DiantipyrylmThane CAS 1251-85-0, tuntud ka kui Bis - antipüriinmetaan, on keemiline aine, millel on spetsiifilised füüsikalised ja keemilised omadused. Struktuuriline valem: C23H24N4O2; Molekulmass: 388,46 või 406,48. Seda kasutatakse peamiselt titaani ja raua tundliku tuvastusreaktiivina. Seda kasutatakse ka erinevate metalliioonide kaalu ja lahusti ekstraktina.
Välimus: valged helbed kristallid; Sulamispunkt: 179 kraad; Keemispunkt: 514,17 kraad; Lahustuvus: lahustumatu vees, eetris ja leelises, kuid lahustub happe, etanooli ja triklorometaani korral. Vee lahustuvus 20 kraadi juures on 439 mg/l; Stabiilsuse ja jõudluse säilitamiseks on soovitatav ladustada 4 kraadi või -4 kraadi juures.
Seda kasutatakse sageli tundliku reagendina titaani ja rauasisalduse määramiseks ning see omadus muudab selle väärtuslikuks keemiliseks analüüsiks ja laboratoorseteks testimiseks; Seda saab kasutada tundliku värviarendajana Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), molübdeeni, neodüümi, uraani (VI), iriidiumi, plaatina, reniumi ja muude metalliioonide määramiseks spektrofotomeetriliste ja ekstraktiivsete fotomeetodite abil; Kaaluanalüüsis saab seda kasutada ränisisalduse määramiseks ränisisalduse täpseks määramiseks; Seda saab kasutada ka erinevate ioonide ekstraktina, mis on keemilise eraldamise ja puhastamise protsessis oluline rakenduse väärtus.
Keemilise reaktiivina on sellel olulisi rakendusi erinevates valdkondades nagu metalliioonide tuvastamine, analüüs, ränisisalduse määramine ja ioonide ekstraheerimine. Need rakendused põhinevad selle ainulaadsetel keemilistel omadustel ja reaktsiooniomadustel erinevate ioonidega.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C23H24N4O2 |
|
Täpne missa |
388 |
|
Molekulmass |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Kasutatakse kolorimeetrilise reaktiivina titaani tuvastamiseks. See moodustab kollase värvikompleksi Ti-ga 0,5–4,0 M HCl lahuses ja tuvastusvahemik on 0,2–3,0 ppm.
Diantipyrüürlmetaani reaktsioon titaaniga
Reaktsioonitingimused:
0,5–4,0 m HCl lahuses reageerib DiantipyrylmEtaan Ti-ga.
Reaktsioonitoode:
Kollase kompleksi moodustamine spetsiifilise neeldumisspektriga, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Avastusvahemik:
Titaani kontsentratsioonivahemik, mida saab tuvastada kolorimeetrilise meetodi abil, on 0,2 ~ 3,0 ppm.
DiantipyrylmMethane'i kasutamine
Titaani tuvastamine:
Kasutatakse kolorimeetrilise reagendina titaani tundlikuks tuvastamiseks.
Väljavõtt:
Seda saab kasutada ka erinevate metalliioonide kaalu ja lahusti ekstraheerimiseks.
Kromogeenne reagent:
Kasutatakse mitme elemendi määramiseks spektrofotomeetria ja ekstraheerimise fotomeetria abil, moodustades spetsiifilised värviline kompleksid või assotsiatsioonid.
Seda saab kasutada mitmesuguste metalliioonide, näiteks Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), MO, ND, U (VI), iriidiumi, plaatina, reniumi ja nii edasi.
kasutatakse sademetena räni määramiseks kaalumisel.
Diantipyrylmthaneomab keemilises analüüsis mitut kasutust, eriti järgmistes valdkondades:
(1) Räni sade:
Kaalumisanalüüsis saab diantipyrüülmetaani kasutada räni määramise sademena. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu sadestuvad ränioonid, et saavutada täpne kvantitatiivne analüüs.
(2) tundlik kromogeenne reagenti:
Seda kasutatakse laialdaselt ka tundliku kromogeense reagendina selliste elementide määramiseks nagu AU 3+, ti 4+, IR, Raud (III), molübdeen, neodüüm, uraniaum (VI), Iridium, Platinum, Rhenium jne spetsiifiline ja ekstroom. Pärast diantipürüürmetaaniga reageerimist moodustavad need elemendid spetsiifilisi värvilisi komplekse või assotsiatsioone, mida saab määrata spektrofotomeetria või ekstraheerimise fotomeetria abil.
(2) Väljavõtt:
Lisaks saab diantipyrüülmetaani kasutada ka erinevate ioonide ekstraheerijana, kandes sihtoonid ühest lahustist teise ekstraheerimise kaudu, saavutades ioonide eraldamise ja rikastamise.
Kasutatakse tundliku värvi arendajana spektrofotomeetrias ja ekstraheerimise fotomeetrias.
DiantipyrylmEtaan on multifunktsionaalne keemiline reagent, mida kasutatakse laialdaselt titaani ja muude metalliioonide tuvastamisel, kaalumisel ja muude põldude tuvastamisel ning mida kasutatakse tundliku värviarendajana. Kasutamise korral tuleks jälgida selle ohutusteavet ja ladustamistingimusi.
|
|
|
Titaani tuvastamise olulised rakendused
Diantipyrylmthaneon olulised rakendused titaani tuvastamisel. Järgnev on loetelu konkreetsetest rakendustest ja teave selle kasutamise kohta titaani tuvastamisel:
- See on kolorimeetriline reagent, mida tavaliselt kasutatakse titaani testimisel. See on võimeline moodustama titaaniioonidega stabiilseid komplekse ja tekitama konkreetseid värvimuutusi.
- 0,5–4,0 M HCl lahuses moodustab see kollase kompleksi TI-ga maksimaalse neeldumislainepikkusega (λmax) 385-390 nm ja molaarse neeldumise koefitsiendi (ε) kuni 15 000.
- See näitas titaanianalüüsis suurt tundlikkust tuvastusvahemikuga 0,2–3,0 ppm.
- Avastamise täpsust ja vahemikku saab veelgi parandada analüütiliste tingimuste optimeerimisega, näiteks väga tundliku ja stabiilse spektrofotomeetrilise meetodi kasutamisega.
I - juuresolekul, scn -, tartarhappe või katehhooli juuresolekul saab saadud TI kompleksid ekstraheerida orgaaniliste lahustite abil, lihtsustades veelgi titaani avastamise protsessi
4.Standardsed meetodid ja praktilised rakendused:
- GB/T 13747.19-2017 standard täpsustab titaanisisalduse määramise meetodid tsirkooniumi ja tsirkooniumi sulamites, mis sisaldab spektrofotomeetrilist meetodit.
- Meetod sobib titaanisisalduse määramiseks tsirkooniumi käsna, tsirkooniumi ja tsirkooniumi sulamites teatud tuvastusvahemiku ja täpsusega.
5. Optimeerimine ja rakenduste edendamine:
- Analüütiliste tingimuste mõistlikult optimeerides on diamantipüriini metaani fotomeetrilist meetodit võimalik kasutada kõrge -} spektrofotomeetri abil titaandioksiidi sisalduse määramiseks titaankontsentraatides, vanadium-- titaanmagnetiidi ja kõrge titaniumi labas.
- Meetod on kiire ja lihtne analüüsida ning selle täpsus on parem kui olemasolevad tööstusstandardid, seetõttu tasub seda populariseerida ja rakendada.
sünteesimeetodid
Reagentide ettevalmistamine
- Diantipyrylmthane: Kasutatakse kolorimeetrilise reaktiivina titaaniioonidega stabiilsete komplekside moodustamiseks.
- Anorgaanhapped(nt HCl): kasutatakse lahuse happesuse reguleerimiseks, mida tavaliselt analüüsiti 0,5–4,0 M HCl lahuses.
Tingimused
- Lahus pH: Tavaliselt teostatakse nõrgalt happelistes tingimustes, et tagada stabiilne kompleks titaaniioonidega.
- Lainepikkus: Kompleksi maksimaalne neeldumislainepikkus (λmax) on 385-390 nm.
- Molaarse neeldumise koefitsient: ε =15, 000, näidates suurt tundlikkust.
Analüütilised sammud
- Näidisravi: Sõltuvalt proovi olemusest võib olla vajalik sobivad lahustumis- ja lahjendamise etapid.
- Kompleksne moodustumine: See lisatakse proovilahusele määratud HCl kontsentratsioonil, moodustades titaaniioonidega kollase kompleksi.
- Ekstraheerimine (valikuline): Saadud Ti kompleksi saab orgaaniliste lahustite abil ekstraheerida I -, SCN -, tartaarhappe või katehhooli juuresolekul, et parandada analüütilist täpsust ja selektiivsust.
- Fotomeetrilised mõõtmised: Komplekside neeldumist mõõdeti spektrofotomeetri abil λmax=385-390 nm juures.
Tulemuste arvutamine
- Mõõdetud neeldumise ja teadaoleva molaarse neeldumiskoefitsiendi põhjal saab arvutada titaaniioonide kontsentratsiooni.
- Kvantitatiivset analüüsi saab läbi viia standardkõverate või regressioonivõrrandite abil, nt a=1.5684 × w + 0.0141 (kus a on neeldumine ja w on titaani kontsentratsioon).
Ettevaatusabinõud
Muud ioonid, mis võivad valimis esineda, võivad analüüsi segada ja nõuda nõuetekohast maskeerimist või eraldamist. Reaktiivide puhtus ja lahuse säilitamistingimused võivad mõjutada analüütiliste tulemuste täpsust. Ülaltoodud samme ja punkte järgides saab titaani seda täpselt ja usaldusväärselt analüüsida.
DiantipyrylmMethane'i stabiilsus ja ohutus
- Füüsiline stabiilsus:See on toatemperatuuril valge helbekristall, mille sulamistemperatuur on 156 kraadi (detsember) (valgustatud) või 179 kraadi (sõltuvalt viitest). Keemise punkt on 515,177 kraadi 760 mmHg või 515,2 ± 60,0 kraadi juures 760 mmHg, mis näitab head termilist stabiilsust tavalistes tingimustes.
- Keemiline stabiilsus:See on stabiilne, kui seda hoitakse suletud, kuivade ja toatemperatuuride tingimustes. Siiski tuleb märkida, et see ei ühildu tugevate oksüdeerivate ainetega.
- Ohtlik materjalimärgistus: See on märgistatud ohtlikuks materjaliks ja nõuab seetõttu erilist hooldust käitlemisel ja kasutamisel.
- Ohutusjuhised:Viited, selle ohutusjuhised hõlmavad 22-24/25, vastavad need numbrid konkreetsetele ohutusmeetmetele ja esmaabi meetmetele.
- Ladustamistingimused:Selle säilitamise optimeerimiseks on soovitatav ladustada madalatel temperatuuridel 4 kraadi ja -4 kraadi.
- Toksilisuse teave:Ehkki viidatud artiklis ei mainita spetsiifilisi toksilisuse andmeid, võib eeldada, et see võib olla toksiline tänu selle klassifitseerimisele ohtlikuks materjaliks. Seetõttu on vaja kanda sobivaid kaitseseadmeid ja järgida asjakohaseid ohutusprotseduure selle käitlemisel ja kasutamisel.
Kokkuvõtlikult Sellel on tavapärastes tingimustes hea füüsiline ja keemiline stabiilsus, kuid erilist tähelepanu tuleks siiski pöörata selle ohutusele ja kokkusobimatusele tugevate oksüdeerivate ainetega ladustamise ja kasutamise ajal. Selle ohutuse ja stabiilsuse tagamiseks on soovitatav hoida seda nõuetekohastes ladustamistingimustes ja järgida asjakohaseid ohutusprotseduure selle käitlemisel ja kasutamisel.
Diantipyrylmthane(Tamm) on oluline orgaaniline ühend ja antipüriini derivaat. Sellel on lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu analüütiline keemia, ravimkeemia ja materjaliteadus, eriti millel on suurepärane koordineerimisvõime metalliioonide kolorimeetrilises analüüsis ja fotomeetrilises määramises. Diantipyrüülmetaani eelkäija ühendi antipüriini avastamist saab jälgida 19. sajandi lõpust. Aastal 1883 sünteesis saksa keemik Ludwig Knorr pürasooliühendite uurimise ajal kõigepealt antipüüriini. Knorri algne eesmärk oli uurida kinoliini alkaloidide sünteesimeetodit, kuid eksperimendi ajal avastati ootamatult olulise antipüreetina ja analgeetilise toimega ühend, nimelt hüpreetivastane püriin. Knorri sünteesi marsruut on järgmine:
- Fenüülhüdrasiin (C ₆ H ₅ NHNH ₂) kondenseerub etüülatsetoatsetaadiga (ch ∝ Coch ₂ COOET), moodustades 1-fenüül-3-metüül-5-pürasolooni.
- Edasine metüülimine annab 1,5-dimetüül-2-fenüül-3-pürasolooni, tuntud ka kui antipüriin.
- See avastus mitte ainult ei edenda pürasoolühendite uurimist, vaid soodustab ka antipüriini laialdast kasutamist farmaatsiavaldkonnas.
Antipüriin sai kiiresti oluliseks ravimiks 19. sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses tänu oma suurepärase positiivse ja valuvaigistava toime tõttu. Seda kasutati laialdaselt palaviku, peavalu ja reumaatilise valu raviks ning temast sai sel ajal üks kõige sagedamini kasutatavaid mittesteroidseid anti - põletikulisi ravimeid. Kuna antipüriini, näiteks neutropeenia kõrvaltoimed on sügavamad, on selle kliiniline kasutamine järk -järgult vähenenud, kuid selle derivaadid, näiteks aminopüriin ja metamaterjalid, omavad endiselt kohta farmaatsiavaldkonnas. 20. sajandi alguses hakkasid teadlased uurima selle derivaatide sünteesi ja rakendamist. Diantipyrüürlmetaani (DAM) süntees pärines aktiivsete saitide uurimisest antipüriinmolekulides. Antipüriini pürasoloonitsükli kõrge reaktsioonivõime tõttu, eriti selle võime kondensatsioonireaktsioonide läbiviimiseks happelistes tingimustes, on teadlased üritanud konstrueerida uusi molekulaarstruktuure, reageerides antipüriini aldehüüdiühenditega. 1930. aastatel teatasid Nõukogude keemik Ivan Pavlovich Alimarin ja tema meeskond kõigepealt diantipürüülmataani sünteesist, uurides samal ajal antipüriini derivatiseerumisreaktsiooni. Nad leidsid, et happelistes tingimustes (näiteks väävelhappe või vesinikkloriidhappe katalüüsi) võivad kaks antipüriini molekuli kondenseeruda formaldehüüdiga (HCHO), et moodustada tamm. Selle reaktsiooni võti seisneb 4 - positsioonilise süsinikuaatomi tugevas nukleofiilsuses, mis võib läbi viia nukleofiilse lisamise formaldehüüdi karbonüülsüsinikuga, millele järgneb dehüdratsioon sümmeetrilise molekuli moodustamiseks, mis on ühendatud metüleenisillaga ({{15} ch ₂).
Dimetoksüantipüriinmetaan (DAPM) on orgaaniliselt ainulaadsete ühendite klassi loonud põhjaliku teadmissüsteemi, mis hõlmab selle keemilisi omadusi, sünteetilisi meetodeid ja rakendusstsenaariume. Alates värviarendajatena ja traditsiooniliste analüütiliste keemiate sadestuvate ainetena kuni tekkivate rollideni fluorestsentsondide ja kasvajavastaste ravimite kandjatena, jätkab DAPM teadusliku uurimise piire. Vaadates tulevikku, lubavad läbimurded roheliste sünteesi tehnoloogiates ja süvendada interdistsiplinaarseid uuringuid, et see klassikaline ühend katalüüsib häirivamaid rakendusi energia, keskkonna ja meditsiiniliste valdkondade vahel, aidates kaasa värskete keemiliste ülevaate inimeste ühiskondlikule edusammudele.
Kuum tags: Diantipyrylmethane CAS 1251-85-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks