Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid vedela oktokrüleen cas 6197-30-4 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse oktokrüleenvedeliku cas 6197-30-4 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Oktokrüleenist vedelikon orgaaniline ühend keemilise valemiga C24H27NO2 ja CAS 6197-30-4. See on õlis lahustuv vedelik ja õlis lahustuv UV-absorber, tavaliselt värvitu või helekollane. Vees ei lahustu, kuid lahustub õlides ja muudes orgaanilistes lahustites. Aitab lahustada teisi õlis lahustuvaid tahkeid päikesekaitsetooteid. Sellel on sellised eelised nagu kõrge neeldumiskiirus, mittetoksilisus, teratogeense toime puudumine ning hea valgus- ja termiline stabiilsus. Võib absorbeerida UV-B-d ja vähesel määral UV-A-d. See on FDA poolt heaks kiidetud I klassi päikesekaitsekreem, mida kasutatakse Ameerika Ühendriikides ja Euroopas kõrgelt. Seda kasutatakse plastide, pinnakatete ja värvainete UV-absorberina.

|
Keemiline valem |
C24H27NO2 |
|
Täpne missa |
361 |
|
Molekulmass |
361 |
|
m/z |
361 (100.0%), 362 (26.0%), 363 (2.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 79.74; H, 7.53; N, 3.87; O, 8.85 |
|
|
|
Sulamistemperatuur - 10 kraadi C (kirj.), keemistemperatuur 218 kraadi C / 1,5 mmHg (kirj.), tihedus 1,051 g / ml temperatuuril 25 ° C (kirj.), murdumisnäitaja N20 / D 1,567 (kirj.), leekpunkt > 230 kraadi f, Säilitustingimused: puhas 2 C, 25{{13 InChIKeyFMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N, Ohu kirjeldus h413-h412, Ettevaatusabinõud p273-p501, Ohukategooria kood 52, Ohutusjuhised 29 / 56, WGK Saksamaa 1, RTECS nr: ud332875

Oleme tarnijaOktokrüleenist vedelik.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
Ülekriitilisest süsinikdioksiidist oksütetratsükliini valmistamise lühikirjeldus on järgmine:
Keemiline võrrand:
C2H4+H2O2 → C2H4O+H2O
Reaktsioonitingimused: kõrge temperatuur, kõrge rõhk, katalüsaatori olemasolu
1. Valmistage toorained ette:
-Etüleen (C2H4)
-Vesinikperoksiid (H2O2)
-Ülikriitiline süsinikdioksiid (CO2)
2. Reaktsioonietapid:
a. Segage etüleen ja vesinikperoksiid sobivas molaarsuhtes ning lisage need reaktsioonianumasse.
b. Kõrge rõhu all lisatakse reaktorisse ülekriitilise oleku saavutamiseks gaasilist süsinikdioksiidi.
c. Reaktsioonid viiakse läbi kõrge temperatuuri ja rõhu tingimustes, kasutades sobivaid katalüsaatoreid (nagu metallikompleksid või ioonsed vedelikud), et soodustada epoksüdatsioonireaktsioonide kulgu. Reaktsioonid nõuavad tavaliselt teatud aja möödumist.
3. Puhastamine ja eraldamine:
d. Pärast reaktsiooni lõppemist eemaldatakse Aucklini produkti saamiseks reaktsioonisüsteemist ülekriitiline süsinikdioksiid rõhu alandamise või temperatuuri tõstmise teel.
e. Toodet saab puhastada ja eraldada, kasutades sobivaid fraktsioneerimis- või kristalliseerimismeetodeid, et saada kõrge puhtusastmega oksütetratsükliini.

Sünteetiline oktokrüleen: tsüanoäädikhape esterdatakse isooktanooliga p-tolueensulfoonhappe katalüüsil; Esterdamislahus jahutati ja filtriti temperatuuril 10 °C ning filtraadile lisati bensofenoon ja katalüsaatorammooniumatsetaat, et tekitada Knoevenageli kondensatsioonireaktsioon; Tume toode saadi järeltöötlusega-. Helekollane puhas oksjon valmistati pärast filtreerimist ja värvitustamist silikageelikihiga. Kogusaak oli 86% (isooktanooli tegeliku tarbimise põhjal). Puhtus oli 99% Oakelini kasutatakse peamiselt keemilise päikesekaitsekreemina kosmeetikas ja nahahooldustoodetes, riskifaktoriga 3. See on suhteliselt ohutu ja seda saab ohutult kasutada. See üldiselt ei mõjuta rasedaid naisi ja Wakelin ei põhjusta{10}}aknet. Standardne on päikesekaitsekreem, mille neeldumise lainepikkus on vahemikus 290{18}}340 nm. Kuid olenemata sellest, kas see on UVA või UVB, ei jõua see kogu ribani ja takistab ainult osa sellest. Seetõttu ei saa seda päikesekaitsekreemina üksi kasutada. Seda kasutatakse sageli koos teiste päikesekaitsevahenditega, et saavutada kõrgem SPF. Kuid oktokrüleen vabastab päikese käes viibides hapnikuvabu radikaale; Seda tüüpi päikesekaitsekreemi koos VC antioksüdandiga on soovitatav kasutada enne selle kasutamist. Suhteliselt ohutud keemilised päikesekaitsekreemid, mitteärritavad ja sobivad tundlikule nahale. Siseriiklikud määrused piiravad maksimaalset lisamist 10%-ni.
Järgmised on üksikasjalikud etapid ja vastavad keemilised võrrandid oksütetratsükliini sünteesiks oktüültsüanoatsetaadist ja bensofenoonist:
Keemiline võrrand:
C8H15OCN+C13H10O → C21H20O2+C8H15N
Reaktsioonitingimused: toimub leeliselistes tingimustes, mis nõuavad katalüsaatori olemasolu
-Tsüanoatsetaadi oktüülester (C8H15OCN)
-Bensofenoon (C13H10O)
a. Segage oktüültsüanoatsetaat ja bensofenoon molaarsuhtes ning lisage reaktsioonikolbi.
b. Lisage katalüsaatorid sobivatele lahustitele. Tavaliselt kasutatavad katalüsaatorid hõlmavad veevaba naatriumetanooli lahust või naatriummetanooli lahust aluselistes tingimustes.
c. Sulgege reaktsioonipudel ja soojendage seda sobiva temperatuurini, mis tavaliselt nõuab reaktsiooniprotsessi ajal segamist, et parandada reaktsiooni efektiivsust.
d. Teatud aja möödudes saab reaktsiooniprotsessi tuvastada proovide võtmisega, kasutades selliseid meetodeid nagu õhukese kihi kromatograafia (TLC) või gaasikromatograafia (GC).
e. Pärast reaktsiooni lõppemist produkt puhastatakse ja eraldatakse reaktsioonisegust destilleerimise või ekstraheerimise meetoditega.
f. Saadud Aucklini produkti kristallimine või ümberkristallimine viiakse läbi toote puhtuse parandamiseks.

Oktokrüleenist vedelik, tuntud ka kui 2-tsüano-3,3-difenüülakrülaadi isooktüülester, on õlis lahustuv ultraviolettkiirguse absorbeerija, mida kasutatakse laialdaselt erinevates valdkondades.
Kosmeetika valdkond
Kosmeetika valdkonnas kasutatakse seda peamiselt päikesekaitsekreemina. See võib absorbeerida UVB (280–320 nm) ja mõningaid UVA (320–400 nm) ribasid ultraviolettkiirguses, kaitstes seeläbi nahka UV-kahjustuste eest.
Päikesekaitsetooted: sageli kombineeritud anorgaaniliste päikesekaitsevahenditega, nagu titaandioksiid ja tsinkoksiid, et tõsta päikesekaitsetoodete SPF (päikesekaitsefaktor) ja PA (kaitsetase) väärtusi. Näiteks 2-10% eukalüptooli lisamine päikesekaitsekreemile võib tõhusalt tugevdada toote kaitsvat toimet.
Valemi sünergia: see võib stabiliseerida ka teisi kergesti lagunevaid UVA päikesekaitsevahendeid, näiteks Avobenzone, hoides ära nende muutumise valguse käes ebaefektiivseks, pikendades seeläbi päikesekaitsetoodete kasutusiga.
Ohutus: nii Euroopa Liit kui ka USA FDA on eukalüptooli heaks kiitnud I klassi päikesekaitsekreemina, pidades seda tavalistel kasutuskontsentratsioonidel ohutuks. Mõned uuringud viitavad siiski sellele, et Eucommia ulmoides'i kõrge kontsentratsioon võib päikesevalguse käes tekitada reaktiivseid hapniku liike, mida peetakse üheks naha vananemist põhjustavaks teguriks. Seetõttu on praktilistes rakendustes toote ohutuse tagamiseks vaja kontrollida eukalüpti lisamise kontsentratsiooni (tavaliselt vähem kui 10%).
Meditsiinivaldkond
Meditsiinivaldkonnas kasutatakse eukalüptooli ja selle derivaate peamiselt ravimite sünteesis ja kohalikes ravimpreparaatides.
Ravimite sünteesi vaheühendid: on erinevate ravimite sünteesimise peamised vahesaadused, mängides eriti olulist rolli viirusevastaste, vähivastaste, põletikuvastaste ja muude ravimite valmistamise protsessis. Näiteks saab selle derivaate kasutada HIV-vastaste ravimite või kasvajavastaste ainete sünteesimiseks.
Lokaliseeritud ravimipreparaat: UV-filtrina saab seda kasutada valgustundlikes ravimites või paiksetes terapeutilistes salvides, et kaitsta nahka UV-stimulatsiooni eest ja tugevdada ravimi terapeutilist toimet.
Tööstuslikud rakendused
Tööstusvaldkonnas kasutatakse seda peamiselt UV-kiirguse absorbeerijana selliste materjalide jaoks nagu plastid, pinnakatted, värvained jne.
Plastid ja pinnakatted: saab kasutada materjalides nagu PVC sol, polüuretaan, pinnakatted jne, et vältida valguse mõjul vananemist. Näiteks eukalüpti lisamine põllumajanduslikule plastkilele võib pikendada kile kasutusiga, parandada saagikust ja kvaliteeti.
Värvained ja vürtsid: Aucklylini derivaate saab kasutada happeliste värvainete ja essentside tootmiseks, et rahuldada tekstiili värvimise ning toidu ja kosmeetikatoodete maitsestamise vajadusi.

Põllumajanduslikud rakendused
Põllumajanduses kasutatakse seda peamiselt pestitsiidide sünteesil.
Pestitsiidide süntees: eukalüptoolil ja selle derivaatidel on suurepärane insektitsiidne, bakteritsiidne ja herbitsiidne toime ning need on olulised pestitsiidide sünteesi toorained. Need pestitsiidid võivad tõhusalt ennetada ja tõrjuda põllukultuuride haigusi ja kahjureid, parandada saagikust ja kvaliteeti ning neil on suur tähtsus toiduga kindlustatuse tagamisel.

Mis vahe on sellel ühendil ja titaandioksiidil?
Erinevad päikesekaitse põhimõtted
Oktokrüleen: kuulub keemiliste päikesekaitsevahendite hulka, mis saavutavad päikesekaitse ultraviolettkiirgust neelates. See neelab peamiselt UVA ja UVB lainepikkusi vahemikus 250-360 nanomeetrit, kuid ei suuda katta kogu spektrit, mistõttu kasutatakse seda sageli koos teiste päikesekaitsevahenditega, et saavutada kõrgem SPF päikesekaitseindeks.
Titaandioksiid: füüsiline päikesekaitsekreem, mis vähendab nahakahjustusi, moodustades naha pinnale kaitsekihi ning peegeldades, murdes ja hajutades ultraviolettkiiri. Füüsilised päikesekaitsekreemid pakuvad tavaliselt laia -spektriga kaitset UVA- ja UVB-kiirte eest.
Komponentide erinevad omadused
Oktokrüleen: see on õlis lahustuv keemiline päikesekaitsekreem, millel on suhteliselt madal nahaärritus ning siseriiklike ja EL-i määrustega kehtestatud maksimaalne doseerimispiir on 10%.
Titaandioksiid: see on kõrge murdumisnäitaja ja fotoaktiivsusega anorgaaniline osake ning selle päikesekaitsevõime on seotud osakeste suurusega. Kui osakeste suurus on suur, peegeldab ja hajutab see peamiselt ultraviolettkiiri; Kui osakeste suurus väheneb, paraneb ultraviolettkiirguse neeldumine kesklaine piirkonnas.
Erinevad kasutusefektid
Oktokrüleen: kuna see ei suuda katta kogu spektrit, on seda tavaliselt vaja kasutada koos teiste päikesekaitsevahenditega, et saavutada parem päikesekaitse. Lisaks võib päikesevalguse käes viibimine vabastada hapnikuvabu radikaale, mistõttu on soovitatav seda kasutada koos antioksüdantidega.
Titaandioksiid: füüsilise päikesekaitsekreemina,Oktokrüleenist vedelikon kõrge ohutuse ja hea stabiilsusega ning seda saab kohe ilma ootamata päikesekaitseks peale kanda. Kuid tekstuur võib tunduda veidi paks ja naha pinnale kandes võib see kergesti valgeks muutuda ja poore ummistada.
kõrvaltoime
Oktokrüleen kui orgaaniline ühend, mida laialdaselt kasutatakse päikesekaitsetoodetes ja paiksetes ravimites, on tänu oma stabiilsele UV-A ja UV-B neeldumisvõimele muutunud üheks peamiseks koostisosaks ülemaailmsel päikesekaitsetoodete turul. Siiski on selle kasutusala laienemisega järk-järgult suurenenud aruanded selle kõrvaltoimete kohta, hõlmates mitmeid aspekte, nagu nahaärritus, valgustundlikkusreaktsioonid, endokriinsüsteemi häired, keskkonnatoksilisus jne.
Nahaärritus ja allergilised reaktsioonid
Kontaktdermatiit
Oktokrüleen võib esile kutsuda IV tüüpi ülitundlikkusreaktsioone, mis avalduvad punetuse, sügeluse, villide ja isegi haavanditena süste- või manustamiskohas. Kliinilised uuringud on näidanud, et umbes 2–5% kasutajatest kogevad pärast oktokrüleeni sisaldava päikesekaitsekreemi kasutamist kontaktdermatiiti, kusjuures naistel ja lastel on suurem risk. Mehhanism seisneb selles, et oktokrüleen toimib hapteenina ja seondub nahavalkudega, aktiveerides T-lümfotsüütide vahendatud hilinenud tüüpi reaktsioone.
Fotodermatiit
Mõnel inimesel on nahk pärast oktokrüleeni kasutamist päikesevalguse käes põletikule või lööbele vastuvõtlikum (fotodermatiit). Loomkatsed on näidanud, et oktokrüleen võib suurendada ultraviolettkiirguse kahjustusi nahale, põhjustades DNA oksüdatsiooni ja põletikuliste tegurite vabanemist. Selle juhtumi puhul tekkis patsiendil näo punetus, turse ja villid pärast 1-tunnist päikesevalguse käes viibimist pärast oktokrüleeni sisaldava päikesekaitsekreemi kasutamist. Ravimi kasutamine tuleb katkestada ja rakendada lokaalset kortikosteroidravi.
Stimuleeriv reaktsioon
Oktokrüleeni kõrge kontsentratsioon (näiteks üle 10%) võib nahka otseselt ärritada, põhjustades põletustunnet, kipitustunnet või ketendust. Uuringud on näidanud, et oktokrüleeni ärrituvus on seotud selle puhtusega ja teiste koostisainetega, nagu säilitusained ja lõhnaained.
Süsteemsed kõrvaltoimed
Endokriinsüsteemi häired
Inimkeha võib oktokrüleeni omastada ja tuvastada rinnapiimas, uriinis ja veres. Loomkatsed on näidanud, et oktokrüleen võib häirida hormoonide signaaliülekande radu ja mõjutada reproduktiivsüsteemi arengut. Näiteks oktokrüleeniga kokku puutunud rottidel ilmnes emaka kaalu vähenemine ja munasarjafolliikulite ebanormaalne areng. Inimuuringud on näidanud, et oktokrüleeni kontsentratsioon rasedate naiste uriinis on negatiivses korrelatsioonis vastsündinu kaaluga, mis viitab sellele, et see võib platsentaarbarjääri kaudu mõjutada loote arengut.
Võimalik kantserogeensus
Oktokrüleen võib laguneda bensofenooniks, mis Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC) on klassifitseerinud rühma 2B kantserogeeniks (võib olla kantserogeenne inimestele). Uuringud on näidanud, et bensoon võib indutseerida inimese kopsuvähirakkudes epiteeli mesenhümaalset üleminekut (EMT) ja soodustada kasvaja metastaase. Lisaks võib oktokrüleen ise tekitada ultraviolettkiirguse mõjul vabu radikaale, mis põhjustab DNA kahjustusi.
Neurotoksilisus
Loomkatsed on näidanud, et oktokrüleen võib tungida läbi vere{0}}aju barjääri ja mõjutada neuronite funktsiooni. Oktokrüleeniga kokku puutunud hiirtel vähenesid õppimis- ja mäluvõimed, samuti suurenes ärevuskäitumine. Inimuuringud on näidanud, et oktokrüleeni sisaldavate kosmeetikatoodete pikaajaline kasutamine{3} on negatiivses korrelatsioonis seerumi oktokrüleeni kontsentratsiooni ja kognitiivse funktsiooni tulemustega.
Kuum tags: oktokrüleenvedelik cas 6197-30-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük




