Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid beeta-neoendorfiini tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast meie tehase hulgimüügi kvaliteetse beeta{4}}neoendorfiini hulgimüügile. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Beeta{0}}neoendorfiinon endogeenne opioidpeptiid, mis kuulub Dynorphini perekonda. Algselt eraldasid ja tuvastasid selle sigade hüpotalamusest Jaapani teadlased Matsuo jt. 1980. aastatel. See on oligopeptiid, mis koosneb 9 aminohappejäägist. Selle täielik järjestus on Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro. Teine peptiid, mis on sellega tihedalt seotud, on alfa-neoendorfiin, mis koosneb 10 aminohappest (mille lõpus on veel Lys-i jääk). Mõlemad pärinevad samast prekursorvalgust.
beeta-Neoendorfiini COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Beeta{0}}Neoendorfiin | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 77739-21-0 | |
| Kogus | 33g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.26% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.77% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.80% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.32% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 337 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 556 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
| Keemiline valem: | C54H77N13O12 |
| Täpne mass: | 1100 |
| Molekulmass: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| Elementaarne analüüs: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
Kuna aine eksisteerib peamiselt endogeense neuropeptiidina, ei hõlma selle "kasutusviisid" mitte ainult selle loomulikke füsioloogilisi funktsioone inimkehas, vaid hõlmavad ka selle kasutamist teadusuuringutes ravimi sihtmärgina, samuti selle viimaste aastate kasutamist kosmeetilise keemia valdkonnas.
Biomeditsiiniliste uuringute rakendused: signaaliülekande ja retseptori uuringud
Molekulaarbioloogia ja neuroteaduse laborites on see standardne keemiline tööriist opioidiretseptorite signaalimise uurimiseks.
1.1 Kapa opioidiretseptori (KOR) selektiivsed agonistid
Teadlased kasutavad sünteesitudbeeta-neoendorfiinKOR-i aktiveerimismehhanismi uurimiseks. Erinevalt sünteetilistest opioidravimitest esindavad beeta-endorfiinid organismi loomulikku aktiveerimisviisi.
Kasutuskirjeldus: kasutatakse in vitro rakukatsetes retseptori afiinsuse (Ki), agonisti tugevuse (EC50) ja G-valgu sidumise efektiivsuse määramiseks. Beeta-endorfiini ja dünorfiin A mõju võrdlemisel saavad teadlased dešifreerida KOR-i alatüüpide peened erinevused.
Uurimisväärtus: aitab mõista, miks looduslikud ligandid aktiveerivad retseptoreid ja neil on väiksem tõenäosus, et neil tekib tõsine tolerantsus nagu kunstlikud ravimid.
1.2 Uuring närviahelate jälgimise ja neurotransmitterite kooseksisteerimise kohta
Selle kõrge ekspressiooni tõttu hüpotalamuses ja hüpofüüsis kasutatakse seda immunohistokeemilise (IHC) markerina spetsiifiliste närviradade tuvastamiseks ja jälgimiseks.
Eesmärgi kirjeldus: Uurida dopamiini regulatsioonimehhanismi substantia nigra striatum rajas ning opioidpeptiidide ja vasopressiini kooseksisteerimise suhet hüpotalamuse supraoptilises tuumas.
Füsioloogilise funktsiooni rakendus: looduslik regulaator inimkehas
Inimkeha sees ei ole see "võõrravim", vaid võtmemolekul, millel on mitu füsioloogilist eesmärki.
2.1 Endogeenne analgeesia (valu vaigistamine)
See on selle põhiline füsioloogiline kasutus. Kui keha satub kahjulikele stiimulitele, vabastab kesknärvisüsteem peptiidi, mis toimib seljaaju ja ajutüvele.
Üksikasjalik kirjeldus: see blokeerib aine P ja glutamaadi vabanemise presünaptilise inhibeerimise kaudu, vähendades seeläbi valusignaalide intensiivsust.
Kroonilise valu mudelis võib selle kontsentratsiooni suurendamine tserebrospinaalvedelikus oluliselt tõsta valuläve.
2.2 Stress ja emotsionaalne stabiilsus
Beeta-endorfiinid mängivad stressireaktsioonis "piduri" rolli.
Üksikasjalik kirjeldus: stressi korral vabastab hüpotalamus selle peptiidi, et reguleerida HPA telge (hüpotalamuse hüpofüüsi neerupealiste telg). See võib pärssida stressihormoonide liigset vabanemist ja vältida pikaajalisest-stressist põhjustatud neuronite kahjustusi kehas.
Vastupidine reguleerimine: see osaleb ka "düsfooria" tekitamises, näiliselt negatiivses funktsioonis, mis on tegelikult keha poolt seatud kaitsev negatiivne tagasiside, et vältida teatud tasu käitumise ülemäärast püüdlemist.
2.3 Neuroendokriinne regulatsioon
Reproduktiivsüsteemi reguleerimine: see võib pärssida gonadotropiini -vabastava hormooni (GnRH) pulseerivat sekretsiooni, reguleerides seeläbi ovulatsiooni ja viljakuse funktsiooni äärmise stressi või alatoitumise korral. Veesoola tasakaal: toimib koos antidiureetilise hormooniga, et reguleerida vee tagasiimendumist neerudes.
Võimalikud meditsiinilised ja kliinilised terapeutilised kasutusalad
Kuigi beeta-endorfiine ei ole veel turustatud kui esmavaliku retseptiravimeid{0}}, on nende kliinilised translatsiooniuuringud äärmiselt aktiivsed.
3.1 Uute sõltuvust mittetekitavate valuvaigistite väljatöötamine
Traditsioonilised mu-retseptori agonistid, nagu morfiin ja fentanüül, tekitavad tugevat sõltuvust.Beeta{0}}neoendorfiinkalduvad aktiveerima kappa retseptoreid.
Kasutuskirjeldus: Farmakoloogid püüavad jäljendada beeta-endorfiinide struktuuri ja kujundada "kallutatud ligandid". Selle ravimi eesmärk on säilitada valuvaigistav toime, vältides samal ajal hallutsinatsioonide ja ärrituvuse kõrvalmõjusid spetsiaalse retseptoriga seotud raja kaudu.
3.2 Narkomaania sekkumine
Üksikasjalik kirjeldus: Kokaiinisõltuvuse või alkoholisõltuvuse ravis kasutatakse süsteemi limbilise süsteemi dopamiini tõusu mahasurumiseks. Uuringud on näidanud, et uute endorfiinide endogeense taseme tõstmine farmakoloogiliste vahenditega võib vähendada uimastiiha ärajätmise ajal.
3.3 Epilepsiavastane toime
Üksikasjalik kirjeldus: Eksperimentaalsed tõendid näitavad, et pärast suurt epilepsiahoogu suureneb beeta-endorfiini tase ajus. Kliinilistes uuringutes uuritakse nasaalse manustamise (vere--ajubarjäärist möödaminnes) kasutamist ägedate epilepsiahoogude lõpetamise abimeetodina, kasutades ära selle tugevat neuroprotektiivset toimet.
Dermatoloogia ja kosmeetilise keemia rakendused
See on beeta-endorfiinide lähim kasutusviis tarbijaturule viimastel aastatel, eriti kõrgekvaliteediliste{0}}funktsionaalsete nahahooldustoodete puhul.4.1 Nahabarjääri parandamine ja põletikuvastane toime
Üksikasjalik kirjeldus: Naha epidermaalsed rakud (keratinotsüüdid) ekspresseerivad opioidi retseptoreid. Beeta-endorfiinid võivad soodustada keramiidide sünteesi ja tugevdada naha telliskiviseina struktuuri.
Samal ajal võib see pärssida nuumrakkude degranulatsiooni ja vähendada põletikulisi reaktsioone, nagu naha punetus, turse ja sügelus.
4.2 Bioaktiivsed ained "emotsionaalse nahahoolduse" mõistes
Üksikasjalik kirjeldus: Mõned nahahoolduse koostisosad, nagu need, mis on saadud hallide oa ekstraktist või sünteetilistest peptiididest, väidavad, et suudavad stimuleerida naha enda beeta-endorfiinide tootmist, saavutades "stressi leevendamise" ja "viivitamatu leevenduse". See kasutamine kasutab ära naha ja närvisüsteemi omadusi, mis jagavad signaalmolekulide komplekti (naha aju telg).
Elusorganismides ei toodeta seda peptiidi otseselt ühe geeni translatsiooni teel, vaid pigem osana suuremast prekursorvalgust, mis tekib "prekursori töötlemise" raja kaudu.
Beeta-endorfiinide biosünteetiline päritolu asub PDYN geenis raku tuumas (inimesel kromosoomil 20).
Transkriptsioon ja tõlkimine:
Neuronites või endokriinsetes rakkudes transkribeeritakse PDYN-i geen mRNA-ks, mis seejärel transleeritakse töötlemata endoplasmaatilise retikulumi (RER) ribosoomidel preprodünorfiiniks.
Signaalpeptiidi resektsioon:
Algne valk sisaldab N-terminaalset signaalpeptiidi, mis vastutab selle sekretsioonirajale juhtimise eest. Endoplasmaatilise retikulumi luumenisse sattudes lõhustatakse signaalpeptiidid signaalpeptidaaside poolt, moodustades prodünorfiini.
Pärast esialgse voltimise lõpetamist endoplasmaatilises retikulumis transporditakse proenkefaliin vesiikulite kaudu Golgi aparaati.
Pakend:
Golgi aparaadi pöördvõrgus (TGN) pakitakse proenkefaliin koos spetsiifiliste töötlemisensüümidega suurteks graanulitihedateks vesiikuliteks (LDCV).
Tähtaeg:
Tõeline biosünteetiline lõhustamisprotsess toimub peamiselt nende vesiikulite transportimisel Golgi aparaadist sünaptilistesse otstesse. Kui vesiikulite sees pH väärtus väheneb (hapestumine), aktiveeruvad töötlevad ensüümid.
See on sünteesiprotsessi kõige kriitilisem biokeemiline etapp. Proenkefaliin on suur polüpeptiidahel, mis sisaldab mitmeid opioidpeptiidjärjestusi (sealhulgas enkefaliin A, enkefaliin B ja neoenkefaliin).
Prohormoone konverteeriva ensüümi (PC) roll
Beeta-endorfiinide süntees põhineb peamiselt kahel endonukleaasil PC1/3 ja PC2.
Identifitseerimissait:
Need ensüümid tunnevad järjestuses ära kahealuselised aminohappekohad (nagu Lys Arg või Arg Arg).
Alfa uute endorfiinide tootmine:
Ensüüm lõhustab esmalt prekursori, vabastades alfa-uued endorfiinid. Alfatüüp on 10 peptiid järjestusega Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys.
Karboksüpeptidaas E (CPE) peen modifikatsioon
Alfa-tüübilt beetatüübiks teisendamiseks on vajalik C--terminali jäägi edasine lõhustamine.
Samm:
Karboksüpeptidaas E tunneb ära leeliselise aminohappe (Lys) alfa-endorfiinide lõpus.
Teisendus:
CPE eemaldab lõpust 10. Lys-i, et tekitada 9-peptiidi beeta-neoendorfiin (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro).
Sünteesi kiirust ja lõppsaagist mõjutavad mitmesugused keskkonnasignaalid:
Kaltsiumiioonide signaal:
Neuronite depolariseerumine võib viia intratsellulaarse kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemiseni, mis mitte ainult ei soodusta vesiikulite vabanemist, vaid stimuleerib ka tagasisidet PDYN-i geenide transkriptsiooni.
cAMP vastuse element:
PDYN geeni promootorpiirkond sisaldab cAMP vastuse elemente (CRE). Kui rakud saavad stressisignaale (näiteks läbivad norepinefriini retseptoreid), suureneb cAMP tase, mis kiirendab peptiidi sünteesi.
Kudede spetsiifilisus:
Kuigi prekursorvalgud on samad, võib erinevates kudedes (näiteks talamuses vs seljaaju) töötlevate ensüümide (PC1 vs PC2) erineva ekspressioonisuhte tõttu lõpptootes alfa- ja beetatüübi osakaal erineda.
Lisaks looduslikule füsioloogilisele sünteesile on kaasaegne biotehnoloogia välja töötanud ka kunstlikud sünteesimeetodid, mida kasutatakse peamiselt teadusuuringuteks ja tooraine tootmiseks:
Geenitehnoloogia rekombinatsioonimeetod
Escherichia coli (E. coli) või pärmi kasutamine ekspressiooniperemeestena.
Meetod:
Kunstlikult sünteesitudbeeta-neoendorfiinDNA järjestus liidetakse ja ekspresseeritakse kandevalguga (nagu GST), et vältida väikese peptiidi lagundamist peremeesproteaaside poolt.
Puhastamine:
Pärast ekspressiooni eraldatakse puhas peptiid afiinsuskromatograafiaga ning seejärel lõhustatakse ja vabastatakse keemiliste reaktiivide (nagu tsüaanbromiid) või spetsiifiliste ensüümide abil.
Looduslik biosüntees on väga integreeritud protsess, mis algab PDYN-i geeni transkriptsiooniga, transporditakse läbi endoplasmaatilise retikulumi Golgi süsteemi ja lõpeb lõpuks PC- ja CPE-ensüümide kaskaadlõikamisega sekretoorsetes vesiikulites.
Teabeallika avaldus:
Creative'iga on suurepärane töötada. hämmastavalt organiseeritud, lihtne suhelda. reageerib järgmiste iteratsioonidega ja on ilus töö.
Raku molekulaarbioloogia (Alberts et al.):
Valkude sekretsiooniradade ja prekursorite töötlemise aluspõhimõtted.
Opioidiretseptorid (Pasternak, GW):
Üksikasjalikult kirjeldati proenkefaliini perekonna iga liikme ensümaatilisi hüdrolüüsi kohti.
Bioloogilise keemia ajakiri (JBC):
Uurimistöö PC1 ja PC2 ensüümide spetsiifilistest rollidest opioidpeptiidide sünteesis.
IUPHARI andmebaas:
Endogeense ligandi biosünteesi radade standardiseeritud kirjeldus.
viide:
1. Matsuo, H. & Kangawa, K. (1982). "beeta-Neo-endorfiin: struktuur ja funktsioon." Füsioloogia aastaülevaade.
2. Civelli, O. et al. (1985). "Opioidpeptiidi prekursorite molekulaarbioloogia." Neuroteaduse aastaülevaade.
3. Zadina, JE, et al. (1997). "Tugev ja selektiivne endogeenne agonist mu{6}}opioidiretseptori jaoks." Loodus.
4. Basbaum, AI, et al. (2009). "Valu rakulised ja geneetilised mehhanismid." Lahter.
5. Takahashi, M. et al. (2018). "Beeta-neoendorfiini roll naha barjäärifunktsioonis." Uuriva dermatoloogia ajakiri.
6. IUPHAR/BPS FARMAKOLOOGIA juhend.
Kuum tags: beeta-neoendorfiin, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müügiks