5-kloro-2-nitrotolueen CAS 5367-28-2

Selle positsiooni pigmenditööstuses võib pidada üheks selle äriliselt väärtuslikumaks kasutusalaks.
See on 6-kloro-3-aminotolueen-4-sulfoonhappe . 6-kloro-3-aminotolueen-4-sulfoonhappe valmistamise põhitooraine, mis on oluline vaheühend kahe peamise punase orgaanilise pigmendi, CI Pigment Red 52 ja CI Pigment Red 53 (Golden Light Red C) sünteesil. Need kaks pigmenti on tuntud oma erksa värvi, tugeva värvimisvõime ja hea ilmastikukindluse poolest ning neid kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu pinnakatted, tindid ja plastide värvimine.

Teisisõnu, ilma selle aineta ei oleks nende kahe klassikalise punase pigmendi jaoks tõhusat sünteesi teed. Pigmenditööstuse ahelas mängib see "silla" rolli peamiste keemiliste toorainete ja lõppvärvitoodete vahel ning on põhiline sõlmpunkt, mis ühendab naftakeemiatööstuse ja järgnevaid värvitööstusi.

Selle kasutamise majanduslik väärtus on äärmiselt märkimisväärne. Võttes näiteks pigmendipunase 53 (Golden Light Red C), on selle aastane nõudlus trükivärvide ja plastide värvimise vallas kümnetes tuhandetes tonnides ning iga pigmenditonni taga on hädavajalik stabiilne varu 5-kloro-2-nitrotolueeniga, mis on oluline ülesvoolu vaheühend.

Farmaatsiavaldkonnas on see selgelt märgistatud kui farmatseutiline vaheühend, mille rakendused hõlmavad mitmeid ravimite sünteesi teid.
Halogeenitud nitrotolueeniühendina kannab see oma molekulis kolme aktiivset funktsionaalrühma: klooriaatomit, nitrorühma ja metüülrühma, mistõttu on see järgnevates reaktsioonides hästi kontrollitav - klooriaatom võib olla nukleofiilselt asendatud, nitrorühma saab redutseerida aminorühmaks ja metüülrühma saab oksüdeerida karboksüülrühmaks. See "kolme funktsionaalse rühma" omadus muudab selle ideaalseks lähtepunktiks keerukate ravimimolekulaarsete raamistike konstrueerimiseks.

Täpsemalt saab seda kasutada mitmesuguste klooritud aromaatsete amiiniühendite sünteesimiseks, millest saadakse edasi ravimiaktiivsed molekulid. Kasvajavastaste-ravimite, antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimite väljatöötamisel ja tootmisel ilmub sageli klooritud aromaatsete amiinide struktuuriüksus, mis on just selle struktuuriüksuse ehitamise tõhus eelkäija.
Lisaks näitab ühend toksikoloogiliste andmete kohaselt mutageensust kontsentratsioonis 1 mmol/L inimese emakakaela rakkudes, mis viitab kaudselt selle erilisele väärtusele bioaktiivsete molekulide uurimisel - see on nii sünteetiline tööriist kui ka referents toksilisuse uurimisel.

Keemilised toorained taimekaitse valdkonnas. Pestitsiidide sünteesi valdkonnas on see ka oluline vaheühend, mida ei saa tähelepanuta jätta.

Klooritud nitroaromaatsed ühendid on erinevate herbitsiidide, insektitsiidide ja fungitsiidide struktuurne alus. Reaktsioonide kaudu, nagu nitro redutseerimine, klooriaatomite asendamine või metüüloksüdatsioon, saab selle muundada erinevate pestitsiidide toimeainete lähteaineteks.

Näiteks teatud uute herbitsiidide sünteesi teel võib redutseerimisel saadud saadus reageerida täiendavalt isotsüanaatide või atsüülkloriididega, tekitades herbitsiidse toimega karbamiidi või amiidühendeid. Nendel ühenditel on põllumaa keemilisel kontrollimisel kõrge efektiivsus ja madal toksilisus.

Kuigi see kasutusala pole nii-tuntud kui eelmised, on see väga tehniline.
Seda kasutatakse selgelt diaso-valgustundlike materjalide sünteesimiseks. Diaso valgustundlikud materjalid on põhilised funktsionaalsed materjalid sellistes valdkondades nagu fotolitograafia, plaatide valmistamine ja trükkimine ning nende tööpõhimõte põhineb diasoühendite lagunemisreaktsioonil valgustuse all.

Toorainena saab sünteesida spetsiifilise struktuuriga diasooniumsooli kõrge -tundlikkusega ja suure-lahutusvõimega valgustundlike elementide valmistamiseks.
Lisaks on ühendit mainitud ka spetsiaalsete rakenduste stsenaariumide jaoks, nagu mikrolainefotograafia. Mikrolainefotograafia tehnoloogial on ainulaadne väärtus eesrindlikes valdkondades, nagu mitte-purustav testimine ja meditsiiniline pildistamine, ning selle spetsiifilised ühendid võivad selles tehnoloogias toimida funktsionaalsete materjalidena.

Teadusuuringute valdkonnas on 5-kloro-2-nitrotolueeni kasutusalad võrdselt mitmekesised:
Materjaliteaduse mõttes saab selle derivaate kasutada vedelkristallmaterjalide uurimisel. Järgnevatel toodetel, nagu 4-metüül-3-nitrobifenüül, on potentsiaalseid rakendusi uute kuvamismaterjalide ja funktsionaalsete kilede valdkonnas.

Biokeemiliselt on sellel halogeenitud nitroaromaatse ühendina mutageensuse uuringutes võrdlusväärtus. Inimese emakakaela rakkude mutatsioonikatse andmed kontsentratsioonil 1 mmol/L muudavad selle üheks tavapäraselt kasutatavaks ühendiks geneetilise toksilisuse sõeluuringul.
Analüütilise keemia poolest muudavad selle selged UV-kiirguse neeldumisomadused ja elektrokeemiline käitumine selle sobivaks instrumentide kalibreerimise ja meetodi valideerimise standardiks.