1-Nonanol CAS 143-08-8

1-nonanool, keemilisel ainel on molekulaarne valem C9H20O. Värvitu kuni helekollane viskoosne vedelik, millel on kerge roosi aroom. Veidi vees lahustuv, lahustuv etanoolis ja eetris ning alkoholis, eetris ja kloroformis segu. Lahustub 3 köites 60% etanooli ja õli, happe väärtus<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

1-nonanool, keemiline nimi on 1-nonanool ja selle molekulaarne valem on C ₉ h ₂ ₀ O. See on sirge ahelaga küllastunud monohüdraat. Tavaliselt ilmub see värvitu läbipaistva vedelikuna spetsiaalse lõhnaga, vees lahustumatu, kuid lahustub erinevates orgaanilistes lahustites, näiteks etanool, eetris jne . 1-, mis on mõnes taimses eeterlikus õlides looduses ja neid saab valmistada ka suurtes kogustes keemiliste sünteesimeetodite abil. Oma ainulaadsete keemiliste struktuuride ja omaduste tõttu on 1-nonanoolil mitmesuguseid rakendusi mitmes valdkonnas ja see mängib olulist rolli seotud tööstuste arengu edendamisel.

Kasutage vürtsi ja olemuse valdkonnas

 

1-Nonanoolil on ainulaadne aroom. Selle aroom on kerge ja pehme, nõrga lille- ja puuviljaaroomidega. See aroomi funktsioon teeb sellest Spice Essence'i tööstuse ühe olulise tooraine. Parfüümi valmistamisel saab 1-nonnooli kasutada ülemise noodi või keskmise noodi komponendina, et lisada parfüümi värske ja elegantne lõhnatase. Kosmeetika Essentsi osas kasutatakse 1-nonanooli tavaliselt näokreemi, kreemi, šampooni ja muudes toodetes. See võib anda kosmeetikale meeldiva aroomi ja suurendada toote kasutajakogemust. Võrreldes mõne tugeva vürtsiga on 1-nonanoli kerge aroom sobivaks igapäevases kosmeetikatoodetes kasutamiseks ega paku kasutajatele liiga stimuleerivat haistmiskogemust. Samal ajal võivad selle hea stabiilsus ja volatiilsus tagada aroomi püsivuse ja ühtlase vabanemise kosmeetikast ladustamise ja kasutamise ajal. Maitse fikseeritajad mängivad sisuliselt olulist rolli, mis võib laiendada vürtside aroomipeetuse aega ja muuta aroomi vastupidavamaks ja stabiilsemaks. Hüdroksüülrühmade esinemise tõttu oma molekulaarstruktuuris on 1-nonanoolil teatav polaarsus ja hüdrofiilsus ning see võib moodustada vesiniksidemeid ja interakteeruda teiste aroomi komponentidega, aeglustades sellega aroomi lendumise kiirust. Essentsi ettevalmistamisel lisage fikseerivana korralik kogus 1-nonanool, mis võib hoida pikka aega olemuse aroomi stabiilsena ja seda pole kerge kaotada.

Rakendus tööstusvaldkonnas

 

Katte- ja tinditööstuses on lahustite valik ülioluline toodete jõudluse ja kvaliteedi jaoks . 1- Nonanol on hea lahustuvusega ja see võib lahustada mitmesuguseid vaikusid, pigmente ja lisaaineid. See on üks tavaliselt kasutatavatest lahustitest kattes ja tintides. See suudab reguleerida katte ja tintide viskoossust, muutes need hea voolavuse ja katte jõudluse jaoks, mis on mugav ehitustegevuseks. Vahepeal on 1-nonanoolil mõõdukas volatiilsus ja see võib järk-järgult aurustuda katte ja tintide kuivatamise ajal, mille tulemuseks on katte ühtlane ja sile pind. Tööstusliku puhastuse valdkonnas saab 1-nonanooli kasutada puhastusvahendite ühe tõhusa koostisosana. See võib lahustada õliplekke, tolmu ja muid lisandeid ning sellel on hea puhastusvõime . 1- mitteanol võib osaleda ka erinevates keemilistes reaktsioonides keemilise tootmise vaheühendina. Näiteks saab seda kasutada 1-nonanalite valmistamiseks oksüdatsioonireaktsiooni . 1- Nonanali kaudu on oluline orgaaniline keemiline tooraine, mida saab kasutada lõhnaainete, farmaatsiavahendajate ja muude toodete sünteesimiseks. Lisaks võib 1-nonanool läbi viia ka hapetega reaktsioonid, et saada mitmesuguseid mitteanohappe estriühendeid, millel on laialdased rakendused sellistes tööstusharudes nagu plast, kumm ja katted.

Ettevalmistamise meetod1-nonanool:

1. Tööstuses on palju tootmismeetodeid. Propüleen polümeriseeritakse fosforhappe või boorfluoriidi juuresolekul, et saada nonn ja mitteanool saadakse non -iene hüdratsiooni teel. Isobuteen butaan-buteenfraktsioonis dimeriseeritakse diisobutüleeni ja segatud oktsiini saamiseks ning seejärel karbonüülimiseks, et saada mitteüülkoholi ja segatud mitteüülkoholi. Etüül mitteanoaat ja naatriummetall vähendati etanooli lahuses mitteanooli saamiseks.

2. mitteüülkoholi võib saada järgmise reaktsiooni teel heptaan bromiidi ja etüleenoksiidi vahel.

3. See saadakse etüül mitteanoaadi ja naatriummetalli redutseerimisel etanooli lahuses.

4. tubakas: FC, 40.

5. Ettevalmistusmeetod: esiteks kasutage 24,5 g (1mol) magneesiumkiipi, 179g (1,0 mol) 1-bromoheptaani ja 300ml dibutüüleetri ①, et valmistada Grignard Reajenti vastavalt tavapärasele meetodile. Jahutage see 0 kraadi, segage see vägivaldselt, pange sisse filtreeritud etüleenoksiid (2), hoidke reaktsioonisüsteemi temperatuuri umbes 0 kraadi ja reageerige pärast läbimist 1h. Pärast seda tõsteti temperatuur 1 tunni jooksul reageerimiseks 40 kraadi. Kuumutage reaktsioon veevannis 2H jaoks. Pärast jahutamist valatakse reageerija jäävette ja hapestatakse lahjendatud väävelhappega, et lahustada genereeritud magneesiumhüdroksiid. Ammooniumi töödeldakse ülaltoodud 1-heksanooliga ravimeetodi abil ja 95 g 95,6 kPa destillaat on 95 g, et saada 95 g1-nonanool(1), saagis 69%.

MÄRKUS.

Oktani hüdroformüülimine
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Peamised eelised:

Kõrge selektiivsus: Modern catalysts achieve >Lineaarse alkoholi saagis 90%.

Mastaapsus: Sobib suure mahu tootmiseks.

Mitteanoehappe hüdrogeenimine
Alternatiivne lähenemisviis hüdrogeenib mitteanohapet (pelargoonhape), mis on looduslikult esinev rasvhape leidub pelargooniumiõlides. See meetod on vähem levinud mitte-nonoehappe kulude tõttu, kuid võib biopõhiste marsruutide edusammudega veojõudu saada.

Biopõhine süntees
Emenev uurimistöö uurib taastuvatest ressurssidest 1-nonanoli mikroobi- või ensümaatilist tootmist. Näiteks konstrueeritudEscherichia coliOn teatatud, et tüved toodavad nonanooli rasvhapete biosünteesi radade kaudu, ehkki mastaapsus ja kulutõhusus jäävad väljakutseks.

Puhastamine ja kvaliteedikontroll

Sünteesijärgne 1-nonanool puhastatakse destilleerimise, adsorptsiooni või kristallimise kaudu, et eemaldada lisandid nagu jääkkatalüsaatorid, reageerimata lähtematerjalid või isomeerid. Kvaliteedikontroll kasutab tööstusstandardite (nt ASTM D1353) järgimise tagamiseks gaasikromatograafiat (GC) ja tuuma magnetresonantstoimingu (NMR) spektroskoopiat.

Molekulaarstruktuur ja isomerism

1-nonanool eksisteerib sirge ahelaga alkoholina, mille hüdroksüülrühm on terminaalse süsiniku juures (C1). Selle lineaarne struktuur annab erinevad füüsilised omadused võrreldes hargnenud isomeeridega (nt 2-nonanool).

Füüsilised omadused

Keemispunkt: 214–215 kraadi (760 mmHg).

Sulamispunkt: −7 kraadi.

Tihedus: 0,824 g/cm³ (20 kraadi juures).

Lahustuvus: Vees lahustuv vette (0,3 g/100 ml 20 kraadi juures), kuid orgaaniliste lahustite nagu etanool, eeter ja kloroform.

Lõhn: Kerged, rasvased või lillelised, iseloomulikud kõrgematele rasvastele alkoholidele.

Keemiline reaktsioonivõime

1-Nonanoli hüdroksüülrühm võimaldab mitmekesiseid reaktsioone:

Estrifikatsioon: Reageerib karboksüülhapetega estrite moodustamiseks, mida kasutatakse lõhnaainetes ja plastifikaatorites.

Oksüdatsioon: Konverteeritakse mitteanohappeks või aldehüüdideks (nt mitteanaalne) oksüdatiivsetes tingimustes.

Sulfatsioon: Reageerib väävelhappega, et saada alküülsulfaate, levinud puhastusvahendites.

Toksilisus ja biolagunevus

1-nonanool klassifitseeritakse madala toksilisusega ühendina, rottidel on suukaudsed LD50 väärtused üle 5 g/kg. Selle piiratud biolagunevus veekeskkonnas tekitab aga ökoloogilisi probleeme. Uuringud näitavad, et 1-nonanool võib püsida setetes või pinnases, mõjutades potentsiaalselt veeorganisme.

Jätkusuutlikkuse algatused

Tööstusharu võtab vastu rohelise keemia põhimõtteid, et vähendada 1-Nonanoli keskkonnamõju:

Biopõhised lähteained: Taastuvate ressursside (nt taimeõlid) kasutamine vesinikkeemia asemel hüdroformüülimiseks.

Katalüsaatori ringlussevõtt: Heterogeensete katalüsaatorite arendamine eraldamise ja taaskasutamise lihtsustamiseks.

Jäätmete minimeerimine: Reaktsioonitingimuste optimeerimine kõrvalsaaduste ja energiatarbimise vähendamiseks.

Regulatiivne vastavus

1-Nonanooli tootmine ja kasutamine peavad kinni sellistest määrustest nagu REACH (EL), TSCA (USA) ja globaalselt harmoneeritud süsteem (GHS). Tööalase kokkupuutepiirangud (OEL) on seatud töötajatele kaitsta hingamisteede või dermaalse ärrituse eest, soovitatavate õhus sisalduvate kontsentratsioonidega alla 10 ppm.

Biosünteesi ja biotehnoloogia

Mikroobide tootmine: Inseneripärm või bakterid, et toota suhkrutest või lignotselluloossest biomassist 1-nonanooli.

Ensümaatiline katalüüs: Lipaaside või dehüdrogenaaside kasutamine 1-nonanooli või selle derivaatide sünteesimiseks kergetes tingimustes.

Arenenud materjalid

Nanokomposiidid: 1-nonanolipõhiste polümeeride integreerimine nanoosakestega (nt grafeen, ränidioksiid), et tugevdada mehaanilisi või termilisi omadusi.

Isekomplekteerivad süsteemid: 1-Nonanoli rolli uurimine supramolekulaarsete struktuuride moodustamisel ravimite manustamiseks või anduriteks.

Jätkusuutlik põllumajandus

Bioherbitsiidid: Mahepõllumajanduse 1-nonanolipõhiste koostiste väljatöötamine, sõltuvuse vähendamine sünteetilistest pestitsiididest.

Putukate feromoonid: 1-nonanooli derivaatide sünteesimine kahjuritõrjehäiretena.

Roheline keemia

Alternatiivsed katalüsaatorid.

Ringmajandus: 1-nonanooli sisaldavate toodete (nt detergendid, plast) ringlussevõtuprotsesside kavandamine materjali silmuste sulgemiseks.

Kuum tags: 1-Nonanol CAS 143-08-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügil