Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid etüülvesinikmalonaadi cas 1071-46-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse etüülvesinikmalonaat cas 1071-46-1 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Etüülvesinikmalonaat, tuntud ka kui merevaikhappe monobutüülester, integreerib oma molekulaarstruktuuri leidlikult nii karboksüülhappe kui ka estri funktsionaalrühmad. See "amfifiilne" omadus muudab selle palju enamaks kui lihtsaks keemiliseks vaheühendiks. Supramolekulaarse keemia ja materjaliteaduse tippvaldkondades toimib see elegantse dünaamilise koosteüksusena: selle karboksüülrühm võib toimida tugeva vesiniksideme doonorina, moodustades erinevate lämmastikku-sisaldavate heterotsüklitega (nt püridiinid, triasiinid) stabiilsed kahe-dimensioonilised võrgustikud.
Kuigi estrirühm toimib painduva hingena ja selle karbamidoüksused võivad nõrkade van der Waalsi jõudude kaudu parandada kihtide vahelist virnastamist. See mitmetasandiline molekulaarne äratundmisvõime võimaldab tal indutseerida toatemperatuuril orgaaniliste väikeste molekulide isekogunemist, et moodustada tavaliste nanopooridega kristalseid materjale. Need materjalid näitavad ainulaadset potentsiaali külalismolekulide selektiivseks adsorptsiooniks või mittemetalliliste orgaaniliste katalüsaatorite kandjatena, pakkudes uut paradigmat, mis ületab traditsioonilised metall{5}}orgaanilised raamistikud "roheliste" poorsete materjalide ehitamiseks.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C5H8O4 |
|
Täpne missa |
132.04 |
|
Molekulmass |
132.12 |
|
m/z |
132.04 (100.0%), 133.05 (5.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 45.46; H, 6.10; O, 48.44 |
|
Sulamistemperatuur |
-13 kraadi (valgus) |
|
Keemistemperatuur |
106,5 kraadi / 3 mmHg (valgus) |
|
Tihedus |
1,119 g/ml 25 kraadi juures (valgus) |
|
|
|
Etüülvesinikmalonaaton oluline orgaaniline ühend keemilise valemiga C5H8O4 ja CASi numbriga 1071-46-1. Sellel on teatav happesus ja seda on raske vees lahustada, kuid see võib seguneda tavaliste orgaaniliste lahustitega. Tänu oma ainulaadsele keemilisele struktuurile ja omadustele on sellel lai valik rakendusi mitmes valdkonnas. Allpool on selle eesmärgi üksikasjalik selgitus:
Monoetüülmalonaat on maloonhappe estrite derivaat, mis sisaldab oma struktuuris estriühikut ja karboksüülstruktuuri, andes sellele mitmekesised keemilised konversiooniomadused. Orgaanilises sünteesis kasutatakse monoetüülmalonaati sageli olulise vaheühendina ja see osaleb erinevates keemilistes reaktsioonides. Monoetüülmalonaat võib jätkata esterdamisreaktsiooni etanooliga happe või aluse toimel, tekitades dietüülmalonaati. Sellel reaktsioonil on suur tähtsus orgaanilises sünteesis, kuna dietüülmalonaat on ka oluline orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne.
Monoetüülmalonaadi struktuuris olevaid karboksüülühikuid saab muuta leeliselistes tingimustes, näiteks kaaliumhüdroksiidiks, vastavateks karboksüülhappe anioonideks. Sellel negatiivsel ioonil on tugev nukleofiilsus ja see võib osaleda erinevates nukleofiilsetes asendusreaktsioonides, laiendades seeläbi monoetüülmalonaadi keemilise reaktsiooni rada. Näiteks võib see läbida asendusreaktsioonid halogeenitud süsivesinike, alkoholide ja muude ühenditega, et tekitada erineva struktuuri ja funktsiooniga orgaanilisi ühendeid. Monoetüülmalonaat võib teatud redutseerivate ainete toimel läbida ka redutseerimisreaktsioone, tekitades vastavaid alkoholiühendeid. Sellel reaktsioonil on teatud rakendused ka orgaanilises sünteesis.
Monoetüülmalonaadi kasutamine farmaatsiavaldkonnas väljendub peamiselt selle kasutamises keemilise toorainena erinevate bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesimisel. Monoetüülmalaati saab mitmete keemiliste reaktsioonide kaudu muuta spetsiifilise farmakoloogilise toimega ravimimolekulideks. Näiteks võib see kombineerida amino- või hüdroksüülrühmi sisaldavate ravimite vaheühenditega esterdamise, amideerimise ja muude reaktsioonide kaudu, et luua spetsiifilise farmakoloogilise toimega ravimeid. Need ravimid mängivad olulist rolli erinevate haiguste ravis. Monoetüülmalaati saab kasutada ka farmatseutilise vaheühendina, et osaleda komplekssete ravimimolekulide sünteesis.
Ravimite väljatöötamise käigus peavad teadlased sageli kasutama orgaanilisi ühendeid, nagu monoetüülmalonaat, et ehitada mitmeetapiliste reaktsioonide kaudu spetsiifilise struktuuri ja funktsioonidega ravimimolekule.
Monoetüülmalaadil on teatud rakendusi ka pindaktiivsete ainete sünteesil. Pindaktiivsed ained on erilise pindaktiivsusega ühendid, mis võivad moodustada õhukese kile lahuse pinnale või liidesele, muutes seeläbi lahuse füüsikalisi ja keemilisi omadusi. Monoetüülmalaat võib reageerida teiste ühenditega, tekitades pindaktiivseid ühendeid, millel on lai valik kasutusalasid detergentides, emulgaatorites, dispergeerivates ainetes ja muudes valdkondades.
Viimastel aastatel on näidatud, et monoetüülmalonaat soodustab taimede kasvu, parandab mulla lämmastiku metabolismi, suurendab mullas saadaoleva lämmastikusisaldust, parandab taimede viljade kvaliteeti, soodustab taimede lämmastiku, fosfori ja kaaliumi imendumist ning optimeerib taimede füsioloogilisi ja biokeemilisi ensüümsüsteeme. Need leiud pakuvad uusi ideid monoetüülmalonaadi kasutamiseks põllumajanduses. Monoetüülmalonaat võib soodustada taimede kasvu ja arengut, reguleerides füsioloogilisi ja biokeemilisi protsesse taimekehas.
Näiteks võib see parandada taimede fotosünteesi efektiivsust, suurendada klorofülli sisaldust ja seeläbi soodustada taimede kasvukiirust. Monoetüülmalonaat võib samuti soodustada lämmastiku ainevahetuse protsessi pinnases ja suurendada saadava lämmastiku sisaldust mullas. See aitab parandada mulla keskkonda, suurendada mulla viljakust ja suurendada saagikust. Uuringud on näidanud, et monoetüülmalonaat võib parandada ka taimede viljade kvaliteeti. Näiteks võib see suurendada puuvilja suhkrusisaldust, värvi ja maitset, muutes selle maitsvamaks ja maitsvamaks.
Etüülvesinikmalonaat, kui oluline orgaanilise sünteesi vaheühend ja meditsiiniline keemiatooraine, on viimastel aastatel näidanud laialdasi kasutusvõimalusi keemiatööstuses, ravimitööstuses ja muudes valdkondades. Allpool on üksikasjalik selgitus selle arenguväljavaadete kohta:
Turunõudluse analüüs
Globaalse turu nõudluse kasv
Ülemaailmse keemia- ja farmaatsiatööstuse pideva arenguga kasvab pidevalt nõudlus orgaanilise sünteesi vaheühendite ja farmaatsiakeemia toorainete järele. Olulise orgaanilise sünteesi vahesaaduse ja farmaatsiakeemia toorainena kasvab turunõudlus monoetüülmalonaadi järele jätkuvalt. Eriti areneva turuga riikides suureneb industrialiseerimise kiirenemise ja inimeste elatustaseme paranemise tõttu nõudlus kõrgekvaliteediliste kemikaalide, näiteks monoetüülmalonaadi järele.
Siseturul on tohutu potentsiaal
Hiinal on maailma ühe suurima kemikaalide tarbijana tohutu potentsiaal nõudluse järele kõrgekvaliteediliste{0}}kemikaalide, nagu monoetüülmalonaat, järele. Viimastel aastatel on Hiina valitsus pööranud suurt tähelepanu keemia- ja farmaatsiatööstuse arengule ning võtnud kasutusele mitmeid poliitilisi meetmeid, et toetada seotud tööstusharude uuenduslikku arengut. See toetab tugevalt turunõudlust kõrgekvaliteediliste-kemikaalide, nagu monoetüülmalonaat, järele.
Allavoolu rakendusalade laiendamine
Tehnoloogia ja tööstuse arenguga laienevad monoetüülmalonaadi järgnevad kasutusvaldkonnad pidevalt. Näiteks uue energia, uute materjalide ja keskkonnakaitse valdkonnas saab monoetüülmalonaati kasutada olulise tooraine või lisandina. See toob monoetüülmalonaadi turunõudlusele uusi kasvupunkte.
Tehnoloogia suundumuste analüüs
Tootmisprotsessi täiustamine
Praegu hõlmab monoetüülmalonaadi tootmisprotsess peamiselt dietüülmalonaadi selektiivset hüdrolüüsireaktsiooni ja maloonhappe esterdamisreaktsiooni etanooliga. Tootmise efektiivsuse ja tootekvaliteedi parandamiseks uurivad asjaomased ettevõtted ja teadusasutused pidevalt uusi tootmisprotsesse ja katalüsaatorsüsteeme. Näiteks saab reaktsioonitingimuste parandamise ja katalüsaatori jõudluse optimeerimise abil suurendada monoetüülmalonaadi saagist ja puhtust ning vähendada tootmiskulusid.
Keskkonnakaitse ja säästev areng
Globaalse keskkonnakaitsealase teadlikkuse kasvuga pööratakse ka monoetüülmalonaadi tootmisel ja kasutamisel rohkem tähelepanu keskkonnakaitsele ja säästvale arengule. Seotud ettevõtted ja teadusasutused arendavad aktiivselt rohelisi ja keskkonnasõbralikke tootmisprotsesse ja tehnoloogiaid, et vähendada saastet ja kahju keskkonnale. Samal ajal teevad nad kõvasti tööd ka monoetüülmalonaadi keskkonnasõbralike rakenduste edendamiseks, näiteks selle kasutamine taimede kasvuregulaatorina, biolaguneva materjalina ja muudes valdkondades.
Intelligentsus ja automatiseerimine
Luure- ja automatiseerimistehnoloogia pideva arenguga saavutab monoetüülmalonaadi tootmisprotsess järk-järgult intelligentsuse ja automatiseerimise. Täiustatud juhtimissüsteemide ja automaatikaseadmete kasutuselevõtuga saab parandada tootmise efektiivsust ja toodete kvaliteeti, samal ajal vähendada tootmiskulusid ja tööjõumahukust. See toetab tugevalt monoetüülmalonaadi tööstuslikku arendamist.
I. Maloni estrite uurimise tõus
19. sajandi keskpaigas- kuni-lõpuni jõudis orgaaniline keemia kiire arengu perioodi ning esterühendite sünteesi ja omaduste uurimine sai peamiseks fookuseks. Dietüülmalonaat kui oluline orgaaniline sünteetiline vaheühend oli juba äratanud laialdast tähelepanu. Sel ajal keskendusid keemikud maloonestrite derivaatide reaktsioonide uurimisele, püüdes valmistada hüdrolüüsi, asendamise ja muude reaktsioonide kaudu uusi derivaate, et pakkuda orgaaniliseks sünteesiks rohkem vahendeid. See uurimiskontekst pani aluse avastamiseleEtüülvesinikmalonaat(EHM, CAS nr. 1071-46-1). Maloonhappe monoetüülderivaadina avastati see ootamatult dietüülmalonaadiga seotud reaktsioonide põhjalik uurimise käigus.
II. Uus aine lisanditest (19. sajandi lõpp)
EHM-i esimene avastus pärineb 1890. aastatest ja on tihedalt seotud Saksa keemiku Laubenheimeri tööga. 1891. aasta paiku, uurides fumaarhappe ja etanooli vahelist reaktsiooni, kuumutas Laubenheimer segu suletud torus 120 kraadi juures, kuni hape oli täielikult ära kasutatud. Seejärel lisati alkoholilahusele vett, põhjustades dietüülmalonaadi sadenemise. Ootamatult eraldusid seismisel aga allesjäänud ebapuhtast vedelikust helbed kristallid. Komponentide analüüsimisel tuvastati see aine kui toode. Ta sai väikese koguse ühendit ka teisel meetodil: õunhappe etanoolilahuse küllastamisega gaasilise vesinikkloriidiga, millele järgnes destilleerimine. EHM tuvastati lõplikes destillaadi fraktsioonides, kuid saagis oli äärmiselt madal, mis takistas selle omaduste täpset iseloomustamist.
III. Struktuurikinnitus ja ettevalmistuse optimeerimine
Laubenheimeri avastus tähistas EHM-i uuringute algust, kuid selle struktuuri ja omadusi ei suudetud süstemaatiliselt kontrollida väikese esialgse ettevalmistuskoguse tõttu. Järgnevatel aastakümnetel viisid keemikud läbi täiendavaid uuringuid EHM-i kohta, täiustades järk-järgult selle valmistamist ja struktuuri tuvastamist. 20. sajandi keskpaigaks võimaldasid orgaanilise sünteesi edusammud teadlastel dietüülmalonaadi selektiivse hüdrolüüsi abil tõhusalt valmistada EHM-i, lahendades väikese saagise varajase probleemi. Infrapunaspektroskoopiat, tuumamagnetresonantsi ja muid analüütilisi meetodeid kasutades kinnitati selle keemiline struktuur 3-etoksü-3-oksopropaanhappena (IUPAC-nimetus), mille molekulvalem on C5H₈O4 ja molekulmass 132,115.
IV. Serendipitoost avastusest sünteetilise vaheaineni
Kuigi EHM avastati juhuslikult, on sellest saanud orgaanilise sünteesi oluline vaheühend. 20. sajandi lõpus tunnustasid teadlased selle ainulaadseid keemilisi omadusi: see osaleb atsüülimisreaktsioonides, Knoevenageli kondenseerumises ja seda saab kasutada Dieckmanni tsükliseerimisel tetrahapete valmistamiseks. Samuti mängib see olulist rolli -laktoonide sünteesis. Alates selle juhuslikust avastamisest 19. sajandi lõpus kuni struktuuri kinnitamiseni ja rakenduste laiendamiseni 20. sajandil on EHM-i uuringute ajalugu mitte ainult laiendanud maloonestri derivaatide perekonda, vaid toetanud ka uuendusi orgaanilise sünteesi vallas, mis toimib võtmesillana fundamentaaluuringute ja praktiliste rakenduste vahel.
KKK
Milleks dietüülmalonaati kasutatakse?
+
-
Kasutatakse dietüülmalonaatimitmete meditsiiniliselt kasulike ühendite, sealhulgas vigabatriin, fenüülbutasoon, nalidiksiinhape ja rebamipiid, valmistamisel. Dietüülmalonaadist toodetakse ka mitmeid pestitsiide, sealhulgas setoksüdiimi ja 2-amino-4-kloro-6-metoksüpürimidiini derivaate.
Mis on etüülvesinikmalonaadi tihedus?
+
-
1,119 g/ml 25 kraadi juures(valgus)
Mida nimetatakse ka malonaadiks?
+
-
PROPAANDIOONHAPE(MALOONHAPE) Propaandiohape (maloonhape) on dikarboksüülhape struktuuriga CH2(COOH)2. Propaandioehappe (maloonhappe) ioniseeritud vormi, samuti selle estreid ja sooli tuntakse malonaatidena.
Kuum tags: etüülvesinikmalonaat cas 1071-46-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük