Maloonhappe pulberpaistab valge kristalse tahke ainena, mis on lõhnatu või nõrga meeldiva äädikhappe{0}}lõhnaga. See on dikarboksüülhape, mis tähendab, et see sisaldab kahte karboksüülrühma (-COOH), mis on seotud keskse süsinikuaatomiga, andes sellele võime moodustada sooli ja estreid. Sellel ainel on hügroskoopsus ja õhuga kokkupuutel võib see niiskust imada ja põhjustada värvi tumenemist. Sulamistemperatuur on suhteliselt kõrge, 136,3 kraadi. See tähendab, et sellel temperatuuril muutub propaandihape tahkest vedelaks. See omadus võimaldab seda kasutada keemilistes katsetes, mis nõuavad pikaajalist-stabiilsust. See on tugev orgaaniline hape, millel on ärritavad ja söövitavad omadused. Molekulis olev metüleenrühm võib kahe karboksüülrühma aktiveerimise tõttu läbida erinevat tüüpi reaktsioone. Maloonhappe tootmiseks kasutatakse tööstuses tavaliselt tsüanoäädikhappe või dietüülmalonaadi hüdrolüüsimeetodit. Selle ebastabiilsuse tõttu kasutatakse seda orgaanilises sünteesis dietüülmalonaadi kaudu.
|
|
|
| C,F | C3H4O4 |
| E,M | 104.01 |
| M,W | 104.06 |
| m/z | 104.01 (100.0%), 105.01 (3.2%) |
| E,A | C, 34.63; H, 3.87; O, 61.50 |
Alumiiniumi puhastus:
Alumiiniummaterjalide töötlemisel on pind sageli saastunud erinevate plekkide ja lisanditega, nagu rasv, vaha, tolm jne. Need lisandid võivad mõjutada alumiiniummaterjalide pinna kvaliteeti ja kasutatavust, mistõttu on vajalik puhastamine.Maloonhappe pulbervõib toimida tõhusa puhastusvahendina nende plekkide ja lisandite eemaldamiseks alumiiniummaterjalide pinnalt. Selle toimimise põhimõte on kasutada ära selle happelist olemust, et reageerida keemiliselt plekkide ja lisanditega, põhjustades selle eraldumise alumiiniummaterjali pinnalt.
Alumiiniumi passiveerimine:
Passiveerimine on alumiiniummaterjalide pinnatöötluse oluline protsess, mis võib suurendada nende korrosioonikindlust. Happelise keskkonnana võib see soodustada passiveerimisreaktsiooni alumiiniummaterjalide pinnal. Tegevuse käigus moodustub alumiiniumi pinnale tihe oksiidkile, mis takistab tõhusalt alumiiniumi edasist oksüdeerumist ja parandab selle korrosioonikindlust.
Alumiiniumi poleerimine:
Poleerimine on tavaline alumiiniummaterjalide pinnatöötlusprotsess, mis võib parandada nende välimust ja läiget. Seda saab kasutada poleerimisvahendina, mis aitab saavutada alumiiniummaterjalide poleerimistöötlust. Selle tööpõhimõte on kasutada happelisi omadusi, et reageerida keemiliselt alumiiniumi pinnaga, muutes selle ühtlasemaks ja siledamaks. Samal ajal võib see eemaldada ka alumiiniummaterjalide pinnalt oksiidid ja lisandid, parandades veelgi poleerimisefekti.
Alumiiniumi värvimine:
Värvimine on oluline protsess alumiiniummaterjalide pinnatöötluseks, millel võib olla erinevaid värve ja mustreid. Seda saab kasutada värvimise abivahendina, mis aitab saavutada alumiiniummaterjalide värvimistöötlust. Selle toime põhimõte on happeliste omaduste kasutamine värvainega keemiliseks reageerimiseks, soodustades värvaine adsorptsiooni ja jaotumist alumiiniumi pinnal, suurendades seeläbi värvimisefekti.
Alumiiniumkate:
Värvimine on tavaline alumiiniummaterjalide pinnatöötlusprotsess, mis võib parandada nende kaitsevõimet ja esteetikat. Seda saab kasutada kattelisandina, mis aitab saavutada alumiiniummaterjalide kattetöötlust. Selle tööpõhimõte on kasutada ära selle happelist olemust, et reageerida keemiliselt kattematerjaliga, soodustades kattematerjali adhesiooni ja tahkumist alumiiniumi pinnal. Samal ajal võib see eemaldada ka alumiiniummaterjalide pinnalt oksiidid ja lisandid, parandades veelgi katteefekti.
