Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1,10-fenantroliini pulbri cas 66-71-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,10-fenantroliini pulbri cas 66-71-7 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,10-fenantroliini pulberon elutähtis orgaaniline ühend molekulmassiga 180,21 molekulmassiga C12H₈N2 ja CASi registrinumbriga 66-71-7. Sellel ühendil on lai valik keemilisi ja bioloogilisi toimeid, mistõttu seda kasutatakse laialdaselt paljudes uurimis- ja tööstusvaldkondades. Tahkes olekus näib 1,10-fenantroliin tavaliselt värvitu või kahvatukollase kristalse pulbrina, millel on stabiilsed füüsikalised omadused, mis hõlbustavad säilitamist ja katsetamist.
Sellel ühendil on soodne lahustuvus erinevates tavalistes lahustites. See lahustub kergesti polaarsetes orgaanilistes lahustites, sealhulgas etanoolis, atsetoonis ja dimetüülsulfoksiidis (DMSO), ning lahustub ka teatud anorgaanilistes lahustites, nagu vesi ja benseen. Seevastu mittepolaarsetes lahustites nagu petrooleetris on see peaaegu lahustumatu. Eelkõige on selle hüdraatunud ja veevabadel vormidel erinevad füüsikalised omadused: monohüdraat eksisteerib valge kristalse pulbrina sulamistemperatuuriga 93–94 kraadi, samas kui veevaba vormi sulamistemperatuur on kõrgem, 117 kraadi. Sellised täpselt määratletud lahustuvus ja termilised omadused parandavad oluliselt selle toimivust tavapärastes keemilistes katsetes, analüütilistes katsetes ja suuremahulises tööstuslikus tootmises.
Sünteetilises keemias kasutatakse 1,10-fenantroliini sageli metalli makrotsükliliste komplekside ehitamisel põhilise ehitusplokina. Erinevate metalliioonide ja abiligandidega koordineerimise ja iseseisvumise kaudu võib see osaleda täpselt määratletud struktuuride ja spetsiifiliste funktsioonidega metallide makrotsükliliste ühendite moodustumisel. Need funktsionaalsed kompleksid näitavad paljutõotavaid rakendusväljavaateid sellistes olulistes valdkondades nagu homogeenne katalüüs, keemiline sensor, bioloogiline pildistamine ja kontrollitud ravimite kohaletoimetamise süsteemid.
Klassikalise kahehambalise kelaativa ligandina võib 1,10-fenantroliin moodustada paljude siirdemetalliioonidega stabiilseid koordinatsioonikomplekse. Nende hulgas on vase ioonide ja nende derivaatidega moodustunud kompleksid pälvinud erilist tähelepanu nende ainulaadse bioloogilise aktiivsuse tõttu. Uuringud on näidanud, et sellistel vase-fenantroliini kompleksidel on ilmne DNA lõhustamisaktiivsus ja need võivad toimida mitteoksüdatiivsete nukleolüütiliste mimeetiliste ensüümidena, andes neile seega potentsiaalsed vähivastased omadused.
Lisaks toimib 1,10-fenantroliin tõhusa metalli kelaativa ainena, mis võib reguleerida rakusisest metalliioonide tasakaalu ja vähendada oksüdatiivset stressi. On teatatud, et see pärsib streptozototsiini poolt esile kutsutud kromosomaalseid aberratsioone, mis viitab kaitsvale toimele geneetilisele stabiilsusele. Need bioloogilised omadused suurendavad veelgi selle rakendusväärtust biokeemilistes uuringutes ja farmaatsiaarenduses.
|
Keemiline valem |
C12H8N2 |
|
Täpne missa |
180 |
|
Molekulmass |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|
1,10-Fenantroliin keemilise valemiga C12 H₈N2 on lämmastikku sisaldav kahehambaline ligand. Selle molekulaarstruktuuri kaks lämmastikuaatomit võivad moodustada erinevate metalliioonidega stabiilseid kelaate. Alates kunstlikust sünteesist on see ühend oma ainulaadsete elektrooniliste omaduste ja koordineerimisvõime tõttu näidanud laialdast kasutusväärtust sellistes valdkondades nagu keemiline analüüs, orgaaniline süntees, ravimite disain, materjaliteadus ja keskkonnateadus.
1. Spektraalanalüüs ja metallide tuvastamine
1,10-fenantroliini pulberon klassikaline reaktiiv metalliioonide tuvastamiseks spektroskoopilises analüüsis. Selle ja Fe ² ⁺ vahel moodustunud oranži punase kompleksi maksimaalne neeldumispiik on lainepikkusel 510 nm stabiilsuskonstandiga lgK=21.3 (20 kraadi). See omadus muudab selle standardmeetodiks raua jälgede määramiseks nähtava valguse spektrofotomeetria abil. Näiteks keskkonnaseires saab selle kolorimeetrilise reaktsiooni abil tuvastada rauasisaldust veeproovides, mille tundlikkus on 0,1 μg/L.
Lisaks saab ligandi kasutada ka metalliioonide, nagu vask, pallaadium ja vanaadium, tuvastamiseks. Vase ioonidega moodustunud kompleksil on fluorestsentsspektrites iseloomulik summutav toime, mida saab kasutada vaseoonide kvantitatiivseks analüüsiks. Tuvastamisvahemik hõlmab 4,0 × 10⁻-7 kuni 4,0 × 10-5 mol/L.
2. Redoks-indikaator
Tiitrimisanalüüsis on sellel oksüdatsiooni{0}}vähendamise indikaatorina olulisi eeliseid. Näiteks rauasoolade tiitrimisel tseeriumsulfaadiga võib ortofenantroliini Fe (II) indikaator (valmistatud 1,485 g ortofenantroliinmonohüdraadist ja 0,695 g FeSO ₄· 7H ₂ O) täpselt näidata värvimuutuse lõpp-punkti. Kui Fe ² ⁺ oksüdeeritakse Fe ³ ⁺-ks, muutub lahuse värvus oranžist punasest värvituks ja tulemushinnangu viga on alla 0,1%.
3. Katalüütiline fotomeetria ja kineetiline analüüs
Tuginedes 1,10-fenantroliini katalüütilisele toimele, on katalüütilise fotomeetria abil võimalik saavutada analüüs kontsentratsioonivahemikus 0–1,0 × 10⁻ ³ mol/L. Näiteks molübdaadi katalüütilises süsteemis võib ligand kiirendada kaaliumbromaadi oksüdeeriva oranži IV reaktsiooni ja molübdeeni jälgi saab määrata neeldumise muutuste jälgimisega. Kineetiline meetod kasutab analüüsiks reaktsioonikiiruse muutust tuvastamisvahemikus 1,0 × 10–6,0 × 10–6 mol/L, mis sobib ülimadala kontsentratsiooniga proovide tuvastamiseks.
Katalüütilised ja koordineerivad funktsioonid orgaanilises sünteesis
1. Siirdemetallide katalüüsitud reaktsioonid
Kahehambalise ligandina1,10-fenantroliini pulbermängib siirdemetallide katalüüsis üliolulist rolli. Cu (II) katalüüsitud orgaanilise boorhappe ristsidumise reaktsioonis võib selle koordineerimisvõime stabiliseerida aktiivset vaheühendit ja parandada reaktsiooni selektiivsust. Näiteks süsinik-lämmastiksidemete ehitamisel guanidiini derivaatides võib süsteem, mis kasutab katalüsaatorina vaskjodiidi, ligandina 1,10-fenantroliini ja alusena tseesiumkarbonaati, suurendada saagist 58%-lt 89%-le.
Süsinikväävli sideme ehitamise valdkonnas on sellel ligandil ka suurepärane jõudlus. Võttes näiteks fenüültiofenooli ja jodobenseeni vahelise ristsidestusreaktsiooni, võib CuI/1,10-fenantroliini katalüütilises süsteemis trifluorometüültrimetüülsilaani kasutada trifluorometüüli allikana, et saavutada benseenitsükli trifluorometüülimist või trifluorometüültioolimist saagisega 85%.
2. C-H-sideme aktiveerimise reaktsioon
Vasega katalüüsitud ristsidestusreaktsioonis diasooli ja pentafluorobenseeni vahel võib ligandina toimimine märkimisväärselt suurendada reaktsiooni efektiivsust. Katse näitas, et pärast 0,1 ekv ligandi lisamist lühenes reaktsiooniaeg 24 tunnilt 8 tunnini ja sihtsaaduse saagis suurenes 63%-lt 91%-le. Selle toimemehhanism seisneb vase aktiivkeskuse stabiliseerimises koordineerimise kaudu, soodustades C-H-sidemete aktiveerimist ja sidumist.
3. Alküülliitiumiühendite analüüs
Orgaanilise liitiumi reaktiivi sisalduse määramisel saab seda kasutada värvainena. Spetsiifiline toiming on võtta 1 mg proovi ja reageerida ortofenantroliiniga, moodustades tumedat värvi kompleksi, ning seejärel tiitrida alkoholiga kuni värvitu lõpp-punktini. Selle meetodi abil saab täpselt määrata alküülliitiumi kontsentratsiooni veaga alla 2% ja seda kasutatakse laialdaselt liitiumreaktiivi kalibreerimiseks ravimite sünteesis.
1. DNA lõhustamise aktiivsus
Vase ioonidega moodustunud kompleksil on mitteoksüdatiivsed nukleaasi omadused. Katsed on näidanud, et Cu (II) - fenantroliini kompleksid võivad lõhustada DNA kaksikahelaid spetsiifiliste järjestuste järgi ja lõhustamise efektiivsus on positiivses korrelatsioonis ligandi kontsentratsiooniga. Kui ligandi kontsentratsioon on 50 µM, ulatub DNA lõhustumise määr 87%-ni, mis annab teoreetilise aluse uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.
Tsütotoksilisuse uuring:
Kasvajavastaste-ravimite skriinimisel on fenantroliini metallikompleksidel märkimisväärne aktiivsus.
Näiteks 3,4,7,8-tetrametüül-1,10-fenantroliinist ja plaatinast moodustatud dikloroplaatina (II) kompleksi IC50 väärtus inimese maksavähi raku HepG2 puhul on 12,3 μM, mis on oluliselt madalam kui tsisplatiini 28,7 μM. Selle toimemehhanism võib hõlmata plaatina rakumembraani ja plaatina ligandi DNA-sse tungimist soodustavaid ravimeid.
3. Kromosomaalse aberratsiooni mahasurumine
Metalli kelaativa ainena võib see ära hoida streptotsototsiini põhjustatud kromosoomide aberratsioone. In vitro katsed näitasid, et ravi 10 µM fenantroliiniga võib vähendada kromosoomide purunemise sagedust 68%, mis näitab selle potentsiaalset geneetilist kaitsvat toimet.
Orgaanilised valgusdioodid (OLED):
1,10-Fenantroliin ja selle derivaadid võivad olla OLED-materjalide jaoks aukude transpordikihid tänu nende konjugeeritud π-elektronide süsteemile. Näiteks iriidiumikompleksil, mille ligand on 3,4,7,8-tetrametüül-1,10-fenantroliini, on elektroluminestsentsi efektiivsus 18,7 cd/A ja väline kvantefektiivsus 7,2%, oluliselt parem kui traditsioonilistel alumiiniumkinooni ligandisüsteemidel.
Orgaanilised päikesepatareid:
Orgaanilistes päikesepatareides võivad 1,10-fenantroliini derivaadid toimida aukude transpordi materjalidena.
Katsed on näidanud, et ortofenantroliini ühikuid sisaldava polümeeri P3HT: PCBM süsteemi avatud ahela pinge tõuseb 0,58 V-lt 0,65 V-ni, täitmistegur tõuseb 62%-lt 71%-le ja energia muundamise efektiivsus ulatub 6,8%-ni.
Fluorestseeruvate sondide väljatöötamine:
1,10-fenantroliini fluorestsentsomaduste põhjal saab selle derivaate kasutada metalliioonide tuvastamiseks. Näiteks moodustab 2-hüdroksü-1,10-fenantroliin puhverlahuses pH väärtusega 7,4 1:1 kompleksi Zn²⁺-ga, mis suurendab fluorestsentsi intensiivsust 12 korda ja mille tuvastamispiir on 0,8 nM. Seda saab kasutada intratsellulaarseks tsingiioonide pildistamiseks.
Rauasisalduse tuvastamine vees:
Veeproovide rauasisalduse kiire tuvastamise meetodi saab luua ortofenantroliini Fe (II) kompleksi värvusreaktsiooni abil. Tingimusel pH=2-9 on selle meetodi lineaarne vahemik 0,05–5,0 mg/L Fe ² ⁺ tuvastamiseks ja taastumismäär on 98–102%. Seda kasutatakse laialdaselt pinna- ja tööstusreovee seireks.
Saasteainete aktiveerimine ja lagunemine persulfaadi toimel:
1,10-fenantroliini pulbersaab kasutada katalüsaatorina persulfaadi (PMS) aktiveerimiseks ja reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) genereerimiseks, et lagundada orgaanilisi saasteaineid. 25 kraadi juures võivad 0,1 mM fenantroliini ja 2 mM PMS süsteemid täielikult lagundada 10 mg/l bisfenool A 30 minuti jooksul, kusjuures lagunemise efektiivsus on 4 korda suurem kui PMS süsteemil üksinda.
Raskmetallide reostuse seire:
Pinna täiustatud Ramani spektroskoopia (SERS) tehnoloogiat saab kasutada raskemetallide ioonide tundlikuks tuvastamiseks vees. Näiteks nanohõbeda agregaadi substraadil on orto-fenantroliini ja Cd²⁺ moodustatud kompleksil iseloomulik Ramani piik 1450 cm⁻¹ juures, tuvastamispiiriga 0,1 nM, mis annab uue meetodi keskkonna raskemetallide jälgimiseks.
Loomsete kiudude värvimine:
Võib kasutada loomsete kiudude värvainelisandina. Metalliioonidega moodustunud kompleksi saab fikseerida valgukiudude nagu vill ja siid pinnale, parandades värvipüsivust. Katsed on näidanud, et 5% fenantroliini lisamine tõstab villakiudude pesukindlust tasemelt 3 tasemele 4-5.
Galvaniseerimise lisandid:
Galvaniseerimistööstuses saab seda kasutada valgendajana. Näiteks 0,2 g/l fenantroliini lisamine tsink-nikli sulami galvaniseerimislahusele võib vähendada katte pinnakaredust Ra1,2 μm-lt Ra0,3 μm-ni, parandades samal ajal korrosioonikindlust.
Kapillaarkromatograafia kolonni modifikatsioon:
Segamoodilise kromatograafiakolonni π - π interaktsioonide, vesiniksideme ja elektrostaatiliste interaktsioonidega saab valmistada, modifitseerides silikageeli monoliitse kolonni pinda 1,10-fenantroliiniga, kasutades keemilise sidumise tehnoloogiat. Selle kolonni eraldusefektiivsus polütsükliliste aromaatsete süsivesinike puhul on 3,2 korda kõrgem kui traditsioonilistel C18 kolonnidel, mistõttu sobib see kompleksproovide analüüsimiseks.
Meetod 1,10{2}}fenantroliini tuvastamiseks pinnaga täiustatud Ramani spektroskoopia abil sisaldab järgmisi samme:
(1) O-fenantroliini standardlahuse süsteemi valmistamine: lisage 50–650 50–650 igasse viiesse gradueeritud katsutisse kordamööda μL 20 mg/L nano-hõbedalahust, 50-200 μL 0,2 mol/L dinaatriumvesinikfosfaadi lahust, pH-ga {{vesinikbuferfosfaat}fosfaat. segage hästi; Lisage vastavalt 2,5 μ L, 5 μ L, 10 μ L, 30 μ L, 40 μ L, 50 μ L 1,0 × 10 ⁻ ⁷ mol/L fenantroliini standardlahust ja seejärel lisage igasse katseklaasi 20-150 μL, NaCl 5 mol/L, reaktsioonisegu ühtlaselt 2,0 mol/L 2,0 ml-ni sekundaarse destilleeritud veega ja segage hästi;
(2) Valmistage pimekatse kontrolllahus ilma o-fenantroliini standardlahuseta vastavalt etapis toodud meetodile;
(3) Võtke ülaltoodud standardlahus ja pimekatselahus ning asetage need vastavalt kvartskolorimeetrilisse tassi. Määrake Ramani spektromeetril instrumendi parameetrid, skaneerige, et saada pinna-tugevdatud Ramani spekter ja mõõta 1450 cm ⁻ ¹ Pinna-võimendatud Ramani hajumise piigi intensiivsuse väärtus on I ja pinna -peamise lahuse intensiivsusväärtus Ramank I Δ I=I - I0;
(4) Koostage o-fenantroliini kontsentratsioonisuhte töökõver;
(5) Valmistage testitava proovi analüütiline lahus vastavalt etapis (1) toodud meetodile ja asendage o-fenantroliini standardlahus uuritava prooviga ning määrake analüüsitava proovi analüütilise lahuse pinna-tugevdatud Ramani emissiooni intensiivsuse väärtus ning arvutage I etapi meetodil Δ (3) järgi. näidis=I näidis - I0;
(6) Arvutage o-fenantroliini sisaldus testitud proovis vastavalt etapis olevale töökõverale.
O-fenantroliini määramismeetodid hõlmavad peamiselt katalüütilist spektrofotomeetriat, fluorestsentsspektromeetriat ja kineetilisi meetodeid. Katalüütilise spektri meetod kasutab o-fenantroliini katalüütilist toimet ja analüüsivahemik on 0-1,0 × 10-3 Mol/L; O--fenantroliini fosforestsentskustutamine fluorestsentsspektromeetria abil võib suurendada analüüsivahemikku 4,0 × 10⁻⁷-4,0 × 10⁻⁵ mol/L-ni; Kineetiline meetod põhineb reaktsioonikiiruse muutumisel ja selle analüüsivahemik on 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10⁻⁶ mol/L. CN201210363302.6 pakub meetodit o-fenantroliini tuvastamiseks pinnaga täiustatud Ramani spektroskoopia abil. Selle meetodi eelisteks on hea selektiivsus, lihtsus, kiirus ja madal hind ning sellel on hea kasutusvõimalus o-fenantroliini määramisel. Tehniline lahendus leiutise realiseerimiseks on:
Käesoleva leiutise tingimustes on nano-hõbedalahus naatriumdivesinikfosfaadi-naatriumvesinikfosfaadi puhverlahuses ja naatriumkloriidi lahus võib muuta selle agregeeruvaks, moodustades nano-hõbedaagregaadi aktiivse aluse. Kui lisatakse o-fenantroliini lahus,1,10-fenantroliini pulberadsorbeerub nano-hõbedaagregaadi pinnale ja on 1450 cm paksune ¹ Pinna-tugevdatud Ramani hajumise tipp on tugev ning o-fenantroliini kontsentratsiooni ja pinna intensiivsuse suurenemise.ramank. Selle põhjal saab luua kvantitatiivse analüüsimeetodi o-fenantroliini määramiseks.
Kuum tags: 1,10-fenantroliini pulber cas 66-71-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük