Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi cas 52888-72-9 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi cas 52888-72-9 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat, tuntud ka kui tert-butüülgallaat, on orgaaniline ühend. See on värvitu või helekollane läbipaistev erilise lõhnaga vedelik. Molekulaarvalem C12H16O3, CAS 52888-72-9. Kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites nagu etanool ja eeter, vees vähe lahustuv. Sellel on teatav happesus ja see võib reageerida leelisega, moodustades soolasid. Stabiilne toatemperatuuril, kuid valguse ja hapniku juuresolekul võib oksüdeeruda ja värvuda. Ladustamise ajal tuleb vältida otsest päikesevalgust ning säilitada kuivad, pimedad ja ventileeritavad tingimused. See on laialdase kasutusväärtusega orgaaniline ühend, millel on oluline roll mitmetes valdkondades, nagu toit, meditsiin, kosmeetika, tööstuslikud naftatooted ja sööt. Seda saab kasutada tööstusliku lisandina selliste tööstustoodete, nagu plast, kumm ja tint, tootmisprotsessis, mängides promootori, stabilisaatori, plastifikaatori jne rolli, parandades toodete jõudlust ja stabiilsust.

|
Keemiline valem |
C12H16O3 |
|
Täpne missa |
208 |
|
Molekulmass |
208 |
|
m/z |
208 (100.0%), 209 (13.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 69.21; H, 7.74; O, 23.05 |
|
Morfoloogiline |
pulber |
|
Värv |
pulber |
|
Sulamistemperatuur |
90-100 kraadi C |
|
Keemistemperatuur |
360 kraadi C |
|
Tihedus |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (ennustus) |
|
|
|
tihedus 1,1 ± 0,1 g/cm3, keemistemperatuur 252,1 ± 20,0 kraadi 760 mmHg juures, molekulmass C11H14O2, molekulmass sada seitsekümmend -kaheksa punkti kaks kaks kaheksa, leekpunkt 104,0 ± 14,4 kraadi, Täpne kvaliteet 1sada 20ninizer kolm kaheksa nulli, PSA kolmkümmend-seitse koma kolm null null null null null, LogP kolm koma kolm null, aururõhk 0,0±0,5 mmHg 25 kraadi juures, murdumisnäitaja üks koma viis viis neli, hoiutingimused, suletud jahedas ja kuivas kohas ladustamiseks, stabiilsus, rõhk, molaarrefaktiivstruktuur, stabiilne normaalsel temperatuuril. 53,27, molaarmaht (m3 / mol): 166,2, isotooniline erimaht (90,2k): 415,3, pindpinevus (dyne/cm): 39,0, dielektriline konstant (F / M): pole saadaval, ühtlane kaugus (d): pole saadaval, polariseeritavus.

Metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaaton spetsiifiliste asendajatega bensoaatühend, mille molekulvalem on C12H16O3 ja molekulmass on 208,25. Sellel ühendil on hüdroksüül- (- OH) ja tert-butüül- (- C (CH3)3) asendajad vastavalt benseenitsükli positsioonides 2 ja 5 ning see on estersidemete (- COOCH3) kaudu seotud metanooliga.
1. Antioksüdantne toime toiduainetööstuses
Fenoolse antioksüdandina annavad selle struktuuris olevad hüdroksüül- ja tert-butüülasendajad sellele suurepärased antioksüdantsed omadused. Selle peamine toimemehhanism on vabade radikaalide ahelreaktsiooni katkestamine, pakkudes vesinikuaatomeid, aeglustades seeläbi õlide, õliste toitude ja küllastumata rasvhapete rikaste toitude oksüdatiivset rääsumist.


Rakenduse stsenaarium:
Õli säilitamine: vähem kui 0,02% (rasvasisalduse alusel) selle ühendi lisamine taimsetele ja loomsetele õlidele võib oluliselt pikendada nende säilivusaega. Näiteks 0,01% 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoehappe metüülestri lisamine seapekile ei põhjustanud pärast 19 kuud toatemperatuuril ja päikesevalguse käes hoidmist rääsumist ega värvimuutust.
Praetud toidud: praetud toitudes, nagu kartulikrõpsud ja kiirnuudlid, kasutatakse seda ühendit koos BHA-ga (2,6{2}}di-tert-butüül-4-metüülfenool) ja BHT-ga (2,6-di-tert-butüül-4-hüdroksütolueeni maitse ja inhibeerivad toidu oksüdatsioonireaktsiooni sünergistlikku reaktsiooni).
Lihatoodete säilitamine: Soolatud lihatoodetes on maksimaalne kasutuskogus 0,2 grammi/kg, mis võib takistada rasvade oksüdatsioonist põhjustatud halal maitse teket ja pärssida mikroobide kasvu.


Ühendi efektiivsuse suurendamine:
Seda ühendit kasutatakse sageli koos sidrunhappega (0,001% -0,01%), mis suurendab veelgi selle antioksüdantset toimet, kelaadides metalliioone nagu raud ja vask. Näiteks kui BHT:BHA:sidrunhappe suhe taimeõlis on 2:2:1, on antioksüdantne toime parem kui seda üksinda kasutades.
2. Antioksüdantide kaitse kosmeetikatoodetes ja isikliku hügieeni toodetes
Kosmeetikavaldkonnas kasutatakse seda õlifaasi antioksüdandina laialdaselt losjoonides, kreemides, huulepulkades ja muudes õli{0}}kandvates koostistes. Selle õlis lahustuvusomadused võimaldavad sellel tõhusalt lahustuda mineraalõlis, silikoonõlis, taimeõlis ja muudes substraatides, hoides ära koostises sisalduvate küllastumata rasvhapete oksüdeerumise, mis põhjustab rääsumist, lõhna ja värvi muutusi.
Toimemehhanism:
Peroksiidi vabade radikaalide (ROO ·) kinnipüüdmisega stabiilsete fenoksiidi vabade radikaalide (ArO ·) tekitamiseks katkestatakse vabade radikaalide ahelreaktsioon.


Kui seda kasutatakse koos E-vitamiiniga (tokoferool), võib see sünergistlikult kaitsta rakumembraani lipiide oksüdatiivsete kahjustuste eest ja tugevdada naha barjäärifunktsiooni.
Rakenduse juhtum:
0,1–0,5% selle ühendi lisamine päikesekaitsekreemile võib takistada UV-indutseeritud lipiidide oksüdatsiooni ja pikendada toote stabiilsust.
0,05% 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi metüülestri ja 0,1% BHT kombinatsioon huulepulgas võib märkimisväärselt pärssida huulepulgas sisalduva vaha ja õli oksüdatiivset rääsumist ning säilitada toote tekstuuri ja värvi.
1. Ravimimolekuli ehitus
Olulise vaheühendina on sellel ravimite sünteesis oluline väärtus. Selle struktuuris olevad hüdroksüül- ja estrirühmad võivad toimida reaktsioonikohtadena, mida saab oksüdatsiooni, redutseerimise, hüdrolüüsi ja muude reaktsioonide kaudu muuta mitmesugusteks funktsionaalrühmadeks, luues seeläbi bioloogiliselt aktiivseid ravimimolekule.


Sünteesi näide:
Põletikuvastaste ravimite süntees: hüdrolüüsireaktsiooni käigus muudetakse estrirühmad karboksüülrühmadeks, et tekitada 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoehape, mida saab kasutada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) eelkäijana ibuprofeeni analoogide edasiseks sünteesimiseks.
Antioksüdandi derivaadid: Nitrorühmad viiakse benseenitsüklisse nitreerimisreaktsiooni kaudu, et saada tert-butüül-2-hüdroksü-5-nitrobensoaat (CAS-i number: 155388-63-9). Sellel ühendil on tugevam antioksüdantne toime ja seda saab kasutada uudsete vabade radikaalide püüdjate väljatöötamiseks.
2. Stabilisaatorid ravimpreparaatides
Ravimpreparaatides võib see toimida stabilisaatorina, et vältida ravimite toimeainete oksüdatiivset lagunemist. Näiteks 0,01-0,05% selle ühendi lisamine küllastumata rasvhappeid sisaldavatele farmatseutilistele abiainetele (nagu sojaõli ja keskmise ahelaga triglütseriidid) võib oluliselt pikendada ravimi säilivusaega.

Multifunktsionaalsed rakendused tööstuslike materjalide valdkonnas

1. Polümeermaterjalide antioksüdantne modifitseerimine
5-tert-butüül-2-hüdroksübensoehappe metüülester võib toimida antioksüdandina polümeermaterjalides, nagu plast ja kumm, hoides ära termilise oksüdatsiooni ja fotooksüdatsiooni põhjustatud lagunemise töötlemise ja kasutamise ajal.
Kummitooted: ühend 0,5% -1% 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaatmetüülestrit ja amiini antioksüdandid (nagu IPPD) kummitoodetes, nagu rehvid ja tihendusribad, võivad sünergiliselt pärssida osoonist ja termilisest oksüdatsioonist põhjustatud pragude teket.
2. Värvide ja tintide stabilisaatorid


Katetes ja trükivärvides võib see ühend toimida stabilisaatorina, et hoida ära pigmentide ja vaikude värvimuutust ja kokkukleepumist, mis on põhjustatud oksüdatsioonist ladustamise ja kasutamise ajal. Näiteks 0,2% -0,5% 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoehappe metüülestri lisamine alküüdvaigu katetele võib oluliselt pikendada katete säilivusaega.
Säilitusained paberitööstuses
Paberitööstuses saab seda kasutada säilitusainena, et hoida ära paberimassi ja paberi hallituse ja tugevuse kadu, mis on põhjustatud mikroobide kasvust ladustamise ajal. Selle toimemehhanism pikendab paberi eluiga, lõhkudes mikroobide rakumembraane, pärssides ensüümide aktiivsust.
Kasutusjuhtum: 0,05–0,1% selle ühendi lisamine kultuuripaberile võib tõhusalt pärssida hallituse kasvu, takistada paberi kollaseks muutumist ja rabedaks muutumist.

Ühend 0,1% -0,2% 5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi metüülestrit ja karbendasiimi pakkepaberis võib sünergiliselt tugevdada korrosioonivastast toimet ja täita toiduainete pakendamise hügieenistandardeid.
2. Lisandid määrdeõlile
Määrdeõlis võib see ühend toimida antioksüdantse lisandina, et vältida viskoossuse vähenemist ja setete teket, mis on põhjustatud oksüdatsioonist kõrgel temperatuuril ja suure nihkejõu tingimustes.

Oleme tarnijaMetüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi sünteesi üksikasjalikud etapid esterdamismeetodil:
Metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi sünteesi keemiline võrrand esterdamismeetodil:
C6H7EI+C4H10O → C11H17EI4S+H2O (seisund: H2O4S)
C11H17EI4S+C2H4O2 → C12H16O3+C2H4O2(tingimused: neutraliseerimisreaktsioon)
1. Valmistage ette vajalikud toorained ja reaktiivid: o-aminofenool, tert-butanool, eeter, kontsentreeritud väävelhape ja jää-äädikhape. Veenduge, et kõik toorained ja reaktiivid oleksid värsked ja kvaliteetsed, et tagada katse õnnestumine ja toote puhtus.
2. Segage sobivas reaktsioonianumas o-aminofenool ja tert-butanool ning segage ühtlaselt.
3. Lisage segule aeglaselt segades sobiv kogus kontsentreeritud väävelhapet, et tagada põhjalik ja ühtlane segunemine.
4. Kuumutage reaktsioonisegu tagasijooksutemperatuurini (tavaliselt keemistemperatuurini) ja hoidke seda temperatuuri teatud aja jooksul, et tagada täielik esterdamisreaktsioon.
5. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage reaktsioonisegu toatemperatuurini.
6. Lisage jahutatud reaktsioonisegule sobiv kogus äädikhapet ja segage ühtlaselt. Äädikhappe lisamine võib reaktsiooniprotsessi käigus neutraliseerida happe liia, andes metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi.
7. Eraldage tekkinud metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat reaktsioonisegust filtrimise või tsentrifuugimisega.
8. Puhastage eraldatud metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat, näiteks kristallimise või kolonnkromatograafiaga, et saada kõrge puhtusastmega produkt.
9. Lõpuks viiakse läbi puhastatud metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi kvaliteedikontroll, et tagada selle vastavus eeldatavatele spetsifikatsioonidele ja kvaliteedinõuetele.
Lisaks tuleb neutraliseerimisreaktsiooniks äädikhappe lisamisel pöörata tähelepanu neutraliseerimisreaktsiooni tingimuste kontrollimisele. Kui lisatakse liigne kogus äädikhapet, põhjustab see tekkinud metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaadi hüdrolüüsireaktsiooni, vähendades seeläbi toote puhtust ja saagist. Seetõttu on kõrge puhtusastme tagamiseks vaja rangelt kontrollida lisatud äädikhappe kogustmetüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat.
Korduma kippuvad küsimused
Kuidas metüül-2-hüdroksübensoaat lõhnab?
+
-
Metüül-2-hüdroksübensoaat, salitsüülhappe metüülester, on neutraalne ühend. See on värvitu viskoosne vedelik, millel on piparmünt meenutav magus puuviljalõhn, piparmündi ja taliroheline maitse.
Milleks kasutatakse 3 5 di-tert-butüül-4-hüdroksübensoehapet?
+
-
Tuntud on 3,5-di-tert-butüül-4-hüdroksübensoehappe (edaspidi DBPOB) kasutamine polümeermaterjalide, näiteks polüpropüleen, ultraviolettkiirguse absorbeerijana või antioksüdandina ning selle kasutamine rõhutundliku salvestuspaberina.
Kuidas metüül-2-hüdroksübensoaat muudetakse salitsüülhappeks?
+
-
Talvine õli sisaldab umbes 98% metüül-2-hüdroksübensoaati. Seda hüdrolüüsitakse naatriumhüdroksiidiga kuumutamisel. Happe lisamine moodustab seejärel tahke produkti, 2-hüdroksübensoehappe, tuntud ka kui salitsüülhape.
Kuum tags: metüül-5-tert-butüül-2-hüdroksübensoaat cas 52888-72-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük




