Metüüloranž pulberpulber 547-58-0

Metüüloranž pulberon orgaaniline aine koos keemilise valemiga C14H14N3SO3NA. See on kollane kuni oranž pulber. Ühe osa tootest saab lahustada 500 osa vees, mis on kergesti sooja vees ja alkoholis lahustuv ning eetris on raske lahustada. Metüüloranž ise on nõrgalt aluseline ja värvuse vahemik on vahemikus pH 3,1 ~ 4,4. Metüüloranži värvimuutus vahemik on punane, kui pH on väiksem kui 3,1, oranž, kui pH on 3. 1-4. 4, ja kollane, kui pH on suurem või võrdne 4,4. Seda kasutatakse sageli happe-aluse indikaatorina. See sobib tugeva happe, tugeva ja nõrga aluse tiitrimiseks. Lisaks on metüüloranž ka tavaline keemiline värvaine, mida kasutatakse laialdaselt bioloogilises värvaines.

Metüüloranžid (keemiline valem C14H14N3NAO3) on klassikaline asovärv kui laiendanud oma rakendusvälju tekstiilvärvimisest interdistsiplinaarsete väljadeni nagu analüütiline keemia, keskkonnaseire ja biomeditsiin alates selle sünteesist alates 19. sajandil. See artikkel sorteerib süstemaatiliselt metüüloranži mitmekesised kasutusviisid tehniliste põhimõtete, rakendusstsenaariumide ja turvaeeskirjade mõõtmetest ning uurib selle tulevasi arengusuundumusi.

Happe-aluse tiitrimise indikaator

 

Messi-oranži kui happe-aluse tiitrimisnäitaja põhieelis on selge värvimuutuse vahemik (pH 3. 1-4. 4) ja värvimutatsiooni karakteristikud. Kui lahuse pH on alla 3,1, ühendab molekulaarstruktuuris asuv Azo -side ( - n=n -) vesinikuioonidega, moodustades protoneeritud vormi, mis näib punane; Kui pH on üle 4,4, deprotoneerub ja muutub kollaseks; 3. vahemikus. 1-4. 4 on molekul vahepealses olekus ja näib oranži.

 

Tüüpilised rakenduse stsenaariumid:

Tugev hape tiitrib nõrga aluse: näiteks, kasutades ammoniaagi vee tiitrimiseks vesinikkloriidhapet, on tiitrimise lõpp -punkti pH umbes 4,7 ja värvimuutuse punktmetüüloranž pulber(pH 4,4) on väga kooskõlas stöhhiomeetrilise punktiga, viga on väiksem kui 0. 1%.
Metalliioonide sademete tiitrimine: Kaltsiumi ja magneesiumiioonide kogukogu määramisel vees kasutage enne kroomi musta T indikaatori lisamist, et näidata pH reguleerimise lõpp -punkti, et tagada indikaatori sobivus.
Redoksi tiitrimisabi: kaudse jodomeetrilise tiitrimise korral kasutatakse naatriumtiosulfaadi liigse lahuse tiitrimise lõpp -punkti ja reaktsiooni tulemusnäitajat määratakse värvimuutuse abil.

 

Tehniliste parameetrite nõuded:

Indikaatori kontsentratsioon: 0. 1% (w\/maht) vesilahus, valmistatud keeva destilleeritud veega lahustunud CO ₂ eemaldamiseks.
Tiitritingimused: temperatuuri tuleks juhtida {{0}} kraadi korral, et vältida temperatuuri kõikumisi, mis põhjustavad värvimuutuse punkti nihkumist (iga ühe astme suurenemise korral väheneb värvimuutuse punkti pH umbes 0,02).
Häiretegurid: Tugevad oksüdeerijad, näiteks lämmastikhape, võivad kahjustada metalloranži molekulaarset struktuuri, seetõttu tuleks vältida otsest kasutamist süsteemides.

Kvantitatiivne analüüs spektrofotomeetria abil

 

UV -oranži nähtava spektri vahemikus ({350-550 nm) iseloomulik neeldumispiip (λ max =464 nm) muudab selle ideaalseks reagendi fotomeetriliseks kvantitatiivseks analüüsiks. Selle molaarne neelduvus (ε) ulatub 1,2 × 10 ⁴ l · mol ⁻ · cm ⁻ ⁻ juures 464 nm juures, muutes selle sobivaks jäljeliste ainete tuvastamiseks.

Tüüpilised rakendusjuhtumid:

Kloriidioonide määramine: happelises söötmes oksüdeerub kloorgaas ja tuhmub metüüloranži. Kloorisisaldus määratakse kolorimeetrilise meetodi abil ja tuvastamise piir võib ulatuda 0. 01 mg\/l.

Bromiiniioonide tuvastamine: broomi oksüdatsioonimõju kasutamine metüüloranžile koos voolu sissepritseanalüüsi tehnoloogiaga, et saavutada bromiidiioonide kiire tuvastamine merevees ja tööstuslikes reovees.

 

Metalliioonide komplekseerimisreaktsioon: metüüloranžid moodustavad värvilised kompleksid selliste metalliioonidega nagu Cu ² ⁺ ja Fe ⁺ ning metalliioonide kvantifitseerimine määratakse neeldumise muutustega. Näiteks Cu ² ⁺ - metüüloranži kompleksi λ max on 505 nm.
Metodoloogilise valideerimise peamised punktid:

Lineaarne vahemik: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (kloriidioonide määramine)
Täpsus: RSD on väiksem või võrdne 2%(n =10)
Täpsus: suurenenud taastumismäär 95% -105%
Häiretevastane võime: tavalised ioonid (näiteks nii ₄² ⁻, nr3 ⁻) ei häiri mõõtmist, kui kontsentratsioon on väiksem või võrdne 100 korda

Laboris sünteesmetüüloranž pulberTavaliselt kasutab toorainena p-aminobenseensulfoonhapet. Esiteks moodustub naatriumsool naatriumhüdroksiidi aluselises keskkonnas ja seejärel saadakse reaktsiooni vaheühend naatriumnitritite ja vesinikkloriidhappe toimel diazotisatsioonireaktsiooni abil. See diazooniumi vaheühend reageerib N, N-dimetülaniliini ja liustiku äädikhappega ning lõpuks saadakse produkt Mety Oranž.

Messa apelsinipulbri sünteesi etapid on järgmised:

1. samm. Pange 1 0 ml 5% naatriumhüdroksiidi lahust ja 2,1 g (umbes 0,01 mol) p-aminobenseensulfoonhappe kristalli keeduklaasi ja soojendage neid seejärel veevannis, et täielikult lahustuda p-aminobenseensulfoonhappe kristall.

2. samm. Võtke veel üks keeduke, lisage 0.

3. samm. Konstantse segamise all lisage ülaltoodud segalahusesse aeglaselt 3 ml kontsentreeritud vesinikkloriidhapet ja 10 ml vett, kontrollige reaktsiooni temperatuuri alla 5 kraadi ja seejärel kasutage tärklise kaaliumjodiidi katsepaberit, et kontrollida pärast langemist, ja asetage see siis 15 minutiks jääsoolavannis täieliku reaktsiooni tagamiseks, et tagada täielik reaktsioon reaktsioonis 15 minutiks.

4. samm. Võtke testitoru ja segage 1,2G (umbes 1,3 ml), 0. 01Moln, n -2 metüülaniliin ja selles sisalduv 1ml jää äädhape. Lisage see lahus aeglaselt ülaltoodud jahutatud diazooniumi soolalahusele pideva segamisega. Segu tilkumine on endiselt aeglane

5. samm. Pärast kõigi segalahenduste lisamist jätkake kümme minutit segamist ja lisage aeglaselt 25 ml 5% naatriumhüdroksiidi lahust, kuni reagent muutub oranžiks. Sel ajal on reaktsioonilahus aluseline ja seejärel sadestub toores metüüprans

6. samm. Kuumutage reagenti 60 -kraadises sooja veega vannis viis minutit, jahutage see toatemperatuurini ja jahutage see siis jääveevannis, nii et metalloranžid kristallid saaksid täielikult eraldada

7. samm. Filtreerige imemise teel, koguge kristallid, peske neid pärast tühjendamist väikese koguse vee, etanooli ja eetriga ning vajutage sademeid nii kaugele kui võimalik

8. samm. Siis saame mety oranžiks. Naatriumhüdroksiidiga lahustatud väikest kogust keevast vett saab kasutada ümberkristallimiseks ja lisada saab sobiva koguse aktiivse süsiniku. Pärast kristalliseerumist jahutamist ja sadestumist filtreeritakse see ning sade on pesti väikese koguse etanooli ja eetriga, et saada toode - oranžiklahendusega kujuga metüürlik kristall.

