Fluoreskamiin, keemiline valem C17H10O4, molekulmass 278,26, CAS number 38183-12-9, on oluline keemiline reagent, mida kasutatakse laialdaselt biokeemia ja analüütilise keemia valdkonnas. Tavaliselt esineb see valge kuni valkja pulbri kujul ja mõnikord võib see tunduda ka kahvatukollane. Selle pulbriline vorm muudab selle laboris kasutamise ja kaalumise lihtsaks. Vees lahustuvus on madal, näib vähelahustuv. Siiski võib see hästi lahustuda erinevates orgaanilistes lahustites, nagu atsetonitriil, atsetoon, etanool, kloroform ja dimetüülsulfoksiid. See lahustuvusomadus võimaldab valmistada fluorestseeruvaid amiine ja panna need laboris reageerima, valides sobivad lahustid. Sellel endal ei ole fluorestsentsomadusi, kuid see võib reageerida primaarseid aminorühmi sisaldavate ühenditega (nagu valgud, peptiidid, aminohapped jne), et tekitada tugeva fluorestsentsiga ühendeid. See omadus teeb sellest olulise fluorestseeruva derivaadi reagendi. Võib reageerida aminohapete primaarsete aminorühmadega kergetes tingimustes, moodustades stabiilsed kõrge fluorestsentsiga madala taustaga kompleksid. Sellel kompleksil on fluorestsentsi tuvastamisel kõrge tundlikkus ja seetõttu kasutatakse seda laialdaselt kvantitatiivseks analüüsiks ja aminohapete tuvastamiseks. Valguanalüüsis võib see reageerida ka valkude primaarsete aminorühmadega, tekitades fluorestseeruvaid derivaate. Nende derivaatide fluorestsentsi intensiivsuse tuvastamisega on võimalik saavutada valgusisalduse kvantitatiivne analüüs.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C17H10O4 |
|
Täpne missa |
278 |
|
Molekulmass |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (18.4%), 280 (1.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 73.38; H, 3.62; O, 23.00 |
Fluoreskamiinon oluline keemiline reaktiiv, millel on laialdased rakendused biokeemia ja analüütilise keemia valdkonnas.
1. Fluorestsentsi tuvastamine ja analüüs
Aminohapete tuvastamine: see võib reageerida aminohapete primaarse aminorühmaga kergetes tingimustes, moodustades stabiilsed, kõrge fluorestsentsiga ja madala taustaga kompleksid. Sellel kompleksil on fluorestsentsi tuvastamisel kõrge tundlikkus ja seda kasutatakse tavaliselt aminohapete kvantitatiivseks analüüsiks.
Valguanalüüs: see võib reageerida ka valkude primaarsete aminorühmadega, tekitades fluorestseeruvaid derivaate, mida kasutatakse valkude kvantitatiivseks tuvastamiseks ja struktuuriuuringuteks. Nende derivaatide fluorestsentsi intensiivsuse tuvastamisega saab hinnata valgusisaldust ja struktuurimuutusi.
2. Vedelikkromatograafia fluorestsentsi tuvastamine
Kõrgefektiivne vedelikkromatograafia (HPLC) koos fluorestsentsi tuvastamisega on biokeemilises analüüsis sageli kasutatav tehnika. Fluorestseeruva derivaadi reagendina võib see suurendada sihtühendi fluorestsentssignaali, parandada tuvastamise tundlikkust ja selektiivsust. Seda tehnoloogiat kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu proteoomika ja ravimite metabolism.
3. Valkude järjestamine ja struktuuriuuringud
Valkude järjestamisel ja struktuuriuuringutes saab seda kasutada valkude kindlate positsioonide või jääkide märgistamiseks, aidates teadlastel määrata valkude järjestust ja struktuuri. See märgistamismeetod aitab mõista valkude funktsiooni ja koostoimeid.
4. Proteolüütiliste ensüümide tuvastamine
Võib reageerida proteolüütiliste ensüümide substraatidega, tekitades fluorestseeruvaid tooteid. Nende toodete fluorestsentsi intensiivsuse muutuste jälgimisega saab hinnata proteolüütiliste ensüümide aktiivsust ja kineetilisi omadusi. See on väga oluline ensüümide ja skriiningu inhibiitorite katalüütilise mehhanismi uurimisel.
1. Narkootikumide sõeluuring
Ravimite väljatöötamise protsessis saab seda kasutada potentsiaalsete ravimite sihtmärkide sõelumiseks. Sidudes ja reageerides sihtmärgiga, võivad fluorestseeruvad amiinid paljastada ravimite ja sihtmärkide vahelise koostoimemehhanismi, pakkudes olulist teavet ravimite kavandamiseks ja optimeerimiseks.
2. Ravimite metabolismi uurimine
Seda saab kasutada ka ravimite metabolismi uurimiseks. Märgistades ravimitele või nende metaboliitidele spetsiifilisi funktsionaalseid rühmi, võivad fluorestseeruvad amiinid aidata teadlastel jälgida ainevahetusradu ja ravimite kiirust organismis. See on ravimite ohutuse ja tõhususe hindamisel ülioluline.
Muud rakendused
1. Keskkonnaseire
Kuigi selle otsene kasutamine keskkonnaseires on piiratud, pakuvad selle omadused fluorestseeruva derivaatreagendina keskkonnaseireks uut lähenemisviisi. Kombineerides teiste avastamistehnoloogiatega on võimalik täita olulist rolli keskkonnaseires, näiteks saasteainete tuvastamisel veekogudes.
2. Õppe- ja uurimisvahendid
Õppe- ja teadustöö valdkonnas on see üks asendamatuid vahendeid. Näidates erinevate ühenditega fluorestseeruvate amiinide reaktsiooniprotsessi ja tulemusi, saavad õpilased ja teadlased paremini aru biokeemia ja analüütilise keemia põhitõdedest ja meetoditest.
SünteesFluoreskamiinamiinid hõlmavad tavaliselt tooraineid, nagu bensoehape, etüleendiamiin, kloroform või muud lahustid, katalüsaatorid (nagu happed või alused). Mõnel juhul võib kasutada ka oksüdante või redutseerivaid aineid, kuid need on fluorestseeruvate amiinide otsesel sünteesil vähem levinud.
Sünteesi etapid ja keemilised võrrandid
Esiteks võib bensoehape läbida amiidimisreaktsiooni etüleendiamiiniga, saades N-fenüületüleendiamiinamiidi (eeldame siin lihtsustatud vaheprodukti, kuna tegelik vahesaadus võib olla keerulisem). See etapp tuleb tavaliselt läbi viia happelistes või aluselistes tingimustes, et soodustada karboksüül- ja aminorühmade vahelist reaktsiooni.
Keemiline võrrand (eeldusel, et vaheprodukt on N-fenüületüleendiamiinamiid):
Bensoehape + etüleendiamiin → N-fenüületüleendiamiid + vesi
Märkus. See võrrand on skemaatiline esitus ja tegelikes reaktsioonides võib tekkida erinevaid amiidprodukte, mis nõuavad katalüsaatoreid (nt happeid või aluseid) ja sobivaid reaktsioonitingimusi (nt temperatuur ja lahustid).
Järgmised etapid võivad hõlmata tsükliseerimisreaktsioone, mis hõlmavad amiidstruktuuri osa muundamist tsükliliseks struktuuriks. Tsükliseerimisreaktsiooni, mis muudab N-fenüületüleendiamiinamiidi otse fluorestseeruvaks amiiniks, aga ei eksisteeri, kuna fluorestseeruva amiini struktuur on keerulisem, sealhulgas bensoksasolooni struktuur. Seetõttu nõuab see etapp teiste funktsionaalrühmade sisseviimist või täiendavaid struktuurimuudatusi.
Eeldatav tsükliseerimisreaktsioon (ainult illustratsiooniks, mitte tegelik rada):
N-Fenüületüleendiamiid → vahepealne tsükliline ühend
Siin tähistab "tsükliline vaheühend" väljamõeldud vahepealset tsüklilist ühendit, mille fluorestseeruvaks amiiniks muutmiseks on vaja täiendavat reaktsiooni.
Tsükliliste vaheühendite muundamiseks fluorestseeruvateks amiinideks võib olla vajalik oksüdeerimine, halogeenimine, kondenseerimine või muud tüüpi funktsionaalrühmade muundamise reaktsioonid. Nende reaktsioonide spetsiifilised tüübid ja tingimused sõltuvad vaheühendi struktuurist ja sihtprodukti fluorestseeruva amiini struktuurist.
Fluorestseeruvate amiinide keerukate ja mitmekesiste sünteesiradade tõttu ei saa siin täpset keemilist võrrandit esitada. Kuid üldiselt võivad need reaktsioonid hõlmata oksüdantide (nagu vesinikperoksiid, kaaliumpermanganaat jne) kasutamist hapnikuaatomite sisestamiseks või halogeenivate ainete (nagu gaaskloor, naatriumbromiid jne) kasutamist halogeeniaatomite sisestamiseks ja täiendavaid reaktsioone fluorestseeruvate amiinide iseloomuliku struktuuri moodustamiseks.
Sõltumata kasutatavast sünteesirajast tuleb reaktsioonisegu lõpuks puhastada, et saada kõrge -puhtusastmega fluorestseeruvaid amiine. Puhastusmeetodid võivad hõlmata filtreerimist, pesemist, kuivatamist, kristallimist, ümberkristallimist, kromatograafilist eraldamist jne. Nende etappide eesmärk on eemaldada lisandid ja reageerimata toorained, et parandada toote puhtust ja saagist.Fluoreskamiin.
Aminorühmade fluorestseeruvate amiinide tuvastamise põhimõte on keemilisel reaktsioonil põhinev fluorestsentstuvastustehnoloogia, mis kasutab fluorestseeruvate amiinide ja aminorühmade (eriti primaarsete amiinirühmade) vahelist spetsiifilist reaktsiooni, et luua tugeva fluorestsentsiga tooteid, saavutades seeläbi aminorühmade tundliku tuvastamise.
CNC-töötlemise tüübid
Fluorestseeruvate amiinide põhiomadused
Fluorestseeruv amiin on orgaaniline ühend, mille molekulaarstruktuuris on spetsiifilised funktsionaalrühmad. Need funktsionaalrühmad võivad aminorühmadega reageerides keemiliselt muutuda, tekitades uusi fluorestseeruvaid aineid. Fluorestseeruvad amiinid ise ei oma tavatingimustes märkimisväärset fluorestsentsi, kuid kui nad reageerivad aminorühmadega, muutuvad nende fluorestsentsomadused oluliselt, võimaldades genereeritud saadustel kiirata tugevat fluorestsentsi konkreetse lainepikkusega valguse ergastuse korral.
frees CNC masin
Reaktsioonimehhanism fluorestseeruva amiini ja aminorühma vahel
Reaktsioon fluorestseeruva amiini ja aminorühma vahel toimub peamiselt fluorestseeruva amiini karbonüülrühma (C=O) ja aminorühma lämmastikuaatomi vahel. Sobivates reaktsioonitingimustes (nagu teatud pH väärtus, temperatuur jne) toimub fluorestseeruva amiini karbonüülrühm kondensatsioonireaktsioonis aminorühmaga, moodustades Schiffi alusstruktuuri. Selle reaktsiooniprotsessiga kaasneb tavaliselt keemiliste sidemete katkemine ja moodustumine, samuti muutused elektroonilises struktuuris, mille tulemuseks on olulised muutused fluorestsentsi omadustes.
Täpsemalt, kui fluorestseeruv amiin reageerib aminorühmaga, ründab fluorestseeruva amiini molekuli karbonüülhapniku aatom aminorühma lämmastikuaatomit, moodustades uue süsiniku lämmastiku kaksiksideme (C=N). See reaktsioon mitte ainult ei muuda fluorestseeruvate amiinimolekulide elektroonilist struktuuri, vaid võimaldab ka tekkinud toodetel kiirata ultraviolettkiirguse või nähtava valguse ergutamisel tugevat fluorestsentsi. Selle fluorestsentssignaali intensiivsus ja lainepikkus on tavaliselt seotud reagentide kontsentratsiooni, reaktsioonitingimuste ja toote struktuuriga.
KKK
Milline on fluoreskamiini reaktsioon amiiniga?
Fluoreskamiin on defineeritud kui amiin{0}}reaktiivne värvaine, mismoodustab intensiivselt fluorestseeruvad aduktid reaktsioonil valgu primaarsete amiinidega, mis võimaldab enne SDS toru geelelektroforeesi valkude värvimist. Selle ergastusmaksimum on ligikaudu 390 nm ja emissioonimaksimum ligikaudu 475 nm juures.
Millised aminohapped on fluorestseeruvad?
Kolm looduslikult fluorestseeruvat aminohapet on trüptofaan (Trp), türosiin (Tyr) ja fenüülalaniin (Phe). Kuigi kõik kolm on fluorestseeruvad, on trüptofaan bioloogilistes rakendustes kõige laialdasemalt kasutatav, kuna sellel on tugevaimad fluorestsentsomadused, kuigi selle lainepikkused on ultraviolettkiirguse vahemikus.
Millised kemikaalid on fluorestseeruvad?
Ksanteeni derivaadid: fluorestseiin, rodamiin, Oregoni roheline, eosiin ja Texase punane.
Tsüaniini derivaadid: tsüaniin, indokarbotsüaniin, oksakarbotsüaniin, tiakarbotsüaniin ja merotsüaniin.
Skvariini derivaadid ja ring{0}}asendatud skvariinid, sh Seta ja Square värvid.
Skvariini rotaksaani derivaadid: vt Tau värvained.
Mida fluorestsents tuvastab?
Fluoromeetria on mis tahes parameetri mõõtmise meetod fluorestsentskiirguse abil. Kaasaegse bioteaduse kontekstis kasutatakse tuvastamiseks fluoromeetriatbioloogilised makromolekulid nagu valgudja mõõta nende kontsentratsiooni katseproovis.
Kuum tags: fluorescamine cas 38183-12-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük