L-3-klorofenüülalaniin CAS 80126-51-8

Farmatseutiline süntees on selle kõige põhilisem rakendusstsenaarium ja klooriga asendatud benseenitsükkel selle molekulaarstruktuuris võib tuua kaasa tugevama lipiidide lahustuvuse ja sihipärase seondumisvõime ravimimolekulidega. Samal ajal saab L-konfiguratsiooni kiraalne skelett suurepäraselt kohaneda inimkeha ensüümide äratundmiskohtadega, parandades oluliselt ravimite biosaadavust. Kasvajavastaste ravimite sünteesil on see mitmete proteiinkinaasi inhibiitorite peamine kiraalne blokk. Viies selle ravimimolekuli aktiivse saidi kõrvalahelasse.

Mõned uued tahketele kasvajatele suunatud ravimid on selle struktuuri kasutuselevõtuga saavutanud ravimiresistentsete vähirakkude täpse pärssimise. Asjakohased kliinilised andmed näitavad, et selle struktuuri sisaldavate sihtravimite poolestusaeg on inimkehas 60% pikem kui tavalistel fenüülalaniiniga modifitseeritud ravimitel, mis vähendab oluliselt patsientide ööpäevast annust.

Antidepressantide neurofarmatseutiliste ravimite väljatöötamisel ja tootmisel võib see olla serotoniini tagasihaarde inhibiitorite kiraalne eelkäija. Benseenitsüklis olev klooriaatom suudab täpselt reguleerida vere-aju barjääri läbivate ravimimolekulide tõhusust, suurendades ravimite kontsentratsiooni ajus 35%, vähendades samal ajal ravimite tarbetut jaotumist perifeerses vereringes.

Vähendab märkimisväärselt traditsiooniliste antidepressantide tavalisi perifeerseid kõrvaltoimeid, nagu suukuivus ja pearinglus. Kardiovaskulaarsete ravimite valdkonnas on see aine mõnede uudsete angiotensiini retseptori antagonistide peamine vaheühend. Tuuestades selle struktuuri kiraalse sünteesi kaudu, paraneb oluliselt ravimi vererõhu stabiilsus, vältides tavaliste sartaanravimite puhul tekkida võivaid vererõhu kõikumisi. Praegu on peamiste kodumaiste tarnijate farmaatsiatoodete stabiilne optiline puhtus üle 99,5%, mis vastab täielikult kõrgekvaliteediliste farmaatsiaaktiivsete koostisosade tootmise kvaliteedikontrolli standarditele. Vastav tootmisvõimsus on katnud enam kui 80% Hiina farmaatsiaettevõtete nõudlusest.

Biotootmise valdkonnas on 3-kloro-L-fenüülalaniin ensüümi inhibiitorite ja biokeemiliste reaktiivide põhitooraine. See võib toimida fenüülalaniini hüdroksülaasi spetsiifilise inhibiitorina ja täpselt reguleerida rakusisest türosiini sünteesi rada molekulaarbioloogia katsetes. Seda kasutatakse laialdaselt metaboolsete radade uuringutes, valgu ekspressiooni reguleerimises ja muudes teadusuuringute stsenaariumides. Mitmete kodumaiste bioloogiliste reaktiivide tootjate turule toodud kromatograafilise klassi standardtooted on saanud ülikoolide ja uurimisinstituutide aminohapete metaboolsete uuringute põhilisteks võrdlusreaktiivideks.

Nende puhtus ulatub 99,9% -ni, mis vastab täielikult HPLC kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia{1}}täpse tuvastamise nõuetele.

Sööda ja toidulisandite valdkonnas võivad rangelt puhastatud ja funktsionaalsete aminohapete lisanditena kasutatavad komponendid reguleerida kariloomade ja kodulindude valguainevahetuse efektiivsust, parandada tailiha konversioonimäära, tõsta kariloomade ja kodulindude immuunvõimet ning vähendada antibiootikumide kasutamist aretusprotsessis mõistliku ja ohutu annustega.

Mõned ekspordile orienteeritud-söödalisandit tootvad ettevõtted on lisanud selle aine iseloomuliku funktsionaalse komponendina kõrgekvaliteedilisse-karja- ja linnusöödasse, suurendades oluliselt nende toodete ekspordi konkurentsivõimet. Stabiilse kodumaise tarneahela eelise tõttu on seotud tooteid hulgi eksporditud mitmesse piirkonda, näiteks Kagu-Aasiasse ja Euroopasse. Meditsiiniliseks eriotstarbeks mõeldud segutoitude väljatöötamisel saab neid kasutada ka spetsiaalsete ainevahetust reguleerivate komponentidena, et pakkuda spetsiifiliste aminohapete ainevahetuse häiretega patsientidele kohandatud toitumistuge, täites toitumisalase tühimiku, mida tavalised segutoidud ei suuda katta.

Orgaanilise sünteesi valdkonnasl-3-klorofenüülalaniinon kiraalse sünteesi peamine lähtematerjal. Kuna selle molekulis on kolm reaktsioonikohta amino-, karboksüül- ja benseenitsükli klooriaatomid, saab mitmeetapiliste orgaaniliste reaktsioonide kaudu sünteesida sadu kiraalseid derivaate, mida kasutatakse laialdaselt kiraalsete katalüsaatorite ja ligandide valmistamisel. Sellega sünteesitud kiraalne bisfosfiini ligand avaldab asümmeetrilistes hüdrogeenimisreaktsioonides äärmiselt kõrget katalüütilist enantioselektiivsust ja katalüütilise produkti kiraalne puhtus võib ulatuda üle 99%.

Seda tüüpi kiraalsed katalüsaatorid on tipptasemel{0}}peenkemikaalide rohelise sünteesi põhitoeks, vähendades oluliselt traditsiooniliste kiraalsete eraldusprotsesside energiatarbimist ja jäätmeheitmeid.

Funktsionaalsete polümeermaterjalide valdkonnas saab selle funktsionaalse monomeerina lagundatavate polüaminohapete materjalide molekulaarsesse ahelasse viimine täpselt reguleerida materjalide lagunemiskiirust ja mehaanilisi omadusi, suurendada materjalide hüdrofiilsust rohkem kui 2 korda ja optimeerida materjalide rakkude ühilduvust.

Neid modifitseeritud polüaminohappematerjale saab kasutada meditsiiniliste kirurgiliste õmbluste ja koetehnoloogia karkasside põhitoormaterjalina. Lagunemistsüklit inimkehas saab täpselt reguleerida vastavalt vajadustele, vältides täielikult tavaliste sünteetiliste polümeermaterjalide jääkidest põhjustatud põletikuohtu. Optiliste materjalide valdkonnas on 3-kloro-L-fenüülalaniinil põhinevatel kiraalsetel optilistel kiledel ainulaadsed tsirkulaarselt polariseeritud valgusreaktsiooni omadused ja neid saab kasutada vedelkristallkuvarite laia vaatenurga kompensatsioonikiledele, et parandada kuvaseadmete värvide taasesitamise täpsust. Praegu on seda tüüpi materjal jõudnud mõne tipptasemel kuvapaneeli väljatöötamise katsefaasi.