Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4-fluoroaniliini cas 371-40-4 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 4-fluoroaniliini cas 371-40-4 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Keskkonnakeemia ja geokeemiliste tsüklite vaatenurgast on 4-fluoroaniliin püsiva orgaanilise saasteaine alahinnatud aspekt. Erinevalt lähteühendist bensoehappest on selle benseenitsükli ortoasendis oleval süsinik-fluori sidemel äärmiselt kõrge sideenergia, mis annab molekulile erakordse keemilise stabiilsuse ja vastupidavuse biolagunemisele. Kui see keskkonda satub, võib see läbida pikaajalise-rände mulla pooride vee ja pinnavee vahel. Selle ainulaadne dipoolmoment ja mõõdukas oktanool-vee jaotuskoefitsient muudavad selle atmosfääri kergesti lenduvaks ega setetesse tugevalt adsorbeeruvaks. Selle asemel moodustab see põhjaveekihti püsiva reostusvoo. Veelgi murettekitavam on see, et looduses toimuva mitte-bioloogilise muundumisprotsessi käigus, eriti huumuse või metallioksiidide katalüütilise oksüdatsiooni tingimustes, võib see toimida eelkäijana ja läbida aeglaseid polümerisatsiooni- või sidestusreaktsioone, tekitades stabiilsemaid sekundaarseid saasteaineid, mille toksilisus on teadmata, nagu fluoritud asobensiinid või fluorbenseenid. See "varjatud" keskkonnasaatus muudab selle väga hästi läbitavaks reoveepuhastite tavapärastes bioloogilistes lagunemisüksustes ja võib läbida fluori aatomite redutseeriva eemaldamise maa-aluses anaeroobses keskkonnas, regenereerides bensoehapet täiesti erineva toksilisuse mehhanismiga, kujutades seeläbi keerulist ja pikaajalist potentsiaalset ohtu piirkonna lämmastikuringele ja mikroobide kosüsteemile.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C6H6FN |
|
Täpne missa |
111.05 |
|
Molekulmass |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoroaniliinon heledat värvi õline vedelik, kolme isomeeri segu, vees lahustumatu ja veest tihedam. Aniliini derivaadina asendatakse asendis 4 olev vesinik fluoriga, muutes selle primaarseks aromaatseks amiiniks ja fluoroaniliiniks, millel on laialdased rakendused erinevates valdkondades.
Meditsiini valdkond
Kasutamine farmaatsiavaldkonnas kajastub peamiselt erinevate ravimite sünteesi peamise vaheühendina.
(1) Antibakteriaalsed ja viirusevastased ravimid
Oskab osaleda erinevate antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimite sünteesis. Nende ravimite väljatöötamisel on suur tähtsus nakkushaiguste ravis. Näiteks saab seda spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu muuta antibakteriaalse toimega ühenditeks, mis võivad tõhusalt pärssida bakterite kasvu ja paljunemist, mängides seeläbi rolli infektsioonide ravis. Samal ajal saab seda kasutada ka viirusevastaste ravimite sünteesimiseks, mis aitavad patsientidel tervist taastada, pärssides viiruse paljunemist ja edasikandumist.
(2) Kasvajavastased ravimid
See on ka oluline tooraine kasvajavastaste ravimite{0}}sünteesimisel. Kasvajavastastel ravimitel on tavaliselt keerukad keemilised struktuurid ja need võivad pakkuda spetsiifilisi funktsionaalseid rühmi ja reaktsioonivõimet, muutes ravimimolekulid sihipärasemaks ja bioloogiliselt aktiivsemaks. Need kasvajavastased ravimid võivad pärssida kasvajarakkude kasvu ja levikut, pikendades patsientide elulemust.
(3) Muud ravimid
Lisaks ülalmainitud{0}}ravimitele saab seda kasutada ka mitmesuguste muude ravimite, näiteks tsefalosporiinide ja teiste antibiootikumide sünteesimiseks. Need antibiootikumid mängivad olulist rolli bakteriaalsete infektsioonide ravis, leevendavad tõhusalt patsientide sümptomeid ja soodustavad paranemist.
Pestitsiidide põld
Seda kasutatakse laialdaselt ka pestitsiidide valdkonnas. See ei ole mitte ainult oluline vaheühend tõhusate ja madala toksilisusega pestitsiidide sünteesimisel, vaid aitab ka välja töötada sihipärasemaid ja keskkonnasõbralikumaid pestitsiidtooteid.
(1) Herbitsiid
See on oluline tooraine herbitsiidide sünteesimisel. Umbrohutõrjevahendid mängivad põllumajandustootmises olulist rolli, eemaldades tõhusalt umbrohtu ning parandades saagikust ja kvaliteeti. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab selle muundada herbitsiidse toimega ühenditeks, mis võivad pärssida umbrohtude kasvu ja paljunemist, kaitstes seeläbi põllukultuure konkurentsi ja umbrohu kahjustamise eest.
(2) Insektitsiidid
Lisaks herbitsiididele saab seda kasutada ka insektitsiidide sünteesimiseks. Insektitsiidid võivad kahjureid tappa või minema ajada, kaitstes põllukultuure kahjurite kahjustuste eest. Pakutud funktsionaalrühmad ja reaktsioonivõime võimaldavad insektitsiidmolekulidel tugevamat insektitsiidset toimet ja laiemat insektitsiidset spektrit.
(3) Taimede kasvuregulaatorid
Seda saab kasutada ka taimede kasvuregulaatorite sünteesimiseks. Taimekasvuregulaatorid võivad reguleerida taimede kasvu- ja arenguprotsessi, parandades saagikust ja kvaliteeti. Reguleerides taimede kasvukiirust, morfoloogiat ja füsioloogilist ainevahetust, võivad sünteesitud taimekasvuregulaatorid aidata põllumeestel põllukultuure paremini hallata ja saavutada tõhusat istutamist.
Värvimisväli
Värvainete valdkonnas on sellel ka lai kasutusväärtus. See võib anda värvidele ainulaadse värvuse ja omadused, parandades värvainete kvaliteeti ja kasutusala.
(1) Värviparandus
Toote kasutuselevõtt võib suurendada värvimolekulide värvide ekspressioonivõimet. Reguleerides selle annust ja reaktsioonitingimusi, saab valmistada erineva värvi ja värvipüsivusega värvaineid. Need värvitooted vastavad erinevate tööstusharude värvinõuetele, nagu tekstiil, nahk, plast jne.
(2) Toimivuse optimeerimine
Lisaks värvi parandamisele võib see optimeerida ka värvainete jõudlust. Näiteks saab selle kasutuselevõtuga parandada värvainete valguskindlust, veekindlust ja keemilist vastupidavust. Need jõudluse täiustused muudavad värvitooted vastupidavamaks ja stabiilsemaks, mis on võimeline täitma rakenduskeskkondades kõrgemaid nõudeid.
Keskkonnakaitse ja ohutus
Kuigi sellel on lai kasutusväärtus mitmes valdkonnas, on selle kasutamisel vaja pöörata tähelepanu ka keskkonnakaitse- ja ohutusküsimustele.
(1) Keskkonnakaitsemeetmed
Tootmine ja kasutamine4-fluoroaniliinvõib tekitada teatud saasteaineid, nagu reovesi, heitgaasid ja tahked jäätmed. Keskkonnamõju vähendamiseks on vaja võtta mitmeid keskkonnakaitsemeetmeid. Näiteks täiustatud tootmisprotsesside ja seadmete kasutuselevõtt tootmisprotsessis, et vähendada saasteainete teket; Reoveepuhastuse osas kasutatakse bioloogilist puhastust, keemilist puhastust ja muid meetodeid reovees leiduvate kahjulike ainete eemaldamiseks või muundamiseks kahjututeks aineteks; Tahkete jäätmete töötlemisel kasutatakse tahkete jäätmete nõuetekohaseks kõrvaldamiseks selliseid meetodeid nagu põletamine, prügilasse ladestamine või ressursside kasutamine.
(2) Turvameetmed
See on keemiline aine, mis on ärritav ja mürgine. Kasutamise ajal tuleks tähelepanu pöörata ohutusküsimustele. Näiteks tuleb töö ajal kanda isikukaitsevahendeid, nagu kaitsekindaid, maske ja kaitseprille; Ladustamise ajal tuleb valida jahe, ventileeritav ja kuiv koht, et vältida kokkupuudet oksüdeerijate, hapete ja muude ainetega; Jäätmete kõrvaldamise osas on vaja neid õigesti käidelda vastavalt asjakohastele eeskirjadele, et vältida keskkonnakahju tekitamist.
Töödelge aktiivsütt erinevate HNO3 kontsentratsioonidega (1–14 M) temperatuuril 366 K 5 tundi. Filtreerige lahus. Loputage lahust destilleeritud vees, kuni pH muutub neutraalseks. Kuivatage lahust 383 K juures 10 tundi. Töödelge aktiivsütt erinevate KI kontsentratsioonidega (2,5 M) temperatuuril 333 K 6 tundi. Filtreerige segu. Loputage filtraati destilleeritud veega, kuni filtraadis sadet ei ole. Lisage aktiivsöele AgNO3 lahus. Kuivatage segu 383 K juures 10 tundi. Lisage eelnevalt töödeldud aktiivsöe vesisuspensioonile temperatuuril 353 K teatud kogus H2PdCl4 vesilahust. Segage segu 6 tundi. Lisage suspensioonile tilkhaaval 10% NaOH lahust ja hoidke pH 30 minuti jooksul vahemikus 9-10. Puhastage moodustunud katalüsaator. Kasutage sadestunud Pd (OH) redutseerimiseks hüdrasiinhüdraati. 2. Filtreerige Pd/C katalüsaator. Loputage filtraati destilleeritud veega, kuni pH on 7. Evakueerige segu vaakumis temperatuuril 383 K 10 tundi. Pealkirjas nimetatud ühend puhastati silikageelikolonnis. Sünteesi tee on näidatud joonisel 1.
Segage RhCl3 · 3H2O (2,25 ml, 0,05 mmol/ml) ja nikkelatsetüülatsetonaadi (9,6 mg) vesilahust lahusega, mis sisaldab 2 g ODA-d. Kuumutage saadud segu läbipaistva lahuse saamiseks temperatuurini 120 °C. Süstige 8 g ODA-d temperatuuril 250 °C, segage intensiivselt ja laagerdage 1,5 minutit 230 °C juures. Peske sadet mitu korda etanooliga ja kuivatage. Dispergeerige saadud Rh3Ni1 BNP n-heksaanis edaspidiseks kasutamiseks. Reguleerides metalli prekursori kogust sarnase programmi kaudu, valmistati ette teised RhxNiyBNP ja Rh NP-d. Lisage katalüsaator (sisaldab 0,3 mol% metalli substraadi suhtes) substraadi lahusele (0,5 mmol) 3 ml lahustis 25 ml ümarkolvis. Degasseerige reaktsioonisegu kaks korda, kasutades vaakumi asemel iga kord vesinikku. Segage toatemperatuuril H2 all. Pärast reaktsiooni lõppemist kogutakse katalüsaator tsentrifuugimisega. Analüüsige GC-st saadud supernatanti. Pealkirjas nimetatud ühend4-fluoroaniliinpuhastati silikageeli kromatograafiaga, kasutades 1H NMR testimiseks sobivat eluenti. Sünteesi tee on näidatud joonisel 1.
Roheline süntees: säästva tootmise poole
Traditsioonilised meetodid 4-FA sünteesimiseks (nt nitreerimine-redutseerimine, diasotiseerimine-fluorimine ja nukleofiilsed aromaatsed asendused) põhinevad sageli mürgistel reagentidel (nt HF, ClF₃), kõrgetel temperatuuridel ja mitme-astmega protsessidel ning madala aatomite säästuni. Tulevased uuringud peaksid eelistama keskkonnasõbralikke alternatiive:
► Biokatalüütiline fluorimine
Ensümaatiline fluorimine: uurige florinaase (ntStreptomyces cattleyafluorinaas) või haloperoksüdaasid, et katalüüsida C-F sideme moodustumist pehmetes tingimustes (vesikeskkond, toatemperatuur).
Mikroobne süntees: insener E. coli või Saccharomyces cerevisiae ekspresseerib fluoreerivaid ensüüme, võimaldades aniliini derivaatide tervete -rakkude biotransformatsiooni 4-FA-ks.
Eelised: Suur selektiivsus, väiksem energiatarbimine ja minimaalne ohtlike jäätmete hulk.
► Elektrokeemiline süntees
Otsene elektrokeemiline fluorimine: kasutage taastuvat elektrit fluorimise juhtimiseks anoodse oksüdatsiooni kaudu (nt fluoriioonid fluoriallikana).
Paaritud elektrolüüs: kombineerige fluorimist vesiniku eraldumise või CO₂ redutseerimisega, et parandada üldist tõhusust.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80% saagis pehmetes tingimustes.
► Fotokatalüütiline süntees
Nähtav-kerge-fluorimine: kasutage päikesekiirguse all fluoriallikate (nt NFSI, Selectfluor®) aktiveerimiseks metall-orgaanilisi raamistikke (MOF) või organokatalüsaatoreid (nt eosiin Y).
Mehhaanilised ülevaated: uurige radikaalide radu või ioonide -vaheühendeid, et optimeerida reaktsioonitingimusi.
Potentsiaalne: skaleeritav, odav{0}}ja ühildub voolukeemia süsteemidega.
Kuum tags: 4-fluoroaniliini cas 371-40-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük