitme tunnini ja parandades oluliselt sekveneerimise täpsust.
CRISPR-i geeni redigeerimissüsteemis jälgitakse D6-benseeniga märgistatud juht-RNA-sid (gRNA-sid) NMR abil dünaamiliseks seondumiseks Cas9 valguga, optimeerides redigeerimise efektiivsust.
Valgu struktuuri analüüs:
Fenüül-d6 märgistatud aminohappejääke (nt fenüülalaniini) saab kasutada vesiniku deuteeriumivahetuse massispektromeetria (HDX-MS) jaoks, et määrata lahuses olevate valkude dünaamilised konformatsioonilised muutused ja paljastada ravimi sihtmärgi sidumissaite.
D6-benseeni kasutamine tööstuses keskendub kõrge puhtusastmega reaktiivide valmistamisele, optoelektrooniliste materjalide optimeerimisele ja keskkonnaseirele. Selle deuteeriumi asendusomadused annavad toote kvaliteedikontrollile uue mõõtme.
Peamised rakendusjuhised:
Kõrge puhtusastmega{0}}reaktiivide süntees:
Benseen-d6kasutatakse lahustina pooljuhtklassi räniplaatide puhastamiseks, vältides tavalistes lahustites sisalduvate H lisandite mõju kiibi jõudlusele ja tagades nanomõõtmeliste ahelate puhtuse.
Vedelkristallkuvarite (LCD) tootmisel võivad fenüül{0}}d6 modifitseeritud polüimiidprekursorid parandada paneeli läbilaskvust ja pikendada kasutusiga üle 100 000 tunnini.
Sigaretisuitsu analüüs:
Benzol-d6 sisestandardina koos gaasikromatograafia-massispektromeetria (GC-MS) tehnoloogiaga suudab kvantitatiivselt tuvastada lenduvate orgaaniliste ühendite (LOÜ) sisaldust tavasigaretisuitsus, pakkudes andmetuge kahjude vähendamise tehnoloogiate arendamiseks.
Selle meetodi abil tehtud uuringus leiti, et D6-benseeni sisestandardi meetod vähendab benso [a] püreeni avastamispiiri tõrvas 0,1 ng-ni viaali kohta koos korratavusega RSD<5%.
Isotoopide lahjendamise massispektromeetria (IDMS):
Bensooli-d6 kasutatakse lahjendina, et määrata benseeni derivaatide absoluutsisaldus keskkonnaproovides, kõrvaldada maatriksiefekti häired ja saavutada üle 99,9% täpsus.

Benseen -d6 tootmisteave
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Erlenmeyer pakkus välja sünteesimeetodi 1935. aastal, kasutades bensoehapet ja deutereeritud kaltsiumhüdroksiidi dekarboksüülimiseks kuumutamistingimustes, deuteratsiooni määraga 93,2%.
Keemilise reaktsiooni valem on järgmine:
C6H6O6 + Ca (OH)2 → C6H6 + CO2 + CaCO3
Konkreetsed sammud:
1. samm:
Toormaterjalide valmistamine: bensoehape ja deutereeritud kaltsiumhüdroksiid on selle meetodi kaks peamist toorainet. Neid tooraineid saab osta turult või valmistada laboris.
01
2. samm:
Toorainete segamine: segage bensoehapet ja deutereeritud kaltsiumhüdroksiidi teatud vahekorras, kasutades tavaliselt bensoehappe ja deutereeritud kaltsiumhüdroksiidi molaarsuhet 1:1.
02
3. samm: küte:
Segu allutatakse kuumutamistingimustes dekarboksüülimisreaktsioonile. Üldiselt tuleb reaktsioon läbi viia temperatuuril 100-200 kraadi, mida saab saavutada ahju või ahju abil.
03
4. samm:
Jahutamine: Pärast teatud reaktsiooniperioodi jahutage reaktsioonisegu toatemperatuurini.
04
5. samm:
Eraldage toode: kasutage tavalisi eraldusmeetodeid, nagu filtreerimine, ekstraheerimine, destilleerimine jne, et eraldada reaktsioonisaadus reaktsioonisegust. Need tooted on peamiselt deutereeritud benseen ja süsinikdioksiid.
05
Väärib märkimist, et kuigi sellel meetodil on kõrge deuteriseerimisaste (93,2%), ei ole selle saagis kõrge ja toote puhtus on samuti madal. Seetõttu on toote puhastamiseks ja saagise parandamiseks vaja läbida mitu etappi, nagu pesemine, ekstraheerimine ja destilleerimine. Lisaks nõuab see meetod suhteliselt kalli bensoehappe ja deutereeritud kaltsiumhüdroksiidi kasutamist toorainena, mis võib tõsta tootmiskulusid. Seetõttu on praktilistes rakendustes vaja selle traditsioonilise meetodi asendamiseks välja töötada säästlikumad, tõhusamad ja keskkonnasõbralikumad sünteesimeetodid. Näiteks saab saagise ja puhtuse parandamiseks kasutada uusi katalüsaatoreid või reaktsioonitingimuste optimeerimistBENSEN-D6, vähendada tootmiskulusid ja vähendada keskkonnareostust.
Kuum tags: benseen-d6 cas 1076-43-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük




