4-jodopürasool CAS 3469-69-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 4-jodopürasooli cas 3469-69-0 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 4-jodopürasooli cas 3469-69-0 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

4-jodopürasoolon orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H3IN2, CAS 3469-69-0. See on valge kuni kahvatukollane tahke pulber, mis lahustub kergesti kloroformi, etanooli ja naatriumhüdroksiidi lahustes ning ei lahustu vees. Seda saab sünteesida erinevate meetodite abil, näiteks saab seda valmistada 2,3-butaandiooni aromaatse nukleofiilse asendusreaktsiooniga püridiinjodiidi juuresolekul. Lisaks võib seda saada ka nitropürasooli hüdrogeenimise redutseerimise või pürasoolkloriidi jodeerimisreaktsiooni kaudu. Farmatseutilises keemias on see oluline vaheühend ja ligand, mida saab kasutada mitmete bioaktiivsete ühendite sünteesimiseks, nagu agonistid, inhibiitorid, retseptori antagonistid jne. Lisaks saab seda kasutada ka luminestsentsmaterjalina orgaaniliste valgusdioodide (OLED) sünteesil. Sellel on ka teatud rakendusväärtus teistes väljades. Näiteks keemilises sünteesis saab seda kasutada vaheühendina või katalüsaatorina orgaanilistes sünteesireaktsioonides; Uute materjalide, näiteks metallorgaaniliste raamistike (MOF) sünteesil võib see olla ka üks olulisi ehitusplokke.

4-jodopürasoolOlulise orgaanilise ühendina mängib farmatseutilise keemia valdkonnas asendamatut rolli. Selle ainulaadne molekulaarstruktuur ja omadused võimaldavad seda laialdaselt kasutada ravimite sünteesis, ravimite vaheühendites ja ravimite aktiivsuses.

1. Antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimite olulised toorained

 

Ravimite sünteesi valdkonnas on see pälvinud laialdast tähelepanu oma ainulaadsete antibakteriaalsete ja viirusevastaste omaduste tõttu. See võib olla oluline tooraine kinolooni ja alküülpürasiini alkoholi ravimite sünteesil, mida kasutatakse laialdaselt kliinilises praktikas selliste haiguste raviks nagu bakteriaalsed ja viirusnakkused. Näiteks on teatud kinolooniravimid näidanud märkimisväärseid eeliseid kuseteede infektsioonide, hingamisteede infektsioonide, seedetrakti infektsioonide jne ravimisel tänu nende suurele tõhususele, madalale toksilisusele ja laia -spektriga antibakteriaalsetele omadustele. Alküülpürasinoolid oma ainulaadse viirusevastase mehhanismiga mängivad olulist rolli gripi, AIDSi ja teiste viiruslike nakkushaiguste ravis.

2. Vähivastaste-ravimite sünteesi alus

 

Lisaks antibakteriaalsetele ja viirusevastastele ravimitele saab seda kasutada ka teatud{0}}vähivastaste ravimite sünteesimiseks. Need vähivastased-ravimid võivad spetsiifiliste toimemehhanismide kaudu pärssida vähirakkude kasvu ja levikut, pakkudes uusi ideid ja vahendeid kasvaja raviks. Kuigi spetsiifilised ravimite tüübid ja raviefektid sõltuvad ravimi tüübist ja patsientide individuaalsetest erinevustest, ei saa tähelepanuta jätta toote tähtsust vähivastaste ravimite sünteesimisel olulise toorainena.

3. Ravimistruktuuride mitmekesisuse laiendamine

 

Selle aine kasutuselevõtt võib tuua ka ravimistruktuuri mitmekesisust. Muutes seost aine ja teiste ravimimolekulide vahel või tuues sisse erinevaid asendusrühmi, saab sünteesida erineva bioloogilise aktiivsusega ravimimolekule. Selle struktuurse mitmekesisuse laienemine ei aita mitte ainult avastada uusi ravimitegevusi, vaid optimeerib ka ravimite farmakoloogilisi omadusi ja farmakokineetilisi parameetreid.

4. Antibakteriaalse ja viirusevastase toime uurimine

 

Selle aine ja selle derivaatide antibakteriaalse ja viirusevastase toime uurimine on farmatseutilise keemia valdkonnas alati olnud kuum teema. In vitro katsete ja loomkatsetega on teadlased leidnud, et sellel ainel ja selle derivaatidel on teatud bakteritele ja viirustele hea pärssiv ja bakteritsiidne toime. Need uurimistulemused ei anna mitte ainult uusi ideid ja meetodeid antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimite väljatöötamiseks, vaid aitavad kaasa ka nende ravimite toimemehhanismide ja resistentsuse sügavamale mõistmisele.

5. Vähivastase tegevuse-uuringud

 

Lisaks antibakteriaalsele ja viirusevastasele toimele on sellel ainel ja selle derivaatidel ka teatav{0}}vähivastane toime. Teadlased on in vitro katsete ja loomkatsete kaudu leidnud, et see on kindel4-jodopürasoolderivaadid võivad pärssida vähirakkude kasvu ja levikut ning indutseerida vähirakkude apoptoosi. Need uurimistulemused pakuvad uusi suundi ja sihtühendeid vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.

6. Ravimite sünteesi efektiivsuse parandamine

 

Ravimite sünteesi protsessis on sobivate vaheühendite valimine väga oluline sünteesi efektiivsuse parandamiseks ja kulude vähendamiseks. Sellel kui olulisel farmatseutilisel vaheühendil on oma ainulaadse molekulaarstruktuuri ja omaduste tõttu lai valik kasutusvõimalusi ravimite sünteesis. Näiteks teatud kompleksse struktuuriga ravimite sünteesis saab seda kasutada vaheühendina, et lihtsustada sünteesi etappe ja parandada sünteesi efektiivsust.

Sünteetiline tee4-jodopürasoolsaab realiseerida järgmiste sammude kaudu:

1. Esmalt laske 2-bromopüridiinil ja dietüülmalonaadil aluselistes tingimustes reageerida, et saada 2-atsetoksü-5-bromopüridiin.

2. Laske 2-atsetoksü-5-bromopüridiinil ja etüülatsetaadil reageerida kaaliumhüdroksiidi juuresolekul, et saada 4-atsetoksüpürasool-5-oon.

3'' 4-atsetoksüpürasool-5-ooni ja kaaliumjodiidi reaktsioon vaskkloriidi juuresolekul annab saaduse.

4. Lõpuks eemaldatakse vesinikjodiid, kuumutades selle ja kaaliumhüdroksiidi segu lõpptoote saamiseks.

Täielik reaktsiooniskeem on järgmine:

2-bromopüridiin + dietüülmalonaat + tugev alus → 2-atsetoksü-5-bromopüridiin

2-atsetoksü-5-bromopüridiin + etüülatsetaat + kaaliumhüdroksiid → 4-atsetoksüpürasool-5-oon

4-atsetoksüpürasool-5-oon + kaaliumjodiid + vaskkloriid → C₃H₃IN₂

C₃H₃IN₂+ KOH → C3H3IN2-eliminatsioon → C₃H₃IN₂

1.Keemilised omadused ja võimalikud ohud

2. Ettevaatusabinõud kasutamisel

• Isikukaitse: Selle aine käitlemisel tuleb kanda sobivaid isikukaitsevahendeid, nagu kemikaalikaitseprille, kindaid ja hingamisteede kaitsevahendeid, et vältida kokkupuudet naha ja silmadega ning sissehingamist.
• Ladustamine ja transportimine: Seda tuleb hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas ning hoida eemal tule- ja kuumuseallikatest. Transpordi ajal tuleb tagada, et pakend oleks terve ja vastaks asjakohastele transpordieeskirjadele.
• Keskkonnaseire: Põllumajanduspiirkondades, kus seda ühendit kasutatakse, tuleks läbi viia regulaarset keskkonnaseiret, et hinnata selle võimalikku mõju keskkonnale ja ökosüsteemidele.

3. Võimalikud tervisemõjud (põhinevad kaudsel kokkupuutel)

• Kokkupuude nahaga: võib põhjustada nahaärritust, punetust või allergiat.
• Silma sattumine: võib põhjustada silmavalu, pisaraid või nägemise hägustumist.
• Sissehingamine: Võib põhjustada hingamisteede ärritust, köha või hingamisraskusi.
• Allaneelamine: Selle ühendi või sellega seotud toodete allaneelamine võib põhjustada ebamugavustunnet, iiveldust, oksendamist või muid seedesüsteemi toksilisi sümptomeid.

Kuum tags: 4-jodopürasool cas 3469-69-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük