Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dimetüülfosfiinoksiidi cas 7211-39-4 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse dimetüülfosfiinoksiidi cas 7211-39-4 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Dimetüülfosfiinoksiid(DMPO) on oluline orgaaniline fosforiühend, mille molekulvalem on (CH3)2P(O)H. Seda võib pidada fosforoksiidi (PH₃O) derivaadiks, milles kaks vesinikuaatomit on asendatud metüülrühmadega. Selle molekuli põhiline struktuurne tunnus on selle ülipolaarne fosfor-hapniku kaksikside (P=O), millel on kõrge sideme energia ja tugev polaarsus. See side mitte ainult ei anna ühendile ülimalt kõrget termilist stabiilsust ja kõrget keemistemperatuuri, vaid muudab selle ka vees ja erinevates polaarsetes orgaanilistes lahustites lahustuvaks. Molekulil tervikuna on tetraeedriline konfiguratsioon. Hapnikuaatomi tugeva elektronegatiivsuse tõttu kannab fosfori aatom märkimisväärset osalist positiivset laengut, samas kui sellega vahetult ühendatud vesinikuaatom on ainulaadse reaktsioonivõimega, mis võimaldab tal toimida nii vesiniksideme doonori kui ka retseptorina. See ainulaadne elektrooniline struktuur teeb sellest suurepärase Lewise aluse ja ligandi, mis on eriti silmapaistev siirdemetallidega stabiilsete komplekside moodustamisel. Seetõttu kasutatakse seda laialdaselt homogeenses katalüüsis erinevate fosforiligandide valmistamiseks. Lisaks on see orgaanilise sünteesi peamine vaheühend, mida kasutatakse fosforit{10}sisaldavate ravimite, leegiaeglustite ja funktsionaalsete materjalide sünteesil. Selle märkimisväärne polaarsus muudab selle sobivaks ka analüütiliseks lahustiks või võrdlusaineks tuumamagnetresonantsi (NMR) uuringutes.
|
Keemiline valem |
C2H7OP, |
|
Täpne missa |
78.05 |
|
Molekulmass |
78.05 |
|
m/z |
78.02 (100.0%), 79.03 (2.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 30.78; H, 9.04; O, 20.50; P, 39.68 |
|
|
|
|
Vaadake meie ettevõtte standardit või COA-d. Kui soovite saada rohkem üksikasju, võtke ühendust meie müügiga.
Lisainformatsioon keemilise ühendi kohta: Keemistemperatuur 65-67 kraadi (Vajutage: 6 Torr), Säilitamistingimused Hoida pimedas kohas, Inertne atmosfäär, 2-8 kraadi, Välimus Vedel, Värvus valge tahke kuni helekollane, Tundlikkus Õhutundlik.
Selle molekulid sisaldavad tugevaid P=O-sidemeid, millel on kõrge elektronegatiivsus, mis annab neile teatud polaarsuse. Seetõttu on selle aine lahustuvus polaarsetes lahustites kõrgem, mitte--polaarsetes lahustites aga madalam. P=O-sideme elektronegatiivsus on kõrge ja hapniku toimel see kergesti oksüdeerub, moodustades oksiide, mõjutades seeläbi dimetüülfosfiinoksiidi keemilisi omadusi ja stabiilsust. Seetõttu on selle ühendi kasutamisel vaja vältida kokkupuudet õhuga ja hoida seda kuivas ja suletud anumas.
Dimetüülfosfiinoksiid, tuntud ka kui 2-tsüano-3,3-difenüülakrülaadi isooktüülester, on õlis lahustuv ultraviolettkiirguse absorbeerija, mida kasutatakse laialdaselt erinevates valdkondades.
Orgaanilise sünteesi väli
Orgaanilise sünteesi valdkonnas on sellel orgaanilise fosfiiniühendina lai kasutusala.
Vahepealne rakendus:
See on erinevate orgaaniliste sünteesireaktsioonide peamine vaheühend. Selle molekulis olev P=O-side on suure elektronegatiivsusega, mis muudab aine polaarsetes lahustites paremini lahustuvaks ja kergemini osalema erinevates nukleofiilsetes asendus-, liitmis- ja muudes reaktsioonides.
Näiteks teatud fosfiine sisaldavate orgaaniliste ühendite sünteesil saab neid kasutada lähteainetena fosfonüülrühmade sisseviimiseks läbi rea reaktsioone, saades seeläbi sihtprodukti.
Fosfiini ligandide süntees:
Orgaaniliste fosfiini ligandide sünteesis saab fosfonüülrühmi sisestada kiraalsete katalüsaatorite, metallikomplekside jne valmistamise reaktsioonide kaudu. Need ligandid mängivad olulist rolli asümmeetrilises sünteesis, parandades reaktsiooni stereoselektiivsust ja saagist.
Funktsionaalne materjali modifikatsioon:
Fosfiini sisaldavate orgaaniliste funktsionaalsete materjalide struktuurse modifikaatorina võib see parandada materjali polaarsust, lahustuvust ja muid omadusi. Dimetüülfosfiinoksiidi struktuuri tutvustamisega saab tõhustada materjalide potentsiaalseid rakendusi sellistes valdkondades nagu elektroonika ja optika.
Meditsiinivaldkond
Meditsiinivaldkonnas kasutatakse dimetüülfosfiinoksiidi ja selle derivaate peamiselt ravimite sünteesis ja kohalikes ravimpreparaatides.
Narkootikumide vahesaadused:
See on vaheaine teatud{0}vähi- ja viirusevastaste ravimite sünteesimiseks. Näiteks ARIAD Pharmaceutical Company kasutas seda uue lümfoomiravimi Brigatiniibi valmistamiseks. Dimetüülfosfiinoksiidi struktuuri kasutuselevõtuga on paranenud ravimi aktiivsus ja selektiivsus.
Täpsemalt on brigatiniib teise -põlvkonna anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) inhibiitor, mis on mitmes riigis ja piirkonnas heaks kiidetud ALK-positiivse mitte-väikerakk-kopsuvähi raviks.
Vesiniksideme retseptor:
Vesiniksideme retseptorina võib see osaleda ravimimolekulide ja retseptorvalkude vahelises koostoimes. Fosfiinoksiidi struktuuri kasutuselevõtuga saab oluliselt vähendada ühendi LogD väärtust, suurendada lahustuvust ja metaboolset stabiilsust.
Näiteks antihüpertensiivsete ravimite, nagu prasosiini, modifitseerimisel võib fosfiinoksiidstruktuuride kasutuselevõtt oluliselt parandada nende lahustuvust vees, säilitades samal ajal ravimi aktiivsuse.
Vabade radikaalide püüdmine:
Sellel on tugev võime vabu radikaale kinni püüda. Vabad radikaalid on keemiliste ainete tüüp, millel on paardumata elektronid, mis mängivad olulist rolli keemilistes reaktsioonides. Vabade radikaalidega reageerides saab vabade radikaalide arvu tõhusalt vähendada, muutes seeläbi reaktsiooni protsessi ja saadusi.
See omadus muudab selle potentsiaalselt kasutatavaks antioksüdantide ja{0}}põletikuvastaste ravimite väljatöötamisel.
Tööstuslikud rakendused
Tööstusvaldkonnas,DIMETÜLFOSFIIOKSIIDkasutatakse peamiselt UV-absorberite või leegiaeglustite vaheainena sellistes materjalides nagu plastid, pinnakatted ja värvained.
Plastid ja katted:
UV-absorbeerijate või leegiaeglustite vaheainena saab seda kasutada suure jõudlusega-plastide ja kattekihtide valmistamiseks, suurendades nende ilmastikukindlust ja leegiaeglustit.
Näiteks bis(2-karboksüetüül)metüülfosfiinoksiidi (CEMPO) lisamine leegiaeglustavale PA66 plastikule võib oluliselt parandada materjali leegiaeglusti reitingut.
Värvid ja lõhnaained:
Värvitööstuses osaleda teatud happeliste ja funktsionaalsete värvainete sünteesis. Nendel värvainetel on hea värvipüsivus ja erksus, mis vastavad erinevate valdkondade vajadustele.
Vürtsidetööstuses saab selle aine derivaate kasutada spetsiaalse essentsi valmistamiseks. Nendel essentsidel on ainulaadne lõhn ja püsiv lõhnaefekt, mis võib suurendada toote lisaväärtust.
Katalüsaatori ettevalmistamine:
Ligandid, mida saab kasutada metallkatalüsaatorite valmistamiseks. Fosfonüülrühmade sisseviimisega saab suurendada katalüsaatorite aktiivsust ja selektiivsust, mängides seega olulist rolli sellistes valdkondades nagu naftakeemia ja peenkemikaalid.
Põllumajandus ja keskkonnakaitse
Põllumajanduse ja keskkonnakaitse valdkondades saavad rakendused järk-järgult tähelepanu.
Pestitsiidide süntees:
Dimetüülfosfiinoksiidi derivaate saab kasutada insektitsiidide, fungitsiidide ja muude pestitsiidide sünteesiks. Nendel pestitsiididel on hea insektitsiidne ja bakteritsiidne toime, mis võib parandada põllukultuuride vastupanuvõimet haigustele ja kahjuritele, tagades seeläbi toiduga kindlustatuse ja põllumajandustoodete kvaliteedi.
Keskkonnakaitse ravi:
Võib kasutada raskmetallide ioonide eemaldamiseks reoveepuhastuses. Tänu oma ainulaadsetele struktuuriomadustele võib see läbida kompleksi moodustamise reaktsioone raskmetalliioonidega, moodustades sadet, mida on lihtne reoveest eemaldada.
Lisaks saab seda kasutada ka fotokatalüsaatorina orgaaniliste saasteainete lagundamiseks. Valgustingimustes saab tekitada tugevate oksüdeerivate omadustega aktiivseid hapniku liike, mis oksüdeerivad ja lagundavad orgaanilisi saasteaineid kahjututeks aineteks.
Seda toodetakse kloordimetüülfosfiini hüdrolüüsil:
Me2PCl + H2O → Me2P(O)H + HCl
Vee asemel võib kasutada ka metanooli etanooli asemel ning kõrvalsaaduseks on klorometaan.
DMHO-d kasutatakse vaheühendina orgaanilises sünteesis, näiteks OLED-is.
Tilgutage toatemperatuuril aeglaselt segades naatriumbis(trimetüülsilüül)amiid (lahus kuivatatud tetrahüdrofuraanis) degaseeritud dimetüülfosfiinoksiidi (50 mg, 0,64 mmol) lahusesse kuivatatud tetrahüdrofuraanis. Seejärel segage saadud reaktsioonisegu toatemperatuuril 15 minutit. Vaadeldud lahus muutus fosfonüülanioonide moodustumise tõttu häguseks. Lisades fosfonüülanioonide segule aeglaselt 5-kloro-6-(klorometüül)benso[d] [1,3]dioksaani (119,4 mg, 0,58 mmol) segatud lahust kuivas tetrahüdrofuraanis, võib reaktsioonisegus aeglaselt moodustuda valge sade. Segage reaktsioonisegu toatemperatuuril 16 tundi, seejärel lisage reaktsioonisegule võrdne kogus vett selle kustutamiseks. Ekstraheerige segu viis korda võrdse koguse diklorometaaniga, kuivatage ja filtreerige ühendatud orgaaniline aine Na2SO4-ga ning kontsentreerige saadud filtraat vaakumis, et eemaldada lahusti. Sihtsaaduse saamiseks puhastage jääk lisandite ja soolade eemaldamiseks kloroformi/n-heksaaniga.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Dimetüülfosfiinoksiidon mitme kasutusega orgaaniline ühend.
Dimetüülfosfiinoksiidi sünteesimisel kasutatakse tavaliselt kahte järgmist meetodit:
1. Metüüloksüdatsiooni meetod
Metüüloksüdatsioonimeetod on tavaliselt kasutatav meetod dimetüülfosfiinoksiidi sünteesimiseks. See meetod hõlmab metanooli ja hapniku reageerimist katalüsaatori toimel formaldehüüdi saamiseks, mis seejärel reageerib vääveltrioksiidiga, et saada dimetüülfosfiinoksiid. Reaktsioonivõrrand on järgmine:
2CH3OH + O2→ 2HCHO + H2O
2HCHO + SO3→ CH3OCH2O2NII3H
Selle meetodi peamisteks reaktsioonitingimusteks on happeline keskkond, mistõttu tuleb reaktsiooniprotsessis katalüsaatorina lisada väävelhapet. Liigne väävelhape võib aga reaktsiooni pärssida, mistõttu on vaja kontrollida kasutatava väävelhappe kogust. Lisaks on metanooli hind suhteliselt madal, seega on see meetod säästlikum.
2. Oksüdatsioonifosfaatimismeetod
Oksüdatiivne fosfaatimismeetod on teine meetod dimetüülfosfiinoksiidi sünteesimiseks. See meetod hõlmab triklorometaani reageerimist fosforpentoksiidiga lahustis, et saada dimetüülfosfiinoksiid. Reaktsioonivõrrand on järgmine:
PCl3+2CHCl3→ CH3OCH2OPOCl2+2HCl
Selle meetodi peamised eelised on kerged reaktsioonitingimused ja lihtne töö. Samal ajal on triklorometaani hind suhteliselt madal, mis on kasulik tootmiskulude vähendamiseks. Fosforpentoksiidil on aga kõrge toksilisus ja söövitav toime, mistõttu nõuab see meetod kasutajatele kõrgeid nõudeid ja tuleb võtta vastavaid ohutusmeetmeid.
Üldiselt saab dimetüülfosfiinoksiidi sünteesimiseks kasutada mõlemat meetodit. Metüüloksüdatsioonimeetod reageerib happelises keskkonnas lihtsa töö ja madala toorainekuluga; Oksüdatiivne fosfaatimismeetod nõuab reaktsiooni veevabas kloriidis leebete töötingimuste ja suhteliselt madalate toorainekuludega. Tegelikus tootmisprotsessis saab valida sobivad sünteesimeetodid lähtuvalt tootmisvajadusest ja seadmete tingimustest. Samuti tuleb märkida, et nende meetoditega tekkivaid jäätmevedelikke, heitgaase ja jääke tuleks keskkonna- ja tootmisohutuse tagamiseks käidelda mõistlikult.
Kuum tags: dimetüülfosfiinoksiid cas 7211-39-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük