Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid kaproaldehüüdi cas 66-25-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse kaproaldehüüdi cas 66-25-1 hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Kaproaldehüüdon orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H12O, CAS 66-25-1, milles on karbonüülrühm ja metüülrühm. See on kuue süsinikusisaldusega aldehüüdrasvhape, millel on jääalkoholi omadused. See on värvitu kuni kahvatukollane terava lõhnaga vedelik, mis on toatemperatuuril lenduv. Seda on leeliselises lahuses lihtne oksüdeeruda ja kiiresti rikneda, seetõttu tuleks seda säilitusaja pikendamiseks hoida külmkapis. See on polaarne lahus, mis ei lahustu vees kergesti, kuid lahustub orgaanilistes lahustites, nagu etanool, atsetoon ja kloroform, ning kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites, nagu õlid, estrid ja rasvhapped. Märkimisväärse luminestsentsiga saab seda tavaliselt kasutada fluorestsentssondina ning sellel on lai valik rakendusi fluorestsentsi tuvastamisel ja analüüsimisel.
|
Keemiline valem |
C6H11O |
|
Täpne missa |
99 |
|
Molekulmass |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (6.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 72.68; H, 11.18; O, 16.14 |
|
|
|
Heksanaal (keemiline valem C₆ H₁₂O, CAS number 66-25-1) on värvitu ja läbipaistev terava lõhnaga vedelik. Selle keemistemperatuur on toatemperatuuril umbes 130 kraadi ja leekpunkt 32 kraadi. See ei lahustu vees, kuid lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter. Olulise orgaanilise sünteesi vaheühendina hõlmab selle kasutusala paljusid valdkondi, nagu essentsid ja lõhnaained, toiduainetööstus, meditsiin ja tervishoid, materjaliteadus, põllumajandus ja analüütiline keemia. Rohelise keemiatehnoloogia läbimurdega laieneb selle rakendusstsenaarium pidevalt.
Kaproaldehüüdon sünteetiliste vürtside põhikomponent, mida iseloomustab värske segu rohu- ja puuviljaaroomidest, mis sarnanevad värskelt niidetud rohu või värskete õunte aroomiga. Toiduainetööstuses kasutatakse seda laialdaselt õuna-, tomati-, maasika- ja muude puuviljaessentside valmistamiseks ning see on karastusjookide, külmade jookide, kommide, küpsetiste ja pudingitoodete põhiline maitselisand. Vastavalt GB 2760-1996 standardile on n-heksanaali ajutiselt lubatud kasutada toidu maitseainena ja selle annus on rangelt piiratud: karastusjookide maksimaalne annus on 1,3 mg/kg, külmade jookide puhul 2,8 mg/kg, kommide puhul 3,6 mg/kg, küpsetiste puhul 3,6 mg/kg. puding on 2,0-2,5 mg/kg. Näiteks õunamaitselistes gaseeritud jookides võib 0,5–1,0 mg/kg n-heksanaali anda tootele rikkaliku loodusliku puuviljase aroomi, tekitamata seejuures keemiliselt sünteesitud lõhnu.
Igapäevaste kemikaalide valdkonnas on see oluline tooraine kvaliteetsete{0}}parfüümide, seebi, pesu- ja triikimishooldustoodete ning kodulõhnade jaoks. Selle aroom on kauapüsiv-naturaalne, sageli koos selliste koostisosadega nagu limoneen ja linalool, et moodustada rikkalik ja kihiline aroom. Näiteks lisas rahvusvaheline pesupesemisvahendi bränd 0,3% n-heksaanaali, et anda tootele värske "rohelise rohu pärast vihma" lõhn, ja turu tagasiside näitas, et tarbijate rahulolu aroomiga on 27% suurenenud.
Lisaks sellele, et see on essentsi tooraine, täidab see toidu töötlemisel ka maitseparandaja rolli. Lihatoodetes võib 0,01-0,05% annus tõhusalt varjata kalalõhna ja tõsta liha loomulikku maitset. Näiteks singivorsti valmistamisel muudavad n-heksanaal ja naatriumglutamaat koos toote soolasemaks ja maitsvamaks ning vähendavad essentsi kasutamist 30%. Piimatööstuses kasutatakse n-heksanaali külmutatud piimatoodete, näiteks jäätise maitsestamiseks. Selle madal keemispunkt võimaldab aroomil madalatel temperatuuridel kiiresti eralduda, parandades tarbijakogemust.
Märkimisväärsem on selle looduslik säilitusfunktsioon. Uuringud on näidanud, et see võib kontsentratsioonil 0,1-0,5 mmol/L pärssida mädabakterite kasvu erinevates puuviljades ja pikendada nende säilivusaega. Näiteks maasika säilitamise katses vähenes pärast n-heksanaaliga töötlemist puuviljade lagunemise kiirus 42% ja kemikaalijääke, mis vastab rohelise toidu standarditele, ei tuvastatud. See omadus muudab selle looduslike säilitusainete potentsiaalseks asendajaks.
Mitmekülgne ekspert meditsiini- ja tervisevaldkonnas
N-heksanaali kasutamine farmaatsiavaldkonnas on üleminekul traditsioonilistelt lahustitelt aktiivsetele koostisosadele. Selle antibakteriaalset toimet on kinnitanud mitmed uuringud: minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) patogeensete bakterite, nagu Staphylococcus aureus ja Escherichia coli, vastu on 0,5{4}}2,0 mg/ml, mis on tõhusam kui mõned traditsioonilised antibiootikumid. Selle omaduse põhjal on teatud ettevõte välja töötanud n-heksanaali sisaldava bakteriostaatilise pestitsiidse koostise tsitruseliste antraknoosi ennetamiseks ja tõrjeks. Välikatsed on näidanud efektiivsuse määra 83% ja on keskkonnasõbralikud.
Biomeditsiinilistes uuringutes on see oluline vahend rakusignalisatsiooni uurimisel. See võib simuleerida lipiidide peroksüdatsiooniprodukte, indutseerida rakulist stressivastust ja paljastada seos oksüdatiivse stressi ja haiguste vahel. Näiteks Alzheimeri tõve mudelis näitasid n-heksanaaliga töödeldud neuronirakud tau-valgu fosforüülimise taseme olulist tõusu, andes uusi vihjeid haiguse mehhanismide uurimiseks.
Materjaliteaduse peamised vaheained
Orgaanilise sünteesi vaheühendina hõlmavad selle rakendused materjalide valdkonnas mitut suunda, nagu kumm, plast, vaigud ja määrdeained. Kummitööstuses võib see pikendada toodete kasutusiga antioksüdandina: lisades stüreenbutadieenkummile 2% n-heksaanaali, tõusis tõmbetugevuse säilivusmäär 70-kraadise termilise vananemise katses 65%-lt 82%-le. Plastivaldkonnas saab kõrge -kuumuskindlaid vaike valmistada stüreeniga kopolümeriseerimisel, mille klaasistumistemperatuur (Tg) on 15 kraadi kõrgem kui traditsioonilistel materjalidel ja mis sobib elektroonikakomponentide pakendamiseks.
Läbimurdelisem rakendus seisneb optoelektrooniliste materjalide sünteesis. Aldooli kondensatsioonireaktsiooni kaudukaproaldehüüdsaab muundada 2-butüül-2-oktenaaliks, mida saab seejärel redutseerida, et saada 2-butüül-1-oktanool – vedelkristallkuvarite (LCD) joonduskilede põhitooraine. Teatud ettevõte kasutab n-heksanaali 99,5% puhtusega 2-butüül-1-oktanooli tootmiseks, mis vastab nõudlusele tipptasemel kuvapaneelide järele ja murrab välismaise tehnoloogia monopoli.
Uuenduslikud rakendused põllumajanduse ja keskkonnakaitse valdkonnas
Põllumajanduses kasutatakse n-heksanaali insektitsiidseid omadusi roheliste pestitsiidide väljatöötamiseks. Selle kontakti hävitav aktiivsus LC ₅ ₀ kahjurite, nagu kapsa röövikud ja lehetäid, vastu on 12,5 mg/l ja see on ohutu kasulikele putukatele, nagu mesilased. Näiteks ühendas teatud biopestitsiididega tegelev ettevõte n-heksanaali asadiraktiiniga, et saada 0,5% vesiemulsioon, mis saavutas välikontrolliefekti 78%, mis on 23 protsendipunkti võrra suurem kui ühe ainega.
Keskkonnakaitse valdkonnas on see lenduvate orgaaniliste ühendite (LOÜ) töötlemise "puhastaja". See võib läbida katalüütilise reaktsiooni osooniga, tekitades kahjutu süsinikdioksiidi ja vee reaktsioonikiiruse konstandiga 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekul · s). Teatud keskkonnakaitseettevõtte poolt välja töötatud n-heksaanaalipõhisel katalüsaatoril on 92% formaldehüüdi eemaldamise määr 25 kraadi juures ja seda saab uuesti kasutada rohkem kui 50 korda, pakkudes uudset lahendust siseõhu puhastamiseks.
Põllumajanduses kasutatakse n-heksanaali insektitsiidseid omadusi roheliste pestitsiidide väljatöötamiseks. Selle kontakti hävitav aktiivsus LC ₅ ₀ kahjurite, nagu kapsa röövikud ja lehetäid, vastu on 12,5 mg/l ja see on ohutu kasulikele putukatele, nagu mesilased. Näiteks ühendas teatud biopestitsiididega tegelev ettevõte n-heksanaali asadiraktiiniga, et saada 0,5% vesiemulsioon, mis saavutas välikontrolliefekti 78%, mis on 23 protsendipunkti võrra suurem kui ühe ainega.
Keskkonnakaitse valdkonnas on see lenduvate orgaaniliste ühendite (LOÜ) töötlemise "puhastaja". See võib läbida katalüütilise reaktsiooni osooniga, tekitades kahjutu süsinikdioksiidi ja vee reaktsioonikiiruse konstandiga 1,2 × 10⁻¹⁴ cm³/(molekul · s). Teatud keskkonnakaitseettevõtte poolt välja töötatud n-heksaanaalipõhisel katalüsaatoril on 92% formaldehüüdi eemaldamise määr 25 kraadi juures ja seda saab uuesti kasutada rohkem kui 50 korda, pakkudes uudset lahendust siseõhu puhastamiseks.
See on gaasikromatograafia (GC) analüüsi tavaliselt kasutatav standard, mida kasutatakse instrumendi tundlikkuse kalibreerimiseks ning kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks analüüsiks. Selle keemistemperatuur on mõõdukas ja keemilised omadused stabiilsed, mistõttu on see eriti sobiv aldehüüdühendite tuvastamiseks. Näiteks formaldehüüdi jääkide tuvastamisel toidus võib n-heksanaali kasutamine sisestandardina vähendada avastamispiiri 0,1 mg/kg-lt 0,02 mg/kg-le ja tõsta täpsust kolm korda. Lisaks kasutatakse n-heksanaali ka Wittigi ja Aldoli reaktsioonide mehhaanilistes uuringutes mudelühendina orgaanilise sünteesi reaktsiooni radade paljastamiseks.
Sünteeskaproaldehüüdsaadakse heksülliitiumi ja formaldehüüdi reageerimisel erinevatel temperatuuridel ja reaktsioonitingimustel. Järgmised on kaks võimalikku sünteesiviisi:
1. Heksanaali süntees heksaan-1-ooli hüdrogeenimise redutseerimise teel:
(1). Heksaan-1-ooli süntees:
Enne hüdrogeenimise redutseerimist peame esmalt sünteesima heksaan-1-ooli. Heksan-1-ooli saab valmistada heksüülmagneesiumhalogeniidi reageerimisel äädikhappe anhüdriidiga tetrahüdrofuraanis (THF).
Reaktsioonivõrrand on järgmine:
Heksüülmagneesiumhalogeniid + atseetanhüdriid → heksaan-1-ool + magneesiumatsetaathalogeniid
(2). Hüdrogeenimise vähendamine:
Lahustage heksaan-1-ool etanoolis, lisage vesinikkatalüsaator (nagu Pd/C), sulgege reaktsioonianum ja lisage vesinik. Pärast reaktsiooni lõppemist filtreerige ja destilleerige heksanali saamiseks.
2. Sünteesige Hexanal heksülliitiumi ja formaldehüüdi reageerimisel:
(1). Heksülliitiumi valmistamine:
Heksüülliitiumi võib saada n-heksüülhalogeniidide reageerimisel liitiumbromoatsetaadiga tsükloheksaanis.
Reaktsioonivõrrand on järgmine:
n-heksüülhalogeniid + liitiumbromoatsetaat → heksüülliitium + naatriumkloriid + atsetoon
(2). Heksülliitiumi ja formaldehüüdi reaktsioon:
Suspendeerige valmistatud heksülliitium kuivas tetrahüdrofuraanis, lisage formaldehüüd ja segage reaktsiooni. Pärast reaktsiooni lõppemist filtreerige ja destilleerige heksanali saamiseks.
Reaktsioonivõrrand on järgmine:
Heksüülliitium + Formaldehüüd → Heksanaal + Etüleen + LiOH
KaproaldehüüdTuleb märkida, et ülaltoodud kahe sünteesitee puhul mõjutavad lõppsaaduse saagist ja puhtust reaktsioonitingimused, nagu temperatuur, reaktsiooniaeg, reagentide molaarsuhe jne. Tegelikus töös tuleb seda vastavalt konkreetsele olukorrale optimeerida.
Kuum tags: caproaldehyde cas 66-25-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük