11. mail 2026 teatas Fractyl Health, et on saanud Hollandis heakskiidu kliinilise uuringu taotlusele ja algatab oma Rejuvea Smart GLP-1m geeniteraapiaplatvormi esimese kandidaatravimi RJVA-0018I/faasi esimese kliinilise uuringu inimestel.
RIVA-001 on ühekordne geeniteraapia, mis on suunatud pankrease beetarakkudele, mis võib saavutada GLP-1 füsioloogilist sekretsiooni hüpofüüsi toitainete omastamisega ning eeldatavasti väldib süsteemses GLP-1 ravis erinevaid kõrvaltoimeid, mis on põhjustatud ravimi liigsest kontsentratsioonist. Ravim infundeeritakse otse pankrease koesse läbi minimaalselt invasiivse endoskoopilise ultraheliga juhitud tehnoloogia, tuginedes ettevõtte enda väljatöötatud ja modifitseeritud iniminsuliini promootorile ja transpordisignaalile, et indutseerida pärast toitmist transdutseeritud pankrease rakkudes GLP-1 sekretsiooni.
RJVA-001 on maailmas esimene adeno-assotsieerunud viiruse (AAV) geeniteraapia II tüüpi diabeedi puhul, mis jõuab kliinilisse staadiumisse, ja ühtlasi ka maailmas esimene kliinilisse staadiumisse jõudnud GLP-1 geeniteraapia.
Ettevõte plaanib RJVA-001 esimese patsiendi manustamise lõpetada 2026. aasta teisel poolel ja avaldada esialgsed uuringuandmed.
Pfizeri ülipika toimeajaga GLP-1 retseptori agonistide omandamine kiideti esmakordselt heaks Hiinas kliinilisteks katseteks
12. mail 2026 teatati Hiina riikliku uimastihindamise keskuse (CDE) ametlikul veebisaidil, et Pfizeri 1. klassi uus ravim PF-08653944 Injection on heaks kiidetud kliiniliseks kasutamiseks pikaajaliseks kehakaalu reguleerimiseks täiskasvanutel, kelle esialgne kehamassiindeks (KMI) on suurem kui 4 kg/m2 (28 kg või rohkem) kg/m2 (ülekaal) ja vähemalt üks kaaluga seotud tüsistus (nagu hüperglükeemia, hüpertensioon, hüperlipideemia, obstruktiivne uneapnoe, südame-veresoonkonna haigused jne), mis põhineb kontrollitud dieedil ja suurenenud füüsilisel koormusel. Avalik teave näitab, et see on esimene kord, kui PF-08653944 on Hiinas kliiniliselt heaks kiidetud. PF-08653944 (MET-097) on ülipika toimeajaga täielikult kallutatud GLP-1 retseptori agonist, mille on välja töötanud Metsera. Seda arendatakse iganädalase monoteraapiana ja igakuise ravina, samuti kombinatsioonis erinevate peptiidravimitega.
15,2 miljardit USA dollarit! Hengrui Pharmaceutical ja Bristol Myers Squibb jõudsid strateegilise koostöökokkuleppeni
12. mail 2026 teatasid Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ja Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS"), et nad on saavutanud ülemaailmse strateegilise koostöö- ja litsentsilepingu, mille eesmärk on ühiselt edendada 13 varajase{5}}etapis projekti, mis hõlmavad onkoloogiat, immunoloogiat ja immunoloogiat arengut uuenduslikud ravimid ja kasulikud patsientidele kogu maailmas.
See koostööleping hõlmab 4 Hengrui onkoloogia- ja hematoloogiaprojekti, 4 BMS-i immunoloogiaprojekti ja 5 innovaatilist projekti, mille mõlemad pooled on ühiselt välja töötanud Hengrui teadus- ja arendusmootoril ning mitmekülgse innovatsioonitehnoloogia platvormil. Hengruil on võimalus ühiselt konkreetseid projekte arendada ja tal on võimalus teha BMS-iga koostööd konkreetsete äritegevuste alal kogu maailmas.
Selle koostöö raames on BMS saanud ülalnimetatud Hengrui esialgsete uurimisprojektide ning Hengrui platvormil põhinevate ühiste uurimis- ja arendusprojektide ülemaailmsed ainuõigused, välja arvatud Mandri-Hiina, Hongkongi erihalduspiirkond ja Aomeni erihalduspiirkond.
Hengrui Pharmaceutical on omandanud ülaltoodud BMS-i esialgsete uurimisprojektide ainuõigused Mandri-Hiinas, Hongkongi erihalduspiirkonnas ja Macao erihalduspiirkonnas ning BMS jätab endale õigused teistes maailma piirkondades, välja arvatud need piirkonnad. Hengrui Pharmaceutical vastutab täielikult ülalmainitud projektide varajase kliinilise arendamise eest ja kiirendab kliiniliste kontseptsioonide valideerimist.
Seekord saavutatud kokkulepe on kooskõlas BMSi ja Hengrui koostöö innovatsioonistrateegiaga, näidates nende jätkuvat pühendumust teadusliku innovatsiooni edendamisele koostöö kaudu suurte ja rahuldamata meditsiiniliste vajaduste osas. Tuginedes BMS-i erinevatele uurimis- ja arendustegevuse eelistele, globaalsetele kliinilistele arendusvõimalustele, registreeritud professionaalsetele võimalustele ja kaubanduslikule ulatusele, samuti Hengrui Pharmaceuticali ravimiarenduse mootorile, tehnoloogiaplatvormile ja tõhusatele varase uurimistöö võimalustele, kiirendab see koostöö rea suure-väärtusega projektide edenemist.
Novo Nordisk: Wegovy suuremad annused näitavad varajases ravis reageerijatel keskmiselt peaaegu 28% kaalukaotust
12. mail 2026 avaldas Novo Nordisk Türkiye osariigis Istanbulis toimunud Euroopa ülekaalulisuse konverentsil (ECO) toimunud ulatusliku kliinilise uuringu STEPUP uue alarühma analüüsi. Analüüsi tulemused näitavad, et olenemata inimeste ravile reageerimise kiirusest, on kaalulangusravimi Wegovy @ suuremad annused näidanud head efektiivsust rasvunud patsientidel märkimisväärse kaalulanguse saavutamisel.
Lisaks näitas ECO-s avaldatud teine STEPUP-i alarühma analüüs, et Wegowy8 saavutatud kaalulangus oli peamiselt tingitud keharasva vähenemisest, samas kui suurem osa lihasmassist säilis.
Rasvunud patsientidel läbiviidud STEPUP-test viidi läbi 72-nädalase võrdleva uuringu smeglutiidi (7,2 mg) suurema annusega tähte, 2,4 mg annuse ja platseeboga. Kaasati enam kui 1400 täiskasvanud rasvunud patsienti, kellel ei olnud II tüüpi diabeeti.
Uurimistulemused on muljetavaldavad. 7,2 mg annuse rühmas oli patsientide keskmine kehakaalu langus 21%; Võttes aluseks keskmise kaalu 113 kg enne semaglutiidiga ravi alustamist, oli vastav keskmine kaalulangus ligikaudu 23 kg. Võrdluseks, 72 nädala jooksul oli keskmine kaalulangus semaglutiidi 2,4 mg rühmas ligikaudu 17,5%, platseeborühmas aga 2,4%. 21% kaalulangus, mis saavutati 7,2 mg semaglutiidiga, on kooskõlas 2,4 mg semaglutiidi annuse ohutuse ja talutavuse omadustega.