Etüül-2-bromovaleraat CAS 615-83-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid etüül-2-bromovaleraat cas 615-83-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse etüül-2-bromovaleraat cas 615-83-8 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Etüül-2-bromovaleraat, tuntud ka kui etüül-2-bromovalraat, on oluline orgaaniline ühend keemilise valemiga C7H13BrO2, molekulmassiga ligikaudu 209,08, CAS 615-83-8 ning see on toatemperatuuril ja rõhul värvitu vedelikuna. Lahustub orgaanilistes lahustites nagu kloroform, etüülatsetaat ja metanool, kuid suhteliselt madala lahustuvusega. Selle tihedus võib erinevates tingimustes erineda, kuid tavaliselt on selle tihedus toatemperatuuril ja rõhul umbes 1,226 g/ml (temperatuuril 25 °C). See tiheduse väärtus põhjustab selle spetsiifilise käitumise, kui see segatakse või eraldatakse teiste ainetega, näiteks raskusjõu toimel võib see vajuda kiiremini kui teised väiksema tihedusega vedelikud. Võib kasutada keskkonnaseires. Oma spetsiifiliste keemiliste omaduste ja struktuuriomaduste tõttu võib see olla indikaatoriks või sondiks teatud kahjulike ainete või saasteainete tuvastamisel keskkonnas. See pakub tugevat toetust keskkonnakaitsele ja saastetõrjele.

► Molekulaarstruktuur ja valem

Etüül-2-bromovaleraadi molekulmass on 209,08 g/mol. Selle struktuur koosneb viie-süsiniku ahelast (pentaanhape), mille -asendis on asendatud broomiaatom (süsinik-2) ja etüülestri rühm (-COOCH₂CH3) karboksüüli otsas. Elektronegatiivse broomi aatomi ja polaarse estrirühma olemasolu mõjutab selle reaktsioonivõimet ja lahustuvust.

► Füüsiline olek ja välimus

Tavaliselt näib ühend toatemperatuuril värvitu kuni kahvatukollase vedelikuna. Sellel on iseloomulik estrite{1}}laadne lõhn, kuigi selle aurude sissehingamist tuleks vältida võimalike terviseriskide tõttu.

► Peamised füüsikalised omadused

Keemistemperatuur: 190–192 kraadi (valgus)

Tihedus: 1,226 g/ml 25 kraadi juures

Murdumisnäitaja (n²⁰/D): 1,448

Leekpunkt: 80,57 kraadi (suletud tass)

Lahustuvus: kloroformis, etüülatsetaadis ja metanoolis lahustub kergelt; vees lahustumatu.

► Keemiline reaktsioonivõime

Etüül-2-bromovaleraat on reaktiivne erinevatel tingimustel:

Nukleofiilne asendus: broomi aatom on vastuvõtlik nukleofiilide (nt amiinide, tioolide) poolt väljatõrjumisele, mistõttu on see väärtuslik -asendatud palderjanhappe derivaatide sünteesimisel.

Estri hüdrolüüs: estrirühma saab hüdrolüüsida happelistes või aluselistes tingimustes, et saada 2-bromovaleriinhape ja etanool.

Redutseerimisreaktsioonid: Elektrolüüdina Et4NClO4 sisaldavate DMF lahuste elektrokeemilised redutseerimisuuringud näitavad, et etüül-2-bromovaleraati saab sõltuvalt reaktsioonitingimustest redutseerida sellisteks produktideks nagu pentaanhappe etüülester (CH3CH2CH2CH2COOEt) ja muud derivaadid.

Etüül-2-bromoisovaleraati (CAS nr. 609-12-1) sünteesitakse kahel järgmisel viisil:

Etüül-2-bromoisovaleraati kasutatakse peamiselt sünteetiliste värvainete vaheühendite või funktsionaalsete modifikaatoritena värvainetööstuses ning selle rakendused kajastuvad järgmistes aspektides:

► Sünteetiliste värvainete vaheained

Broomitud struktuuri sissejuhatus: Broomi aatom etüül-2-bromoisovaleraadi molekulis on väga reaktsioonivõimeline ja seda saab kombineerida aromaatsete amiinide, fenoolide või heterotsükliliste ühenditega nukleofiilse asendus-, sidestusreaktsiooni jne kaudu, et tekitada broomi sisaldavaid värvainete prekursoreid. Näiteks dispergeeritud värvainete või reaktiivsete värvainete sünteesil saab broomi vaheühendeid edasi muuta asorühmadeks, antrakinoonstruktuurideks või ftalotsüaniinitsükliteks, andes värvidele erksad värvid ja hea püsivuse.

Näide: mõned dispergeeritud värvained reageerivad p-aminofenooliga etüülbromoisovaleraadi kaudu, tekitades broomi-sisaldavaid asoühendeid ja seejärel sünteesides lõplikud värvained diasoteerimise, sidestamise ja muude etappide kaudu, mida kasutatakse polüesterkiudude värvimiseks.

► Funktsionaalne modifikaator

Värvaine toimivuse parandamine: etüülbromoisovaleraati saab kasutada kõrvalahela modifikaatorina, et reguleerida värvainete lahustuvust, dispergeeritavust või sidumisjõudu kiududega estrirühma või broomiaatomi sisestamise kaudu. Näiteks reaktiivsetes värvainetes suurendab broomitud külgahel värvaine kovalentset sidet puuvillakiuga ja parandab märgtöötluse vastupidavust.

Näide: puuvilla reaktiivsete värvainete sünteesil reageerib etüül-2-bromoisovaleraat tsüanuurkloriidiga, moodustades broomi sisaldavaid reaktiivseid rühmi, mis seejärel ühendatakse aminoühenditega, et moodustada värvaineid, millel on kõrge afiinsus puuvillakiudude suhtes ja hea värvi fikseerimise määr.

► Spetsiaalsete värvainete süntees

Fluorestseeruvad värvained: etüülbromoisovaleraadi broomiaatom võib suurendada värvide fluorestsentsi kvantsaagist raske aatomi efekti kaudu, mida kasutatakse fluorestseeruva valgendusaine või märgistusvärvide sünteesiks. Näiteks polüesterkiudude fluorestsentsvalgendamisel võib bromo vaheühend suurendada värvaine luminestsentsi efektiivsust.

Valguskindlad-värvid: broomitud struktuurid neelavad UV-kiirgust ja kaitsevad värvimolekule fotodegradatsiooni eest, pikendades värvide kasutusiga välistingimustes. Näiteks autode salongi kangaste värvimisel võivad broomitud värvid säilitada pikaajalise -värvistabiilsuse.

► Rist{0}}rakendused teiste tööstusharudega

Farmatseutiliste vahesaaduste laiendus: etüül-2-bromoisovaleraati kui farmatseutiliste vaheühendite (nt antibiootikumide süntees, viirusevastased ravimid) kõrvalsaaduse või derivaadina saab struktuurse modifikatsiooni abil muuta värvimolekulideks. Näiteks on teatud antimikroobsetel värvainetel nii värvimis- kui ka antimikroobsed funktsioonid, lisades etüülbromoisovaleraadi fragmente.

Materjaliteaduslik kombinatsioon: värvainete ja nanomaterjalide komposiidis saab etüülbromoisovaleraati kasutada pinna modifikaatorina, et parandada värvainete dispersiooni nanoosakestel, et arendada nutikaid -reageerivaid värvaineid või funktsionaalseid tekstiile.

Bioloogiatööstuses kajastub etüül-2-bromoisovaleraadi spetsiifiline rakendus peamiselt kiraalsete ühendite lõhustamise ja biokatalüüsi valdkonnas ning selle põhiväärtus on tõhusa ja odava kiraalse produkti sünteesi saavutamine bioloogilise ensüümi tehnoloogia abil. Järgmine on konkreetse rakenduse analüüs:

► Kiraalne ühendite tükeldamine: üksikute{0}}konfiguratsioonitoodete tootmine biokatalüütilise meetodiga

1) Taust

Kiraalsetel ühenditel on oluline rakendus meditsiini ja pestitsiidide valdkonnas, kuid traditsiooniliste keemilise sünteesi meetoditega on raske saada ühte-konfiguratsiooniprodukti ja see tuleb realiseerida kiraalse lõhustamise teel. 2-Bromoisovaleriinhappe etüülestrit ratsemaadina saab saada ühe kõrge puhtusastmega konfiguratsiooniproduktina- bio-ensüümi-katalüüsitud lõhenemine, mis võib tootmiskulusid märkimisväärselt vähendada.

2) Tehniline läbimurre

Leiutise patent näeb ette lipaasi (aminohappejärjestus, nagu on näidatud SEQ ID NO. 1) kasutamise etüül-2-bromoisovaleraadi lõhustamisel. Lipaasi ekspresseerib geneetiliselt muundatud bakter Aspergillus oryzae WZ007 ja sellel on järgmised eelised:

High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, mille tulemuseks on väga kõrge optilise puhtusega etüül(R)-2-bromoisovaleraat.

Kõrge konversioon: konversioon oli 50,8% ja toote massi saagis oli kuni 96,4%.

Kerged reaktsioonitingimused: Lõhestamise võib lõpule viia pH 7,0 puhvris temperatuuril 35 kraadi ja 1000 pööret minutis 5 tundi.

3) Rakenduse väärtus

Vähendage tootmiskulusid: võrreldes traditsioonilise keemilise lõhustamismeetodiga ei nõua bio-ensüümi meetod kallite kiraalsete reaktiivide kasutamist ning reaktsioonitingimused on leebed ja energiakulu on madal.

Majandusliku kasu suurendamine: suure saagisega ja kõrge puhtusastmega tooteid saab otse kasutada kiraalsete ravimite või pestitsiidide sünteesiks, vähendades järgnevate puhastamisetappide arvu ja lühendades tootmistsüklit.

► Biokatalüüs: kiraalsete ravimite ja pestitsiidide vaheühendite süntees

1) Ravimite süntees

Etüül(R)-2-bromoisovaleraat on tsüflutriini (püretroidi pestitsiid) sünteesi peamine vaheühend. Tavapärased meetodid sünteesivad tsüflutriini D-valiini kaudu, kuid tooraine hind on kõrge. Etüül-2-bromoisovaleraadi bioensümaatiline lõhustamine võib pakkuda odavaid kiraalseid tooraineid ja vähendada oluliselt tsüflutriini tootmiskulusid.

2) Pestitsiidide vaheühendid

Tsüflutriinil on laia -spektriga insektitsiidne toime, mis suudab tõrjuda liblikõieliste ja kolosiste kahjureid puuvillal, viljapuudel, köögiviljadel ja muudel põllukultuuridel. Bio-ensümaatiline poolitustehnoloogia pakub tõhusat ja keskkonnasõbralikku lahendust tsüflutriini tööstuslikuks tootmiseks ning soodustab pestitsiiditööstuse rohelist ümberkujundamist.

3) Tehnilised eelised ja tööstuse mõju

Tehnilised eelised

Rikkalik mikroorganismide allikas: Lipaasi võib saada mikroorganismide, nagu bakterid, seened jne, fermentatsiooni teel, mida ei piira hooajaline kliima ja millel on lühike kasvutsükkel.

Kõrge katalüütiline selektiivsus: mikroobne lipaas on vastupidav orgaanilistele lahustitele ja sellel on tugev substraadi spetsiifilisus, mis sobib keerukate substraatide katalüütiliseks reaktsiooniks.

Tööstusliku rakenduse kõrge väärtus: rekombinantse lipaasi ekspressioon geneetiliselt muundatud bakterite poolt võib tööstusliku nõudluse rahuldamiseks realiseerida ulatusliku-tootmise.

Tööstuse mõju

Edendage kiraalsete ühendite sünteesi tehnoloogilist arengut: bio-ensümaatiline poolitustehnoloogia pakub kiraalsete ravimite ja pestitsiidide jaoks odava-kulu ja suure{2}}tõhusa lahenduse.

Rohelise keemia arengu edendamine: võrreldes traditsiooniliste keemiliste meetoditega on bio-ensümaatilisel meetodil leebed reaktsioonitingimused ja see vähendab toksiliste reaktiivide kasutamist, mis on kooskõlas rohelise keemia kontseptsiooniga.

Etüül-2-bromovaleraat on orgaaniline bromiid keemilise valemiga C₇H3BrO₂ ja molekulmassiga 221,08 g/mol. Selle välimus on värvitu läbipaistev terava lõhnaga vedelik, keemistemperatuur on 190–192 kraadi ja murdumisnäitaja n² ⁰/D 1,448. Seda ainet kasutatakse peamiselt orgaanilise sünteesi vaheühendina keemilises sünteesis pestitsiidide, ravimite ja lõhnaainete valdkonnas, näiteks osaledes teatud antibiootikumide ja kasvajavastaste ravimite sünteesireaktsioonides. Sellel on lai valik tööstuslikke rakendusi, kuid nõutav on rangelt järgida ohutustoiminguid.

Kuum tags: etüül 2-bromovaleraat cas 615-83-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük