Trietüülsilaan CAS 617-86-7

Trietüülsilaanon värvitu ja läbipaistev räniorgaaniline vaheühend. Lihtne hüdrolüüs, vabastab etanooli, genereerib vastavad kondensatsiooniproduktid. Seda saab valmistada ka ränipulbri reageerimisel etanooliga vaskkatalüsaatori juuresolekul. Seda kasutatakse räniorgaaniliste vaheühendite ja erinevate silaani sidumisainete sünteesimiseks. Seda saab kasutada ka kõrge puhtusastmega silaanigaasi valmistamiseks disproportsioonireaktsiooni kaudu või orgaaniliste-anorgaaniliste hübriidmaterjalide valmistamiseks. See on mürgine ja seda tuleb ladustamise ajal niiskuse eest kaitsta.

Kasutamine 1. Kasutatakse orgaanilises sünteesis ja farmaatsia vaheühendites.

Kasutamine 2. Leeliselise vee toimel katkeb molekulis Si-H side, eraldub gaas vesinik ja tekib trietüülsilanool. Reaktsioonis alküülliitiumiga asendatakse Si-H sideme vesinikuaatom alküülrühmaga. Reageerige liitiumalkoksiidiga, moodustades trietüülalkoksüsilaani. Alumiiniumtrikloriidi juuresolekul reageerib see vesinikkloriidiga, moodustades trietüülklorosilaani. Plaatinakatalüsaatori toimel võib see läbida liitumisreaktsiooni alkeenidega. Seda saab valmistada trietüülklorosilaani redutseerimisel liitiumhüdriidi või liitiumtetravesinikuga ja seda saab kasutada räniorgaaniliste ühendite sünteesimiseks.

Kasutamine 3. Etüülsilaan, lühendatult Et3SiH, on tavaline redutseerija, mida kasutatakse peamiselt orgaanilise räni sünteesil. Tavaliselt viiakse redutseerimisreaktsioon läbi leeliselises keskkonnas.Trietüülsilaansaab kasutada redutseeriva ainena happelises keskkonnas, nagu TFA. Kasutamine on selle suurim omadus. Seda saab kasutada atsetaalide redutseerimiseks või suhkrute terminaalsete alkoksürühmade jne eemaldamiseks. Lisaks saab seda kasutada koos siirdemetallkatalüsaatoritega hüdrosilüülimise lõhustamise lisamiseks.

Kasutamine 4. Multifunktsionaalne redutseerija; kasutatakse 2-kromanooli redutseerimisreaktsiooni uurimiseks; kasutatakse trialküülsilaani trialküülsilaani sünteesiks alkeenide hüdrosilatsioonireaktsiooni kaudu ja cis-selektiivsust saab jälgida TES-iga; Nav1.7 spirooksindooli blokaatori süntees valu leevendamiseks; redoks-indutseeritud katioonpolümerisatsiooni jaoks; tsüklododekanoonoksiimi Beckmanni ümberkorraldamise eest; alleeni ja enoonide regioselektiivsete redutseerivate sidestamisreaktsioonide jaoks.

Kasutamine 5. Seda kasutatakse taasaktiveerimiskatalüsaatorina pärast stüreeni katalüütilist polümerisatsiooni; seda kasutatakse orgaanilise räni leekpunkti ennustamiseks.

Sünteetiline meetodtrietüülsilaan:

1. Seda saab valmistada trietüülklorosilaani redutseerimisel liitiumhüdriidi või liitiumtetravesinikalumiiniumiga.

2. Paigaldage 5-liitrisele kolmekaelalisele kolvile tõhus segaja, tilklehter ja suur torujahuti. Viimane on varustatud kuiva jää ja atsetooniga jahutatava külmalõksuga. Kasutage seda pudelit etüülmagneesiumbromiidi (12,6 mol) lahuse valmistamiseks eetris. Sellele lisati jahutamisel ja intensiivselt segades tilkhaaval 406,5 g (30 mooli) triklorosilaani, mis oli lahustatud 1200 ml veevabas eetri lahuses. Lisamine võtab aega umbes 6 tundi. Reaktsioonisegu segati toatemperatuuril 8 tundi, seejärel kuumutati tagasijooksul 1 tund. Eeter destilleeriti 20-talvekolonni abil välja ja jääki kuumutati auruvannis 10 tundi. Lisage 180 ml vett ja segage hüdrolüüsimiseks, seejärel lisage 372 ml kontsentreeritud vesinikkloriidhapet, eraldage veekiht ja ekstraheerige kaks korda 500 ml eetriga. Eetri ekstrakt ühendati produktiga, pesti veega, kuivatati 150 g veevaba kaaliumkarbonaadiga 2 tundi ja fraktsioneeriti destilleerimisega 4-taldrikukolonnis, et saada 27,03 g (77,5 protsenti) seda. .

3. Kasutades lähteainetena etüülbromiidi ja klorosilaani, selle süntees viiakse läbi Grignardi ja kondensatsioonireaktsioonide kaudu ning saadus saadakse kontsentreerimise, rektifikatsiooni ja regenereerimise teel. Tootmisprotsessis kasutatakse tuleohtliku ja plahvatusohtliku eetri või tetrahüdrofuraani lahusti reaktsioonis osaliselt asendamiseks kõrge keemistemperatuuriga lahustit trimetüülbenseeni ning reaktsioonisaadus puhastatakse, et saadatrietüülsilaan. See meetod ületab traditsioonilise protsessi puudused, nagu karmid temperatuurinõuded ja madal lahusti taaskasutamise määr, ning muudab rafineerimistoimingu mugavamaks ja ohutumaks ning lahusti taaskasutamise määr ulatub üle 85 protsendi.

Võrreldes ülaltoodud kolme meetodiga on kolmanda meetodi tootmiskulud ja kvaliteet turul konkurentsieelised. Meie ettevõte võtab masstootmise jaoks kasutusele kolmanda tootmismeetodi. Praegu on tootmisprotsess küps ja toote kvaliteet on stabiilne. See on uus tootmisprotsess, mis kasutab etüülbromiidi Grignardi ja kondensatsioonireaktsioonide läbimiseks, rafineerimiseks, tsentrifuugimiseks ja kuivatamiseks.trietüülsilaanselle sünteesimiseks. Sellel on uuendused reaktsiooniteede valikul, reaktsioonilahustite uuendamisel ja destilleerimisprotsessidel. Kvaliteedi osas on uued läbimurded toodete kvaliteedi parandamisel. Toote kvaliteedi ja stabiilsuse paranemine mõjutab otseselt linnugripivastase ravimi oseltamiviiri kvaliteeti. Samas on sünteesiprotsessi ja tootmistingimuste optimeerimisel suur mõju keskkonnasurve ja tootmiskulude vähendamisele ning teatud määral mõjutab see ka valmisravimi oseltamiviiri omahinda.

Seda kasutatakse peamiselt räniorgaanilise sünteesil ja vaheühendina linnugripiravimi oseltamiviiri (kaubanimi Tamiflu) raviks. Kasutusala laienemisega on see toode tehnoloogiamahukas, kõrge lisandväärtusega ning funktsionaalsed ja lõppkasutusega peenkeemiatooted. Ülemaailmse kõrge patogeensusega linnugripi H1N1 epideemia areng on pannud Hiina valitsuse ja ettevõtted suurendama linnugripivastaste ravimite ladustamist ja tootmist. Samuti on sellel ühe toorainena märkimisväärsed väljavaated ja ruum.

Kuum tags: triethylsilane cas 617-86-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük