Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dodetsüülamiini cas 124-22-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse dodetsüülamiini cas 124-22-1 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Dodetsülamiinorgaanilise sünteesi vaheühend, valge vaha tahke aine. Lahustub etanoolis, eetris, benseenis, kloroformis ja süsiniktetrakloriidis, ei lahustu vees. Toode on nõrgalt aluseline ja võib toota soola anorgaanilise happe või orgaanilise happega. See võib olla kvaternaarse ammooniumisoolaga. Seda saab atsetüülida, reageerides epoksüatsetüülrühmaga. Seda saab lisada küllastumata süsivesinikele. Toode võib peroksiidiga oksüdeerida. Reaktsioon halogeenitud keemiliste raamatute karboksüülhapetega tekitab amfoteersed ühendid.
Reaktsioon karboksümetüülkloriidiga võib tekitada amiide. Manni reaktsiooni saab läbi viia nukleofiilsete reagentide või fenoolidega, et saada multifunktsionaalseid ühendeid. reageeris vesinikkloriidhappega vesinikkloriidi saamiseks. Kasutatakse toimeainena geoloogilises analüüsis, samuti kromatograafilises analüüsis, tekstiili- ja kummitootmises ning muus abitootmises. Seda saab kasutada ka maagi flotatsioonivahendite, dodetsüül-kvaternaarse ammooniumsoola, fungitsiidide, pestitsiidide, emulgaatorite, detergentide ja desinfitseerivate eriefektidega ainete valmistamiseks nahapõletuste vältimiseks ja raviks.
|
Keemiline valem |
C12H27N |
|
Täpne missa |
185 |
|
Molekulmass |
185 |
|
m/z |
185 (100.0%), 186 (13.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 77.76; H, 14.68; N, 7.56 |
|
|
|
sulamistemperatuur 27–29 kraadi (valgus), keemistemperatuur 247–249 kraadi (valgus), tihedus 0,806 g/mL 25 kraadi juures (valgus), aururõhk 64 mm Hg (170 kraadi C), murdumisnäitaja 1,4421, leektemperatuur alla 3 kraadi F, säilitustingimused alla 20 + 30 kraadi C. , Lahustuvus vees : lahustuv 3,5 g / l temperatuuril 25 ° C , happesuse koefitsient ( pKa ) 10,63 ( 25 kraadi juures ), kristalne madala sulamistemperatuuriga tahke aine , osakaal 0,806 , värvus valge , lahustuvus vees 728 mg / 3 RN1 ) , Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu acd-kloriidide, acd-de, acd-anhüdriidide, oksüdeerivate ainetega. , InChIKeyJRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N
Dodekaanamiin (C12H27N) on tüüpiline alifaatne primaarne amiiniühend, millel on ainulaadne liidese aktiivsus ja keemilise reaktsiooni omadused tänu pika -ahelaga hüdrofoobsetele ja aminohüdrofiilsetele rühmadele selle molekulaarstruktuuris. Olulise vaheühendina peenkemikaalide valdkonnas on dodetsüülprimaarne amiin näidanud laialdast kasutusväärtust erinevates valdkondades, nagu pindaktiivsete ainete süntees, metallitöötlemine, naftaväljade keemia, tekstiilitööstus jne.
Peamised rakendusvaldkonnad
Pindaktiivsete ainete süntees
Katioonsed pindaktiivsed ained
Kvaternaarsed ammooniumisoolad:
Reageerib klorometaani/bensüülkloriidiga, moodustades dodetsüültrimetüülammooniumkloriidi (1231) ja dodetsüüldimetüülbensüülammooniumkloriidi (1227)
Kasutamine: kangapehmendaja, faasiülekande katalüsaator, asfaldi emulgaator
Gemini pindaktiivne aine: Gemini tüüpi pindaktiivne aine, mis on valmistatud funktsionaalrühmade sidumise teel, vähendades CMC väärtust 0,05 mmol/l-ni.
Bipolaarsed ioonsed pindaktiivsed ained
Betaiini tüüp:Dodetsülamiinreageerib naatriumkloroatsetaadiga, moodustades dodetsüülbetaiini (BS-12)
Imidasoliini tüüp: amfoteersete imidasoliini derivaatide süntees vaheühendite kaudu
Kasutusala: beebihooldustooted, anti-staatilised ained, tööstuslikud märgamisvahendid
Metallitöötlemise väli
Korrosiooni inhibiitorid
Toimemehhanism:
Metalli pinnale hüdrofoobse kaitsekile moodustamine
Elektrokeemilise korrosiooni pärssimine metalliioonidega kelaadimise teel
Tüüpiline valem:
Dodetsüül primaarne amiin (3%) + sebatsiinhape (2%) + etanool (bilanss)
Sobib terase ja vasesulamite kaitseks happelises keskkonnas
Lõikevedeliku lisandid
Äärmusliku rõhuga määrimine: sünergiseerub väävli- ja fosforiühenditega, et suurendada lõikevedeliku{0}}kandevõimet
Antibakteriaalne ja hallitusevastane: pärsib mikroorganismide kasvu töötlemisvedelikes
Juhtum: pikendab alumiiniumisulami töötlemisel tööriista eluiga 40%.
Naftaväljade keemia rakendamine
2.3.1 Kolmeastmeline õlikogumis- ja -väljasurveaine
Liidese pinge reguleerimine: vähendage õli{0}}vee liidese pinget alla 10 ⁻ mN/m
Ühendite süsteem: dodetsüül primaarne amiin (15%) + polüakrüülamiid (2%) + etanool (83%)
Kohapealsed andmed: parandage toornafta taaskasutamise määra 8–12%
Demulgaator
Emulgeerimismehhanism: neutraliseerib emulgaatori laenguid ja häirib õli-vees emulsioonide stabiilsust
Eelised: sobib kõrge{0}}temperatuuri ja kõrge soolasisaldusega õlireservuaaride keskkondadesse
Technical indicators: Dehydration rate>90% (72 tundi)
Tekstiilitööstus
2.4.1 Pehmendav aine
Muudetud toode: dodetsüül primaarne amiin polüoksüetüleeter (AEO-12)
Organiseeriv toime: kanga staatiline hõõrdetegur väheneb alla 0,3
Keskkonnaeelised: Biolagunev, APEO alternatiivne lahendus
2.4.2 Värvimise abiained
Tasandusaine: reguleerib elektrostaatilist koostoimet värvi ja kiu vahel
Fikseeriv aine: parandab värvide püsivust ristsidumise reaktsiooni kaudu
Kasutatavad kiud: polüester, nailon, akrüül
Pestitsiidid ja farmaatsia vahesaadused
2.5.1 Pestitsiidide emulgaatorid
Kaltsiumisoola derivaat: kaltsiumdodetsüülbenseensulfonaat (DBSCa)
Kasutamine: glüfosaatvee emulgaator, mis vähendab efektiivse aine annust 20%
2.5.2 Ravimikandja muutmine
Liposoomi modifikatsioon: dodetsüüli primaarsete amiinirühmade ühendamine rakkude läbitungimise suurendamiseks
Ravimi sihipärane manustamine: foolhappe dodetsüülamiini konjugaat kasvaja raviks
Piiritehnoloogia suund
1. Nanomaterjalide ettevalmistamine
Šabloonaine: kasutatakse struktuuri suunamiseks mesopoorse ränidioksiidi (MCM-41) sünteesil
Pinna modifitseerimine: kulla nanoosakeste pinna amiinimine bioloogilise ühilduvuse parandamiseks
Juhtum: AuNP-de valmistamine osakeste suurusega 8nm ja antikehade sidumise efektiivsus 95%
2. Arukad reageerimismaterjalid
CO ₂ reageeriv pindaktiivne aine: lüliti tüüpi emulgeerimisvõime saavutamine tertsiaarse amiinimise modifitseerimise kaudu
Temperatuuritundlik geel: kopolümerisatsioon polü(N-isopropüülakrüülamiidiga) temperatuuritundlike materjalide valmistamiseks
Kasutusvõimalused: ravimite kontrollitud vabanemisega süsteemid, intelligentsed katted
3. Biopõhiste materjalide muutmine
Loodusliku polümeeri modifikatsioon: kitosaani kvaterniseerimine
Täiustatud jõudlus:
Antibakteriaalne aktiivsus suurenes 3 suurusjärku
Parandage veekindlust 50%
Biolagunemise tsükkel on pikendatud 180 päevani
Oleme tehasdodetsüülamiin.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Dodetsüüli primaarne amiin on tavaline orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu pindaktiivsed ained, ravimid, pestitsiidid jne. Selle aine valmistamiseks on erinevaid meetodeid, sealhulgas sünteesimeetodil, milles kasutatakse toorainena lauriinhapet selliste etappide kaudu nagu amiinimine, hüdrogeenimise redutseerimine ja vaakumdestilleerimine, on suur praktiline väärtus.
Katse etapid:
(1) Asetage lauriinhape reaktorisse, et see oleks kuiv ja veevaba.
(2) Lisage sobiv kogus silikoonkatalüsaatorit ja segage ühtlaseks.
(3) Sulgege reaktor ja sisestage gaasiline ammoniaak, et hõlbustada lauriinhappe ja gaasilise ammoniaagi vahelist reaktsiooni silikageeli katalüüsil.
(4) Hoida reaktsioonitemperatuuri 50-70 kraadi juures 2-3 tundi.
(5) Pärast reaktsiooni lõppemist eemaldatakse järelejäänud ammoniaak vaakumdestilleerimisega, et saada toorlaurüül.
C11H23COOH+NH3 → C11H23CONH2
(1) Segage loorberi toornitriil aktiivse nikli katalüsaatoriga ja asetage see kõrgsurveanumasse.
(2) Sisestage kõrgsurveanumasse 99,99% puhtuse tagamiseks gaasi vesinik.
(3) Sulgege kõrgsurveanum, tõstke järk-järgult temperatuuri 80–100 kraadini ja hoidke rõhku 2–3 MPa.
(4) Jätkake reaktsiooni 4-5 tundi, oodake, kuni laurüül on produktiks täielikult redutseeritud, seejärel lõpetage kuumutamine ja hüdrogeenimine.
(5) Jahutage loomulikult toatemperatuurini ja koguge reageerimata gaas vesinikku vaakumdestilleerimisega, et saada toordodetsüülamiin.
C11H23CONH2+H2 → C11H23CONH2NH2
(1) Lisage toorainedodetsüülamiindestilleerimiskatlasse.
(2) Lülitage kütteseade sisse ja tõstke temperatuuri järk-järgult 120-140 kraadini.
(3) Eraldage primaarne dodetsüülamiin muudest lisanditest vaakumdestilleerimisega.
(4) Kui kogutakse selge ja läbipaistev õline vedelik, lõpetage kuumutamine ja vaakumdestilleerimine.
(5) Hoidke kogutud dodetsüülprimaarset amiini kuivas ja pimedas kohas.
Katalüsaatori silikageeli ja aktiivse nikli kasutamisel on parimate katsetulemuste saavutamiseks oluline tagada nende kvaliteet ja aktiivsus.
KKK
K: 1. Kas doksüülamiin lahustub vees?
V: Doksüülamiinsuktsinaat on valge kuni kreemjas valge pulbervees väga hästi lahustuvja alkohol, kloroformis hästi lahustuv ning eetris ja benseenis väga vähe lahustuv. Püridoksiinvesinikkloriid on vitamiini B6 analoog.
K: 2. Mis on dodetsüülamiini pKa?
V: Dodetsüülamiini (DDA,{0}}vahustajaga seotud kaks omadustpKa=10.63), gaasipeetus ja vahu kõrgus määrati õhu{0}}veesüsteemi abil mullikolonnis kolme pH väärtusega 3, looduslik ja 11.
K: 3. Mis on dodetsüülamiini funktsionaalne rühm?
A: Dodekaan-1-amiin kuulub orgaaniliste ühendite klassi, mida nimetatakse monoalküülamiinideks. Need on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad anprimaarne alifaatne amiinirühm.
K: 4. Mis on dodetsüülamiini kasutamine?
V: Kasutatakse dodetsüülamiinikatalüsaatorina sool{0}}geelprotsessides bioaktiivsete mesopoorsete submikroniliste klaaskuulikeste valmistamiseks või reguleeritava suurusega ränidioksiidi nanoosakeste valmistamisel, kus reaktiiviks on vesi ja katalüsaatoritena toimivad - erinevad primaarsed amiinid, nagu 1-oktaamiin või dodetsüülamiin.
K: 5. Kui võimas on doksüülamiin?
V: See on kakõige võimsam Ameerika Ühendriikides saadaolev-rastivastane-ravimja rahustavam kui paljud retsepti alusel väljastatavad uinutid. Uuringus leiti, et see on rahustina kasutamiseks parem isegi barbituraadist, fenobarbitaalist. Doksüülamiin on ka tugev antikolinergiline aine.
K: 6. Miks doksüülamiin tühistati?
V: Paljud uuringud näitasid Bendectini efektiivsust NVP ravis ja seda kasutati USA-s laialdaselt kuni 1983. aastani, mil selle tootja tõmbas selle USA turult välja.väited ravimi põhjustatud lootekahjustuste kohta. Järgnes pikk avalik lahing, sealhulgas suure nähtavusega kohtuasjad.
Kuum tags: dodetsüülamiin cas 124-22-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük