Glüoksüülhappe lahuson formüülvormhappe põhikomponent. See on valgete kristallide ja ebameeldiva lõhnaga orgaaniline aine. Toote värvus on värvitu või helekollane läbipaistev vedelik. Vees lahustuv, formüülsipelgvärv on kollane; Eetris, etanoolis ja benseenis ei lahustu. Lühiajaline kokkupuude õhuga imab vett ja moodustab muda, mis on söövitav. Maitseaineid kasutatakse formüülsipelghappe, kosmeetiliste maitseainete ja lõhna- ja maitseainete, igapäevaste maitseainete ja toidumaitseainete tootmisel. Need on vanilliini toorained ning neid kasutatakse ka vaheainetena ravimites, värvainetes, plastides ja pestitsiidides. See toode on mürgine, söövitav ning võib nahka ja limaskesti stimuleerida. Seda leidub tubakalehtedes ja pakitakse klaaspudelitesse või läbipaistvatesse plasttünnidesse. Seda hoitakse ja transporditakse vastavalt mürgiste kemikaalide eeskirjadele. Hoida jahedas, kuivas ja ventileeritavas kohas ning hoida ja transportida mürgiseid kemikaale vastavalt eeskirjadele. Säilitustemperatuur: 4 kraadi. Operaatorid peaksid pöörama tähelepanu töökaitsevahendite kandmisele ja naha puudutamisel pesema rohke veega.

|
C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Sulamistemperatuur 225 kraadi, Tihedus 1 g / cm3, Säilitustingimused 0-6 kraadi C, Vees lahustuvus 30 g / 100 ml ( 25 oC ), Tundlik niiskuse suhtes-Tundlik, BRN 4056155, Oksüdeeriv aine{11}}võib kokku puutuda süttiva materjaliga. Kokkusobimatus tugeva alusega, tugev oksüdeerija (Reageerib kergesti paljude lämmastikku{13}}sisaldavate ühenditega, moodustades plahvatusohtliku lämmastiktrijodiidi. Niiskustundlik.
hoiatussõna Oht, Ohu kirjeldus H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Ohumärk O, Xn, N, E, Ohukategooria kood 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Ohutusjuhised 8-26-41-60, Ohtlike kaupade transport UN nr. 2465 5.1 / PG 2, WGK Saksamaa 2, RTE.

Glüoksüülhappe lahusorgaanilise ühendina, millel on aldehüüdi ja karboksüülhappe kaks omadust, on selle molekulaarstruktuuris oma aldehüüdrühma (- CHO) ja karboksüülrühma (- COOH) tõttu ainulaadne keemiline aktiivsus. See pealtnäha lihtne molekul on näidanud laialdast kasutusväärtust erinevates valdkondades, nagu meditsiin, toit, kosmeetika, bioteadus ja tööstuslik tootmine, muutudes tänapäevases peenkeemiatööstuse ahelas asendamatuks võtmetooraineks.
Sellel on farmaatsiatööstuses keskne positsioon ning selle derivaadid ja vahesaadused on peamised toorained mitmesuguste suure -lisandväärtusega ravimite sünteesimisel. Võttes näiteks antibiootikumide tootmise, on esterdamisreaktsiooni käigus tekkinud p-hüdroksüfenüülglütsiin amoksitsilliini (amoksitsilliini) ja tsefalosporiini antibiootikumide (nagu tsefoksiil ja tseftriaksoonnaatrium) põhitooraine. Tööstusharu andmetel sõltub üle 60% amoksitsilliini ülemaailmsest aastasest tarbimisest toorainena glüoksülaadi derivaatide tarnimisest. Lisaks saab p-hüdroksüfenüülatseetamiidi sünteesida ka klassikalise ravimi atenolooli valmistamiseks, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste ja hüpertensiooni raviks. Tema turuosa on püsinud pikka aega südame-veresoonkonna ravimite valdkonnas esirinnas.
Haavaparanduse valdkonnas kasutatakse glüoksülaadist saadud allantoiini laialdaselt nahahaavu parandava vahendina ja kvaliteetse{0}}kosmeetilise lisandina. Allantoiin võib soodustada rakkude proliferatsiooni, kiirendada haavade paranemist ning sellel on keratiini niisutav ja pehmendav toime. See on selliste toodete põhikoostisosa nagu põletussalv ja arme parandav salv. Viimastel aastatel on biomeditsiiniliste uuringute süvenemisega hakatud järk-järgult uurima kasvajavastaste ravimite sünteesi potentsiaali, näiteks uute sihipäraste ravimikandjate väljatöötamist nende molekulaarstruktuuri muutmise kaudu.
Toiduainetööstuses on see tänu oma ainulaadsele hapukale maitsele ja antibakteriaalsetele omadustele muutunud oluliseks lisandiks sellistes tööstusharudes nagu maitseained, piimatooted, konservid ja joogid. Hapendajana on sellel mõõdukas happesus ja värskendav maitse, mis võib oluliselt tõsta toidu maitsetaset. Näiteks võib selle lisamine piimatoodetele tugevdada juustu käärimismaitset; Konservides võib see tõhusalt pärssida mikroobide kasvu ja pikendada säilivusaega.
Veelgi tähelepanuväärne on see, et selle antibakteriaalsed omadused muudavad selle ideaalseks valikuks looduslike toidu säilitusainete jaoks. Uuringud on näidanud, et sellel on märkimisväärne pärssiv toime tavalistele toidu riknemist põhjustavatele bakteritele, nagu Escherichia coli ja Staphylococcus aureus, ning selle antibakteriaalne toime on parem kui traditsioonilised keemilised säilitusained. Lisaks saab seda kasutada ka toiteväärtuse parandajate ja bioloogiliste ensüümpreparaatide tootmiseks, näiteks prebiootikumide, näiteks oligofruktoosi sünteesimiseks ensüümi katalüüsitud reaktsioonide kaudu, et rahuldada tervisliku toidu turu nõudlust.
Äädikhappe kasutamist kosmeetika valdkonnas võib pidada "mitmekülgseks". Lõhnatugevdaja ja fikseerijana on see kvaliteetsete{1}}vürtside, nagu vanilliin ja etüülvanilliin, põhitooraine. Vanilliini kasutatakse laialdaselt parfüümides, nahahooldustoodetes ja igapäevaste keemiatoodetes selle ainulaadse vaniljelõhna tõttu. Ülemaailmne aastane nõudlus ületab 20 000 tonni, millest enam kui 40% moodustab formüülsipelghappest saadud vanilliin.
Nahahooldustoodete valdkonnas on sellest saanud kõrgekvaliteediliste-nahahooldustoodete "salarelv", kuna see suudab reguleerida naha pH-d, seista vastu bakteritele, niisutada ja kontrollida rasu. Näiteks aknetoodetes võib see soodustada sarvkihi ainevahetust, ahendada poore ja pärssida Propionibacterium acnes vohamist; Vananemisvastastes-toodetes aktiveerib see kollageeni sünteesi, suurendab naha elastsust ja vähendab kortsude teket. Lisaks saab seda kasutada ka huulepulgas ja huuleläikes, et parandada värvipüsivust ning muuta huulemeik kauakestvamaks ja elavamaks, moodustades parkhappega keemilised sidemed.
Bioteaduste valdkonnasglüoksüülhappe lahuson laborites asendamatu "molekulaarne tööriist". Selle kõige klassikalisem rakendus on DNA/RNA ekstraheerimine: isopropanooli/kloroformiga segatuna võib see moodustada nukleiinhappesademe, eraldades ja puhastades seeläbi tõhusalt nukleiinhappeproove. Sellest meetodist on saanud molekulaarbioloogia eksperimentide üks standardprotseduure selle lihtsa toimimise ja madala hinna tõttu.
Lisaks mängib see olulist rolli ka valkude modifitseerimise ja kristalliseerumise valdkonnas. Aldehüüdrühmade kovalentsel sidumisel valgu külgahelatega on võimalik saavutada valkude suunatud modifitseerimine, pakkudes mugavust struktuuribioloogia uurimiseks. Suhkru oksüdatsioonireaktsioonides võib see katalüsaatorina tõhusalt katalüüsida suhkrumolekulide oksüdatsiooni, pakkudes tehnilist tuge biokütuste ja biomaterjalide arendamiseks.
Tööstuslik tootmine: piiriülesed rakendused galvaniseerimisest polümeeri sünteesini
Tööstuslik väärtus ulatub peenkemikaalide valdkonnast palju kaugemale. Metalli galvaniseerimise tööstuses võib see keskkonnasõbraliku redutseerijana asendada mürgist formaldehüüdi ja saavutada raskesti plaaditavate metallide, näiteks alumiiniumi ja titaani keemilise vaskkatte. Näiteks pooljuhtide tootmisel võib glüoksülaadi plaadistuslahus moodustada räniplaatide pinnale ühtlase ja tiheda vaskkatte, mis vastab ülitäpsete vooluahelate nõuetele.
Polümeermaterjalide valdkonnas on see peamine tooraine hüdrofiilsete polümeeride ja ristsiduvate ainete sünteesimisel. Näiteks saab vees{1}}lahustuvaid polümeerkilesid valmistada polüvinüülalkoholiga reageerimisel, mida kasutatakse laialdaselt farmaatsiapakendites ja põllumajanduslikes multšikiledes; Ristsiduva ainena võib see parandada selliste materjalide mehaanilisi omadusi ja kuumakindlust nagu kumm ja plast. Lisaks saab seda kasutada ka kelaativate väetiste tootmiseks, mis võivad moodustada metalliioonidega stabiilseid komplekse, et parandada väetiste kasutamist ja vähendada mullareostust.
Keskkonnakaitse ja energeetika: söekeemiatööstuse ümberkujundamise roheline mootor
Rakendus keskkonnakaitse ja energeetika valdkonnas peegeldab selle potentsiaali "rohelise kemikaalina". Võttes näiteks kivisöe kuni etüleenglükoolitööstuse ahelani, on äädikhape kõrvalsaaduse dimetüüloksalaadi oluline laiendussuund. Kasutades oksaalhappe elektrolüütilise redutseerimise meetodit, saab oksaalhappe muundada kõrge -puhtusastmega glüoksülaadiks kasumimarginaaliga üle 60%. See protsess mitte ainult ei lahenda söe keemiatööstuses kõrvalsaaduste-kasutamise probleemi, vaid pakub ka selle tootmiseks odavat-toorainet, soodustades tööstuse muutumist keskkonnasäästlikuks ja jätkusuutlikuks suunaks.
Lisaks kasutatakse kaaliumformiaati, glüoksülaadi kõrvalsaadust, laialdaselt sellistes valdkondades nagu naftaväljade puurimisvedelikud, nahaparkimine ja värvimise värvitustamine. Näiteks kaaliumformiaat kui madalal temperatuuril{1}}kasutatav puurimisvedeliku lisand võib takistada puurauku kokkuvarisemist ja parandada puurimise tõhusust; Nahatööstuses võib see asendada kroomisooli, et saavutada kroomivaba parkimine ja vähendada raskmetallide saastet.

Oleme formüülformüülhappe tehas.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Sünteetiline glüoksüülhape:
Üksikasjalikud sammud glüoksülaadi sünteesimiseks oksaalhappe elektrolüüsil on järgmised:
Oksaalhappe elektrolüüs: oksaalhape lisatakse elektrolüütilisse rakku ja elektrolüüsi käigus laguneb gaasiliseks vesinikuks ja süsinikdioksiidiks. Selle etapi keemiline võrrand on järgmine: H2C2O4 → H2 + CO2.
Gaasi eraldamine: Eraldage elektrolüüsil tekkiv gaas vesinik ja süsinikdioksiid ning koguge puhas gaas. Selle etapi saab saavutada gaasieraldusseadmete abil, kasutades tavaliselt molekulaarsõeladsorptsiooni või madalal temperatuuril veeldamise meetodeid.
Vesiniku redutseerimine: Kogutud puhas vesinikgaas juhitakse reaktorisse, segatakse õhus oleva hapnikuga ja läbib katalüsaatori toimel redutseerimisreaktsiooni, et tekitada atseetaldehüüdi. Selle etapi keemiline võrrand on: 2H2 + O2 → 2H2O.
Atsetaldehüüdi oksüdatsioon: Tekkinud atseetaldehüüd viiakse oksüdeerivasse ainesse (nagu õhk või hapnik) ja läbib oksüdatsioonireaktsiooni katalüsaatori toimel, et saada glüoksülaat. Selle etapi keemiline võrrand on: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Toote eraldamine ja puhastamine: eraldage tekkinud glüoksülaat reaktsioonilahusest ja puhastage see. See etapp hõlmab tavaliselt selliseid meetodeid nagu destilleerimine ja ekstraheerimine.
Lisaks oksaalhappe elektrolüüsile on glüoksülaadi sünteesimiseks ka teisi meetodeid, näiteks keemiline oksüdatsioon ja bioloogiline fermentatsioon. Erinevatel meetoditel on erinevad eelised ja puudused ning sobivad meetodid saab valida vastavalt tegelikele vajadustele. Nende hulgas kasutatakse keemilise oksüdatsiooni meetodil oksüdatsioonireaktsioonide kaudu glüoksülaadi saamiseks toorainena tavaliselt formaldehüüdi või atsetüleeni. Bioloogilise kääritamise meetodis kasutatakse atseetaldehüüdi tootmiseks mikroobset kääritamist.
Üldiselt on oksaalhappe elektrolüüs glüoksülaadi sünteesimiseks sageli kasutatav meetod, millel on kõrge saagis ja puhtus. See meetod nõuab aga suurel hulgal elektri- ja toorainekulu ning teatud koguses heitvee ja heitgaaside tekitamist. Seetõttu tuleb tootmiskulude ja keskkonnareostuse vähendamiseks kasutusele võtta vastavad keskkonnakaitsemeetmed ja energiasäästlikud{2}tehnoloogiad.
Oksaalhappe elektrolüüsimeetod glüoksülaadi sünteesimiseks on oluline orgaanilise kemikaali tootmismeetod, millel on laialdased kasutusvõimalused ja väärtus. Selle jätkusuutliku arengu ja tõhususe tagamiseks on vaja tugevdada tehnoloogilisi uuringuid ja innovatsiooni, võttes samal ajal kasutusele vastavaid keskkonnakaitsemeetmeid ja energiasäästlikke tehnoloogiaid, et vähendada tootmiskulusid ja keskkonnareostust.

Sünteesimise üksikasjalikud sammudGlüoksüülhappe lahusglüoksaaloksüdatsioonimeetodil on järgmised:
1. Glüoksaali valmistamine:
Lisage reaktsioonianumasse formaldehüüdi lahus ja läbige glüoksaali saamiseks happelise katalüsaatori toimel kondensatsioonireaktsioon. Selle etapi keemiline võrrand on järgmine: 2HCHO → H2C2O2.
2. Glüoksaali oksüdeerimine:
Glüoksaal sisestatakse katalüsaatorit sisaldavasse reaktorisse ja see läbib oksüdatsioonireaktsiooni õhu või hapnikuga, et saada glüoksaalhape. Selle etapi keemiline võrrand on järgmine: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Toote eraldamine ja puhastamine:
Eraldage tekkinud glüoksülaat reaktsioonilahusest ja puhastage see. See etapp hõlmab tavaliselt selliseid meetodeid nagu destilleerimine ja ekstraheerimine.
Glüoksaalhappe oksüdatsioonimeetod on sageli kasutatav meetod glüoksaalhappe sünteesimiseks, millel on kõrge saagis ja puhtus. See meetod nõuab aga suurel hulgal elektri- ja toorainekulu ning teatud koguses heitvee ja heitgaaside tekitamist. Seetõttu tuleb tootmiskulude ja keskkonnareostuse vähendamiseks kasutusele võtta vastavad keskkonnakaitsemeetmed ja energiasäästlikud{2}tehnoloogiad.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks glüoksüülhapet kasutatakse?
+
-
See on juuksesirgendaja, mida kasutatakse laialdaselt stiilikosmeetikas. See oli suurepärane alternatiiv formaldehüüdile, mis põhjustab tõsist kahju inimeste tervisele. Formylformic pole mitte ainult ohutum, vaid ka tõhusam. See toimib ka anti-staatilise ja pehmendava ainena. soodustada inimese imendumist.
Kas glüoksüülhape on sama mis formaldehüüd?
+
-
Seda kasutatakse kosmeetikatoodetes formaldehüüdi asendamiseks, et vältida selle põhjustatud nahaärritust, kuid see võib siiski formaldehüüdi eraldada kõrgel temperatuuril.
Kas glüoksüülhape on ohutu?
+
-
Vastavalt ANSES, Formylformicvõib põhjustada ägedat neerupuudulikkustpärast olemasolevate teaduslike andmete sõltumatut läbivaatamist selle mürgisuse kohta.
Mis on glüoksüülhape juustele?
+
-
Formüülformic 50H onjuukseid sirgendava, lõõgastava ja konditsioneeriva toimega orgaaniline hape. Kuna väikseimal aldehüüdhappel on molekuli suurus, et see tungiks läbi juuksekarva küünenaha kihi ja kinnituks keratiini külge.
Kuum tags: glüoksüülhappe lahus cas 298-12-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük





