Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid n-boc-piperidiini-3-metanooli cas 116574-71-1 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse n-boc-piperidiin-3-metanooli cas 116574-71-1 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
N-Boc-piperidiin-3-metanool, tuntud ka kui N-Boc-piperidiin-3-metanool, on orgaaniline ühend, mida tavaliselt kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina. Molekulaarvalem C11H21NO3, CAS 116574-71-1, on valge või hallikasvalge tahke pulbrina. Kasutatakse ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide modifitseerimis- ja derivatiseerimisreaktsioonides. Selle struktuuri estrirühmad võivad läbida mitmeid muundumisi, sealhulgas redutseerida aldehüüdrühmadeks, hüdroksüülrühmadeks või amiidühendeid valmistada amiinestri vahetusreaktsioonide kaudu. Lisaks saab Boc-rühma lämmastikuaatomil kergesti eemaldada, et saada vastavad sekundaarsed amiiniühendid. Sellel on spetsiifiline keemiline struktuur ja omadused ning seda saab kasutada ka sünteetilise toorainena või teatud polümeermaterjalide modifikaatorina. Selle ühendi kasutuselevõtuga saab parandada materjali teatud füüsikalisi või keemilisi omadusi, näiteks suurendada kuumakindlust, keemilist korrosioonikindlust või suurendada mehaanilist tugevust.
|
Keemiline valem |
C11H21NO3 |
|
Täpne missa |
215.15 |
|
Molekulmass |
215.29 |
|
m/z |
215.15 (100.0%), 216.16 (11.9%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 61.37; H, 9.83; N, 6.51; O, 22.29 |
|
|
|
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiin (N-Boc-piperidiin-3-metanool) mängib tänu oma ainulaadsele keemilisele struktuurile ja omadustele üliolulist rolli bioaktiivsete molekulide sünteesil ja muutmisel. See ühend ei toimi mitte ainult orgaanilise sünteesi peamise vaheühendina, vaid sellel on hüdroksüül- ja Boc-kaitserühmade tõttu ka laialdased kasutusvõimalused meditsiinilise keemia ja materjaliteaduse valdkonnas.
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini struktuur ja omadused
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini molekulvalem on C11H21NO3, molekulmassiga 215,29. Selle struktuuris olevad hüdroksüül- ja Boc- (tert-butoksükarbonüül) kaitserühmad annavad ühendile ainulaadsed keemilised omadused. Hüdroksüülrühmad võivad osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides, nagu esterdamine, eeterdamine, amiinimine jne, et tekitada erineva bioloogilise aktiivsusega ühendeid. Boc-kaitserühm võib kaitsta lämmastikuaatomit reaktsiooniprotsessi ajal, vältides tarbetuid kõrvalreaktsioone, ja seda saab ka järgnevates etappides kergesti eemaldada, et taastada lämmastikuaatomi reaktsioonivõime.
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini kasutamine bioaktiivsete molekulide sünteesis
Ravimimolekulide modifitseerimine ja derivatiseerimine:
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini võib kasutada lähteainena ravimimolekuli modifitseerimisel. Erinevate funktsionaalrühmade sisseviimisega saab sünteesida spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimi derivaate. Näiteks esterdamisreaktsioonide kaudu saab karboksüülhappeühendeid kombineerida 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini hüdroksüülrühmaga, moodustades esterühendeid, millel on sageli parem biosaadavus ja farmakokineetilised omadused. Lisaks saab aminoühendeid kombineerida 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini lämmastikuaatomiga amiinimisreaktsiooni kaudu, et tekitada amiidühendeid, millel on ravimite väljatöötamisel oluline rakendusväärtus.
Bioaktiivsete molekulide ehitus:
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiin võib olla ka võtmefragment bioaktiivsete molekulide konstrueerimisel. Reaktsioonide sidumisel teiste ühenditega saab sünteesida keerulise struktuuriga bioloogiliselt aktiivseid molekule. Näiteks kasvajavastase toimega ühendite sünteesimisel võib 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini siduda aromaatseid või heterotsüklilisi ringe sisaldavate ühenditega, et tekitada spetsiifiliste farmakofooridega ühendeid. Need ühendid on näidanud olulist kasvajavastast toimet nii in vitro kui ka in vivo katsetes.
Kiraalsete ühendite süntees:
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini saab kasutada ka kiraalsete ühendite sünteetilise materjalina. Spetsiifilise stereokonfiguratsiooniga kiraalseid ühendeid saab sünteesida selliste meetoditega nagu asümmeetriline süntees või stereoselektiivne redutseerimine. Nendel kiraalsetel ühenditel on ravimite väljatöötamisel oluline rakendusväärtus, kuna paljude ravimite efektiivsus ja toksilisus on tihedalt seotud nende stereoisomeeridega.
Konkreetsed näited
Kasvajavastase toimega{0}}ühendite süntees
Teadlased on sünteesinud rea kasvajavastase toimega ühendeid, kasutades 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini võtmevaheühendina. Need ühendid ühinevad 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiiniga spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu, moodustades spetsiifiliste farmakofooridega ühendeid. In vitro katsetes näitasid need ühendid olulist inhibeerivat toimet erinevate kasvajarakuliinide suhtes. Edasised uuringud näitavad, et need ühendid avaldavad kasvajavastast toimet, pärssides kasvajarakkude proliferatsiooni ja kutsudes esile kasvajarakkude apoptoosi.
Antidepressiivse toimega ühendite süntees
1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini saab kasutada ka antidepressiivse toimega ühendite sünteesimiseks. Spetsiifilise keemilise reaktsiooniga kombineeriti antidepressantide aktiivseid rühmi sisaldavad ühendid 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiiniga, et tekitada antidepressantide jaoks uusi kandidaatühendeid. Nendel ühenditel on loommudelites märkimisväärne antidepressantne toime minimaalsete kõrvalmõjudega. Need uurimistulemused pakuvad uusi ideid ja meetodeid antidepressantide väljatöötamiseks.
Põletikuvastase toimega-ühendite süntees
Põletik on inimkeha kaitsereaktsioon vigastuste või infektsioonide vastu, kuid liigne põletik võib põhjustada koekahjustusi ja haigusi. Teadlased on sünteesinud rea põletikuvastase toimega ühendeid, kasutades võtmevaheühendina 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini. Need ühendid avaldavad põletikuvastast toimet, pärssides põletikumediaatorite vabanemist ja vähendades põletikuliste rakkude infiltratsiooni. Loommudelites on need ühendid näidanud olulist terapeutilist toimet erinevatele põletikulistele haigustele.
Antihüpertensiivse toimega ühendite süntees
Hüpertensioon on levinud krooniline haigus, mis kujutab tõsist ohtu inimeste tervisele. Teadlased on sünteesinud hulga antihüpertensiivse toimega ühendeid, kasutades võtmevaheühendina 1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiini. Need ühendid alandavad vererõhku, pärssides angiotensiini konverteeriva ensüümi aktiivsust. Loomkatsetes näitasid need ühendid hüpertensiivsetel mudelloomadel märkimisväärset antihüpertensiivset toimet minimaalsete kõrvalmõjudega. Need uurimistulemused pakuvad uusi ideid ja meetodeid antihüpertensiivsete ravimite väljatöötamiseks.
N-Boc-piperidiini-3-metaani lisandite spektri süvaanalüüs: tipptasemel analüütiline tehnoloogiamaatriks
N-Boc-piperidiin-3-metanool(1-Boc-3-hüdroksümetüülpiperidiin) on orgaaniline sünteetiline vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide modifitseerimisel. Selle molekulaarvalem on C ₁ H ₂ 1 NO ∝ ja selle CAS number on 116574-71-1. Sellel ühendil on modifitseeritud püridiinitsükkel, mille põhistruktuuriks on N-Boc kaitserühm, ja selle aktiivne sait on 3-metüloolrühm (-CH2OH), mis võib osaleda erinevates derivatiseerimisreaktsioonides. Sünteesiprotsessi käigus võib aga sattuda mitmesuguseid lisandeid, sealhulgas reageerimata tooraineid, vahesaadusi, kõrvalsaadusi ja lagunemissaadusi, mis võivad mõjutada ravimi ohutust, stabiilsust ja efektiivsust. Seetõttu on süstemaatilise lisandite spektrianalüüsi tehnoloogia maatriksi loomine toote kvaliteedi tagamiseks ülioluline.
N-Boc-piperidiin-3-metaani sünteesirada ja võimalikud lisandite allikad
Peavoolu sünteesiprotsesside analüüs
N-Boc-piperidiin-3-metaani tööstuslik süntees algab tavaliselt N-Boc-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülestrist ja redutseerib selektiivselt estrirühma, et saada sihtsaadus liitiumalumiiniumtetrahüdroksiidi (LiAlH ₄) kaudu. Reaktsioon viiakse läbi toatemperatuuril ja lämmastikuaatomi Boc-kaitserühm (tert-butoksükarbonüül) peaks steerilise takistuse tõttu säilima, samal ajal kui estrirühm tsüklis redutseeritakse hüdroksümetüülrühmaks.
Peamised reaktsioonitingimused:
Lahusti: veevaba tetrahüdrofuraan (THF) või eeter
Temperatuur: 0-25 kraadi (toatemperatuur)
Reageerimisaeg: 4-8 tundi
Järeltöötlus: happega kustutamine (näiteks lahjendatud vesinikkloriidhape), ekstraheerimine, kuivatamine ja kolonnkromatograafia puhastamine
Võimalike lisandite allikate klassifikatsioon
Vastavalt lisandite tekkemehhanismile võib selle jagada nelja kategooriasse:
| Lisandite tüüp | Konkreetne allikas | Struktuursed omadused |
| Toorainega seotud lisandid | Puhastamata komponendid lähteaines N-Boc-3-piperidiinkarboksüülhappe etüülester | Sisaldab reageerimata karboksüülhappe ja estri lõhustumisprodukte (nagu 3-piperidiinkarboksüülhape) |
| Sünteetilised kõrvalsaadused- | LiAlH ₄ liiast või temperatuuri reguleerimisest põhjustatud liigne vähenemine (nt Boc-rühma eraldumine metüülpiperidiini tekitamiseks) | Sisaldab Boc-eemaldusprodukti (C₆H₁∝ NO) ja topeltredutseerimisprodukti (C1₁H₂∝ NO) |
| Protsessi lisandid | Lahusti jääk (THF, eeter), katalüsaatori jääk (Al3⁺), kustutaja jääk (Cl⁻) | Lenduvad orgaanilised ühendid (LOÜ), anorgaanilised soolad |
| Lagunemisprodukt | Säilitamise ajal läbivad Boc-rühmad hüdrolüüsi, moodustades karboksüülhappeid ja hüdroksümetüüloksüdatsiooni, moodustades aldehüüde või ketoone. | Karboksüülhapperühmi (- COOH), aldehüüdrühmi (- CHO) või ketoonrühmi (C=O) sisaldavad derivaadid |
Lisandite massispektromeetria analüüsi tehnoloogia maatrikskonstrueerimine
N{0}}Boc-piperidiin-3-metanooli lisandite karakteristikute jaoks täiendava tuvastamissüsteemi moodustamiseks tuleb integreerida mitu analüütilist tehnikat. Koostage tehnoloogiline maatriks kolmest dimensioonist: eraldustehnoloogia, identifitseerimistehnoloogia ja kvantitatiivne tehnoloogia:
Eraldusmeetodid: kõrgefektiivne vedelikkromatograafia (HPLC) ja gaasikromatograafia (GC)
Pöördfaasi kõrgefektiivne vedelikkromatograafia (RP-HPLC)
Rakenduse stsenaarium:
Põhikomponentide ja polaarsete lisandite (nagu jääktoormaterjalid ja hüdrolüüsiproduktid) eraldamine
Gradiendi elueerimise programmi optimeerimine:
Algtingimused: 5% atsetonitriil/vesi (sisaldab 0,1% sipelghapet)
Gradient: 5-95% atsetonitriil, 20 minutit
Tuvastamise lainepikkus: 210 nm (karbonüüli neeldumine)
Gaaskromatograafia (GC)
Rakenduse stsenaarium:
Lenduvate lisandite (nt lahustijäägid, kustutajad) kvantitatiivne analüüs
Pearuumi süstimise (HS{0}}GC) tingimused:
Tasakaalutemperatuur: 80 kraadi
Tasakaalu aeg: 30 minutit
Kandegaas: lämmastik (voolukiirus: 2 ml/min)
Identifitseerimismeetodid: massispektromeetria (MS) ja tuumamagnetresonants (NMR)
Vedelikkromatograafia{0}}massispektromeetria (LC-MS)
Rakenduse stsenaarium:
Struktuurilised järeldused tundmatute lisandite kohta (nt lagunemissaadused)
Ionisatsioonirežiimi valik:
Positiivse iooni režiim (ESI+): lämmastikku{1}}sisaldavate ühendite tuvastamine (nagu de Boc tooted)
Negatiivse iooni režiim (ESI -): karboksüülhappe lisandite tuvastamine
Tuumamagnetresonants (NMR)
Rakenduse stsenaarium:
Lisandite struktuuri absoluutne kinnitus (nagu stereoisomeerid)
Peamine tuumasignaali analüüs:
1H NMR: 8 1,46 (s, 9H, Boc-CH∝), 8 3,94-3,31 (m, 3H, -CH2OH)
13C NMR: 8 80,2 (Boc-C), 8 62,1 (- CH2OH)
Kvantitatiivsed meetodid: kvantitatiivne tuumamagnetresonants (qNMR) ja isotoopide lahjendusmeetod
Kvantitatiivne tuumamagnetresonants (qNMR)
Rakenduse stsenaarium:
Lisandite jälgede (nagu genotoksilised lisandid) absoluutne kvantifitseerimine
Katsetingimused:
Lahusti: DMSO-d ₆
Sisestandard: dimetüülsilaan (DMS)
Impulsside järjestus: zg30
Isotoopide lahjendamise massispektromeetria (IDMS)
Rakenduse stsenaarium:
Kõrge täpsusega kvantifitseerimine (nt kiraalsed lisandid)
Eksperimentaalne protseduur:
Deutereeritud standardite (nagu N-Boc-3-piperidiinmetanool d ∝) süntees
Segage proove ja standardeid vahekorras 1:1
LC-Isotoobi piikide pindala suhte MS/MS tuvastamine
Kuum tags: n-boc-piperidiin-3-metanool cas 116574-71-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük