Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dietüülheksüülftalaadi cas 117-81-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse dietüülheksüülftalaadi cas 117-81-7 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
DietüülheksüülftalaatÜldiselt viitab termin (DEMP), tuntud ka kui di (2-etüülheksüül)ftalaat, mis on orgaaniline ühend CAS 117-81-7 ja keemilise valemiga C24H38O4 ja CAS 117-81-7. Värvitu või helekollane viskoosne vedelik, millel on eriline lõhn. See võib seguneda orgaaniliste lahustitega, nagu mineraalõli ja heksaan, kuid on vees peaaegu lahustumatu. Sellel on hea ühilduvus enamiku tööstuslike vaikudega. See lahustub osaliselt tselluloosatsetaadis ja polüvinüülatsetaadis. Seda kasutatakse sageli plastifikaatorina sellistes plasttoodetes nagu polüvinüülkloriid (PVC). See võib suurendada plastide elastsust ja tugevust ning seda kasutatakse laialdaselt plastitööstuses. Kuid selle mõju inimkehale ja keskkonnale on vastuoluline. Mõned uuringud näitavad, et sellel võib olla negatiivne mõju inimeste tervisele, sealhulgas häired endokriin- ja reproduktiivsüsteemis. Võib avaldada potentsiaalset mõju inimeste tervisele, mistõttu on potentsiaalne tööalane kantserogeenne oht. Tööohutuse ja töötervishoiu amet (OSHA) ja riiklik tööohutuse ja töötervishoiu instituut (NIOSH) on kehtestanud kokkupuute piirnormid.
|
Keemiline valem |
C24H38O4 |
|
Täpne missa |
390 |
|
Molekulmass |
391 |
|
m/z |
390 (100.0%), 391 (26.0%), 392 (2.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 73.81; H, 9.81; O, 16.39 |
|
|
|
Sulamistemperatuur - 50 kraadi C, keemistemperatuur 386 kraadi C (kirj.), tihedus 0,985 g/ml 20 kraadi C (kirj.), aurutihedus > 16 (vs õhk), aururõhk 1,2 mm Hg (93 kraadi C), murdumisnäitaja N20/D 1,488, seisukord 2 leekpunkt {1}, {405 kraadi, leekpunkt {1}, 8 Lahustuvus mineraalõlis ja heksaanis (US EPA, 1985), vorm vedel, värvus APHA: alla või võrdne 10, lõhn väga kerge, iseloomulik, vees lahustuv ebaoluline, külmumispunkt < - 60 kraadi, BRN 1890696, Henry seaduse konstant (x 10-10-5,1 atm): (arvutatud, Howard, 1989), Potentsiaalne tööalane kantserogeen NIOSH REL: TWA 5, STEL 10, IDLH 5000; OSHA PEL: TWA 5; ACGIH TLV: TWA 5 (vastu võetud).
Di (2-etüülheksüül)ftalaati (DEHP) kui olulist ftalaadi estriühendit on laialdaselt kasutatud erinevates valdkondades, nagu tööstus, meditsiin ja igapäevaelus. Samas on see ka rangelt reguleeritud võimalike tervise- ja keskkonnariskide tõttu.
Plastikust plastifikaator:
Peamine kasutusala: DEHP on polüvinüülkloriidist (PVC) plasttoodete kõige sagedamini kasutatav plastifikaator, mis võib oluliselt suurendada plastide elastsust ja sitkust. Lisatav kogus PVC-toodetes on tavaliselt 1% kuni 40%, sõltuvalt toote toimivusnõuetest.
Kasutusala: Laialdaselt kasutatav sellistes tööstusharudes nagu rullkile, sünteetiline nahk, traat ja kaabel, põrandakatete tootmine, autotootmine jne. Näiteks võib DEHP muuta PVC-kaabli ümbrise pehmeks ja paindumiskindlaks, pikendades selle kasutusiga.
Eelised: hea ühilduvus PVC-ga, kõrge plastifitseerimise efektiivsus, madal lenduvus, suurepärane ilmastiku- ja veekindlus ning madal hind.
Muu tööstuslik kasutus:
Hüdraulikaõli:Dietüülheksüülftalaatvõib toimida hüdraulikasüsteemide määrdeainena, tagades stabiilse määrimisvõime.
Kondensaatori dielektrik: kasutatakse kondensaatorite isolatsioonikeskkonnana nende elektrilise jõudluse parandamiseks.
Fluorestsentsvarraste lahusti: fluorestseeruvate varraste lahustina aitab see fluorestseeruvaid aineid ühtlaselt hajutada ja luminestsentsi stabiliseerida.
Katted ja liimid: kasutatakse katete ja liimide paindlikkuse ja nakkuvuse parandamiseks.
Meditsiiniseadmete tootmine:
Peamised kasutusalad: DEHP-d kasutatakse tavaliselt inimeste tervisega seotud meditsiiniseadmete, näiteks verekottide, pihustite, südame tehismembraanide, emaka rasestumisvastaste vahendite jms tootmisel.
Funktsioon: Plastifitseerimise teel muudetakse PVC meditsiiniseadmed pehmeks ja kergesti töödeldavaks, säilitades samal ajal teatud mehaanilise tugevuse.
Risk: DEHP võib migreeruda meditsiiniseadmetest ravimitesse või verre, mis võib ohustada patsiendi tervist. Seetõttu on paljud riigid ja piirkonnad kehtestanud ranged piirangud DEHP kasutamisele meditsiiniseadmetes.
Alternatiivne arendus:
Taust: DEHP võimalike terviseriskide tõttu otsib meditsiinitööstus aktiivselt alternatiive.
Asendusained: sealhulgas muud ftalaadid (nagu DINP, DIDP) ja mitteftalaadid (nagu DINCH, tsitraat) plastifikaatorid. Nendel alternatiividel on väiksemad ohutusriskid, säilitades samal ajal sarnase tööstusliku jõudluse.
Igapäevased varud:
Riietus: DEHP-d leidub sageli elastsetes PVC materjalides, nagu vihmamantlid, vihmasaapad, kindad jne, pakkudes pehmet ja mugavat kandmiskogemust.
Mänguasjad ja lapsehooldustooted: Paljud mänguasjade ja lastehooldustoodete plastosad kasutavad plastifikaatorina ka DEHP-d. Kuid laste kõrge tundlikkuse tõttu kemikaalide suhtes on paljud riigid ja piirkonnad kehtestanud lastetoodetes DEHP sisaldusele ranged piirangud.
Toiduga kokkupuutuvad materjalid:
Kasutamine: kuigi DEHP kasutamine toiduga kokkupuutuvates materjalides on rangelt piiratud, võib seda siiski teatud olukordades kasutada. Näiteks toiduainete pakkematerjalide plastifikaatorina või toiduainete töötlemise seadmete määrdeainena.
Risk: DEHP võib migreeruda toiduga kokkupuutuvatest materjalidest toitu, kujutades endast potentsiaalset ohtu inimeste tervisele. Seetõttu on paljud riigid ja piirkonnad kehtestanud ranged eeskirjad, et piirata DEHP sisaldust ja migratsiooni toiduga kokkupuutuvates materjalides.
Eeskirjad: Näiteks Hiina näeb ette, et DEHP erimigratsiooni kogus toiduga kokkupuutuvates materjalides ei tohi ületada 1,5 mg/kg; EL piirab DEHP sisaldust lastetoodetes kuni 0,1%; USA keelab DEHP kasutamise imikute ja väikelaste toodetes.
Lahusti ja lahjendi:
Kasutamine: DEHP-d saab kasutada lahusti või lahjendina teatud keemilistes reaktsioonides või tööstusprotsessides.
Eelised: sellel on hea lahustuvus ja stabiilsus ning see võib vastata konkreetsetele protsessinõuetele.
Keskkonna juhtimine ja taastamine:
Kasutamine: Kuigi DEHP ise on keskkonnasaasteaine, uurivad teadlased võimalusi DEHP mikroobse lagunemise kasutamiseks selle keskkonnamõju vähendamiseks.
Teadustöö edenemine: Näiteks on Tianjini ülikooli uuringus leitud, et merebakterid Microbacterium esternomaticum DEHP-1 võivad lagundada DEHP-d monooksügenaasi kaudu, pakkudes uut lähenemisviisi keskkonna parandamiseks.
Oleme tarnijaDietüülheksüülftalaat.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Di(2-etüülheksüül)ftalaadi süntees kasutab peamiselt esterdamismeetodit, tavaliselt ftaalanhüdriidi reageerimisel 2-etüülheksüülalkoholiga kõrgel temperatuuril ja katalüsaatori tingimustes. Järgmised on selle meetodi üksikasjalikud sammud ja sellele vastavad keemilised võrrandid:
Toormaterjalide ettevalmistamine: Esiteks valmistage ette vajalikud toorained: ftaalanhüdriid, 2-etüülheksanool ja katalüsaatorid (nt väävelhape, fosforhape või happeline ioonivahetusvaik). Puhastage ja kuivatage ftaalanhüdriid ja 2-etüülheksanool eraldi, et tagada tooraine kvaliteet.
Segatud toorained: segage puhastatud ftaalanhüdriid ja 2-etüülheksanool teatud vahekorras ning lisage katalüsaator. Katalüsaatori ülesanne on soodustada esterdamisreaktsiooni ja suurendada reaktsiooni kiirust.
Kuumutamisreaktsioon: Kuumutage segu kõrgel temperatuuril, tavaliselt vahemikus 150 °C kuni 250 °C. Kuumutamisprotsessi ajal läbib ftaalanhüdriid esterdamisreaktsiooni 2-etüülheksanooliga, et saada di(2-etüülheksüül)ftalaat. Samal ajal toodetakse vett kõrvalsaadusena.
Kõrvalsaaduste -eemaldamine: reaktsiooniprotsessi ajal tuleb reaktsiooni soodustamiseks kiiresti eemaldada kõrvalsaaduse-vesi. Vett saab eemaldada veeimava aine lisamise või vee eraldamise toimingutega.
Jahutamine ja kristallimine: kui reaktsioon hakkab lõppema, jahutage segu madalamale temperatuurile, et võimaldada di(2-etüülheksüül)ftalaadi kristalliseerumisel sadestuda.
Filtreerimine ja kuivatamine: Di(2-etüülheksüül)ftalaadi kristallid eraldatakse reaktsioonisegust filtreerimise teel ja kuivatatakse.
Puhastamine: kõrge -puhtusastmega di(2-etüülheksüül)ftalaadi saamiseks võib läbi viia puhastustoiminguid, nagu ümberkristallimine või destilleerimine. Puhastatud toode peab läbima kvaliteeditesti, et tagada vastavus asjakohastele standarditele.
Keemiline võrrand:
(C6H4)2CO + 2C8H18O → (C6H4KESK2CH3)2 + 2H2O
See keemiline võrrand kujutab ftaalanhüdriidi ja 2-etüülheksanooli vahelist esterdamisreaktsiooni katalüsaatori toimel, mille tulemusena moodustuvad di(2-etüülheksüül)ftalaat ja vesi. Reaktsioon on pöörduv, seetõttu on vaja eemaldada vesi, et soodustada reaktsiooni sihtsaaduse tekke suunas.
Di (2-etüülheksüül)ftalaat (DEHP) on tavaline plastifikaator, mida kasutatakse laialdaselt plastide ja kummitoodete valmistamisel. Kuid DEHP-l on vees suhteliselt madal stabiilsus ja see võib läbida hüdrolüüsireaktsioone.
Konkreetsed sammud on järgmised.
Valmistage ette reaktiivid ja seadmed: valmistage ette asjakohased reaktiivid ja seadmed, nagu DEHP, vesi, pH-meeter, konstantse temperatuuriga veevann, eralduslehter jne.
DEHP lahuse valmistamine: teatud kontsentratsiooniga DEHP lahuse valmistamiseks lahustage sobiv kogus DEHP-d vees.
Temperatuuri reguleerimine: seadke konstantse temperatuuriga veevann teatud temperatuurile, näiteks 40 kraadi C, et simuleerida temperatuuritingimusi looduslikus keskkonnas.
pH jälgimine: kasutage reaktsiooniprotsessi ajal pH-meetrit, et jälgida lahuse pH muutusi.
Hüdrolüüsi nähtuse jälgimine: Aja jooksul läbib DEHP hüdrolüüsireaktsiooni, mille tulemusena tekib DEMP. Võib täheldada, et lahus muutub järk-järgult häguseks, kuna tekkinud DEMP lahustub vees.
Toodete eraldamine: hüdrolüüsi reaktsioonilahus eraldatakse läbi jaotuslehtri, mille ülemisel kihil on selge veekiht ja alumisel kihil DEMP õlikiht.
Kogumistoode: Koguge kokku alumine õlikiht, milleks on tekkinud DEMP.
Puhastustoode: kõrge -puhtusastmega bis(2-etüülheksüül)ftalaadi saamiseks võib tootega läbi viia puhastustoiminguid, nagu ümberkristallimine või destilleerimine.
Keemiline võrrand:
DEHP + H2O → C24H38O4+ muud kõrvalsaadused
See keemiline võrrand kujutab DEHP hüdrolüüsi reaktsiooni vees, tekitades DEMP ja muid kõrvalsaadusi. Tuleb märkida, et reaktsioon on pöörduv, seega on praktilises töös vaja kontrollida reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur, pH väärtus jne, et soodustada reaktsiooni sihtsaaduse tekitamise suunas. Vahepeal, kuna hüdrolüüsireaktsioon on tasakaalureaktsioon, on tasakaalu katkestamiseks ja reaktsiooni jätkumise soodustamiseks vaja tekkinud DEMPE õigeaegselt eraldada.
Leiutis pakub kahte tüüpi kunstlikke immunogeeneDietüülheksüülftalaatja nende ettevalmistamine. DEHP BSA struktuurivalem on järgmine: DEHP BSA valmistamismeetod seisneb DEHP hapteeni sidestamises valgu molekuliga BSA.
Immunogeeni valmistamismeetodi eelisteks on lihtne valmistamismeetod, hea stabiilsus, madal hind ja lihtne tööstuslik tootmine. Di(2-etüül)heksüülftalaadi kunstlikku immunogeeni DEHP-BSA kasutati loomade immuniseerimiseks spetsiifiliste antikehade valmistamiseks, mis pani aluse avidiini biotinüülitud ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsi loomisele.
Kuum tags: dietüülheksüülftalaat cas 117-81-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük