Naatrium-P-tolueensulfinaat CAS 824-79-3
video
Naatrium-P-tolueensulfinaat CAS 824-79-3

Naatrium-P-tolueensulfinaat CAS 824-79-3

Tootekood: BM-2-1-061
Ingliskeelne nimi: naatrium-P-tolueensulfinaat
CAS nr: 824-79-3
Molekulaarvalem: c7h7nao2s
Molekulmass: 178,18
EINECS nr: 212-538-5
Hs-kood: 2930 90 98
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Changzhou tehas
Tehnoloogiateenistus: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid naatrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse naatrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3 hulgimüügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

naatrium-p{0}}tolueensulfaat,tuntud ka kui naatrium-p-tolueensulfonaat, on orgaaniline sool. Selle keemiline valem on C7H7NaO2S, molekulmass on 170,18, CAS 824-79-3. See on valge või kergelt kollakas kristall või pulber. Kergesti lahustuv vees, lahustub ka etanoolis ja glütseroolis. Sellel on teatav hügroskoopsus ja selle hügroskoopsus õhus suureneb koos temperatuuri tõusuga. See on paljudes rakendustes ohutu, kuid selle kasutamisel tuleb siiski olla ettevaatlik. Ärritava toime tõttu võib pikaajaline{18}}kokkupuude või sissehingamine põhjustada naha ja hingamisteede ärritust. Seetõttu tuleks kasutamise ajal võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid, näiteks kanda kindaid ja maske. Omades ülalnimetatud füüsikalisi omadusi, on sellel rakendusi paljudes valdkondades. Näiteks võib seda kasutada pesuvahendite ja kosmeetikatoodete koostisosana, kuna sellel on hea lahustuvus ja plekieemaldusvõime. Lisaks kasutatakse seda ka vaheühendina teiste orgaaniliste ühendite sünteesil. Oluline vaheühend heterotsükliliste ühendite, p-tolueensulfonüülmetüülisonitriili, aga ka paljude teiste p-tolueensulfoonhappe ja p-tolueensulfoonhappe derivaatide sünteesimisel. Seda saab kasutada ka vuukimismaterjalide kõvendusainena. Seda saab kasutada vaheainena meditsiinis ja dispergeeritud värvainetes,

Product Introduction

Keemiline valem

C7H7NaO2S

Täpne missa

178

Molekulmass

178

m/z

178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%)

Elementaaranalüüs

C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

sulamistemperatuur > 300 kraadi (valgus), Säilitamistingimused: Inertne atmosfäär, Hoida sügavkülmikus, temperatuuril alla –20 kraadi, vorm pulber, värvus valge kuni tuhm{3}}valge, vees-lahustuv, vees veidi lahustuv. , Tundlik Hügroskoopne, Ohtlike kaupade märk Xi, Ohukategooria kood 36 / 37 / 38, Ohutusjuhised 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Saksamaa 2, RTECS XT4725000, F 3, Ohumärkus Ärritav, TSCA Jah.

Usage

Naatrium-p{0}}tolueensulfaat(CAS number: 824-79-3) keemilise valemiga C7H7NaO2S on valge kuni valkjas kristalne pulber, mis on toatemperatuuril ja rõhul stabiilne ning lahustub vees, etanoolis ja eetris. Selle molekulaarstruktuuri sulfitioonil (-SO2-) on tugev nukleofiilsus ja see võib läbida asendusreaktsioonid elektrofiilsete reagentidega, nagu halogeenitud süsivesinikud, moodustades p-tolueensulfoonhappe derivaate. See omadus muudab selle oluliseks vaheaineks orgaanilise sünteesi, ravimite, värvainete ja tööstuslike materjalide valdkonnas.

Farmatseutilised vahesaadused: peamine tööriist ravimite aktiivsete molekulide konstrueerimiseks
 

Mängib ravimite sünteesis "molekulaarse konnektori" rolli, viies nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu sihtmolekulidesse sulfoonhapperühmi, laiendades oluliselt ravimimolekulide struktuurilist mitmekesisust.
Antibakteriaalsete ravimite süntees
Sulfoonamiidravimite valmistamisel reageerib see klorobensoehappega, moodustades sulfonüülkloriidi vaheühendeid, mis sünteesivad edasi antibakteriaalseid aineid nagu sulfametoksasool ja sulfametoksasool. Näiteks sulfametoksasooli sünteesiks on vaja naatrium-p-tolueensulfiti muundada p-tolueensulfonüülkloriidiks, millele järgneb kondenseerimine aminobensoehappega, et lõpuks moodustada antibakteriaalse toimega ravimimolekul.

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kasvajavastaste -ravimite väljatöötamine
Heterotsükliliste ühendite sünteesil osaleb see peamise vaheühendina väävlit{0}}sisaldavate heterotsükliliste struktuuride, nagu tiasool ja püridiin, konstrueerimises. Näiteks kasvajavastase ravimi imatiniibi (Gleevec) analoogide sünteesil saab väävliaatomeid sisse viia ja aktiivseid saite moodustada sulfiinhapperühma reageerimisel halogeenitud püridiiniga, suurendades ravimi afiinsust sihtvalguga.
Ravimi molekulaarne modifikatsioon
Võib kasutada ravimimolekulide tioolide modifitseerimiseks, et parandada ravimi lahustuvust või metaboolset stabiilsust. Näiteks võib karboksüülhappe ravimite muutmine tioestriteks pikendada ravimi poolväärtusaega organismis.

Värvitööstus: dispergeeritud värvainete sünteesi põhitooraine
 

Värvitööstuses kasutatakse seda peamiselt asotüüpi dispergeeritud värvainete sünteesiks, mille sulfiinhapperühmad saab muundada sulfoonhapperühmadeks (- SO3H), suurendades värvimolekulide vees lahustuvust ja dispergeeritavust.
Asovärv vaheaine
Disperse Red 60 sünteesil reageerib see esmalt orto-nitroaniliiniga, moodustades N - (p-tolueensulfonüül)-orto-nitroaniliini, ning seejärel läbib diasoteerimis- ja sidestusreaktsioonid asovärvide saamiseks. Sulfoonhapperühmade sisseviimine võimaldab värvimolekulidel moodustada vees stabiilseid mitselle, parandades värvimise ühtlust.

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metallikompleksvärvide süntees
Naatrium-p-tolueensulfiti derivaadid võivad moodustada komplekse metalliioonidega (nagu vask ja kroom), et tekitada metallikompleksiga dispergeeritud värvaineid. Näiteks vasekompleksiga dispergeeritud värvainete sünteesil toimib sulfoonhapperühm koordineeriva rühmana, moodustades vase ioonidega stabiilse kelaativa tsükli, suurendades värvi pesukindlust ja värvikindlust.
Keskkonnasõbralike värvainete väljatöötamine
Sünteesis osalevad madala sulfoonhappesisaldusega dispergeeritud värvained võivad vähendada sulfaadioonide heidet värvimisreovees ja täita keskkonnakaitsenõudeid. Näiteks vähendas uut tüüpi dispergeeritud värvaine sulfaadioonide kontsentratsiooni reovees 5000 mg/L-lt traditsioonilistes protsessides 2000 mg/L-ni, optimeerides kasutatavate sulfitirühmade kogust.

Vuugimaterjali kõvendi: "molekulaarliim" allmaatehnikas
 

Vuukimismaterjalide kõvendusainena lühendab see märkimisväärselt kõvenemisaega ja parandab materjali tugevust, katalüüsides epoksüvaigu ja kõvendite (nt amiinid) vahelist ristsidumise reaktsiooni-.
Kiire tahkumise mehhanism
Epoksüvaigu vuukimisel võib see promootorina vähendada kõvenemisreaktsiooni aktiveerimisenergiat. Näiteks betoonipragude parandamisel võib 0,5% naatrium-p-tolueensulfitepoksüvaigusüsteemi lisamine lühendada kõvenemisaega 24 tunnilt 4 tunnini ja suurendada survetugevust 30 MPa-lt 50 MPa-le.

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vastupidavuse suurendamine
Kõvenemisel osaleval epoksüvaigul on suurem ristsidumise tihedus ja märkimisväärselt paranenud keemilise korrosioonikindlus. Laboratoorsed testid on näidanud, et pärast kõvenenud materjali 30-päevast leotamist 5% vesinikkloriidhappe lahuses on kvaliteedikadu vähenenud traditsiooniliste protsesside 8%-lt 2%-le.
Madala temperatuuriga ehitusrakendus
Madalatel temperatuuridel (näiteks -10 kraadi) saab epoksüvaigu kõvenemisaktiivsust säilitada. Külmas piirkonnas tunneliprojektis sisaldab vuukimismaterjalnaatrium-p{0}}tolueensulfaatkasutati, mis saavutas 24-tunnise kõvenemise temperatuuril -15 kraadi, mis vastab projekti ajakava nõuetele.

Orgaanilised sünteesireagendid: kompleksmolekulide "molekulaarsete moodulite" konstrueerimine
 

Selle nukleofiilsus ja stabiilsus muudavad selle eelistatud reagendiks sulfoonhapperühmade sisestamiseks orgaanilises sünteesis, mida kasutatakse laialdaselt heterotsükliliste ühendite, funktsionaalsete materjalide ja kiraalsete molekulide sünteesis.
Heterotsükliliste ühendite süntees
Tiasooliühendite sünteesil reageerib naatrium-p-tolueensulfit alfa-halogeenitud ketoonidega, moodustades 2-p-tolueensulfonüültiasooli, mida edasi hüdrolüüsitakse, et saada tiasooltioon. Seda tüüpi ühend on seenevastase ravimi klotrimasooli peamine vaheühend.
Kiraalsete molekulide ehitus
Kaasatud asümmeetrilises sünteesis võib selle sulfoonhapperühm toimida kiraalse indutseeriva rühmana.

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Näiteks kiraalsete sulfoonamiidide sünteesil võib sulfoonhapperühma ja kiraalse amiini vahelise kondensatsioonireaktsiooni kaudu saada sihtprodukti, mille enantiomeerne liig (ee) on 95%.

Funktsionaalne materjali modifitseerimine
Võib kasutada polümeermaterjalide pinna modifitseerimiseks. Näiteks polüstüreeni mikrosfääride reageerimisel naatrium-p-tolueensulfitiga saab pinnale viia sulfoonhapperühmi, et parandada mikrosfääride ja metalliioonide vahelist koordineerimisvõimet, mida saab rakendada raskmetallide ioonide adsorptsioonimaterjalidele.

Muud kasutusvaldkonnad: valdkonnaülene multifunktsionaalsus
 

Reaktiivid analüütilises keemias
Võib kasutada oksüdatsiooni-redutseerimise tiitrimisreagendina tiosulfaadi või joodi sisalduse määramiseks. Selle elektroodi standardpotentsiaal on +0.62 V (vs. SHE), mis sobib nõrgalt oksüdeerivate ainete kvantitatiivseks analüüsiks.
galvaniseerimise lisandid
Nikkel galvaniseerimisel võib see valgendajana täpsustada katte tera suurust ja parandada pinna läiget. Laboratoorsed testid on näidanud, et 0,1% naatrium-p-tolueensulfiti lisamine plaadistuslahusele suurendab katte peegelduvust 75%-lt 90%-le.

Rakendused põllumajanduse valdkonnas
Naatrium-p-tolueensulfiti derivaate saab kasutada taimede kasvuregulaatorite sünteesiks. Näiteks võib uut tüüpi taimehormoon suurendada põllukultuuride stressiresistentsust, seostudes sulfitrühmade kaudu indool-3-äädikhappe struktuuriga, ning põldkatsed on näidanud nisu saagikuse 12% tõusu.

CAS 824-79-3 Sodium p-toluenesulfate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacture Information

Naatriumsulfiti meetod on naatrium-p-tolueensulfinaadi sünteesimiseks sageli kasutatav meetod. See meetod muudab toorained, nagu sooda lahus, vääveldioksiidi gaas ja seebikivi, mitmeastmelise keemilise reaktsiooni käigus tooteks. Iga etapi keemilise reaktsiooni põhimõtete ja võrrandite mõistmine aitab meil seda sünteesimeetodit paremini mõista ja rakendada.

Sünteesi etapid:
 

1. Reaktsioon sooda lahuse ja gaasilise vääveldioksiidi vahel: Esmalt segage sooda lahus gaasilise vääveldioksiidiga, et reaktsiooni käigus tekiks naatriumsulfit. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: Na2CO3 + NII2 + H2O → 2NaHSO3. Selles reaktsioonis reageerib gaas vääveldioksiid karbonaadiioonidega puhtas leelislahuses, tekitades sulfitioonid ja bisulfitioonid.

 

2. Naatriumvesiniksulfiti neutraliseerimine seebikiviga: Järgmiseks neutraliseeritakse eelmises etapis tekkinud naatriumvesiniksulfit naatriumvesiniksulfiti ja vee saamiseks naatriumvesiniksulfiti. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: NaHSO3 + NaOH → Na2NII3 + H2O. Selles reaktsioonis läbib seebikivi neutraliseerimisreaktsiooni vesiniksulfitioonidega, mille tulemusena tekib naatriumsulfit ja vesi.

 

3. Naatriumsulfit reageerib sulfiidalusega: lõpuks lastakse eelmises etapis saadud naatriumsulfit reageerida sulfiidalusega, et saadaNaatrium-p{0}}tolueensulfaat. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: Na2NII3+Na2S → 2NaC6H4NII3. Selles reaktsioonis reageerib naatriumsulfit naatriumsulfiidiga, moodustades gaasilise vesiniksulfiidi.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sulfiid-leelisemeetod on meetod naatrium-p-tolueensulfinaadi sünteesimiseks. See meetod muudab toorained, nagu leelissulfiid ja gaas vääveldioksiid, mitmeastmelise keemilise reaktsiooni käigus naatrium-p-tolueensulfaadiks. Iga etapi keemilise reaktsiooni põhimõtete ja võrrandite mõistmine aitab meil seda sünteesimeetodit paremini mõista ja rakendada.

Sünteesi etapid:
 

1. Reaktsioon leelissulfiidi ja gaasilise vääveldioksiidi vahel: Esiteks segatakse leelissulfiid gaasilise vääveldioksiidiga, et saada naatriumsulfitsulfiid. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: Na2S + SO2→ Na2S2O3. Selles reaktsioonis reageerivad sulfiidaluses olevad väävliioonid gaasi vääveldioksiidi väävliaatomitega, tekitades tiosulfaadi ioone.

 

2. Naatriumtiosulfaat reageerib seebikiviga. Järgmiseks reageerib eelmises etapis tekkinud naatriumtiosulfaat seebikiviga, mille tulemusena tekib naatriumsulfit ja vesi. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: Na2S2O3 + NaOH → Na2NII3 + Na2S + H2O. Selles reaktsioonis reageerib seebikivi tiosulfaadiioonidega, et tekiks naatriumsulfit ja vesi.

 

3. Naatriumsulfit reageerib p-kresooliga: lõpuks reageerib eelmises etapis saadud naatriumsulfit p-kresooliga, et saada naatrium-p-tolueensulfaat ja p-naatriumkresool. Selle etapi keemilise reaktsiooni võrrand on: Na2NII3 + C6H5OH → NaC6H4NII3 + NaOH. Selles reaktsioonis reageerib naatriumsulfit p-kresooliga, moodustades naatrium-p-tolueensulfaadi ja p-naatriumkresool.

 

Kuum tags: naatrium-p-tolueensulfinaat cas 824-79-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük

Küsi pakkumist