Keskkonnamõju:
Tegemist on suhteliselt keskkonnasõbraliku keemilise ainega, millel on tootmise ja kasutamise käigus vähe mõju keskkonnale. Seetõttu ei põhjusta selle kasutamine alumiiniumi pinnatöötlusvahendina tõsist keskkonnareostust. Lisaks võib see biolagunemise teel ka looduslikult laguneda süsihappegaasiks ja veeks, vähendades veelgi selle mõju keskkonnale.
Maloonhappe pulberosaleb paljudes keemilistes reaktsioonides, sealhulgas hüdrolüüs (kaudselt oma eelkäija kaudu), dekarboksüülimine, kondensatsioon, oksüdatsiooni-redutseerimine, esterdamine ja amiidimine.
Selle ainulaadne reaktsioonivõime muudab selle väärtuslikuks vaheühendiks orgaanilises sünteesis ja vahendiks biokeemilistes uuringutes.
1. Maleiinanhüdriidi hüdrolüüs
Kuigi ise otseselt ei hüdrolüüsi, siis selle eelkäija maleiinanhüdriid (mitte segi ajada maloonhappega) läbib hüdrolüüsi, moodustades maloonhappe. Maleiinanhüdriid, reageerides veega, läbib hüdratatsioonireaktsiooni, mille tulemusena saadakse see ja süsinikdioksiid. Seda reaktsiooni kasutatakse toote tootmiseks tööstuslikult.
2. Dekarboksüülimisreaktsioonid
On teada, et see läbib dekarboksüülimisreaktsioone, kus see kaotab karboksüülrühma (COOH) koos sellega seotud süsinikuaatomiga, mille tulemusena moodustuvad lühemad süsinikuahela ühendid. Näiteks võib see kuumuse või teatud katalüsaatorite juuresolekul dekarboksüleerida, saades äädikhappe.
3. Kondensatsioonireaktsioonid
See on mitmekülgne ehitusplokk orgaanilises sünteesis, eriti karbonüülkeemia valdkonnas. See läbib kondensatsioonireaktsiooni erinevate aldehüüdide ja ketoonidega aluste, nagu naatriumhüdroksiid või ammoniaak, juuresolekul, mille tulemusena moodustuvad -ketohapped. See reaktsioon, mida tuntakse malooni estri sünteesina, on võimas vahend erinevate funktsionaalrühmadega karboksüülhapete sünteesimisel.
4. Oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsioonid
Orgaanilise happena võib see osaleda oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsioonides. Selle oksüdeerimine võib sõltuvalt tingimustest ja kasutatavatest oksüdeerivatest ainetest anda mitmesuguseid tooteid. Samamoodi võib selle redutseerimine põhjustada alkoholide või muude redutseeritud vormide moodustumist.
5. Esterdamine ja amiidimine
See moodustab kergesti estreid ja amiide reageerimisel vastavalt alkoholide ja amiinidega. Neid reaktsioone katalüüsivad happed või alused ja need on olulised spetsiifiliste funktsionaalrühmadega derivaatide sünteesil. Selle estreid kasutatakse tavaliselt orgaanilise sünteesi vaheühenditena.
6. Ensümaatiliste reaktsioonide inhibeerimine
Struktuuri sarnasuse tõttu merevaikhappega toimib sidrunhappe tsüklis osalevate ensüümide, eriti suktsinaatdehüdrogenaasi inhibiitorina. Seda inhibeerivat toimet saab kasutada nende ensüümide mehhanismide ja nende rolli uurimiseks raku metabolismis.
Valmistatud äädikhappest toorainena. Äädikhape reageerib gaasilise klooriga, saades kloroäädikhappe, mida seejärel töödeldakse naatriumkarbonaadiga, et saada naatriumsool. See läbib tsüanoäädikhappe saamiseks nukleofiilse asendusreaktsiooni naatriumtsüaniidiga. Naatriumhüdroksiidi lahus hüdrolüüsib, tsüaniidrühm muundatakse karboksülaadi ioonideks ja seejärel hapestatakse merevaikhappe saamiseks.
Äädikhape reageerib gaasilise klooriga ja äädikhappe molekulis olev hüdroksüülrühm (tegelikult on äädikhappe funktsionaalrühm karboksüülrühm, kuid siin keskendume gaasilise kloorgaasiga reageerivale aktiivsele saidile, mis on vesinikuaatom süsinikul, mis on ühendatud äädikhappemolekulis karboksüülrühmaga. Kuigi väide "üks vesinikurühm on asendatud, võib olla eksitav rühm". äädikhappes asendatakse klooriaatomiga) asendatakse klooriaatomiga, mille tulemusena tekib kloroäädikhape.
Keemilist võrrandit saab väljendada järgmiselt:
CH3COOH+Cl2 → CH2ClCOOH+HCl (märkus: see võrrand on skemaatiline esitus ja tegelik reaktsioon võib hõlmata keerukamaid mehhanisme ja kõrvalsaadusi).
Kloroäädikhape reageerib naatriumkarbonaadiga, moodustades naatriumkloroatsetaati ja naatriumvesinikkarbonaati (või süsinikdioksiidi ja vett, olenevalt reaktsioonitingimustest ja kasutatud naatriumkarbonaadi kogusest).
Keemilist võrrandit saab väljendada järgmiselt:
CH2ClCOOH+Na2CO3→CH2ClCOONa+NaHCO3
(Või tekitada sõltuvalt tingimustest CO2 ja H2O).
Naatriumkloroatsetaat läbib nukleofiilse asendusreaktsiooni naatriumtsüaniidiga. Naatriumtsüaniid toimib nukleofiilse reagendina, et rünnata klooriaatomit naatriumkloroatsetaadis, asendades selle tsüaniidrühmaga, et toota tsüanoäädikhapet ja naatriumkloriidi.
Keemilist võrrandit saab väljendada järgmiselt:
CH2ClCOONa+NaCN→CH2CNCOONa+NaCl
(Järgneva hüdrolüüsi käigus laguneb CH2CNCOONa tsüanoäädikhappeks ja NaOH-ks, kuid seda etappi kirjeldatakse siin koos).
Tsüanoäädikhape hüdrolüüsitakse naatriumhüdroksiidi lahuses ja tsüaniidrühm hüdrolüüsitakse leeliselistes tingimustes karboksüülrühmaks, tekitades samal ajal gaasilise ammoniaagi (või ammooniumisoola, olenevalt reaktsioonitingimustest) ja naatriummalonaati.
Keemilist võrrandit saab väljendada järgmiselt (astmeline esitus):
CH2CNCOOH+2NaOH → CH2 (COONa) COONa+NH3 ↑ (või tekitab NH4+ ja OH −).
Hapustage eelmises etapis saadud naatriummalonaadi lahus, neutraliseerige lahuses olev alus happe (näiteks vesinikkloriidhappe) lisamisega, muutke naatriummalonaat lahuseks.Maloonhappe pulber, ja sadestage see.
Keemilist võrrandit saab väljendada järgmiselt: CH2 (COONa) 2+2HCl → CH2 (COOH) 2+2NaCl (merevaikhappe sadestumine).
Pange tähele, et ülaltoodud keemilised võrrandid on skemaatilised esitused ja tegelikud reaktsioonid võivad hõlmata keerukamaid mehhanisme, -kõrvalsaadusi ja reaktsioonitingimusi. Tööstuslikus tootmises tuleb arvesse võtta ka selliseid tegureid nagu reaktsiooni selektiivsus, saagis, ohutus ja keskkonnakaitse.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks maloonhapet kasutatakse?
+
-
Maloonhapet kasutataksekaneelhappe valmistamineühend, mida kasutatakse tsin metatsiini moodustamiseks, mis on -põletikuvastane aine. Malonaate kasutatakse B1 ja B6, barbituraatide ja mitmete teiste väärtuslike ühendite sünteesis. Seda kasutatakse kosmeetikas puhverdajana ja maitseainena toiduainetes.
Kas maloonhape on ohutu?
+
-
Vees lahustuv. SÜMPTOMID: Selle ühendiga kokkupuute sümptomiteks on naha, silmade, limaskestade ja ülemiste hingamisteede ärritus. See võib kahjustada nahka ja limaskesti. Informatsioon puudub.
Kas maloonhape lahustub vees?
+
-
Maloonhape on valge kristalne tahke aine, mille lagunemistemperatuur on ≈135 kraadi. On küllvees hästi lahustuvja hapnikurikkad lahustid.
Kuidas valmistada maloonhapet?
+
-
Maloonhape on valmistatud malononitriili hüdrolüüsil kontsentreeritud vesinikkloriidhappega;2süsiniksuboksiidi hüdraatimisel;3ja leelistsüaniidist ja etüülbromoatsetaadist,4etüülkloroatsetaat,5või kloroäädikhape6millele järgneb hüdrolüüs.
Mis on maloonhappe teine nimi?
+
-
Maloonhapet tuntakse ka kuiPropaandihape või dikarboksümetaan. Nimi on tuletatud kreeka sõnast Malon, mis tähendab õuna. Malonaadid on maloonhappe ioniseeritud vorm koos selle estrite ja sooladega. See näib valge kristalli või kristalse pulbrina.
Kuum tags: maloonhappe pulber cas 141-82-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük