Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 2-atsetonaftooni cas 93-08-3 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 2-atsetonaftooni cas 93-08-3 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-atsetonaftoon, hiina keeles tuntud ka kui 2-atsetüülnaftaleen, on valge kuni kahvatukollane pulber. Molekulmass on 170,207, CAS 93-08-3 ja molekulaarvalem on C12H10O. See on endogeenne metaboliit, mis esineb suitsus ja millel on kaks positsioonilist isomeeri. Vaheühendina kasutatakse seda piperidiinpürasooli valmistamiseks. Piperidiinpürasool on tõhus DNA rotataasi inhibiitor, millel on laialdased rakendused farmaatsiavaldkonnas. Kasutades vaheühendina 2-atsetüülnaftaleeni, saame mugavamalt sünteesida piperidiinpürasooli ja töötada välja ravimeid erinevate haiguste raviks. Sellel on suur tähtsus ka teadusuuringutes ja akadeemilistes valdkondades. See võib olla lähteaine või vaheühend teiste orgaaniliste ühendite sünteesil, pakkudes keemikutele tõhusat sünteesirada. Samal ajal võib üliõpilaste ja teadlaste jaoks 2-atsetüülnaftaleeni omaduste ja sünteesimeetodite uurimine süvendada nende arusaamist ja tehnilist meisterlikkust orgaanilise keemia valdkonnas.

|
C.F |
C8H20O4Si |
|
E.M |
208 |
|
M.W |
208 |
|
m/z |
208 (100.0%), 209 (8.7%), 209 (5.1%), 210 (3.3%) |
|
E.A |
C, 46,12; H, 9,68; O, 30,72; Si, 13,48 |
|
|
|
Sulamistemperatuur 52-56 kraadi C (kirj.), Keemistemperatuur 300-301 kraadi C (kirj.), Tihedus 1,12 g / ml temperatuuril 25 kraadi C (kirj.), FEMA 2723|METÜÜLBEETA-NAFTÜÜLKETOON, Murdumisnäitaja N20/D 1,628 (kirj.), Leekpunkt > 230 kraadi f, Suletud kuivas, toatemperatuuril, lahustuvus 0,272g/l, vorm peene kristallpulber ja tükid, värvus valge, lõhn oranž, lahustuv, vees lahustuv FA lõhn1 või 1 Märgid (GHS ) , GHS07, GHS09 , Hoiatus , Ohu kirjeldus H401-H302-H315-H319-H335-H411 , P280a-P304 + P340-P405-P501a, GHS09 , Hoiatus , Ohu kirjeldus H401-H302-H315-H319-H335-H411 , P280a-P304 + P340-P405-P501a-P501a-P261}-P3 P3 P338-P264-P270-P280-P301 + P312 + P330-P302 + P352 + P332 + P313 + P362 + P364-P305 + P351 +} P{013, P{15} Ohtliku kauba märk Xn, Xi, N , Ohukategooria kood 36 / 37 / 38-51 / 53-22-20 / 21 / 22 , Ohutusjuhised 26-36-61-24 / 25-22-36 / 37 , Ohtlike kaupade vedu number UN3077 , WG7,8K4 Saksamaa Ohumärkus Ärritav , TSCA Jah , ohuklass 9 , pakendirühm III , tollikood 29143900 , mürgine skn-hmn 100 % FCTXAV 13,867,75

2-atsetonaftoon, keemilise valemiga C12H10O, on orgaaniline ühend, millel on ainulaadne naftaleentsükli struktuur. Toatemperatuuril ja rõhul on see valge kuni helekollane pulber, millel on tugev apelsiniõie aroom. See on vees lahustumatu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites. Need füüsikalised ja keemilised omadused muudavad selle tööstusvaldkonnas laialdaselt kasutatavaks, eriti olulise vaheainena, mängides olulist rolli tööstuse ajakohastamise edendamisel.
Kasutamine värvitööstuses
See mängib värvi sünteesis üliolulist rolli, kuna selle naftaleentsükli struktuur tagab värvimolekulidele stabiilse konjugeeritud süsteemi, samas kui karbonüülüksus suurendab molekuli reaktsioonivõimet, võimaldades sellel osaleda erinevat tüüpi värvide sünteesi reaktsioonides.
Asovärvide süntees
Asovärvid on värvitööstuses suurimad ja laialdasemalt kasutatav värvained, mis sisaldavad oma molekulides asorühmi (- N=N -). 2-Naftaleendioon võib läbida sidestusreaktsiooni diasooniumisooladega, et tekitada eredate värvide ja hea valguskindlusega asovärve. Näiteks teatud punaste värvainete sünteesil võib 2-naftüületüülketooni naftaleentsükli struktuur asorühma stabiliseerida, takistades selle lagunemist valguse käes, parandades seeläbi värvaine värvipüsivust. Lisaks saab 2-naftofenooni kasutuselevõtuga reguleerida ka värvainete lahustuvust ja dispergeeritavust, muutes need sobivamaks erinevate kiudude värvimiseks.

Antrakinoonvärvide süntees
Antrakinoonvärvid on suurepärase valgus- ja kuumakindlusega värvained, mida kasutatakse laialdaselt välistekstiilides, plastides, tintides ja muudes valdkondades. 2-Naftaleendioon võib läbida kondensatsioonireaktsiooni antrakinooni derivaatidega, et tekitada keeruka struktuuriga antrakinoonvärve. Nendes värvimolekulides olevad naftaleenirõngas ja antrakinooniüksused moodustavad koos stabiilse konjugeeritud süsteemi, mis annab värvainetele erksad värvid ja kauakestva -kestvuse. Näiteks teatud siniste värvainete sünteesil võib 2-naftüületanooni kasutuselevõtt oluliselt parandada värvaine valguskindlust, muutes selle vähem altid pleekimisele välistingimustes kasutamisel.
Muud tüüpi värvainete süntees
Lisaks asovärvidele ja antrakinoonvärvidele saab 2-naftofenooni kasutada ka teist tüüpi värvainete sünteesimiseks, nagu ftalotsüaniinvärvid, sulfiidvärvid jne. Ftalotsüaniinvärvide sünteesil võivad 2-naftüületanooniga ligandid moodustada metallide komplekse. erivärvidega ftalotsüaniinvärvid. Nendel värvainetel on potentsiaalne kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu optilised salvestusmaterjalid ja optilised kiud.
Kasutusalade laiendamine: erinevate turunõuete rahuldamine
Värvitööstuse pideva arenguga muutuvad turu nõuded värvide toimivusele üha mitmekesisemaks. Oma suurepäraste keemiliste omaduste ja reaktsioonivõimega annab see rohkem võimalusi värvitööstusele ning vastab erinevate valdkondade erivajadustele värvainete järele.
Kõrgekvaliteediline tekstiilivärvimine
Kõrgekvaliteedilise-tekstiilivärvimise valdkonnas on värvide värvipüsivusele, erksusele ja keskkonnasõbralikkusele väga kõrged nõuded. Sellest ainest sünteesitud värvainel on suurepärane värvipüsivus ja erksus ning see võib keemilise modifitseerimise teel vähendada kahjulike ainete sisaldust värvaines, täites kvaliteetse-tekstiilivärvimise vajadused. Näiteks teatud keskkonnasõbralike reaktiivvärvide sünteesimisel võib selle kasutuselevõtt oluliselt vähendada raskmetalliioonide sisaldust värvainetes, muutes need keskkonnastandarditele paremini vastavaks.
Plastikust värvimine
Plastvärvimine on värvitööstuses üks olulisemaid kasutusvaldkondi. Sellest ainest sünteesitud värvainel on suurepärane kuuma- ja valguskindlus ning selle lahustuvust saab reguleerida keemilise modifitseerimise teel, muutes selle sobivamaks plastivärvimiseks. Näiteks teatud kõrgtemperatuursete plastivärvide sünteesimisel võib selle lisamine suurendada värvaine kuumakindlust, muutes selle kõrgel temperatuuril töötlemisel vähem altid lagunemisele.
Tindi tootmine
Tindi tootmine nõuab värvainete ülimalt suurt dispersiooni ja stabiilsust. Sellest ainest sünteesitud värvainel on suurepärane dispergeeritavus ja stabiilsus ning selle viskoossust saab reguleerida keemilise modifitseerimise teel, muutes selle tindi tootmiseks sobivamaks. Näiteks teatud veepõhiste tintide sünteesil võib 2-naftofenooni lisamine suurendada värvaine ja vee vahelist afiinsust, võimaldades värvainel vees ühtlaselt hajuda, parandades seeläbi tindi printimisefekti.
Kasutamine vürtsitööstuses
See on igapäevase keemilise olemuse põhitooraine ja seda kasutatakse laialdaselt seebi, pesuvahendi, šampooni, dušigeeli ja muude toodete lõhna lisamiseks. Tüüpilised rakendusjuhtumid hõlmavad järgmist:
Neroli lõhnaga essents: peamise lõhnaainena,2-atsetonaftoonsuudab simuleerida neroli loomulikku lõhna ja teha koostööd tsitraali, linalooliga jne, et luua värske ja magus aroomiprofiil.
Tsitrusviljade maitseessents: tehes koostööd limoneeni, nerooliga jne, võib 2-naftüületüülketoon parandada essentsi puuviljamaitseomadusi ja suurendada toote atraktiivsust.
Lillemaitseessents: roosi-, jasmiini- ja teiste lillemaitseessentsides saab 2-naftüületüülketooni kasutada fikseeriva vahendina, et pikendada lõhna säilivusaega ja stabiliseerida aroomistruktuuri.
Söödava essentsi valem
Standardi GB 2760-2014 kohaselt on 2-naftaleendioon loetletud toidu lõhna- ja maitseainena, mida saab kasutada selliste toodete nagu kommide, küpsetiste, külmade jookide ja jookide maitsestamiseks. Tüüpilised rakendusjuhtumid hõlmavad järgmist:
Viinamarjamaitse essents: 2-naftüületüülketoon, metüülionoon, etüülatsetaat jne võivad simuleerida viinamarjade küpset aroomi ning seda kasutatakse laialdaselt veini, viinamarjamahla ja muude toodete maitse parandamiseks.
Maasikamaitseessents: tehes koostööd - kaprolaktooniga, vanilliiniga jne, võib 2-etüülnaftoon luua maasikate magusa aroomi ning parandada kommide, jäätise ja muude toodete sensoorset kvaliteeti.
Tsitrusviljade maitse essents: apelsinimahlas, sidrunitees ja muudes jookides võib 2-naftanoon suurendada puuviljamaitse autentsust ja varjata halva maitse.
2-naftanooni ainulaadne aroom ja suurepärane stabiilsus teevad sellest kvaliteetsete lõhnatoodete (nagu parfüüm ja Köln) võtmetooraine. Tüüpilised rakendusjuhtumid hõlmavad järgmist:
Neroli parfüüm: klassikalises parfüümis, nagu Dior J'adore ja Chanel No.
Tsitrusviljade odekolonn: toodetes nagu 4711 Köln ja Acqua di Parma kombineeritakse 2-naftofenooni sidruni, mõruapelsini lehtedega jne, et luua värske ja särtsakas aroomitoon.
Idamaine lõhnaparfüüm: tehes koostööd vanilje, patšuli jtga, võib 2-naftüületüülketoon lisada parfüümile sooja ja magusa saba ning parandada toote vastupidavust.
Uuenduslikud rakendused vürtsitööstuses
Looduslike samaväärsete maitsete väljatöötamine
Tarbijate kasvava nõudluse tõttu looduslike koostisosade järele on teadlased kasutanud biokatalüütilist tehnoloogiat, et muuta 2-naftofenoon looduslikuks samaväärseks lõhnaaineks. Näiteks pärmi- või bakterirakutehastes sünteesitakse 2-naftofenoon glükoosist toorainena ja muundatakse seejärel ensümaatiliste reaktsioonide kaudu looduslikeks lõhna- ja maitsemolekulideks, nagu apelsiniõie alkohol või tsitraal. See tehnoloogia mitte ainult ei vasta rohelise keemia kontseptsioonile, vaid vähendab ka tootmiskulusid.
Vürtside mikrokapseldamise tehnoloogia
2-naftofenooni aroomi mõjutavad kergesti keskkonnategurid ja selle stabiilsust saab mikrokapseldamise tehnoloogia abil oluliselt parandada. Näiteks, kui seina materjaliks on tsüklodekstriin, saab 2-naftanooni lisada pihustuskuivatusmeetodil, et moodustada mikrokapslid osakeste suurusega 1-10 µm. See mikrokapsel on stabiilne pH vahemikus 3-9 ja võib kuumutamisel või hõõrdumisel eraldada lõhna, mistõttu sobib see selliste toodete nagu pesuhelmeste ja lõhnasalvrätikute arendamiseks.
Lõhna valgustundlikust materjalist komposiitsüsteem
Fluorestsentsomadused2-atsetonaftoonseda tuleb kombineerida valgustundlike materjalidega, nagu titaandioksiid ja tsinkoksiid, et luua ise{0}}puhastuv lõhnakate. Näiteks laadides 2-naftüületüülketooni titaandioksiidi nanoosakeste pinnale, saab valmistada antibakteriaalse, saastumisvastase ja kauakestva lõhnaga katteid, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu autode sisustus ja koduehitusmaterjalid.
Korduma kippuvad küsimused
Kas selle "positsiooni selektiivsust" saab Freidel Craftsi reaktsioonis reguleerida?
+
-
Jah, lahusti polaarsus on võtmelüliti.
Valmistamise ajal võib naftaleeni atsetüülimine toimuda asendis 1- ( ) ja 2- ( ). Aeg-ajalt protsessi üksikasjad: mittepolaarsetes lahustites, nagu süsinikdisulfiid, on alfa-isomeeride osakaal suhteliselt kõrge; Polaarsetes lahustites, nagu nitrobenseen, suureneb -isomeeri (st sihtsaaduse 2-atsetüülnaftaleeni) osakaal oluliselt kompleksi moodustumise steerilise takistuse tõttu. Lahusti valimine tähendab isomeeri valimist.
Miks on selle kolmik olek "inertne"? Millised on fotokeemiliste uuringute inspiratsiooniallikad?
+
-
Kuna selle tripleti olek on π - π tüüpi, mitte n - π.
Segadus fotokeemiliste uuringute alguses: 2-atsetüülnaftaleen ei allu fotoreduktsioonireaktsioonidele alkoholidega, nagu ketoonid, nagu atsetofenoon. Uuringud on kinnitanud, et madalaim kolmiku energiatase on π - π, mitte vesiniku abstraktsioonireaktsioonide jaoks vajalik n - π tripleti olek. Seetõttu, kuigi see võib sensibiliseerida teisi reaktsioone, on see "fotokeemiliselt inertne" ja ideaalne vahend energiaülekande uurimiseks, mitte vesinikuaatomi ülekandeks.
Mis on selle "varjatud identiteet" polümeeride valdkonnas?
+
-
Võib kasutada UV-kõvastuva fotoinitsiaatorina.
Lisaks tavapärasele kasutamisele lõhna- ja vaheainena saab 2-atsetüülnaftaleeni kasutada fotoinitsiaatorina või fotosensibilisaatorina UV-kiirgusega kõvenevate kattekihtide ja trükivärvide väljatöötamisel tänu selle ultraviolettkiirguse neeldumisomadustele ja võimele edastada kolmikenergiat. See kasutab ära selle võimet indutseerida monomeeri polümerisatsiooni pärast valgusenergia neelamist, mitte ainult lõhnana eksisteerimist.
Kuum tags: 2-acetonaphthone cas 93-08-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük





