Fenasiini metosulfaat CAS 299-11-6

Fenasiini metosulfaat, lühendatud PMS-na koos molekulaarse valemiga C14H14N2O4S ja CAS 299-11-6, on biokeemia oluline reagent. Ensümoloogia uurimine on hüdrogeenitud ühendite uusim kunstlik süntees. Enne selle reagendi sünteesi kasutatakse dehüdrogenaasi reaktsioonis vesiniku doonorina tavaliselt müokardi kollase ensüümi, kuid see reagent on bioloogiline produkt ja seda pole lihtne käsitseda ja ladustada. Kunstlikult sünteesitud PMS -il pole mitte ainult stabiilne jõudlus, vaid on ka hõlpsasti käsitsetav ja sellel on hea reaktsiooniefekt. Võrreldes müokardi kollase ensüümiga on reaktsiooni kiirus kümneid kordi kiirem. Praegu kasutatakse seda reagenti ensüümide asemel.

Fenasiini metosulfaat(PMS), mida tuntakse ka kui N-metüülfenasiini metüülsulfaat, on biokeemilistes uuringutes äärmiselt oluline reagent. Selle keemiline valem on C14H14N2O4S, mis on näidanud ulatuslikku rakendusväärtust mitmes valdkonnas.

1, rakendus biokeemilistes uuringutes

Vahepealse elektroonilise kandjana

 

5-metüülfenasiini metüülsulfaati kasutatakse biokeemilistes uuringutes laialdaselt elektronkandjana. See võib ühendada NADH genereerimise (nikotiinamiidi adeniini dinukleotiidfosfaadi vähenenud olek) või NADPH (nikotiinamiidi adeniini dinukleotiidfosfaadi vähenenud olek) koos värvilise formazani tetrasooliumsoola redutseerimisega. See omadus paneb 5-metüülfenasiini metüülsulfaadi mängima olulist rolli ensümaatilistes uuringutes.

Ensümaatilistes reaktsioonides võib 5-metüülfenasiini metüülsulfaat aktsepteerida elektroneid ja muuta redutseeritud olekuks. See 5-metüülfenasiini metüülsulfaadi vähendatud olek võib elektronid veelgi üle kanda teistele molekulidele, näiteks metüültetrasooliumsoola, põhjustades redutseerimisreaktsiooni ja värvi muutumist. Värvimuutuste jälgimisega saab kaudselt kindlaks määrata ensümaatilise reaktsiooni ja ensüümi aktiivsuse aste.

Ensüümide tuvastamise elektronide aktseptorid

 

5-metüülfenasiini metüülsulfaati kasutatakse tavaliselt ka ensüümide tuvastamiseks elektronide aktseptorina. Ensümaatilistes uuringutes on ensüümi aktiivsuse hindamiseks või konkreetse ensüümi olemasolu tuvastamiseks vajalik ensüüm tavaliselt substraadiga segada ja substraadi muundamist jälgida. Mõne substraadi muundamine pole aga intuitiivne ja seda on keeruline otse jälgida. Sel hetkel saab 5-metüülfenasiini metüülsulfaati kasutusele võtta elektronide aktseptorina, mis interakteerub ensümaatiliste reaktsioonide abil genereeritud elektronidega, et saada hõlpsasti jälgitavaid värvimuutusi või fluorestsentsi signaale.
Näiteks superoksiidi dismutaasi (SOD) aktiivsuse tuvastamisel saab SOD aktiivsust kaudselt määrata, kasutades metüülsüaniidi, mis on genereeritud 5-metüülfenasiin metüülsulfaadi reaktsioonil NBT-ga (nitrotetrasooliumsinine). SOD võib puhastada superoksiidi anioonradikaale, pärssides sellega NBT vähenemist ja Formazani genereerimist. Jia Zani tootmist jälgides saab SOD aktiivsust kaudselt hinnata.

 

Antioksüdantide jõudluse hindamine

Antioksüdantsete ainete uuringus mängib olulist rolli ka 5-metüülfenasiini metüülsulfaat. Kasutades NADH -PMS -NBT kui superoksiidi anioon (O2 · -) genereerimissüsteem, saab O2 · genereerimise määrata NBT redutseerimismeetodi abil, määrates sellega aine antioksüdantsed omadused.
Selles süsteemis vabastab NADH oksüdatsiooniprotsessi ajal elektronid, mida aktsepteerib 5-metüülfenasiin metüülsulfaat ja muudetakse redutseeritud olekuks. Seejärel viib 5-metüülfenasiini metüülsulfaadi vähenenud olek NBT-le, vähendades seda formazaniks. Loodud formaldehüüdi kogus on otseselt võrdeline tekitatud superoksiidi anioonradikaalide hulgaga, seega saab aine antioksüdanti jõudlust kaudselt hinnata, mõõtes tekitatud formaldehüüdi kogust.

Tööstuslikud rakendused

 

 

Lisaks biokeemilistele uuringutele kasutatakse tööstusvaldkonnas laialdaselt ka 5-metüülfenasiini metüülsulfaati. Näiteks sellistes väljades nagu keskkonnaseire, toidu töötlemine ja ravimite areng, saab indikaatorina või reageerijana kasutada erinevate keemiliste ainete tuvastamiseks ja analüüsimiseks 5-metüülfenasiini metüülsulfaati.

1. keskkonnaseire
Keskkonnaseire korral saab veekogudes saasteainete tuvastamiseks kasutada 5-metüülfenasiini metüülsulfaati. Teatud saasteained võivad läbi viia keemilised reaktsioonid 5-metüülfenasiini metüülsulfaadiga, põhjustades värvimuutusi või fluorestsentssignaale. Neid muutusi jälgides saab veereostuse aste ja saasteainete tüübid esialgselt kindlaks määrata.

 

2. toidutöötlus
Toidu töötlemisel saab toidulisandina või indikaatorina kasutada 5-metüülfenasiini metüülsulfaati. Näiteks toidu säilitamise ja säilitamise osas saab 5-metüülfenasiini metüülsulfaati kasutada toidus oksüdatiivsete ainetega reageerimiseks, et toota antioksüdantsete omadustega tooteid, laiendades sellega toidu säilivusaega. Lisaks saab indikaatorina kasutada ka 5-metüülfensiini metüülsulfaati toitainete või lisaainete sisalduse tuvastamiseks.

3. ravimite väljatöötamine
Ravimite väljatöötamise protsessis saab 5-metüülfenasiini metüülsulfaati kasutada mudeli ühendina või reageerijana ravimite sõeluuringuks. Keemiliste reaktsioonide või ravimimolekulidega interaktsioonide kaudu võib 5-metüülfenasiini metüülsulfaat avaldada teavet aktiivse koha, toimemehhanismi ja ravimi võimalike kõrvaltoimete kohta. Need teave on ravimite väljatöötamisel ja optimeerimisel suure tähtsusega.

Fenasiini metosulfaatSamuti on meditsiinivaldkonnas potentsiaalne rakenduse väärtus. Ehkki kliinilises diagnoosimisel ja ravis pole seda veel laialdaselt kasutatud, on uuringud näidanud, et sellel võivad olla teatud meditsiinilised funktsioonid.

1. meetod: fenasiin-1-ol süntees

Lisage 5-metüülfenasiini metüülsulfaat (604 mg, 1,97 mmol) 600 ml deioniseeritud veele ja asetage saadud segu 30 minutiks otsese päikesevalguse alla, kuni täheldatakse tumerohelist värvi. Seejärel asetage reaktsioonisegu aknasse, mis on 58 tunniks otsese päikesevalguse käes. Pärast seda lisage aeglaselt 11,5 grammi naatriumhüdroksiidi 35 milliliitrile vesile reaktsioonianumasse ja jätkake segamist veel 36 tundi. Seejärel viige saadud lilla lahus eraldava lehtrisse ja peske eetriga (fenasiini eemaldamiseks reaktsiooni kõrvalsaadusena). Seejärel hapestage vesikiht 30 ml liustiku äädikhappega ja ekstraheerige eetriga (2x). Koguge orgaaniline kiht, kuivades naatriumsulfaadi, filtri ja kontsentraadiga. Taotletud toote puhastamine kiire kromatograafia abil (2: 1 heksaan: etüülatsetaat) viidi läbi, et saada 145 mg (37% saagis) fenasiin-1-Ol erekollase tahke ainena.

2. meetod:

5-metüülfenasiini metüülsulfaadi süntees jaguneb kolmeks etapiks. Esiteks fenasiini süntees ja puhastamine ning lõpuks 5-metüülfenasiini metüülsulfaadi süntees. Konkreetsed sammud on järgmised:

1. samm:Fenasiini ettevalmistamine: võtke 200 milliliitrit tööstuslikku aniliini, 118 milliliitrit nitrotselluloosi teed, 800 grammi granuleeritud naatriumhüdroksiidi, jahvatage need ja asetage need keeduklaasi, mille mahutavus on 1000 milliliitrit. Kuumutage neid õlivannis ühe tunni jooksul 180 kraadi. Kui reaktsioon on lõppenud, hoidke neid pool tundi 160 kraadi juures. Segus moodustub must jääk. Valage lahus keeduklaasist välja ja süstige jääkide pesemiseks destilleeritud vett. Seejärel lisage 200 ml 20% vesinikkloriidhapet ja 50 ml 14% lämmastikhapet, segage, lisades, segage hästi ja kuumutage seejärel keema. Sel hetkel muutub lahus tumepruuniks (lahutamatu musta viskoosse ainet saab korduvalt ekstraheerida 5-6 korda, nagu eespool kirjeldatud). Lisage tumepruuni lahusele kontsentreeritud ammoniaagi vesi ja neutraliseerige kuni neutraalseks. Pruun sademed sadestub ja pärast filtreerimist saadakse 60 grammi toorprodukti.

2. samm:Puhastamine sublimatsioonimeetodi abil: asetage toorfenoolliblikas suure aurustuvasse roogi, katke see filterpaberiga (katke aurustuva roa suu), avage paberi keskele väike ümmargune auk ja katke aurustuv roog suure klaasist lehtega jahutamiseks. Kuumutage aurustuva roogi põhja alkoholipihustuslambiga. Sel ajal tõuseb fenooli liblikas gaasina, läbib filtripaberi augu, vastab klaasist lehtri kattele ja jahutatakse, et kukkuda filtripaberi pinnale. Koguge filtripaberile kahvatukollase nõelakujulised kristallid, mis on puhta fenasiiniga sulamistemperatuur 171 kraadi.

3. samm:5-metüülfenasiin metüülsulfaadi süntees: võtke 90 ml nitrobenseeni, kuumutage keemiseni, seejärel jahutage kuni 120 kraadi C-ni, lisage kohe 5 g fenasiini, segage hästi, jahutage jahutage 100 kraadi C-ni, seejärel lisage 22,5 ml metüülsulfaati, segage hästi, kui see on kristallitud, kui õli vannitel, mis on ette nähtud, kui see saabus 100 minutit. Pärast filtreerimist peske kristallid kaks korda 60 ml külma eetriga, et saada toodeFenasiini metosulfaat.

Fenasiini metosulfaatsulfaadi uuringuid saab jälgida 1930ndatest. 1934. aastal teatas Saksa keemik Hans Fischer fenasiinmetüülsulfaadi sünteesimeetodist, uurides samal ajal fenasiinvärvi. Ta valmistas selle ühendi edukalt ette fenasiini ja dimetüülsulfaadi metüülimisreaktsiooni kaudu, mida sel ajal kasutati peamiselt värvainevaheühendina. 1940. aastatel, kuna sõja tõttu kasvav nõudlus värvainete järele, paranes metüülaziinsulfaadi tööstuslik tootmisprotsess. 1947. aastal uuris ameerika keemik Louis F. FieSer süstemaatiliselt fenasiiniühendite omadusi ja leidis, et fenasiinmetüülsulfaadil olid spetsiaalsed redoksomadused, mis pani aluse järgnevatele biokeemilistele rakendustele. 1950ndatel hakati paberkromatograafia ja elektroforeesi tehnoloogia väljatöötamisel kasutama bioloogiliste proovide värvimisvahendina fenasiini metüülsulfaati. Aastal 1956 tegi Briti biokeemik David Keilin esimese katse rakendada fenasiinmetüülsulfaati tsütokroomsüsteemi uurimisel. Kuigi sel ajal läbimurre ei tehtud, avas see tulevaste rakenduste jaoks uusi juhiseid. 1960. aastad tähistasid olulist pöördepunkti fenasiini metüülsulfaadi rakendamisel. 1962. aastal kasutas Ameerika biokeemik Britton Chance süstemaatiliselt kunstliku elektronide aktseptorina fenasiinsulfaat -metüülestrit, uurides mitokondriaalseid elektronide transpordiahelaid, mõõtes edukalt erinevate dehüdrogenaaside aktiivsust. See murranguline töö kehtestas oma olulise positsiooni ensümaatilistes uuringutes. 1970. aastatel, bioenergia metabolismi uurimistöö süvenemisega, laienes fenasiini metüülsulfaadi kasutamine kiiresti. 1973. aastal töötas Jaapani teadlane Takashi Yamano välja meetodi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi määramiseks fenasiinsulfaat metüülestril, mida tänapäeval kasutatakse endiselt laialdaselt. 1978. aastal avastas Saksamaa biokeemikujuhid, et fenasiinmetüülsulfaat võib vahendada NADPH oksüdeerumist rakkudes, pakkudes uut vahendit oksüdatiivsete stressiuuringute jaoks. 1980ndatel, koos molekulaarbioloogia tehnoloogia väljatöötamisega, tehti märkimisväärseid edusamme fenasiini metüülsulfaadi rakendamisel mikrobioloogilistes uuringutes. 1985. aastal kasutas Ameerika teadlane Arnold L. Demain seda kõigepealt mikroobsete metaboliitide määramiseks. 1989. aastal teatas Briti meeskond fenasiini metüülsulfaadi uuest rakendamisest bakteriaalsetes hingamisahelates, pakkudes uut meetodit antibiootikumide mehhanismi uurimiseks.

Fenasiini metosulfaat (PMS) on sünteetiline heterotsükliline ühend, mis on muutunud asendamatuks vahendiks biokeemilistes uuringutes. Selle ainulaadsed omadused, sealhulgas stabiilsus, lahustuvus ja võime hõlbustada elektronide ülekandmist, muudavad selle sobivaks mitmesuguste rakenduste jaoks, alates ensümaatilistest testidest kuni rakkude elujõulisuse uuringute ja toksikoloogia uuringuteni. Siiski on oluline käsitseda PMS -i hoolikalt selle võimalike terviseohtude tõttu ning järgida korralikke ladustamis- ja kõrvaldamisprotseduure. Uuringute arenedes eeldatakse, et PMS mängib üha olulisemat rolli bioloogiliste protsesside mõistmise edendamisel ja uute terapeutiliste strateegiate väljatöötamisel.

Kuum tags: Fenasiin Metosulfaat CAS 299-11-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügil