Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4-amino-1-bensüülpiperidiini cas 50541-93-0 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 4-amino-1-bensüülpiperidiini cas 50541-93-0 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
4-amino-1-bensüülpiperidiinon ülioluline piperidiini{0}}põhine orgaaniline ühend ja kasulik sünteetiline ehitusplokk. Selle molekulaarstruktuur ühendab kaks peamist farmakofoori: aluseline piperidiinitsükkel ja aromaatne bensüülrühm, samas kui tsükli aminorühm tagab väga reaktiivse, multifunktsionaalse käepideme. Piperidiini lämmastikuaatom on kaitstud bensüülrühmaga, mis mitte ainult ei suurenda stabiilsust ja vähendab aluselisust, vaid annab ka ruumilise konformatsiooni, mis on struktuurselt sarnane klassikaliste neurotransmitteritega, nagu dopamiin või teatud opioidanalgeetikumid. Järelikult kasutatakse seda sageli tsentraalselt aktiivsete ravimite (KNS-i ained), nagu κ-opioidretseptori agonistid, dopamiini D4-retseptori ligandid või atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorid, väljatöötamisel ja sünteesimisel põhiskeleti või võtmevaheühendina. Primaarne aminorühm (-NH₂) positsioonis 4- toimib tugeva nukleofiilina, läbides kergesti alküülimis-, atsüülimis-, sulfonüülimis- või kondensatsioonireaktsioonid, et luua kompleksseid amiid- või uurea struktuure. Samuti võib see läbida diasotiseerimise edasiseks funktsionaliseerimiseks, suurendades oluliselt selle molekulaarset mitmekesisust. Seega mängib see asendamatut rolli keemiliste raamatukogude koostamisel, struktuuri ja aktiivsuse suhete (SAR) uurimisel ja aktiivsete molekulide derivatiseerimisel, toimides sildmolekulina, mis ühendab lihtsaid heterotsükleid keerukate bioaktiivsete ühenditega.
|
|
|
|
C.F |
C12H18N2 |
|
E.M |
190.15 |
|
M.W |
190.29 |
|
m/z |
190.15 (100.0%), 191.15 (13.0%) |
|
E.A |
C, 75.74; H, 9.53; N, 14.72 |
4-amino-1-bensüülpiperidiin, kui oluline orgaaniline ühend, on materjaliteaduse valdkonnas laialdaselt kasutusel ja konkreetsed näited. See on spetsiifilise struktuuri ja omadustega orgaaniline ühend, mis sisaldab oma molekulis püridiinitsüklit ja bensüülrühma, muutes selle ainulaadseks väärtuslikuks sellistes valdkondades nagu materjaliteadus ja meditsiiniline keemia.
Rakendus materjaliteaduse valdkonnas
1. Väga selektiivsete proteiinkinaasi inhibiitorite süntees
Sellel on olulised rakendused väga selektiivsete proteiinkinaasi inhibiitorite sünteesis. Proteiini kinaasid on signaaliülekande ensüümide võtmeklass, mis on seotud mitmesuguste bioloogiliste protsesside, nagu rakkude kasv, diferentseerumine ja apoptoos, reguleerimises. Väga selektiivsed proteiinkinaasi inhibiitorid võivad spetsiifiliselt inhibeerida teatud proteiinkinaaside aktiivsust, mängides seega olulist rolli kasvajate, põletikuliste haiguste ja muude seisundite ravis. Olulise toorainena selliste inhibiitorite sünteesimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades spetsiifilise struktuuri ja aktiivsusega inhibiitormolekule, saavutades sihtvalgu kinaaside tõhusa inhibeerimise.
3. σ retseptoritega märgistatud 99mTc märgistatud püridiini analoogide süntees
Seda saab kasutada ka 99mTc märgistatud püridiini analoogide sünteesimiseks sigma retseptori märgistamiseks. Sigma retseptorid on oluline neurotransmitterite retseptorite klass, mis osalevad mitmesuguste füsioloogiliste ja patoloogiliste protsesside, nagu valu, ärevus ja depressioon, reguleerimises. 99mTc on laialt kasutatav radioaktiivne isotoop, millel on sobiv poolväärtusaeg ja kiirgusenergia, mis sobib meditsiiniliseks diagnoosimiseks ja raviks. Selliste orgaaniliste ühendite sissetoomisega saab sünteesida spetsiifilise struktuuri ja aktiivsusega 99mTc märgistatud püridiini analooge, mis saavutavad sigma retseptori spetsiifilise äratundmise ja kuvamise, pakkudes tugevat tuge seotud haiguste diagnoosimisel ja ravil.
Konkreetsed rakendusenäited
1. Kasvajavastaste-ravimite sünteesi kasutamine
Sellel on oluline rakendus{0}}kasvajavastaste ravimite sünteesil. Uuringud on näidanud, et teatud spetsiifilise struktuuriga proteiinkinaasi inhibiitorid võivad pärssida kasvajarakkude kasvu ja proliferatsiooni, avaldades seeläbi kasvajavastast toimet. Ühe olulise toorainena selliste inhibiitorite sünteesimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades kasvajavastase toimega molekule. Näiteks saab spetsiifiliste asendajate ja funktsionaalsete rühmade sisseviimisega sünteesida proteiinkinaasi inhibiitoreid, millel on kõrge inhibeeriv toime spetsiifilistele kasvajarakkudele, pakkudes uusi ravimikandidaate kasvaja raviks.
2. Rakendused fiiberoptilise side valdkonnas
Sünteesitud valgusstabiilsel lähedal{0}}infrapunasinisel värvil on lai valik rakendusi kiudoptilise side valdkonnas. Seda tüüpi värvainetel on suurepärane fotostabiilsus ja keemiline stabiilsus ning need võivad säilitada oma värvi ja omadused äärmuslikes tingimustes. Seetõttu kasutatakse neid laialdaselt optilistes võimendites, optilistes summutites, optilistes lülitites ja muudes fiiberoptiliste sidesüsteemide seadmetes. Selliste orgaaniliste ühendite kasutuselevõtuga saab sünteesida spetsiifiliste spektraalsete ja keemiliste omadustega värvimolekule, et need vastaksid erinevate seadmete värvi jõudluse nõuetele.
3. Rakendused biomarkerites ja pildistamises
Seda saab kasutada ka ühendite sünteesimiseks biomarkerite ja pildistamise jaoks. Spetsiifiliste funktsionaalrühmade ja asendajate sisseviimisega saab sünteesida ühendimolekule, millel on spetsiifiliste biomolekulide äratundmisvõime. Need molekulid võivad seostuda biomolekulidega, moodustades komplekse ning neid saab pildistada ja tuvastada fluorestsentsi, radioaktiivsuse ja muude meetodite abil. Näiteks 99mTc märgistatud püridiini analooge, mis on sünteesitud orgaaniliste ühendite, nagu [sisesta ühendi nimi], sisseviimisega saab kasutada sigma retseptorite kuvamiseks ja tuvastamiseks, pakkudes tugevat tuge seotud haiguste diagnoosimisel ja ravil.
5. Kasutamine funktsionaalsete õhukeste kilede valmistamisel
Seda saab kasutada ka funktsionaalsete kilede valmistamiseks. Spetsiifiliste funktsionaalrühmade ja asendajate sisseviimisega saab sünteesida spetsiifiliste omadustega õhukese kilematerjali molekule. Nendel materjalidel on lai kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu andurid, elektroonikaseadmed ja optilised seadmed. Näiteks orgaaniliste ühendite sisseviimisega sünteesitud funktsionaalsetel õhukestel kiledel võib olla suurepärane juhtivus, läbipaistvus, mehaaniline tugevus ja muud omadused, mis vastavad erinevate seadmete õhukese kile jõudluse nõuetele.
4-amino-1-bensüülpiperidiin, kui oluline orgaaniline ühend, on keemilise sünteesi valdkonnas laialdaselt kasutusel.
Sellel on olulised rakendused väga selektiivsete proteiinkinaasi inhibiitorite sünteesis. Proteiini kinaasid on signaaliülekande ensüümide võtmeklass, mis on seotud mitmesuguste bioloogiliste protsesside, nagu rakkude kasv, diferentseerumine ja apoptoos, reguleerimises. Väga selektiivsed proteiinkinaasi inhibiitorid võivad spetsiifiliselt inhibeerida teatud proteiinkinaaside aktiivsust, mängides seega olulist rolli kasvajate, põletikuliste haiguste ja muude seisundite ravis.
Konkreetsete rakenduste näited hõlmavad järgmist:
Spetsiifiliste asendajate ja funktsionaalrühmade sisseviimisega saab teiste ühenditega seondudes moodustada spetsiifilise struktuuri ja toimega proteiinkinaasi inhibiitormolekule. Need inhibiitormolekulid võivad selektiivselt inhibeerida sihtmärkvalgu kinaaside aktiivsust, saavutades sellega seotud haiguste ravi.
Näiteks on näidatud, et teatud toote derivaatidel on p38 - aktiveeritud proteiinkinaasidele märkimisväärne inhibeeriv toime, mis on olulised kandidaadid uudsete põletikuvastaste ravimite väljatöötamiseks.
Seda saab kasutada ka malaariat hävitava toimega ühendite sünteesimiseks. Malaaria on malaariaparasiitide põhjustatud nakkushaigus, mis kujutab tõsist ohtu ülemaailmsele rahvatervisele. Uute ja tõhusate malaariavastaste ravimite väljatöötamine on malaaria leviku tõkestamisel ja ravimisel väga oluline.
Konkreetsete rakenduste näited hõlmavad järgmist:
Spetsiifiliste funktsionaalsete rühmade ja asendajate sisseviimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades malaariat tapva toimega ühendimolekule. Need ühendimolekulid võivad pärssida malaariaparasiitide kasvu ja paljunemist, saavutades seeläbi malaaria ravi.
Näiteks on näidatud, et teatud derivaatidel on märkimisväärne inhibeeriv toime malaariaparasiitidele, mis on olulised kandidaadid uute malaariavastaste ravimite väljatöötamiseks.
Seda saab kasutada ka kahe toimega atsetüülkoliinesteraasi ühendite sünteesimiseks. Koliinid on oluline hüdrolüütiliste ensüümide klass, mis osaleb neurotransmitterite metabolismis. Kahekordse toimega koliinid võivad samaaegselt inhibeerida atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi aktiivsust, mängides seega olulist rolli neurodegeneratiivsete haiguste ravis.
Konkreetsete rakenduste näited hõlmavad järgmist:
Spetsiifiliste funktsionaalrühmade ja asendajate sisseviimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades kahesuguse aktiivsusega atsetüülkoliinesteraasi ühendimolekule. Need ühendimolekulid võivad samaaegselt inhibeerida atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi aktiivsust, saavutades seeläbi neurodegeneratiivsete haiguste ravi.
Näiteks on näidatud, et teatud derivaatidel on märkimisväärne kahese toimega atsetüülkoliinesteraasi inhibeeriv toime, mis on olulised kandidaadid uudsete terapeutiliste ravimite väljatöötamiseks neurodegeneratiivsete haiguste jaoks.
Seda saab kasutada ka A - agregaadi inhibiitorite sünteesimiseks. A - agregaadid on Alzheimeri tõve patoloogilise protsessi üks olulisi biomarkereid ning nende teke ja kuhjumine on tihedalt seotud neuronaalsete kahjustuste ja mäluhäiretega. Uute ja tõhusate A - agregaadi inhibiitorite väljatöötamine on Alzheimeri tõve ravis väga oluline.
Konkreetsete rakenduste näited hõlmavad järgmist:
Spetsiifiliste funktsionaalrühmade ja asendajate sisseviimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades A - agregaati inhibeeriva toimega ühendimolekule. Need ühendimolekulid võivad pärssida A - agregaatide moodustumist ja akumuleerumist, saavutades seeläbi Alzheimeri tõve ravi.
Näiteks on näidatud, et teatud derivaatidel on märkimisväärne A - agregaadi inhibeeriv toime, mis on olulised kandidaadid uudsete Alzheimeri tõve ravi ravimite väljatöötamiseks.
Lisaks ülalmainitud{0}}kasutusviisidele4-amino-1-bensüülpiperidiinsaab kasutada ka toorainena teiste bioaktiivsete ühendite sünteesimisel. Nendel bioaktiivsetel ühenditel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu meditsiin ja pestitsiidid.
Konkreetsete rakenduste näited hõlmavad järgmist:
Spetsiifiliste funktsionaalrühmade ja asendajate sisseviimisel võib see seostuda teiste ühenditega, moodustades spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ühendimolekule. Neid ühendimolekule saab kasutada farmaatsiavaldkonnas kasvajate, põletikuliste haiguste, neurodegeneratiivsete haiguste jne raviks; Pestitsiidide valdkonnas saab seda kasutada kahjuritõrjeks, umbrohutõrjeks jne.
Näiteks on tõestatud, et teatud derivaatidel on märkimisväärne -kasvajavastane,-põletikuvastane või insektitsiidne toime, mis on olulised kandidaadid uute farmaatsia- ja pestitsiidtoodete väljatöötamiseks.
Kuum tags: 4-amino-1-bensüülpiperidiin cas 50541-93-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük