Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid fenasiinmetosulfaadi cas 299-11-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse fenasiinmetosulfaadi cas 299-11-6 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Fenasiinmetosulfaat, lühendatult PMS, molekulvalemiga C14H14N2O4S ja CAS 299-11-6, on biokeemias oluline reagent. Ensümoloogiaalane uurimus on uusim hüdrogeenitud ühendite kunstlik süntees. Enne selle reagendi sünteesi kasutatakse dehüdrogenaasi reaktsioonis vesiniku doonorina tavaliselt müokardi kollast ensüümi, kuid see reagent on bioloogiline toode ning seda ei ole lihtne käsitseda ja säilitada. Kunstlikult sünteesitud PMS-il pole mitte ainult stabiilset jõudlust, vaid seda on ka lihtne käsitseda ja sellel on head reaktsiooniefektid. Võrreldes müokardi kollase ensüümiga on reaktsioonikiirus kümneid kordi kiirem. Praegu kasutatakse seda reaktiivi ensüümide asemel.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C13H12N2O4S |
|
Täpne missa |
292.05 |
|
Molekulmass |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Fenasiinmetosulfaat(PMS), tuntud ka kui N-metüülfenasiinmetüülsulfaat, on biokeemilistes uuringutes äärmiselt oluline reagent. Selle keemiline valem on C14H14N2O4S, mis on näidanud ulatuslikku kasutusväärtust mitmes valdkonnas.
1, Rakendus biokeemilistes uuringutes
Vahepealse elektroonilise kandjana
5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutatakse laialdaselt biokeemilistes uuringutes elektronide vahekandjana. See võib ühendada NADH (nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaadi vähendatud olek) või NADPH (nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaadi vähendatud olek) tekke värvilise formazaantetrasooliumsoola redutseerimisega. Selle omaduse tõttu mängib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat ensümaatilistes uuringutes olulist rolli.
Ensümaatilistes reaktsioonides võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat vastu võtta elektrone ja muutuda redutseeritud olekusse. See 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadi redutseeritud olek võib elektrone edasi kanda teistele molekulidele, näiteks metüültetrasooliumisoolale, põhjustades redutseerimisreaktsiooni ja värvimuutuse. Värvimuutusi jälgides saab kaudselt määrata ensümaatilise reaktsiooni astet ja ensüümi aktiivsust.
Elektroniaktseptorid ensüümide tuvastamiseks
5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutatakse tavaliselt ka elektronide aktseptorina ensüümide tuvastamisel. Ensümaatilistes uuringutes on ensüümi aktiivsuse hindamiseks või konkreetse ensüümi olemasolu tuvastamiseks tavaliselt vaja ensüümi substraadiga segada ja jälgida substraadi muundumist. Mõne substraadi muundamine ei ole aga intuitiivne ja seda on raske vahetult jälgida.
Siinkohal saab elektroni aktseptorina kasutusele võtta 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati, mis interakteerub ensümaatiliste reaktsioonide käigus genereeritud elektronidega, et tekitada kergesti jälgitavaid värvimuutusi või fluorestsentssignaale.
Näiteks superoksiiddismutaasi (SOD) aktiivsuse tuvastamisel saab SOD aktiivsust kaudselt määrata metüültsüaniidi abil, mis tekib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadi reaktsioonil NBT-ga (nitrotetrasooliumsinine). SOD võib puhastada superoksiidi anioonradikaale, inhibeerides seeläbi NBT redutseerimist ja formazaani teket. Jia Zani tootmist jälgides saab SOD-i aktiivsust kaudselt hinnata.
Antioksüdantide toimimise hindamine
Antioksüdantsete ainete uurimisel mängib olulist rolli ka 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat. Kasutades NADH-PMS-NBT-d superoksiidi anioonide (O2 · -) genereerimise süsteemina, saab O2 · - teket määrata NBT redutseerimismeetodiga, määrates seeläbi aine antioksüdantsed omadused.
Selles süsteemis vabastab NADH oksüdatsiooniprotsessi käigus elektrone, mis võetakse vastu 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadiga ja muudetakse redutseeritud olekusse. Seejärel kannab 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadi redutseeritud olek elektronid NBT-le, redutseerides selle formasaaniks. Tekkinud formaldehüüdi kogus on otseselt võrdeline tekkivate superoksiidi anioonide radikaalide hulgaga, seega saab aine antioksüdantset toimet kaudselt hinnata tekkiva formaldehüüdi koguse mõõtmise teel.
Tööstuslikud rakendused
Lisaks biokeemilistele uuringutele kasutatakse 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati laialdaselt ka tööstuses. Näiteks sellistes valdkondades nagu keskkonnaseire, toiduainete töötlemine ja ravimite väljatöötamine, saab 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutada indikaatori või reagendina erinevate keemiliste ainete tuvastamiseks ja analüüsimiseks.
1. Keskkonnaseire
Keskkonnaseires saab veekogudes saasteainete tuvastamiseks kasutada 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati. Teatud saasteained võivad 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadiga keemiliselt reageerida, mille tulemuseks on värvimuutused või fluorestseeruvad signaalid. Neid muutusi jälgides saab eelnevalt kindlaks määrata vee saastatuse taseme ja saasteainete liigid.
2. Toiduainete töötlemine
Toiduainete töötlemisel võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutada toidu lisaaine või indikaatorina. Näiteks toiduainete säilitamise ja säilitamise seisukohalt saab 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutada toidus sisalduvate oksüdatiivsete ainetega reageerimiseks, et toota antioksüdantsete omadustega tooteid, pikendades seeläbi toidu säilivusaega. Lisaks saab 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutada ka indikaatorina toitainete või lisaainete sisalduse tuvastamiseks toidus.
3. Ravimite väljatöötamine
Ravimi väljatöötamise protsessis võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaati kasutada näidisühendina või reagendina ravimite skriinimisel. Keemiliste reaktsioonide või koostoimete kaudu ravimimolekulidega võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat avaldada teavet ravimi aktiivse saidi, toimemehhanismi ja võimalike kõrvaltoimete kohta. Need andmed on ravimite väljatöötamisel ja optimeerimisel väga olulised.
Meditsiiniline diagnostika ja ravi
Fenasiinmetosulfaatomab potentsiaalset rakendusväärtust ka meditsiinivaldkonnas. Kuigi seda ei ole kliinilises diagnoosimises ja ravis veel laialdaselt kasutatud, on uuringud näidanud, et sellel võib olla teatud meditsiinilisi funktsioone.
1. Rakubioloogia uurimine
Rakubioloogia uuringutes võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat olla raku metabolismi indikaator. Jälgides selle interaktsiooni rakusiseste metaboliitidega ja värvimuutusi, saab mõista rakkude metaboolset seisundit ja aktiivsust. See on väga oluline selliste protsesside uurimisel nagu rakkude kasv, diferentseerumine ja apoptoos.
2. Antioksüdantravi
Oma antioksüdantsete omaduste tõttu võib 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadil olla antioksüdantravi potentsiaal. Näiteks oksüdatiivse stressiga seotud haiguste (nagu südame-veresoonkonna haigused, diabeet ja neurodegeneratiivsed haigused) ravis saab selle antioksüdantset funktsiooni kasutada oksüdatiivsete kahjustuste ja põletikuliste reaktsioonide vähendamiseks, parandades seeläbi seisundit ja prognoosi.
Fenasiin-1-ooli süntees
Lisage 5-metüülfenasiinmetüülsulfaat (604 mg, 1,97 mmol) 600 ml deioniseeritud veele ja asetage saadud segu 30 minutiks otsese päikesevalguse kätte, kuni ilmneb tumeroheline värvus. Seejärel asetage reaktsioonisegu 58 tunniks aknasse, mis on avatud otsese päikesevalguse kätte. Seejärel lisage reaktsiooninõusse aeglaselt 11,5 grammi naatriumhüdroksiidi 35 milliliitrile veele ja jätkake segamist veel 36 tundi. Seejärel viige saadud lilla lahus jaotuslehtrisse ja peske eetriga (et eemaldada reaktsiooni kõrvalproduktina fenasiin). Seejärel hapestage vesikiht 30 ml jää-äädikhappega ja ekstraheerige eetriga (2x). Koguge orgaaniline kiht, kuivatage naatriumsulfaadiga, filtreerige ja kontsentreerige. Soovitud produkti puhastamine kiirkromatograafiaga (2:1 heksaan:etüülatsetaat) viidi läbi, et saada 145 mg (37% saagis) fenasiin-1-ooli erekollase tahke ainena.
Toodete kirjeldus
5-metüülfenasiinmetüülsulfaadi süntees jaguneb kolmeks etapiks. Esiteks fenasiini süntees ja puhastamine ning lõpuks 5-metüülfenasiinmetüülsulfaadi süntees. Konkreetsed sammud on järgmised.
1. samm:Fenasiini valmistamine: Võtke 200 milliliitrit tööstuslikku aniliini, 118 milliliitrit nitrotselluloosi teed, 800 grammi granuleeritud naatriumhüdroksiidi, jahvatage need ja asetage 1000 milliliitrise mahuga keeduklaasi. Kuumuta neid õlivannis 180 kraadini tund aega. Pärast reaktsiooni lõppemist hoidke neid pool tundi 160 kraadi juures. Segusse tekib must jääk. Valage lahus keeduklaasist välja ja süstige destilleeritud vett, et jääk üks kord pesta. Seejärel lisage 200 ml 20% vesinikkloriidhapet ja 50 ml 14% lämmastikhapet, segage lisamise ajal, segage hästi ja kuumutage seejärel keemiseni. Sel hetkel muutub lahus tumepruuniks (lahustumata musta viskoosset ainet saab korduvalt ekstraheerida 5-6 korda ülalkirjeldatud viisil). Lisage tumepruunile lahusele kontsentreeritud ammoniaagivesi ja neutraliseerige neutraalseks. Sadeneb pruun sade ja pärast filtreerimist saadakse 60 grammi toorprodukti.
2. samm:Puhastamine sublimatsioonimeetodil: asetage toorfenoolliblikas suurde aurustusnõusse, katke see filterpaberiga (katke aurustusnõu suu), avage paberi keskel väike ringikujuline auk ja katke aurustusnõu jahutamiseks suure klaaslehtriga. Kuumuta aurustusnõu põhja alkoholipihustuslambiga. Sel ajal tõuseb fenoolliblikas gaasina, läbib filterpaberi ava, kohtub klaaslehtri kaanega ja jahutatakse, et langeda filterpaberi pinnale. Koguge filterpaberile kahvatukollased nõelakujulised kristallid, mis on puhas fenasiin sulamistemperatuuriga 171 kraadi.
3. samm:5-metüülfenasiini metüülsulfaadi süntees: Võtke 90 ml nitrobenseeni, kuumutage keemiseni, jahutage seejärel temperatuurini 120 °C, lisage kohe 5 g fenasiini, segage hästi, jätkake jahutamist temperatuurini 100 °C, seejärel lisage 22,5 ml metüülsulfaati, segage hästi ja hoidke õlivannis 10 kraadini 7 minutit. 0-5 kraadi C, kus kristallid sadestuvad. Pärast filtreerimist peske kristalle produkti saamiseks kaks korda 60 ml külma eetrigaFenasiinmetosulfaat.
Bensüülsulfaadi uurimist saab jälgida 1930. aastatest.
1934. aastal teatas saksa keemik Hans Fischer esimest korda bensüülsulfaatmetüülestri sünteesimeetodist, uurides bensoehappevärve. Ta valmistas ühendi edukalt bensoüüli ja dimetüülsulfaadi metüülimisreaktsiooni kaudu, mida sel ajal kasutati peamiselt värvaine vaheühendina.
1940. aastatel, kui nõudlus värvainete järele sõja tõttu kasvas, täiustati metüülbensoaadi tööstuslikku tootmisprotsessi.
1947. aastal uuris Ameerika keemik Lewis F. Fraser süstemaatiliselt bensoehappeühendite omadusi ja leidis, et bensüülsulfaadil on erilised redoksomadused, pannes aluse järgnevatele biokeemilistele rakendustele.
1950. aastatel, paberkromatograafia ja elektroforeesi tehnoloogia arenedes, hakati metüülbensoaati kasutama bioloogiliste proovide värvimisainena.
1956. aastal tegi Briti biokeemik David Careen esimese katse rakendada metüülbensoaati tsütokroomsüsteemi uurimisel. Kuigi toona läbimurret ei toimunud, avas see uusi suundi tulevaste rakenduste jaoks.
1960. aastad tähistasid metüülbensoaadi kasutamises olulist pöördepunkti.
1962. aastal kasutas Ameerika biokeemik Britton Chance süstemaatiliselt bensüülsulfaati tehiselektroni aktseptorina, et uurida mitokondriaalseid elektronide transpordiahelaid ja mõõta edukalt erinevate dehüdrogenaaside aktiivsust. See murranguline töö kehtestas oma olulise positsiooni ensümaatilistes uuringutes.
1970. aastatel, koos bioenergia metabolismi uuringute süvenemisega, laienes bensüülsulfaadi kasutamine kiiresti.
1973. aastal töötas Jaapani teadlane Takashi Yamano välja metüülfenüülatsetaatsulfaadil põhineva glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi meetodi, mida kasutatakse laialdaselt ka tänapäeval.
1978. aastal avastas Saksa biokeemik Helmut Sith, et bensüülsulfaat võib vahendada NADPH oksüdatsiooni rakkudes, pakkudes uut vahendit oksüdatiivse stressi uurimiseks.
1980. aastatel saavutati molekulaarbioloogia tehnoloogia arenguga olulisi edusamme bensüülsulfaadi rakendamisel mikrobioloogilistes uuringutes.
1985. aastal kasutas Ameerika teadlane Arnold L. DeMan seda tehnikat esmakordselt mikroobsete metaboliitide määramiseks.
1989. aastal teatas Briti töörühm bensüülsulfaadi uuest rakendusest bakteriaalsete hingamisteede ahelate uurimisel, pakkudes uut meetodit antibiootikumide toimemehhanismi uurimiseks.
Fenasiinmetosulfaat (PMS) on sünteetiline heterotsükliline ühend, millest on saanud asendamatu vahend biokeemilistes uuringutes. Selle ainulaadsed omadused, sealhulgas stabiilsus, lahustuvus ja võime hõlbustada elektronide ülekannet, muudavad selle sobivaks paljudeks rakendusteks, alates ensümaatilistest analüüsidest kuni rakkude elujõulisuse uuringute ja toksikoloogiliste uuringuteni. Siiski on oluline PMS-i käsitleda ettevaatlikult selle võimalike terviseohtude tõttu ning järgida õigeid ladustamis- ja kõrvaldamisprotseduure. Kuna teadusuuringud arenevad edasi, eeldatakse, et PMS mängib üha olulisemat rolli bioloogiliste protsesside mõistmise edendamisel ja uute ravistrateegiate väljatöötamisel.
KKK
Mis on fenasiini metosulfaat?
Fenasiinmetosulfaat (PMS) on määratletud kuielektronide vahendaja, mida saab mitteensümaatiliselt redutseerida NAD(P)H abilja on võimeline mööda minema reduktaaside vajadusest imetajate maksa mikrosomaalse tsütokroom P-450 ja tsütokroom b 5 NAD(P)H-toega redutseerimisel.
Kuum tags: fenasiinmetosulfaat cas 299-11-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük