Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid klorotsükloheksaani cas 542-18-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse klorotsükloheksaani cas 542-18-7 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Klorotsükloheksaan(tsüklokloroheksaan) on sünteetiline orgaaniline ühend, CAS 542-18-7, molekulvalemiga C6H11Cl, mis sisaldab klooriaatomit ja tsüklilist kuueliikmelist süsiniku molekulaarstruktuuri. Värvitu läbipaistev vedelik, lõhnatu, lenduv, väga tuleohtlik ning tugevalt silmi ja nahka ärritav. Sellel on spetsiaalsed füüsikalised ja keemilised omadused ning seda kasutatakse laialdaselt keemiatööstuses. Olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis ja katalüütilistes reaktsioonides kasutatakse seda laialdaselt orgaanilises keemias, keemiatööstuses, meditsiinis ja põllumajanduslikus tootmises. Näiteks saab seda kasutada orgaaniliste ühendite nagu estrid, rasvhapped, aldehüüdid, ketoonid, süsivesinikud jne sünteesimiseks.
Struktuur koosneb 6 süsinikuaatomist, 11 vesinikuaatomist ja 1 klooriaatomist. Süsinikuaatomid on omavahel ühendatud üksiksidemetega, moodustades ringikujulise struktuuri. Klooriaatom asendab ühe tsükli vesinikuaatomitest. See struktuurne omadus annab sellele stabiilse ringikujulise struktuuri ja spetsiifilised asendajad. Molekulis on ringikujuline struktuur, mida nimetatakse benseenitsükliks. Benseenitsükkel on kuueliikmeline ring, mis koosneb kuuest süsinikuaatomist, millest igaüks on ühendatud üksiksidemega. Rõnga kuju ja suurus säilitavad fikseeritud karakteristiku, mis annab benseenrõngale ainulaadse stabiilsuse. See stabiilsus on tingitud ümmarguse struktuuriga kaasneva ruumilise paigutuse ja elektronide jaotuse optimeerimisest. Kloori aatomid on toote oluline asendaja. Klooriaatom asendab benseenitsüklis vesinikuaatomit, moodustades kloriidiühendi. Selle klooriaatomi asend benseenitsüklis muudab selle tõhusaks elektrofiilseks asendajaks. See annab tootespetsiifilise reaktsioonivõime ja aktiivsuse keemilistes reaktsioonides.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C6H11Cl |
|
Täpne missa |
118 |
|
Molekulmass |
119 |
|
m/z |
118 (100.0%), 120 (32.0%), 119 (6.5%), 121 (2.1%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60,76; H, 9,35; Cl, 29,89 |
Farmatseutilised vahesaadused
Farmatseutilise sünteesi protsessisklorotsükloheksaansaab kasutada spetsiifilise terapeutilise toimega ravimite tootmiseks. Näiteks saab selle muundada ühenditeks, millel on anti-epilepsia- ja anti-spasmoodilised omadused, mis on olulised neuroloogiliste häirete raviks, nagu triheksüfenidüülvesinikkloriid. Need omadused muudavad selle teatud ravimite väljatöötamisel oluliseks tooraineks.
Triheksüfenidüülvesinikkloriid on tavaliselt välja kirjutatud ravim, mida kasutatakse selliste seisundite raviks nagu Parkinsoni tõbi, düstoonia ja muud liikumishäired. See toimib, blokeerides atsetüülkoliini, lihaste kokkutõmbumises osaleva neurotransmitteri toime, vähendades seeläbi lihasspasme ja parandades motoorset kontrolli.
Pestitsiidide vaheühendid
Samuti on see vaheühend teatud pestitsiidide, näiteks tritsükloheksüültina, tootmisel.
Tritsükloheksüültina, tuntud ka kui tri(tsükloheksüül)tina või TCHT, on tinaorgaaniline ühend, millel on lai valik rakendusi, eriti põllumajandussektoris. Seda kasutatakse peamiselt pestitsiidina, millel on nii insektitsiidsed kui ka akaritsiidsed omadused. See muudab selle tõhusaks mitmesuguste kahjurite, sealhulgas putukate ja lestade vastu, mis võivad kahjustada saaki ja vähendada saaki.
Kummist kõrbemisvastane aine
Enneaegse vulkaniseerimise ennetamine: Kummi töötlemise ajal võib enneaegne vulkaniseerimine põhjustada lõpptoote soovimatuid omadusi, nagu vähenenud paindlikkus, suurenenud rabedus ja halvem üldine kvaliteet. See toimib tõhusa kõrbemisvastase ainena, inhibeerides vulkaniseerimisprotsessi sobimatutel aegadel, tagades sellega, et vulkaniseerimine toimub ainult ettenähtud tootmisetapis.
Täiustatud töötlemise stabiilsus: kasutamine aitab stabiliseerida kummisegu töötlemise ajal, võimaldades ühtsemaid ja prognoositavamaid tootmistulemusi. See stabiilsus on ülioluline lõppkummitoote soovitud füüsikaliste ja keemiliste omaduste saavutamiseks.
Täiustatud vastupidavus ja jõudlus: vältides enneaegset vulkaniseerumist, aitab see kaasa kummitoote üldisele vastupidavusele ja toimivusele. Tõenäoliselt on lõpptootel parem kulumiskindlus, samuti parem vastupidavus keskkonnateguritele, nagu kuumus ja kemikaalid.
Polümeeriväli
Lateks polümerisatsioonis toimib see stabilisaatori ja eelpolümeerina. See mängib otsustavat rolli polümeeriosakeste suuruse ja kuju kontrollimisel, tagades nende ühtsuse ja ühtluse. See ühtlus on oluline polümeeri lõpptoote soovitud füüsikaliste ja keemiliste omaduste saavutamiseks. Lisaks suurendab see emulsioonide stabiilsust, takistades nende eraldumist või lagunemist töötlemise ajal.
Lisaks lateksi polümerisatsiooni kasutamisele võib see reageerida ka teiste monomeeridega, et sünteesida erakordsete omadustega polümeermaterjale. Hoolikalt kontrollitud reaktsioonide kaudu saab seda lisada polümeeriahelatesse, muutes nende struktuuri ja andes uusi ja täiustatud omadusi. Need omadused võivad hõlmata suuremat vastupidavust, paindlikkust, keemilist vastupidavust ja palju muud.
Praegu on selle valmistamiseks kolm peamist meetoditklorotsükloheksaan: tsükloheksaankloriid, tsüklohekseenkloriid, mida katalüüsivad naatriumhüdroksiid ja bensüültsükloheksaankloriid.
Tsükloheksaankloriid
See on traditsiooniline toote valmistamise meetod.
C6H12+ Cl2 → C6H11Cl + HCl
Selle meetodi reaktsioonitingimused on suhteliselt leebed, tavaliselt reageerivad temperatuuril 100 °C ja reaktsiooniaeg on lühem. Reaktsioonisegu sisaldab aga suures koguses kloriidi, mida ei ole lihtne eemaldada, ja on vaja saada puhast toodet keerukate eraldamisetappide kaudu.
Naatriumhüdroksiid katalüüsib tsüklohekseeni kloorimist
Tsüklohekseeni naatriumhüdroksiidiga katalüüsitud kloorimine on uudne meetod toote valmistamiseks.
C6H10+ Cl2 → C6H11Cl
Sellel meetodil on leebed reaktsioonitingimused, kõrge produkti puhtusaste ning reaktsioonisaaduse lihtne eraldamine ja puhastamine. Selle meetodi reaktsioonis tuleb aga lisada katalüsaator ja see võib mõjutada toote puhtust ja saagist.
Bensüültsükloheksaankloriid
Bensüültsükloheksaankloriid on suhteliselt uus toote sünteesimeetod.
C6H11-C6H5Cl + AlCl3 → C6H11Cl + C6H5AlCl2
Selle meetodi eelisteks on kõrge reaktsioonisaagis, lühike reaktsiooniaeg ja reaktsioonisaaduse kõrge puhtus, kuid selleks on vaja kasutada toksilist bensüülkloriidi, reaktsioonitingimused on suhteliselt karmid ja vaja on keerukat eraldamistöötlust.
avastamise ajalugu
Selle avastamise ajalugu võib ulatuda 19. sajandi algusesse. Sel perioodil hakkasid orgaanilised keemikud uurima looduslikke ühendeid ja avastasid palju uusi orgaanilisi ühendeid. Üks selline uurimisvaldkond on tsüklilised ühendid.
Varaseimad tsükliliste ühendite uurimused pärinevad aastast 1825, mil prantsuse keemik Jean-Baptiste Dumas avastas looduslikku ainet muskaatpähklit uurides tsüklilise ühendi. Tol ajal ei teadnud aga keegi selle struktuuri ega keemiat. Hiljem, aastal 1865, avastasid prantsuse keemikud Henri Etienne Sainte{5}}Claire Deville ja Paul Villiers kolesterooli ja teisi orgaanilisi ühendeid uurides tsükloheksaani. Kuigi tsükloheksaani struktuur ja keemia oli veel välja selgitamata, andis nende töö aluse hilisematele uuringutele.
Selle uurimist saab jälgida 19. sajandi lõpust ja 20. sajandi algusest. Sel perioodil hakkasid orgaanilised keemikud uurima võimalusi klooriaatomite viimiseks tsüklilistesse ühenditesse. Üks meetod on tsükloheksüüli katalüütiline kloorimine tina(II)kloriidi (SnCl2) või vaskkloriidiga (CuCl). Seejärel uurisid keemikud klooritud tsükloheksüülrühma reaktsiooni ja leidsid, et see võib reageerida teiste orgaaniliste ainetega, nagu alkoholid, derivaadid eetrid ja estrid. Need reaktsioonid pakuvad tootele laia valikut rakendusi keemiliste vaheühenditena.
Kuigi uuringud selle kohtaklorotsükloheksaansai alguse juba 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses, on selle struktuur endiselt vastuoluline. Alles 20. sajandi keskpaigas määrati selle täpne struktuur spektroskoopiliste meetoditega, nagu tuumamagnetresonants (NMR) ja massispektromeetria (MS).
Muud omadused
Klorotsükloheksaan, värvitu kuni helekollane erilise lõhnaga vedelik, millel on tüüpilistes keskkonnatingimustes märkimisväärne stabiilsus. Selle lahustuvusomadused on sellised, et see seguneb veega vaid vähesel määral, kuid lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, sealhulgas eetris, alkoholis ja benseenis. See keemiline ühend esineb mitmes isomeerses vormis, millest igaüks eristub tsükloheksaanitsükliga seotud klooriaatomi spetsiifilise asukoha poolest. Nende isomeeride füüsikalised omadused, nagu sulamistemperatuur, keemistemperatuur ja tihedus, ning ka keemiline reaktsioonivõime erinevad. Klooriaatomi erinevad asukohad mõjutavad teiste keemiliste reaktsioonide toimumise lihtsust, muutes mõned isomeerid teatud sünteesiradade jaoks sobivamaks kui teised. Nende isomeeride -spetsiifiliste erinevuste mõistmine on tööstuslike rakenduste jaoks mõeldud erinevate kemikaalide sünteesi potentsiaali ärakasutamiseks ülioluline.
Korduma kippuvad küsimused
Mis on klorotsükloheksaan?
+
-
Klorotsükloheksaan CAS-numbriga 542-18-7 onorgaaniline ühend, mida iseloomustab tsükloheksaani tsükkel koos klooriaatomi asendajaga. See on toatemperatuuril värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on iseloomulik magus lõhn.
Mis on tsükloheksanooni üldnimetus?
+
-
Tsükloheksanoon (tuntud ka kuioksotsükloheksaan, pimelikketoon, ketoheksametüleen, tsükloheksüülketoon või ketotsükloheksaan) on kuue{0}}süsiniku tsükliline molekul, millel on ketooni funktsionaalrühm. See on värvitu õline vedelik, millel on atsetoonitaoline lõhn.
Kuidas teha vahet klorobenseeni ja klorotsükloheksaani vahel?
+
-
Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5Cl, samas kui klorotsükloheksaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H11Cl. Peamine erinevus klorobenseeni ja klorotsükloheksaani vahel on seenende keemilises struktuuris.
Millised on tsükloheksüülkloriidi ohud?
+
-
Tsükloheksüültriklorosilaan on SÖÖBIVAINE ja kokkupuude võib põhjustadatõsine naha- ja silmade ärritus ja põletused, mis põhjustavad püsivaid silmakahjustusi.
Milleks tsükloheksanooni kasutatakse?
+
-
Kasutatakse tsükloheksanoonilahustina insektitsiidides, puiduplekkides, värvi- ja lakieemaldajates, plekieemaldajates, tselluloosides ning looduslikes ja sünteetilistes vaikudes ja lakkides.
Kas tsükloheksanoon on ohutu?
+
-
Tsükloheksanoonvõib kahjustada maksa ja neere. OSHA: Õhus leviva lubatud kokkupuute piirmäär (PEL) on 50 ppm, mis on keskmiselt 8-tunnise töövahetuse kohta. NIOSH: soovitatav õhus leviva kokkupuute piirmäär (REL) on 25 ppm, mis on keskmiselt 10-tunnise töövahetuse kohta.
Milleks kasutatakse tsükloheksanooni pestitsiidides?
+
-
Tsükloheksanoon on nailoni tootmise peamine eelkäija ja on kakasutatakse pestitsiidse lahustina. Selles uuringus hinnati tsükloheksanooni fumigandina täiskasvanud riisikärsakate, segaduses jahumardikate, lääne-lilletripsi vastsete ja täiskasvanud isendite, tähniliste tiib-drosophila täiskasvanute ja maa-aluste termiitide vastu.
Mida tuntakse ka metüültsükloheksaani nime all?
+
-
Metüültsükloheksaan on defineeritud kui alifaatne süsivesinik, mille molekulvalem on C7H14, mida iseloomustab värvitu vedel olek ja keemistemperatuur 100,0 kraadi. See on üldtuntud kuitsükloheksüülmetaanning sellel on erinevad tervise- ja ohutusklassid, mis näitavad selle süttivust ja võimalikke terviseriske.
Miks on klorotsükloheksaan polaarsem kui klorobenseen?
+
-
Selle tulemusenaC - Cl sideme sp 2 hübriidil klorobenseenis on väiksem kalduvus vabastada elektrone Cl-ks kui tsükloheksüülkloriidi sp 3 hübriidsüsinikul. Selle tulemusena on C - Cl side klorobenseenis vähem polaarne kui tsükloheksüülkloriidis. Seega on klorobenseen vähem polaarne kui tsükloheksüülkloriid.
Kas benseen ja klorobenseen on samad?
+
-
Klorobenseen on tööstuslikult sünteesitud ühend, mis saadakse benseenist kloorimise teel, mida kasutatakse tavaliselt lahustina ning herbitsiidide ja muude keemiatoodete tootmisel.
Kuum tags: klorotsükloheksaan cas 542-18-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük