4-bromobensotrifluoriid CAS 402-43-7

4-bromobensotrifluoriidon läbipaistev kuni pruun vedelik, millel on kerge eriline lõhn. Molekulaarvalem C7H4BrF3, CAS402-43-7. Toatemperatuuril ja rõhul ei lendu kergesti. Kergesti lahustuv vees ja kontsentreeritud kaaliumsulfaadi lahuses, etanoolis peaaegu lahustumatu. See on suhteliselt stabiilne toatemperatuuril ja rõhul ning ei ole keemiliste reaktsioonide suhtes vastuvõtlik. Sellel on teatud sublimatsiooniaste ja see võib kuumutamisel sublimeeruda. Sellel on kõrge kristallilisus ja lihtne kristalle moodustada.

See on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend ja seda saab kasutada teiste orgaaniliste ühendite sünteesimiseks. Erinevate reagentidega reageerides saab sünteesida teatud struktuuride ja omadustega ühendeid, mida kasutatakse sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne. Naftaväljade kemikaale kasutatakse mitmel erineval viisil, sealhulgas naftaväljade lisandite, õlitagastusainete, nafta{{2}veepuhastusainete, vedelike ja naftaväljade seadmete säilitusainete sünteesimisel. Need kemikaalid mängivad olulist rolli naftaväljade kaevandamisel ja naftatööstuses, aidates parandada kaevandamise efektiivsust, vähendada kulusid, kaitsta seadmeid ja keskkonda jne.

Süntees4-bromobensotrifluoriid: N-metüül-2-pürrolidoon (NMP) (50 ml) lisati 1-bromo-4-jodobenseenile (1 ekvivalent, 1278 mg, 4,42 mmol), vaskjodiidile (I) (1,5 ekvivalenti, 1263 mg, 6,63 mmol) ja 5 mg difluorosulfonüül-2-fluorosulfonüül-4 (2-fluorosulfonüül-4). 2,82 ml, 22,12 mmol). Pruuni reaktsioonisegu kuumutati ja segati 80 kraadi juures 16 tundi argooni atmosfääris.

Reaktsioonisegu lahjendati dietüüleetriga (25 ml) ja filtriti läbi tseliidi. Filtraadile lisati vett ja veekihi ekstraheerimiseks eetrit (4 x 25 ml). Vesi (2 x 25 ml) ja soolvesi, kuivatati MgSO4 kohal ja kontsentreeriti alandatud rõhul.

Sünteesimeetodi üksikasjalikud etapid on järgmised:

Järgmised on peamised keemilised võrrandid, mis on seotud ülaltoodud sünteesimeetoditega:

• Sidestamisreaktsioon: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + vaskjodiid
• Sulfonüülimisreaktsioon: 2-fluorosulfonüüldifluoroäädikhape + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + difluorodisulfoonhape
• Esterdamisreaktsioon: C₅H₉EI + C₈H₆BrFO₂→ N-(4-bromofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon
• Asendusreaktsioon: N-(4-bromofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon+NaOH → N-(4-hüdroksüfenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon
• Hüdrolüüsireaktsioon: N-(4-hüdroksüfenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon+HCl → N-(4-klorofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon
• Ümberjärjestusreaktsioon: N-(4-klorofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon → N-(3,5-diklorofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon
• Hüdrolüüs ja dekarboksüülimine: N-(3,5-diklorofenüül)-2-fluoroatseetamiidpürrolidoon → C₆H₅Cl₂N + 2,5-difluoropürrolidoon
• Oksüdatsioonireaktsioon: C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx
• Redutseerimisreaktsioon: NOx + H₂→ NH₃
• Hüdrolüüs ja dekarboksüülimine: C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl
• Hüdrolüüs ja dekarboksüülimine: C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Need keemilised võrrandid kirjeldavad peamisi keemilisi reaktsioone, mis on seotud kogu sünteesiprotsessiga, sealhulgas sidumine, sulfoonimine, esterdamine, nihkumine, hüdrolüüs, ümberkorraldamine, oksüdatsioon{0}}redutseerimine ja muud reaktsioonitüübid. Nende reaktsioonide kombinatsioon ja järjestus töötavad koos, et lõpuks saavutada sihtprodukti süntees.

4-bromobensotrifluoriidon ka teatud rakendusi naftaväljade kemikaalides. Seda saab kasutada selliste kemikaalide sünteesimiseks nagu naftaväljade lisandid ja õlitagastusained, mis aitab parandada naftaväljade tootmise efektiivsust ja õli taaskasutamise määra.

1. Naftaväljade lisandite süntees: saab kasutada naftaväljade lisandite sünteesimiseks, nagu hapestajad, purustavad ained, demulgaatorid jne. Need lisandid mängivad naftaväljade ekstraheerimise protsessis üliolulist rolli, mis võib suurendada naftapuuraukude tootmist, vähendada naftatootmiskulusid ja parandada õli taaskasutamist. Kasutades seda ühe toorainena, saab valmistada spetsiifiliste omaduste ja toimega naftaväljade lisandeid.

2. Õli taaskasutamise ainete süntees: õli taaskasutamise ained on keemilised ained, mida kasutatakse õli taaskasutamise parandamiseks. Kasutades neid ühe toorainena, saab sünteesida erinevaid eriomaduste ja rakendustega õlitagastusaineid. Need õli taaskasutamise ained võivad aidata naftaväljade naftakogumisprotsessil muuta tõhusamaks ja ökonoomsemaks.

3. Õli- ja veepuhastusained: Nafta ja vee töötlemise protsessis on vaja erinevaid puhastusaineid, et eemaldada lisandid, stabiliseerida vee kvaliteeti jne. Seda saab kasutada erinevate õli- ja veepuhastusainete sünteesimiseks, nagu flokulandid, dispergeerivad ained, korrosiooniinhibiitorid jne. Need puhastusained aitavad parandada õlide töötlemise tõhusust ja efektiivsust-.

4. Naftaväljade seadmete korrosioonivastane-agens: Naftaväljade seadmed on korrosioonile ja kahjustustele altid pikaajalisel-karmides keskkondades kokkupuutel. Seda saab kasutada mitmesuguste korrosioonivastaste ainete-sünteesimiseks naftaväljade seadmete jaoks, mis kaitsevad seadmeid korrosiooni eest ja pikendavad selle kasutusiga.
5. Puurvedeliku lisandid: puurimisprotsessi ajal on puurimisvedelikku vaja puuraugu stabiilsuse säilitamiseks ja kivimite kandmiseks.

4-bromobensotrifluoriid(keemiline valem: C ₇ H ₄ BrF3) on aromaatne ühend, mis sisaldab broomi ja trifluorometüüli, molekulmassiga 225,01 g/mol, sulamistemperatuuriga 12–14 kraadi ja keemistemperatuuriga 213–215 kraadi. Trifluorometüüli tugeva elektrone eemaldava toime tõttu on sellel ühendil kõrge keemiline stabiilsus ja reaktsioonivõime ning seda kasutatakse sageli fluoritud aromaatsete ühendite sünteesi peamise vaheühendina. Tootmise ja kasutamise käigus võib see aga sattuda keskkonda, ohustades ökosüsteemi ja inimeste tervist.

Kokkupuude sissehingamisel

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) võib lõppeda surmaga.

Selle toimemehhanism võib olla seotud kesknärvisüsteemi inhibeerimisega ja trifluorometüüli tugev elektronegatiivsus võib suurendada ühendi afiinsust neurotransmitterite retseptorite suhtes, häirida gamma-aminovõihappe (GABA) süsteemi ja vallandada orgaaniliste fluoriühenditega sarnaseid anesteetilise toimega toimeid.

Kokkupuude nahaga

 

Kokkupuude nahaga on peamine tööstusliku kokkupuute viis. Vabatahtlikud katsed on näidanud, et pärast 0,5 ml puhta toote nahale kandmist (mis katab ligikaudu 50 cm ² ala) ilmnevad 24 tunni jooksul punetus, turse ja kerge põletustunne. Sümptomid süvenevad 48 tunni pärast ja mõnel isikul tekivad villid. Patoloogiline uuring näitas epidermise sarvkihi eraldumist ja põletikuliste rakkude infiltreerumist pärisnahasse, mis viitab mõõdukale nahaärritusele.

Seedimise imendumine

 

Juhuslik allaneelamine või tööalane käe-suhu kokkupuude võib põhjustada seedetrakti imendumist. LD50 suukaudne manustamine rottidele annuses 1200 mg/kg põhjustas aktiivsuse vähenemist, süljeeritust, kõhulahtisust ja hingamisdepressiooni. Surm saabus sageli 24-48 tunni jooksul. Anatoomia näitab maksarakkude turset, neerutuubulite nekroosi ja seedetrakti verejooksu, mis näitab, et toksilised sihtorganid on maks, neerud ja seedesüsteem.

Maksa mürgisus

 

Pikaajaline kokkupuude väikestes annustes (nt suukaudne manustamine 100 mg/kg/päevas 90 päeva jooksul rottidele) võib põhjustada seerumi alaniinaminotransferaasi (ALT) ja aspartaataminotransferaasi taseme tõusu, samuti steatoosi ja maksakoe nekroosi. Mehhanismiuuringud on näidanud, et see ühend võib indutseerida tsütokroom P450 ensüümide (nagu CYP3A4) ekspressiooni, seostuda kovalentselt maksarakkude makromolekulidega ning vallandada oksüdatiivse stressi ja mitokondriaalse düsfunktsiooni.

Neerude toksilisus

 

Korduva manustamise katsetes ilmnes roti neerutorukeste epiteelirakkudel vakuoolide degeneratsioon ja harjataoline servade eraldumine ning - mikroglobuliini ja N-atsetüül-- - D-glükosidaasi (NAG) tase uriinis tõusis, mis viitab neerutuubulite reabsorptsiooni funktsiooni kahjustusele. Edasised uuringud on kinnitanud, et ühend võib pärssida neerutorukeste orgaaniliste anioonide transportereid (OAT1/OAT3), häirida kusihappe ja ravimite eritumist ning põhjustada neerude interstitsiaalset põletikku.

1. Mis on tetrahüdropüraan-4-metano?
Tetrahüdropüraan-4-metano on termin, mida kasutatakse konkreetse keemilise struktuuri kirjeldamiseks. Tavaliselt viitab see sünteetiliste ehitusplokkide või peamiste vaheühendite rühmale, mis põhinevad tetrahüdropüraan-4-metüleenil. Tuuma struktuur hõlmab metüleensilla või sellega seotud funktsionaalrühmade ühendamist tetrahüdropüraanitsükli neljanda süsinikuaatomiga. See ei viita konkreetsele üksikule ühendile, vaid pigem keemiliste ainete klassile, millel on ühine lähtetuum.

2. Milleks kasutatakse tetrahüdropüraan-4-metaani?
Seda tüüpi ühendid on meditsiinis ja orgaanilises sünteesis väga oluline vaheühend. Selle jäik tetrahüdropüraanitsükkel võib anda stabiilse kolmemõõtmelise struktuuri ja seda kasutatakse sageli sihtmolekuli sisestamiseks "raamistikuna", et reguleerida selle bioloogilist aktiivsust, lahustuvust või metaboolset stabiilsust. Seda kasutatakse laialdaselt uuenduslike väikesemolekuliliste ravimite uurimis- ja arendustegevuses ning see on teatud ravimite aktiivsete molekulide konstrueerimise põhifragment.

3. Kas seda saab kasutada valmis keemiatootena?
Ei. Tetrahüdropüraan-4-metano on tüüpiline otseselt mittekasutatav keemiline vahe- või uurimiskemikaal. Selle peamine väärtus seisneb edasises keemilises sünteesis keerukamate molekulide moodustamiseks. See ei ole läbinud ühtegi ravimi- või tarbekaupade ohutuse hindamist ja see ei sobi muuks otstarbeks peale professionaalse keemilise sünteesi.

Kuum tags: 4-bromobensotrifluoriid cas 402-43-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük