Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 1,10-fenantroliinhüdraadi cas 5144-89-8 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,10-fenantroliinhüdraadi cas 5144-89-8 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,10-fenantroliinhüdraaton keemiline aine, mille keemiline valem on C12H8N2.H2O, CAS 5144-89-8 ja monohüdraat on valge kristalne pulber. Lahustub 300 osas vees, 70 osas benseenis, lahustub alkoholis ja atsetoonis, ei lahustu petrooleetris. See on metalli kelaativ aine, mis võib ära hoida streptotsototsiini poolt esile kutsutud kromosoomide aberratsiooni. See on tavaliselt kasutatav redoks-indikaator. O-diasofenüülkolorimeetriat kasutatakse raua tuvastamisel ja analüüsimisel laialdaselt lihtsa töö, madala kulu ja kiire analüüsikiirusega tuvastamismeetodina. Põhimõte seisneb selles, et fenantroliin ja fe2+ moodustavad lahuses ph=3 ~ 9 stabiilse oranži punase kompleksi keemilise raamatu. Kompleksi värvisügavuse põhjal saab määrata rauaioonide sisaldust uuritavas proovis. Kuigi sellel meetodil on kõrge tundlikkus, mõjutavad seda siiski teised proovi komponendid. Kasutades seda meetodit ainete sisalduse määramiseks, peame pöörama tähelepanu katsetingimustele, nagu fenantroliini annus, pH keskkond, reaktsiooniaeg ja lainepikkus.
|
Keemiline valem |
C12H10N2O |
|
Täpne missa |
136 |
|
Molekulmass |
136 |
|
m/z |
198 (100.0%), 199 (13.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 72.71; H, 5.09; N, 14.13; O, 8.07 |
|
|
|
Valmistamismeetod:
1. Toodet saab valmistada o-fenüleendiamiini kuumutamisel glütserooli, nitrobenseeni ja kontsentreeritud väävelhappega või kasutades toorainena 8-aminokinoliini.
2. Sega 8-aminokinoliin, glütserool ja arseenpentoksiid ühtlaseks ning lisa kontsentreeritud väävelhape. Valage reaktsioonisegu vette ja neutraliseerige külma ammoniaagiveega,
Must konsistents ekstraheeritakse keeva benseeniga ja töödeldakse.
See võib moodustada komplekse mitmesuguste siirdemetallidega. Kuna moodustunud kompleksid on kelaadid, on need suhteliselt stabiilsed. Vase ja nende derivaatidega moodustunud komplekse saab kasutada mitteoksüdatiivsete nukleiinhappe lõhustavate ensüümidena, kuna neil on teatud DNA lõhustamisaktiivsus ja seejärel teatav vähivastane toime.
Eesmärk:1,10-fenantroliinhüdraaton tavaline ligand metallide spektromeetriliseks määramiseks ja CO 2 redutseerimise spektraalanalüüsiks. Seda kasutatakse orgaanilise boorhappe Cu (II) - katalüüsitud ristsidumisreaktsioonis jne. Seda saab kasutada ka oksüdatsiooni-redutseerimisindikaatorina ja reagendina ferrotaaniumi määramisel. See moodustab komplekse raua, vase, koobalti, nikli ja 2,2′ - bipüridiiniga ning reageerib Fe ²-ga+moodustavad punase kompleksi ja oksüdeerivad seda kaaliumpermanganaadiga, et saada 2,2 '- dipüridüül- 3,3' - dikarboksüülhape. Seda saab kasutada kvantitatiivse kolorimeetrilise reaktiivina vase ja raua jaoks ning ka indikaatorina rauasoola tiitrimisel tseeriumsulfaadiga; Seda saab kasutada ka loomsete kiudude värvainena. O-fenantroliini Fe (Ⅱ) indikaatorit saab valmistada 1,485go-fenantroliini monohüdraadi ja 0,695 g FeSO ₄ · 7h Ψ o lahustamisega 100 ml vees. Rauasoola tseeriumsulfaadiga tiitrimise indikaator. Seotud ligand on punane fenantroliin (BPT), 4,7-difenüül-1,10-fenantroliin. O-fenantroliini saab kasutada ka alküülliitiumiühendite sisalduse analüüsimiseks. Spetsiifiline samm on panna proov reageerima väikese koguse (umbes 1 mg) o-fenantroliiniga, et saada tume, ja seejärel tiitrida alkoholiga, kuni saavutatakse värvitu tiitrimise lõpp-punkt. Ph=2~9 lahuses toimub o-fenantroliini ja 2-valentse raua iooni (Fe ²+) värvusreaktsioon ning reaktsiooni selektiivsus on väga kõrge ning tekkiv oranžpunane kompleks on väga stabiilne, LGK stabiilsus =21.3 (20 kraadi) ja selle lahuse maksimaalne valguse abvisioon 01 (51). Seda värvireaktsiooni kasutades saab raua jälje määrata nähtava valguse spektrofotomeetria abil.
1,10-fenantroliin, tuntud ka kui 1,10-fenantroliin, fenantroliin või fenantroliin, on oluline orgaaniline ühend, millel on ainulaadne keemiline struktuur ja omadused ning millel on lai valik rakendusi mitmes valdkonnas. Järgnevalt kirjeldatakse üksikasjalikult kõiki ortofenantroliini kasutusviise.
Metalliioonide tuvastamine ja analüüs
Fenantroliinil on metalliioonide tuvastamisel ja analüüsimisel ülioluline roll. Selle molekulaarstruktuuri kaks lämmastikuaatomit on sobivas asendis, mis võivad tugevalt koordineerida erinevate metalliioonidega, moodustades stabiilseid komplekse, eriti raudioonide (Fe ² ⁺) koordineeriva toime jaoks. Keerulistes keemilistes süsteemides suudab ortofenantroliin Fe ² ⁺ täpselt tuvastada ja seda tihedalt haarata, moodustades iseloomulikud oranžid punased kompleksid. Sellel kompleksil on maksimaalne neeldumispiik lainepikkusel 510 nm. Mõõtes selle neelduvust spektrofotomeetria abil, saab kiiresti ja täpselt määrata raua ioonide sisalduse vees, mis annab võtmeandmed veekvaliteedi ohutuse hindamiseks.
Lisaks raua ioonidele saab ortofenantroliini kasutada ka erinevate metalliioonide, nagu pallaadiumi, vanaadium, vask, raud ja titaanraud, määramiseks. See on nende metalliioonide määramiseks tavaliselt kasutatav reagent ja seda saab kasutada mitmesugustes analüütilistes meetodites, nagu tiitrimisanalüüs, spektrofotomeetriline analüüs, fluorestsentsanalüüs ja elektrokeemiline analüüs. Näiteks võib ortofenantroliini kasutada vase ja raua kvantitatiivse kolorimeetrilise reaktiivina, aga ka indikaatorina rauasoolade tiitrimisel tseeriumsulfaadiga.
Redoks-indikaator
1,10-fenantroliinhüdraaton tavaliselt kasutatav redoks-indikaator. Ortofenantreeni kolorimeetrilist meetodit kui lihtsat, odavat ja kiiret analüütilist meetodit kasutatakse laialdaselt rauaelementide tuvastamisel ja analüüsimisel. Põhimõte seisneb selles, et ortofenantreen ja Fe ² ⁺ moodustavad lahuses, mille pH on =3-9, stabiilse oranži punase kompleksi ja kompleksi värvuse intensiivsust saab kasutada uuritava proovi rauaioonide sisalduse määramiseks. Kuigi sellel meetodil on kõrge tundlikkus, mõjutavad seda siiski teised proovi komponendid. Seetõttu tuleks selle meetodi kasutamisel aine sisalduse määramiseks pöörata tähelepanu katsetingimustele, nagu kasutatud fenantreeni kogus, pH keskkond, vajalik reaktsiooniaeg ja lainepikkus.
Pinna täiustatud Ramani spektroskoopia tuvastamine
CN201210363302.6 pakub meetodit ortofenantroliini pinna täiustatud Ramani spektroskoopiliseks tuvastamiseks. Selle meetodi eelisteks on hea selektiivsus, lihtne ja kiire meetod ning madal hind ning sellel on head kasutusvõimalused ortofenantroliini määramisel. Käesoleva leiutise tingimustes saab nanohõbeda lahuse agregeerida nano-hõbeagregaadi aktiivsubstraadiks naatriumdivesinikfosfaadi dinaatriumvesinikfosfaadi puhverlahuses ja naatriumkloriidi lahuses. Ortofenantroliini lahuse lisamisel adsorbeerub ortofenantroliin nanohõbeda agregaadi pinnale ja avaldab tugevat pinnaga suurendatud Ramani hajumise tippu 1450 cm⁻¹ juures ning ortofenantroliini kontsentratsioon näitab head lineaarset seost pinna intensiivsuse suurendamise Ramankiga. Selle põhjal saab luua kvantitatiivse analüüsimeetodi ortofenantroliini määramiseks.
Katalüütiline fotomeetria, fluorestsentsspektroskoopia ja kineetilise analüüsi meetodid
Ortofenantroliini määramise peamised meetodid hõlmavad katalüütilist fotomeetriat, fluorestsentsspektroskoopiat ja kineetilisi meetodeid. Katalüütiline spektroskoopia kasutab ortofenantroliini katalüütilist toimet analüüsivahemikuga 0 kuni 1,0 × 10⁻ 3 mol/L; Fluorestsentsspektroskoopia meetodis kasutatakse ortofenantroliini fosforestsentskustutamist, et suurendada analüüsivahemikku 4,0 × 10⁻⁷~4,0 × 10⁻5 mol/L; Kineetiline meetod kasutab analüüsiks reaktsioonikiiruse muutusi analüüsivahemikus 1,0 × 10–6 mol/L. Need meetodid pakuvad mitmeid võimalusi ortofenantroliini kvantitatiivseks analüüsiks, mida saab valida vastavalt konkreetsetele vajadustele ja katsetingimustele.
Osaleda ligandidena katalüütilistes reaktsioonides
Kahehambalise ligandina võib ortofenantroliin moodustada erinevate metalliioonidega stabiilseid ligande, mida kasutatakse laialdaselt katalüütilistes reaktsioonides. Näiteks saab seda kasutada orgaanilise boorhappe ristsidumisreaktsioonis, mida katalüüsib Cu (II), koordineerides seda metalliioonidega, et muuta metalliioonide elektroonilist struktuuri ja reaktsiooniaktiivsust, soodustades seeläbi reaktsiooni kulgu. Sellistes valdkondades nagu optoelektroonika ja materjaliteadus on olulised rakendused ka ortofenantroliini ja metalliioonide vahel moodustunud ligandidel.
Alküülliitiumühendi sisalduse analüüs
Fenantroliini saab kasutada alküülliitiumiühendi sisalduse analüüsimiseks. Spetsiifilised etapid on proov reageerida väikese koguse (umbes 1 mg) ortofenantroliiniga, et moodustada tume värv, ja seejärel tiitrida alkoholiga, kuni saavutatakse värvitu tiitrimise lõpp-punkt. See meetod kasutab fenantroliini ja teatud ühendite vahelise värvusreaktsiooni omadust, et määrata värvimuutuse kaudu reaktsiooni lõpp-punkt, saavutades seeläbi alküülliitiumiühendite sisalduse analüüsi.
Orgaanilise sünteesi vaheühendid
Fenantroliin on oluline orgaanilise sünteesi vaheühend, mida saab kasutada lähteainena erinevate derivaatide sünteesimisel struktuursete modifikatsioonide kaudu. Need tuletisväärtpaberid on peamiselt koondunud positsioonidele 5, 6-, 3, 8- ja 2, 9-, kusjuures kõige rohkem tuletisinstrumente toodetakse positsioonidel 5, 6-. Ortofenantroliini derivaate kasutatakse laialdaselt suurepäraste metalliligandidena antibakteriaalses ja vähivastases tegevuses, katalüütilistes reaktsioonides, supramolekulaarses keemias, DNA sondides, molekulaarsetes lülitites ja muudes valdkondades. Näiteks 2-hüdroksü-1,10-fenantroliin on 1,10-fenantroliini derivaatide oluline 2-positsiooniline derivaat, mida saab sünteesida selliste etappide kaudu, nagu fenantroliini reaktsioon bensüülhalogeniididega, kaaliumferrotsüaniidi oksüdeerimine ja katalüütiline palladebensüülimise teekond, mis suurendab sihtmärk-produkti debensüülimist.
Vähivastaste ainete kandidaatmolekulid
1,10-fenantroliinhüdraatja selle derivaadid võivad olla vähivastaste ainete kandidaatmolekulid. Uuringud on näidanud, et fenantroliini ja vase ioonide moodustatud ligandid omavad DNA-d lõhustavat aktiivsust ja neid saab kasutada mitteoksüdatiivsete nukleiinhapete lõhustavate ensüümidena, avaldades seeläbi teatud vähivastast toimet. See vähivastane-mehhanism võib olla seotud ligandide ja DNA vahelise interaktsiooniga, mis pärsib DNA-d lõhustades vähirakkude kasvu ja paljunemist. Praegu süvenevad endiselt uuringud ortofenantroliini ja selle derivaatide vähivastaste
Metalloproteinaasi inhibiitor
Fenantroliin on metalloproteinaaside (MMP) mittespetsiifiline inhibiitor, mis võib ära hoida streptosototsiini-indutseeritud kromosoomide aberratsioone. See võib vähendada MMP3 ja MMP13 mRNA ekspressiooni inimese kondrotsüütide (hChs) kondrogeense diferentseerumise ajal ja TNF /IL-ga kokku puutunud eksplantaadimudelites-1 . Lisaks võib ortofenantroliin (1 mM) pärssida ka merikurgi keha seinte autolüüsi. Need uuringud näitavad, et ortofenantroliinil on teatud roll metalloproteinaaside aktiivsuse reguleerimisel, mis võib anda uusi ideid seotud haiguste raviks.
Biomeditsiiniline uurimisvaldkond
Organismide raua metabolismi uurimine
Elusorganismide raua metabolismi uurimisel võib ortofenantroliini kasutamine raua ioonide taseme tuvastamiseks rakkudes või kudedes aidata sügavamalt mõista raua mehhanismi füsioloogilistes protsessides. Raud osaleb organismides erinevates olulistes füsioloogilistes protsessides, nagu hapniku transport ja energia metabolism. Raua ioonide sisaldust rakkudes või kudedes täpselt mõõtes saab uurida raua imendumise, transportimise, säilitamise ja utiliseerimise protsesse, mis annab teoreetilise aluse seotud haiguste diagnoosimiseks ja raviks.
DNA valgu interaktsiooni uurimine
Fenantroliini saab kasutada DNA ja valkude vahelise koostoime uurimiseks. Kui orto-fenantroliin komplekseerub vasega, avaldab see nukleaasi aktiivsust ja seda on kasutatud DNA valkude interaktsioonide uurimiseks. Uurides fenantroliini ning DNA ja valkude vastastikmõju, saame aru sidumisviisist, sidumistugevusest ning interaktsiooni mõjust DNA ja valkude bioloogilistele funktsioonidele, andes olulist teavet elutegevuse saladuste paljastamiseks.
Galvaniseerimise lisandid
Fenantroliini võib kasutada galvaniseerimise lisandina. Ortofenantroliini lisamine galvaniseerimisprotsessi ajal võib parandada galvaniseerimislahuse jõudlust ja parandada galvaniseerimiskihi kvaliteeti. Näiteks saab see reguleerida plaadistuslahuse dispersiooni ja katvusvõimet, muutes kattekihi ühtlasemaks ja tihedamaks; Samuti võib see parandada galvaniseerimise kihi kõvadust ja kulumiskindlust, pikendades galvaniseeritud toote kasutusiga.
Loomsest kiust värvaine
Fenantroliini võib kasutada ka loomsete kiudude värvainena. See võib läbida keemilise reaktsiooni loomsete kiududega, moodustades stabiilseid keemilisi sidemeid, muutes seeläbi kiudude värvi. Fenantroliinivärvide eelisteks on erksad värvid ja hea värvipüsivus ning neil on tekstiilitööstuses teatud kasutusväärtus.
Keskkonnakaitseseadmete tootmine
Fenantroliini materjalidel on tugev keemiline stabiilsus ja mehaanilised omadused ning neid kasutatakse laialdaselt keskkonnakaitse valdkonnas. Seda saab kasutada selliste komponentide tootmiseks nagu filtrid ja settepaagid reoveepuhastusseadmetes ning selle stabiilsus ja korrosioonikindlus võivad pikendada seadmete kasutusiga. Lisaks võib ortofenantroliini materjalide suur läbipaistvus aidata operaatoritel jälgida reoveepuhastusprotsessi ja tuvastada probleeme õigeaegselt. Prügikäitlusseadmetes saab fenantroliini materjale kasutada komponentide, näiteks filtrite ja transporditorustike valmistamiseks. Võrreldes traditsiooniliste materjalidega on sellel suurem kulumis- ja korrosioonikindlus, mis võib tõhusalt vähendada seadmete hooldus- ja asenduskulusid. Uue energia valdkonnas saab ortofenantroliini materjale kasutada päikesepaneelide väliskatete valmistamiseks, et vältida vihmaveest ja tolmust põhjustatud erosiooni;1,10-fenantroliinhüdraatsaab kasutada ka tuuleturbiini labade kattekihi valmistamiseks, et parandada nende vastupidavust ja tuulekindlust.
1,10-fenantroliinhüdraat on mitmekülgne ühend, millel on olulised rakendused analüütilises keemias, katalüüsis, biokeemias ja tööstuses. Selle võime moodustada stabiilseid metallikomplekse muudab selle hindamatuks erinevates teadus- ja tehnoloogiavaldkondades. Selle võimalikud tervise- ja keskkonnariskid nõuavad aga rangeid ohutusmeetmeid ja regulatiivset järelevalvet. Kuna teadusuuringud jätkavad uute rakenduste ja ohutumate alternatiivide avastamist, on 1,10-fenantroliinhüdraadi tulevik paljulubav, eeldusel, et selle kasutamist juhitakse vastutustundlikult, et kaitsta inimeste tervist ja keskkonda.
Kuum tags: 1,10-fenantroliinhüdraat cas 5144-89-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük