P-tolueensulfoonhappe monohüdraat CAS 6192-52-5
video
P-tolueensulfoonhappe monohüdraat CAS 6192-52-5

P-tolueensulfoonhappe monohüdraat CAS 6192-52-5

Tootekood: BM-2-1-039
Ingliskeelne nimetus: p-tolueensulfoonhappe monohüdraat
CAS number: 6192-52-5
Molekulvalem: C7H10O4S
Molekulmass: 190,22
EINECSi number: 203-180-0
Analysis items: HPLC>99,0%, GC-MS
HS kood: 29041000
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Changzhou tehas
Tehnoloogiateenistus: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid p-tolueensulfoonhappe monohüdraadi cas 6192-52-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse p-tolueensulfoonhappe monohüdraadi cas 6192-52-5 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Paratolueensulfoonhape on aP-tolueensulfoonhappe monohüdraat, mida nimetatakse ptsa-happeks, teine ​​nimi on paratolueensulfohape, värvitu pulber, stabiilne normaalsel temperatuuril ja rõhul, tuleohtlik, tugevalt ärritav. Lahustub etanoolis ja eetris, lahustub vähesel määral vees ja kuumas benseenis. See on tugev orgaaniline hape, mida kasutatakse orgaanilise sünteesi orgaanilise katalüsaatorina. Seda saab kasutada meditsiinis, pestitsiidide, värvainete keemia ja pesuainete tööstuses, plasti- ja trükivärvide tööstuses. Pakend peab olema saatmisel komplektne, laadimine peab olema turvaline. Veenduge, et konteiner ei lekiks, ei vajuks kokku, ei kukuks ega kahjustaks transportimise ajal. Keelatud on segada oksüdeerivate, leeliste ja söödavate kemikaalidega. Transpordi ajal on vaja vältida kokkupuudet, vihma ja kõrget temperatuuri. Vedaja tuleb põhjalikult puhastada ja desinfitseerida, vastasel juhul ei saa transportida muid kaupu.

product-345-70

Keemiline valem

C7H10O4S

Täpne missa

190

Molekulmass

190

m/z

190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%)

Elementaaranalüüs

C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85

P-toluenesulfonic acid monohydrate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

P-toluenesulfonic acid monohydrate COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulamistemperatuur 96–99 kraadi (valgus), keemistemperatuur 140 kraadi C 20 mm, tihedus 1,24 g/cm3, aurutihedus 5,9 (vs õhk), murdumisnäitaja 1382-1384, leekpunkt Säilitada temperatuuril {180 kraadi}, kuni {13 kraadi. aste C. , Lahustuvus H2O : 0,1 g / ml, selge , vorm tahke , värviindeks 42655 , värvus valge kuni roosa , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 kraadi ) ( veevaba aine ) , vees lahustuv , tundlik , hügroskoopne H {{2 Ohtlik , 3} hoiatussõna} H314 - H335 - H315 , Ennetusjuhised P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P{303 +}} P37} P{ P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Ohtlike kaupade silt Xi, C , Ohukategooria kood 36 / 37 / 38-34-37 , Ohutusjuhised 26-37-45-36 / 37 / 39 , WK-Ohtlike kaupade transport / PG No 4} {UN-G No.4K , RTECS XT6300000 , F 3 , Isesüttimise temperatuur 60.

Usage

P-Tolueensulfoonhappe monohüdraat(CAS number 6192-52-5) tugevalt happelise orgaanilise ühendina on tänu oma ainulaadsetele füüsikalistele ja keemilistele omadustele näidanud laialdast kasutusväärtust tööstuslikus tootmises, teadusuuringute innovatsioonis ja igapäevaelus.

Põhirakendused orgaanilise sünteesi valdkonnas
 

1. Esterdamise katalüsaator
See on võtmekatalüsaator plastifikaatorite, lõhnaainete, kattemonomeeride jne sünteesimisel. Näiteks dioktüülftalaadi (DOP) sünteesil suureneb selle katalüütiline efektiivsus võrreldes vesiniksulfaadiga 30% ja toote puhtus on üle 99%. Selle katalüütiline mehhanism on karboksüülhappe karbonüülhapniku protoneerimine, karboksüülhappe elektrofiilsuse suurendamine, alkoholi hapnikuaatomi soodustamine karbonüülsüsiniku ründamiseks, tetraeedriliste vaheühendite moodustamine ja lõpuks estrite moodustamiseks dehüdratsioon.

Tüüpiline juhtum:

Maitsesüntees: katalüüsige võihappe ja isoamüülalkoholi esterdamist, et saada banaaniessentsi eelkäija ning reaktsiooniaeg lühendatakse traditsioonilisel meetodil 8 tunnilt 2 tunnini.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd


Polüestervaik: Küllastumata polüestri sünteesi katalüsaatorina parandab see märkimisväärselt vaigu molekulmassi jaotuse ühtlust ja parandab töötlemise jõudlust.

2. Kondensatsioonireaktsiooni promootor
Aldooli kondensatsioonireaktsioonis saab - küllastumata ketoone selektiivselt katalüüsida. Näiteks kaneelmaldehüüdi (vürtside vaheühend) sünteesil katalüüsib see selektiivselt atseetaldehüüdi ja bensaldehüüdi aldoolkondensatsiooni, saagisega 92%, mis on 15% kõrgem kui traditsioonilisel aluskatalüüsil.

 

Lisaks suudab see Biginelli reaktsioonis tõhusalt katalüüsida kolmekomponendilist karbamiidi, etüülatsetoatsetaati ja aldehüüdide kondenseerumist, et saada dihüdropürimidinoonühendeid (farmatseutilised vaheühendid).

3. Kaitserühma töö
Alkoholi hüdroksüülrühmade kaitserühmana võib see katalüüsida alkoholide reaktsiooni dihüdropüraaniga (DHP), et tekitada tetrahüdropüraani (THP) kaitserühmi. See kaitserühm on happelistes tingimustes stabiilne, kuid neutraalses või aluselises keskkonnas kergesti eemaldatav ning seda kasutatakse laialdaselt funktsionaalrühmade kaitsmiseks mitmeetapilises sünteesis.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Näiteks antibiootikumi tsefoperasooni sünteesil kaitstakse alkoholi hüdroksüülrühma THP-ga, et vältida kõrvalahela sünteesi kõrvalreaktsioone.

4. Friedel Craftsi reaktsiooniasendus
Traditsiooniline Friedel Craftsi alküülimis-/atsüülimisreaktsioon nõuab tugevate Lewise hapete (nt AlCl3) kasutamist, mis tekitab probleeme, nagu seadmete korrosioon ja raskused jäätmevedelike töötlemisel. Br ø nsted happekatalüsaatorina saab benseenitsüklite alküülimist saavutada kergetes tingimustes. Näiteks tolueeni alküülimisreaktsiooni katalüüsimine bensüülkloriidiga, et saada dibensüültolueen (kõrge -temperatuuriga määrdeainelisand), mille reaktsiooni selektiivsus on 95%.

Läbimurdelised rakendused keskkonnakaitse ja energeetika valdkonnas
 

1. Reoveepuhastuskatalüsaator
P-tolueensulfoonhappe hüdraat võib toimida Fentoni reaktsiooni katalüsaatorina, lagundades tõhusalt orgaanilisi saasteaineid. Näiteks fenooli sisaldava reovee töötlemisel katalüüsib see hüdroksüülradikaalide (· OH) teket H 2 O ₂-st, mille tulemuseks on fenooli lagunemise kiirus 98%, mis on 20% kõrgem kui traditsioonilised Fentoni reaktiivid. Lisaks võib see katalüüsida valkude ja glükoproteiinide hüdrolüüsi biomassijäätmete ressursside kasutamiseks.

2. Päikesepatarei materjalid
2023. aastal tutvustab Xi'ani elektroonikateaduse ja tehnoloogia ülikooli meeskond p-tolueensulfoonhapet süsinik-nanotoru/räni heteroühendusega päikesepatareides, kasutades selle optilist reaktsioonivastast efekti, et tõsta fotogalvaanilist pinget 0,55 V-lt 0,62 V-le ja parandada muundamise efektiivsust 12%.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

See tehnoloogia pakub uut lähenemist{0}}heteroühendusakude suuremahuliseks tootmiseks.

3. Biodiisli katalüsaator
Estrivahetusreaktsioonides võib see asendada traditsioonilist vesiniksulfaati ja katalüüsida biodiisli tootmist loomsetest ja taimsetest õlidest ning metanoolist. Näiteks sojaõli ja metanooli estrivahetuse katalüüsimine andis metüülestri saagiseks 96% ja katalüsaatorit saab uuesti kasutada rohkem kui 5 korda, vähendades oluliselt tootmiskulusid.

product-340-68

Oleme tarnijap-Tolueensulfoonhappe monohüdraat.

Tolueensulfoonhappe monohüdraat on laialt levinud orgaaniline hape, mida kasutatakse näiteks katalüsaatori ja ioonivahetina. Järgmised on kaks levinumat labori sünteesimeetodit ja neile vastavad keemilise reaktsiooni valemid:

Meetod – oksüdatsioonimeetod:

 

 

Üksikasjalikud sammud on järgmised.

 

1. Lisage keeduklaasi tolueen ja sobiv kogus vesiniksulfaati ning segage ühtlaseks.

 

2. Teises keeduklaasis lahustage KMnO4 vees, et moodustada KMnO4 lahus.

 

3. Lisage aeglaselt KMnO4 lahus tolueeni ja vesiniksulfaadi segule, segades samal ajal klaaspulgaga, et reaktsiooniseguga täielikult kokku puutuda.

 

4. Tolueeni täielikuks oksüdeerimiseks hoidke reaktsioonisegu teatud aja jooksul (tavaliselt paar tundi) madalal temperatuuril.

 

5. Reaktsiooniprotsessi ajal võib segu ühtluse säilitamiseks kasutada magnetsegisti.

 

6. Pärast reaktsiooni lõppemist reaktsioonilahus filtritakse, et eraldada tahke katalüsaator ja muud lahustumatud lisandid.

 

7. Aurustage ja kontsentreerige filtraat, et saada tolueensulfoonhappe monohüdraadi toorprodukt.

 

8. Lõpuks toorprodukt kristalliti ja rekristalliseeriti, et saada puhas tolueensulfoonhappe monohüdraat.

Keemilise reaktsiooni valem on järgmine:

C6H5CH3 + KMnO4 + H2NII4 → C6H4(SO3H)CH3 + KMnO4 + H2O

Nende hulgas tähistab C6H5CH3 tolueeni, KMnO4 kaaliumpermanganaati, H2SO4 vesiniksulfaati ja C6H4 (SO3H)CH3 tolueensulfoonhappe monohüdraati.

See reaktsioon on oksüdatsioonireaktsioon, mille käigus tolueen oksüdeeritakse tolueensulfoonhappeks. Vesiniksulfaat toimib selles reaktsioonis katalüsaatorina, kiirendades oksüdatsioonireaktsiooni. Kaaliumpermanganaati kasutatakse oksüdeerijana tolueeni oksüdeerimiseks p-tolueensulfoonhappeks. Reaktsiooniprotsessi käigus tekib kõrvalsaadusena vesi. Lisaks redutseeritakse reaktsiooni käigus kaaliumpermanganaat mangaaniioonideks (Mn2+), mida saab järgnevate kristallimis- ja ümberkristallimisprotsesside käigus tõhusalt eemaldada.

Tuleb märkida, et seda meetodit tuleb kasutada madalatel temperatuuridel, kuna kõrge temperatuur võib põhjustada kaaliumpermanganaadi lagunemist ja mõjutada reaktsiooniefekti. Seetõttu on reaktsioonitemperatuuri stabiilsuse säilitamiseks vaja katseprotsessi ajal kasutada madala-temperatuuriga jahutusseadmeid.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Meetod 2 ülaltoodud - sulfoneerimismeetod

 

 

Üksikasjalikud sammud on järgmised.

1

Lisage keeduklaasi tolueen ja sobiv kogus vesiniksulfaati ning segage ühtlaseks.

2

SO3 lahustamiseks lahustage SO3 teises keeduklaasis sobivas koguses vees.

3

Lisage aeglaselt SO3 lahus tolueeni ja vesiniksulfaadi segule, segades samal ajal klaaspulgaga, et reaktsiooniseguga täielikult kokku puutuda.

4

Hoidke reaktsioonisegu kõrgel temperatuuril teatud aja jooksul (tavaliselt paar tundi), et tolueen täielikult sulfonaadiks.

5

Reaktsiooniprotsessi ajal võib segu ühtluse säilitamiseks kasutada magnetsegisti.

6

Pärast reaktsiooni lõppemist reaktsioonilahus filtritakse, et eraldada reageerimata tolueen ja muud lahustumatud lisandid.

7

Aurustage ja kontsentreerige filtraat, et saada tolueensulfoonhappe toorprodukt.

Lõpuks toorprodukt kristalliseeriti ja rekristalliti puhta tolueensulfoonhappe saamiseks.

Keemilise reaktsiooni valem on järgmine:

C6H5CH3 + NII3 → C6H4(SO3H)CH3 + H2O

Nende hulgas on C6H5CH3 tolueen, SO3 vääveltrioksiid ja C6H4 (SO3H) CH3 tolueensulfoonhape.

See reaktsioon on sulfoonimisreaktsioon, mille käigus tolueen sulfoneeritakse tolueensulfoonhappeks. Vesiniksulfaat toimib selles reaktsioonis katalüsaatorina, kiirendades sulfoonimisreaktsiooni. Vääveltrioksiid toimib sulfoneeriva ainena tolueeni sulfoneerimiseksp-tolueensulfoonhappe monohüdraat. 

 

Kuum tags: p-tolueensulfoonhappe monohüdraat cas 6192-52-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük

Küsi pakkumist