METHY ORANGE PUBLE PUBRI PÕHIMÕTTE ANALÜÜS:

1. Katses on pärast tooraine diasotiseeritud diasotiidi vaheühendit väga aktiivne. Külgreaktsioonide esinemise vältimiseks ja saagise tagamiseks tuleks kõik reaktsioonifaasi valmistamisega seotud etapid viia läbi jääveevanni keskkonnas ning ka kasutatud reagente tuleks aeglaselt lisada ja täielikult segada.

2. Kui reageerija sisaldab passiivset n, siis n -2 metüülaniliintsetaadi, pärast naatriumhüdroksiidi lisamist, n, n -2 metüülaniliin, mida on raskesti lahustuv, eraldatakse, mis mõjutab toote puhtust. Lisaks muutub niiske metüürpropelori värv kiiresti pärast õhus valgusega kokkupuutumist, nii et see saab üldiselt lillaka punase või isegi pruuni musta toorprodukti. Seetõttu võib ümberkristallimise operatsioon selles katses mängida suurt rolli.

3. Kui on vaja kasutada ümberkristallimist, peaks ümberkristallimise toiming olema võimalikult kiire, vastasel juhul, kuna toode on aluseline, on toodet kõrgel temperatuuril kerge halveneda ja värv muutub tumedamaks. Etanooli ja eetriga pesemise eesmärk on toote kuivatamine nii kiiresti kui võimalik, et värv ei muutuks taas tumedamaks.

Metüüloranž pulberTööstuslik ettevalmistamise meetod:

1. See saadakse p-aminobenseensulfoonhappe reageerimisel N, N-dimetülaniliiniga pärast diazotiinimist. Lahustage P-aminosulfoonhape 2,5% naatriumkarbonaatlahuses, lisage naatriumnitrititega pärast täielikku lahustumist, lisage diazotisatsioonireaktsiooni jaoks purustatud jää ja soolhape ning sadestage diazooniumsoola kristallid. Lisage D-dimetülaniliini ja liustiku äädikhappe segu diazooniumsoola lahusesse, segage 10 minutit ja lisage seejärel aeglaselt 10% naatriumhüdroksiidi lahus, kuni see on aluseline. Jahutav kristalliseerimine, filtreerimine, küllastunud soolveega pesemine, kuivatamine, veega ümber kristallimine, et saada metüüprans.

2. lisage 6L 2-mOL\/L naatriumhüdroksiidi sisaldavas emaili anumas 2 kg p-aminobenseensulfoonhapet ja soojendage seda, et see täielikult lahustada (lahus on aluseline kuni lakmuse testpaberiga). Seejärel lisage 800G naatriumnitrit, segage ja lahustage see ning jahutage see jääga 5 kraadi. Saadud lahus lisatakse aeglaselt 5L 2 mol\/L soolhappe ja 10kg purustatud jää segule pideva segamise, jahutatud ja vasakule 15 minutiks. Määrake diasotisatsioonireaktsiooni lõpp -punkt tärklise kaaliumjodiidi katsepaberiga (katsepaber muutub siniseks). Valmistatud lahus lisatakse 1200GN, N-dimetüülamiini ja 10L 1mol\/L jää äädikhappe külma lahuse juurde, mis on ette valmistatud eelnevalt segades. Pärast ühtlaselt segamist lastakse sellel seista 10 minutit. Lisage aeglaselt 20% naatriumhüdroksiidilahust, kuni see on ilmselgelt aluseline, ja sadestub kollane skaala nagu metalloranžid kristallid. After the crude product is heated to be completely dissolved, add 2kg of chemically pure salt, heat and stir until it is dissolved, cool and crystallize with water, filter by suction, and then dissolve it with a small amount of hot distilled water (1g of crystal is dissolved in every 20mL of hot water), filter while hot, cool and crystallize the filtrate, suck it dry, wash it with a small amount of ethanol and ether in turn, and Kuivatage see, et saada viimistletud metalloranž pulber.

Kuum tags: metüüloranž pulberpulber 547-58-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks