1,3,5-tribromobenseen CAS 626-39-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1,3,5-tribromobenseeni cas 626-39-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 1,3,5-tribromobenseeni cas 626-39-1 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

1,3,5-tribromobenseen, tuntud ka kui tribromobenseen, on orgaaniline ühend molekulvalemiga C6H3Br3 ja CAS 626-39-1. See on helekollane pruun pulber, millel on teatud terav lõhn ja mis võib mõnedel inimestel põhjustada allergilisi reaktsioone. Vees lahustumatu, kuid lahustub mõnes orgaanilises lahustis, nagu kuum etanool ja jää-äädikhape. Stabiilne toatemperatuuril, kuid kõrgel temperatuuril ja valgustingimustes võib laguneda ja tunduda vedel. See on tooraine orgaaniliste ühendite (nt vitamiin B6) tootmiseks ja kaltsiumpantotenaadi sünteesimiseks. Toidule lisamine võib tugevdada keemilise maitsestamise maitseainet, parandada magusainete maitset ja orgaaniliste hapete happesust, tõsta alkohoolsete jookide kvaliteeti, vältida õli oksüdeerumist ja parandada leotatud toidu maitset. Seda saab kasutada ka biokeemilise reagendina biokeemilistes ja mikrobioloogilistes uuringutes. See on oluline orgaanilise sünteesi tooraine ja vaheühend.

Sünteetiline tribromobenseen: asetage 15-liitrisesse ümarkolbi 100 g (1,1 mol) aniliini, 1 l vett ja 100 ml (12 mol) kontsentreeritud vesinikkloriidhapet. Kui aniliin on lahustunud, lisage 5 liitrit vett ja asetage kolb jahutamiseks jäävanni. Seejärel lisage aeglaselt 577 g (185 ml, 3,6 mol) broomi, kuni lahus on märgatavalt kollane, mis võtab aega umbes 34 tundi ja reaktsioon on lõppenud. Lekkige tribromoaniliin Brinelliga välja, peske vesinikbromiid veega maha ja imege see kuivaks. Pange niiske tribromoaniliin, 2,1 195% etanool ja 525 ml benseeni püstjahutiga varustatud 5-liitrisesse kolbi. Asetage kolb auruvannile ja kuumutage tribromoaniliini lahustamiseks. Lisage lahusele 40 ml 1chemicalbooki kontsentreeritud väävelhapet ja seejärel 140 g (2,03 mol) pulbrilist naatriumnitritit, säilitades samal ajal normaalse reaktsiooni. Kui reaktsioon on lõppenud, lahust kuumutatakse ja keedetakse ning hoitakse selles olekus, kuni gaas ei välju, ning asetatakse seejärel 3 tunniks sooja kohta. Pärast segu jahutamist filtreerige see ja lisage tahkele ainele lahus, mis koosneb 150 ml kontsentreeritud väävelhappest ja 1,5 l veest. Kui naatriumnitriti liig on lagunenud, filtreerige, peske tahket ainet veega ja seejärel väikese koguse etanooliga. Toores kuiv1,3,5-tribromobenseenon punakaspruun, sulamistemperatuur 112-116 kraadi, saagis 250-260 g, saagis 74-74%.

Elektrokeemiline süntees on keskkonnasõbralik ja tõhus sünteesimeetod, mida saab kasutada erinevate orgaaniliste ühendite, sealhulgas tribromobenseeni sünteesimiseks. Järgnevalt on toodud tribromobenseeni elektrokeemilise sünteesi üksikasjalikud etapid ja vastavad keemilised võrrandid:

See võrrand kujutab benseeni ja broomi vahelist asendusreaktsiooni elektrokeemilises reaktsioonis, mille tulemusena moodustuvad tribromobenseen ja vesinikbromiidhape. Tuleb märkida, et see võrrand on ainult skemaatiline esitus ja tegelik reaktsiooniprotsess võib hõlmata muid vaheprodukte ja keerulisi reaktsioonimehhanisme.

1,3,5-tribromobenseen, keemiline valem C6H3Br3, molekulmass 314,8, CAS number 626-39-1. Selle molekulaarstruktuur on jaotunud sümmeetriliselt, kolm broomiaatomit asendavad ühtlaselt benseenitsükli 1., 3. ja 5. positsiooni, moodustades väga stabiilse konjugeeritud süsteemi. Füüsikalised omadused avalduvad helekollase pruuni pulbrina, mille sulamistemperatuur on 124 kraadi ja keemistemperatuur 271 kraadi. See ei lahustu vees, kuid lahustub orgaanilistes lahustites, nagu kuum etanool ja jää-äädikhape. See ühend on valguse ja kuumuse suhtes tundlik ning seda tuleb sulgeda, kuivatada ja hoida valguse eest kaitstult. Lagunemise või ohtlike reaktsioonide vältimiseks tuleb seda hoida eemal oksüdeerijatest ja tugevatest hapetest.

Farmaatsiatootmine: põhilised vahesaadused ja peamised toorained

 

Domineerib rakendus farmaatsiavaldkonnas ja selle põhiväärtus seisneb selles, et see on erinevate ravimite sünteesi peamine vaheühend.
Kesknärvisüsteemi ravimid:
See on peamine tooraine antidepressantide (nagu fluoksetiini analoogid) ja epilepsiavastaste ravimite (nagu karbamasepiini derivaadid) sünteesimisel. Selle sümmeetriline struktuur aitab konstrueerida kiraalseid keskusi ja saada stereoselektiivse sünteesi kaudu kõrge-puhtusega ravimimolekule, suurendades ravimi efektiivsust ja vähendades kõrvaltoimeid.

Orgaaniline süntees: multifunktsionaalsed vaheühendid ja reaktiivid

 

Olulise vaheühendina orgaanilises sünteesis mängib ta asendamatut rolli keeruliste molekulide ehitamisel.

1. Asendusreaktsioon ja funktsionaalrühma muundamine
Selle broomiaatomil on kõrge reaktsioonivõime ja see võib nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu sisestada selliseid funktsionaalseid rühmi nagu amino-, hüdroksüül-, tioolrühmad. Näiteks ammonolüüsireaktsioonis asendatakse broomi aatomid aminorühmadega, et tekitada 1,3,5-triaminobenseen, mida kasutatakse edasi polüamiidkiudude (nagu kevlar) ja värvainete vaheühendite sünteesiks.

 

2. Ühendusreaktsioon ja aromaatse süsteemi laienemine
Suzuki sidestusreaktsioonis reageerib see arüülboorhappega, tekitades triarüülbenseeni derivaate, mida kasutatakse konjugeeritud polümeermaterjalide (nt juhtivad polümeerid) ja vedelkristallmolekulide konstrueerimiseks. Lisaks võib see Ullmanni sidestusreaktsiooni kaudu genereerida trifenüülamiini derivaate, mida saab kasutada orgaaniliste valgusdioodide (OLED) aukude transpordimaterjalina.
3. Redoksreaktsioon ja struktuurimuutused
1,3,5-tribrobenseeni saab oksüdeerida, moodustades 1,3,5-tribrobensokinooni, mida saab edasi kasutada K-vitamiini analoogide ja valgustundlikkust suurendavate ainete sünteesimiseks. Redutseerivates tingimustes saab broomi aatomeid asendada vesinikuaatomitega, saades 1,3,5-trimetüülbenseeni, mida saab kasutada lahusti ja orgaanilise sünteesi reagendina.

Materjaliteadus: suure jõudlusega materjalide põhikomponendid

 

Rakendus materjaliteaduses on muutumas üha laialdasemaks ning selle sümmeetriline struktuur ja broomiaatomite ainulaadsed omadused pakuvad võimalusi suure jõudlusega materjalide kujundamiseks-.

1. Leegiaeglustav materjal
1,3,5-tribromobenseenon broomitud epoksüvaigu ja broomitud polüstüreeni sünteesimise võtmetooraine. Broomiaatom vabastab põlemisel vesinikbromiidi, pärssides leegi levikut ja tekitades hapniku isoleerimiseks karbiidikihi.

 

Seda tüüpi leegiaeglustit kasutatakse laialdaselt elektroonikaseadmete korpustes, ehituspaneelides ja sõidukite sisemuses, parandades oluliselt materjalide ohutust.

2. Vedelkristallmaterjal
See on oluline vaheühend diskootiliste vedelkristallide sünteesimisel. Selle sümmeetriline struktuur aitab moodustada sambakujulisi vedelkristalle, mida kasutatakse kõrge eraldusvõimega kuvarite ja optiliste lülitusseadmete jaoks. Paindlike segmentide kasutuselevõtuga saab vedelkristalli faasisiirdetemperatuuri ja reaktsioonikiirust reguleerida vastavalt erinevate rakendusstsenaariumide vajadustele.

Värvid ja pigmendid: värviteaduse nurgakivi

 

Sellel on oluline positsioon värvi- ja pigmenditööstuses ning selle sümmeetriline struktuur ja broomiaatomite elektrooniline toime pakuvad rikkalikke võimalusi värvimolekulide kujundamiseks.

Dispersioonvärv:
1,3,5-tribrobenseen on värvainete, nagu Disperse Red ja Disperse Blue sünteesi põhitooraine. Selle broomiaatom võib suurendada värvimolekulide hüdrofoobsust ja parandada nende adsorptsioonivõimet polüesterkiududele. Sulfoonhapperühmade kasutuselevõtuga saab värvainete vees lahustuvust ja värvikindlust veelgi reguleerida, et need vastaksid tekstiili trükkimise ja värvimise kõrgetele standarditele.

Analüütiline keemia: tuvastamise ja eraldamise tööriist

 

Värvireaktiivina ja standardainena analüütilises keemias pakub see olulist tuge metalliioonide tuvastamisel ja orgaanilise aine analüüsimisel.

1. Metalliioonide tuvastamine
See moodustab Fe ³ ⁺-ga purpurpunase kompleksi, mille maksimaalne neeldumislainepikkus on 425 nm ja molaarne neelduvus 5800 L · mol ⁻¹ · cm ⁻¹, mida saab kasutada rauaioonide tundlikuks tuvastamiseks. Lisaks võib see toimida ka maskeeriva ainena, et kõrvaldada segavate ioonide, nagu Al ³ ⁺ ja Ca ² ⁺ mõju Fe ³ ⁺ määramisele.

 

2. Standardmaterjalid ja kalibreerimine
Orgaanilise sünteesi standardainena kasutatakse seda gaasikromatograafia (GC) ja kõrgsurvevedelikkromatograafia (HPLC) kalibreerimiseks. Selle kõrge puhtus ja stabiilsus tagavad analüüsitulemuste täpsuse ning seda kasutatakse laialdaselt keskkonnaseires, toiduainete testimises ja ravimite kvaliteedikontrollis.

Arenevad valdkonnad: tehnoloogiast juhitud rakenduste laiendamine

 

Rohelise keemia ja säästva arengu kontseptsioonide süvenemisega liiguvad rakendused traditsioonilistelt valdkondadelt tipptasemel{0}}täpsemale ja viimistletud suunale.

1. Energiamaterjalid
Osalege lantaniidmetallide orgaaniliste raamistike komplekside (MOF) sünteesis, mille sulfoonhapperühmad toimivad koordinatsioonikohtadena ja moodustavad kolmemõõtmelisi pooride struktuure metalliioonidega gaasi adsorptsiooniks (nt CO ₂ sidumiseks) ja katalüütilistes reaktsioonides (nt fotokatalüütiline vee jagamine vesiniku tootmiseks). Uuringud on näidanud, et sellel ainel põhinevate MOF-ide adsorptsioonivõime on kuni 5 mmol/g CO ₂ suhtes ja need võivad saavutada 8% fotokatalüütilise vesiniku tootmise efektiivsuse nähtavas valguses.

 

2. Keskkonnajuhtimine
Modifitseeritud adsorbentmaterjalil (nagu polü-1,3,5-tribrobenseenvaik) on kõrge selektiivne adsorptsioonivõime raskmetallide ioonide jaoks (nagu Pb²⁺, Cd²⁺), adsorptsioonivõimega kuni 200 mg/g. Seda saab regenereerida happepesuga ja uuesti kasutada rohkem kui 5 korda, mistõttu sobib see tööstuslikuks reoveepuhastuseks ja pinnase tervendamiseks.
3. Biomeditsiin
1,3,5-tribromobenseenderivaadid kui ravimikandjad võivad saavutada sihipärase ravimi kohaletoimetamise ja kontrollitud vabanemise. Näiteks saab polüetüleenglükooliga modifitseeritud 1,3,5-tribrobenseeni nanoosakesi laadida vähivastaste ravimitega (nagu doksorubitsiin), mis võivad kasvaja asukohas spetsiifiliselt vabaneda, suurendada terapeutilist efektiivsust ja vähendada süsteemset toksilisust.

Kuum tags: 1,3,5-tribromobenzene cas 626-39-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük