Dsipon väikese molekuliga bioaktiivne peptiid, mis koosneb kuuest aminohappest molekulmassiga 1049,2 Da. Selle keemiline struktuur koosneb kolmest - volditud lehtedest, millest igaüks sisaldab kahte aminohappejääki. See molekul koosneb kahest molekulaarsest fragmendist, fragmendid I (Val Glu) ja II (Nle Leu) on ühendatud glutamaadiga. Dsip-peptiid on tsvitterioon, mille isoelektriline punkt on ligikaudu 5,7. Happelises keskkonnas kannab see positiivset ja aluselises keskkonnas negatiivset laengut. See eksisteerib laenguta kujul füsioloogiliste pH väärtuste juures. Imitiidil on vesilahustes kõrge hüdrofiilsus, kuna selle polaarsed rühmad (nagu karboksüül- ja aminorühmad) interakteeruvad veemolekulidega. Sellel on erinevad farmakoloogilised ja bioloogilised toimed, nagu põletikuvastane, antioksüdant, kasvajavastane, antibakteriaalne, viirusevastane, fibroosivastane ja neuroprotektiivne. Sellel molekulil on väike hüdrofoobne tuum ja see koosneb mitte-polaarsetest rühmadest, nagu leutsiini metüülrühm ja valiini metüleenrühm. Need mitte-polaarsed rühmad kipuvad kogunema veemolekulidest eemale ja mängivad olulist rolli molekulaarses konformatsioonis.
|
Kohandatud pudelikorgid ja -korgid:
|
|
Keemistemperatuur 1522,7 ± 65,0 kraadi C (ennustuslik), tihedus 1,458 ± 0,06 g/cm3 (ennustuslik), säilitustingimused -20 kraadi C, happesuse koefitsient (pKa) 3,18 ± 0,10 (ennustuslik), vorm Pulber, vees lahustuvus 0,5 m/ml. InchIKeyZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N
Dsipon maguskartuli taimedest ekstraheeritud ühend, millel on erinevad farmakoloogilised toimed ja bioloogiline toime.
1. Põletikuvastane toime: emodiidil on märkimisväärne põletikuvastane -toime. See võib pärssida põletikuliste vahendajate vabanemist, leevendada põletikulisi reaktsioone ja leevendada põletikusümptomeid. Uuringud on näidanud, et amitriptiid võib pärssida kasvaja nekroosifaktorit (TNF)-). Põletikuliste vahendajate, nagu interleukiin-1 (IL-1) tootmine ja vabanemine võib leevendada põletikku ja leevendada sümptomeid.
2. Antioksüdantne toime: Emoditiidil on antioksüdantne toime, mis võib eemaldada organismist vabad radikaalid ning pärssida vabade radikaalide tootmist ja vabanemist. See võib suurendada antioksüdantsete ensüümide, nagu superoksiiddismutaas (SOD) ja glutatioonperoksüdaas (GSH-Px) aktiivsust, inhibeerida oksüdatiivseid stressireaktsioone ja kaitsta rakke vabade radikaalide kahjustuste eest.
4. Antibakteriaalne toime: Emoditiidil on antibakteriaalne toime ja see pärsib erinevaid baktereid ja seeni. Uuringud on näidanud, et imidipiid võib pärssida patogeensete mikroorganismide, nagu Staphylococcus aureus, Escherichia coli ja Candida albicans, kasvu ja paljunemist.
3. Kasvajavastane toime: Emoditiidil on kasvajavastane -kasvajavastane toime ning see võib pärssida kasvajarakkude kasvu ja vohamist. Uuringud on näidanud, et amitriptiid võib pärssida erinevate kasvajarakkude proliferatsiooni, indutseerida kasvajarakkude apoptoosi ning reguleerida rakutsüklit ja diferentseerumist. Lisaks võib imidipiid pärssida ka kasvaja veresoonte teket, pärssides seeläbi kasvaja kasvu ja metastaase.
5. Viirusevastane toime: Emetiidil on viirusevastane toime ja see pärsib erinevaid viirusi. Uuringud on näidanud, et amitripeptiid võib pärssida selliste viiruste nagu gripiviiruse, B-hepatiidi viiruse ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse replikatsiooni ja edasikandumist.
6. Fibroosivastane toime: Emoditiidil on fibroosivastane toime ja see võib pärssida elundifibroosi teket ja arengut. See võib pärssida fibroblastide proliferatsiooni ja kollageeni sünteesi, pärssides seeläbi elundite fibroosi protsessi.
7. Neuroprotektiivne toime: Emetiidil on neuroprotektiivne toime ja see võib kaitsta neuroneid kahjustuste eest. See võib pärssida vabade radikaalide tootmist ja vabanemist, soodustada neuronite kasvu ja diferentseerumist ning suurendada nende võimet kahjustustele vastu seista.
Dsippeptiid on polüfenoolne hüdroksüülühend keemilise nimetusega 3,5,8,12-tetrahüdroksü-1-metüül-6-{[2-(4-hüdroksüfenüül)etüül]oksü}-roosipuu element. Molekulvalem on C16H12O5, molekulmassiga 284,25. Struktuur koosneb kahest benseenitsüklist ja kahest püraanitsüklist ning sellel on mitu keemiliselt aktiivset saiti. Selle välimus on kollane kuni oranž kollane kristalne pulber, mille molekulides on mitu hüdroksüülrühma ja kaksiksidemed, millel on seega aktiivsemad keemilised omadused.
Struktuursed omadused
Imitidiin kuulub flavonoidide hulka ja selle põhistruktuur koosneb kahest benseenitsüklist ja ühest püraanitsüklist. Nende hulgas on A tsükkel bensopüraani tsükkel, B tsükkel on bensopüranooni tsükkel ja C tsükkel on - püranooni tsükkel. A- ja B-tsüklis on kolm fenoolset hüdroksüülrühma, C-tsüklis aga kaksiksidemed ja metüülrühmad. Lisaks on B-tsükliga ühendatud ka etüül- ja fenoolhüdroksüül. Need struktuurilised omadused annavad imidipiidile mitmesuguse farmakoloogilise ja bioloogilise toime.
Keemiline stabiilsus
Imidipiidi molekulis olevad fenoolsed hüdroksüülrühmad ja kaksiksidemed annavad sellele kõrge keemilise stabiilsuse. Amitripeptiid ei oksüdeeru õhus kergesti. Kuid sellistes tingimustes nagu kõrge temperatuur, ultraviolettkiirgus ja oksüdeerijad võivad imidipeptiid läbida keemilisi muutusi, nagu lagunemine, polümerisatsioon või oksüdatsioonireaktsioonid. Need muutused võivad mõjutada imidipiidi farmakoloogilist ja bioloogilist aktiivsust.
Lahustuvus
Imitiidil on hea vees lahustuvus ja lipiidide lahustuvus. Sellel on teatav lahustuvus nii kuumas vees kui ka orgaanilistes lahustites. Eriti orgaanilistes lahustites, nagu etanool, metanool ja etüülatsetaat, on imidipiid hästi lahustuv. Need omadused annavad imidipiidile teatud eelised ravimite valmistamisel ja bioloogilistes rakendustes.
Värviline reaktsioon
Tänu mitmete fenoolsete hüdroksüülrühmade ja kaksiksidemete olemasolule imidipeptiidi molekulis on sellel tugev redutseeritavus. Õhku asetades tumeneb imidipeptiidi värv järk-järgult. Selle põhjuseks on fenoolsete hüdroksüülrühmade ja kaksiksidemete oksüdatsioon selle molekulides. Lisaks võib imidipiid värvimuutuste tekitamiseks reageerida ka kromogeensete ainetega, nagu raudtrikloriid ja kaaliumferrotsüaniid. Neid värvireaktsioone saab kasutada imidipiidi identifitseerimiseks ja sisalduse määramiseks.
Kompleksne reaktsioon
Imidipiidi molekulis olevad fenoolsed hüdroksüülrühmad võivad metalliioonidega läbida keerulisi reaktsioone. Seda reaktsiooni saab kasutada imidipiidi metallikomplekside valmistamiseks. Lisaks võib imidipiid ravimi valmistamise käigus läbida keerukaid reaktsioone teatud ravimite või ligandidega, muutes seeläbi ravimite bioloogilist aktiivsust või farmakokineetilisi omadusi.
Ainevahetus ja biotransformatsioon
Imitiid läbib organismis erinevaid metaboolseid ja bioloogilisi transformatsioone. Pärast suukaudset manustamist imendub imidipiid peamiselt peensooles ja siseneb vereringesüsteemi.Dsipvõib metaboliseeruda ja erituda maksas, neerudes ja teistes kudedes. Imidipiidi metaboliitide hulka kuuluvad peamiselt fenoolhapped, glükuroniidid ja sulfaadid. Neid metaboliite võib tuvastada uriinis ja sapis.
DSIP ja bioloogiliste elektromagnetväljade koostoime
Magnetvälja mõju DSIP struktuurile ja funktsioonile
Mõju valgu struktuurile
Polüpeptiidina mõjutavad DSIP struktuurset stabiilsust elektromagnetväljad. Elektromagnetväljad võivad mõjutada biomolekulide struktuuri ja funktsiooni, muutes neis laengute jaotust ja liikumist. Näiteks valkude laetud aminohapped võivad interakteeruda elektromagnetväljadega, põhjustades muutusi valgu struktuuris. DSIP molekulide laetud aminohappejäägid, nagu trüptofaan, asparagiinhape ja glutamiinhape, võivad elektromagnetväljade mõjul oma laengujaotuses muutuda, mõjutades seeläbi sekundaarset struktuuri (nagu alfa-heeliks ja beeta-volt) ja tertsiaarset struktuuri (ruumiline konformatsioon, mis on määratud aminohappejõu ja dermatoossete sillade, hüdro-vano-soolade interaktsioonide, hüdro-vano-soolade ja muude ahelatega, mis hõlmavad DSIP mittekovalentsed interaktsioonid).
Madala sagedusega elektromagnetväljad võivad mõjutada DSIP molekulide pindade hüdrofoobsust, muuta hüdrofoobseid interaktsioone molekulide vahel ja seega mõjutada nende jaotumist rakumembraanis või seondumisvõimet teiste biomolekulidega. Kõrgsageduslikud elektromagnetväljad, nagu ultraviolettkiirgus, võivad põhjustada DSIP-molekulide ergastumist ja ioniseerumist, mille tulemuseks on keemiliste sidemete katkemine või moodustumine molekulides, muutes seeläbi nende struktuuri.
DSIP bioloogiline reageerimismehhanism elektromagnetväljas
Membraanipotentsiaali ja ioonikanalite reguleerimine
Rakumembraan on tundlik elektriväljade suhtes ja välised elektromagnetväljad muudavad membraani pinnalaengu jaotust, mõjutades membraani potentsiaali püsiseisundit, mis omakorda mõjutab pingega seotud ioonikanalite väravatõenäosust. DSIP võib reguleerida ioonide kontsentratsiooni rakus ja väljaspool, mõjutades rakumembraani ioonikanaleid, mõjutades seeläbi raku füsioloogilisi funktsioone. Näiteks võib DSIP toimida närvirakkudele. Pärast seda, kui elektromagnetväljad mõjutavad närvirakkude membraanipotentsiaali, võib DSIP osaleda pingestatud kaltsiumi- või naatriumikanalite avamise ja sulgemise reguleerimises, mõjutades närviimpulsside juhtivust ja seejärel füsioloogilisi protsesse, nagu uneregulatsioon.
Kaltsiumi signaaliülekande ja ainevahetusradade ühendamine
Kaltsiumiioonid on rakkudes olulised sekundaarsed sõnumitoojad ja paljud signaaliülekandeteed (nagu lihaste kontraktsioon, närvijuhtivus, geeniekspressioon jne) on tihedalt seotud kaltsiumi homöostaasiga. Elektromagnetväljade toimemehhanism võib mõjutada kaltsiumiioonide voogu membraanipotentsiaali muutuste, membraanivalkude konformatsiooniliste muutuste või mitokondriaalse funktsionaalse regulatsiooni kaudu. DSIP võib elektromagnetväljade mõjul osaleda kaltsiumi signaaliülekande protsessis. Näiteks võib DSIP reguleerida intratsellulaarse kalmoduliini aktiivsust või mõjutada kaltsiumiioonide ja teiste signaalmolekulide vahelist koostoimet rakkudes, mõjutades seeläbi rakkude metabolismi ja kasvu kohanemisvõimet.
Reaktiivsed hapniku liigid ja oksüdatiivne stress
Teatud väljatugevustega kokkupuude võib põhjustada reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) intratsellulaarse taseme tõusu, mis omakorda võib mõjutada DNA, valkude ja lipiidide oksüdatiivset seisundit. DSIP võib teatud määral reguleerida elektromagnetväljade poolt indutseeritud oksüdatiivset stressi. Ühest küljest võib DSIP oma antioksüdantse toime kaudu eemaldada rakkudest liigseid reaktiivseid hapniku liike, kaitstes rakke oksüdatiivsete kahjustuste eest; Teisest küljest võib mõõdukas oksüdatiivne stress osaleda signaali ülekandes ja adaptiivses reguleerimises ning DSIP võib selles protsessis mängida regulatiivset rolli, põhjustades rakkude adaptiivseid reaktsioone elektromagnetväljadele.
Kuum tags: dsip cas 62568-57-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük