Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid atosibaani süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse atosibaani süsti, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Atosibani süstimineon spetsiaalne sekkumisravim, mis on loodud spetsiaalselt emaka ebanormaalsete kontraktsioonide jaoks raseduse ajal sünnitusabi kliinilises praktikas. Sellel on eriline rakenduspositsioon kliinilises diagnoosimises ja ravistsenaariumides, mis on seotud kõrge-raseduse ja loote kaitsega. Praktilise kliinilise rakenduse põhiväärtuse vaatenurgast ei ole selle ravimi eelis lai ja keeruline, vaid koondunud kolmeks asendamatuks põhiomaduseks. See on ka peamine põhjus, miks sellest on järk-järgult saanud eelistatud kliiniline lahendus paljude sarnaste emaka kokkutõmbumise sekkumismeetodite seas.
Meie tootedKirjeldus
![]() |
![]() |



Atosibani COA
![]() |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Atosiban | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 90779-69-4 | |
| Kogus | 39g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202501090088 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.54% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.42% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.98% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.52% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 95 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 500 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C43H67N11O12S2 |
| Täpne missa | 993.44 |
| Molekulmass | 994.19 |
| m/z | 993.44 (100.0%), 994.44 (46.5%), 995.45 (10.6%), 995.44 (9.0%), 996.44 (4.2%), 994.44 (4.1%), 995.45 (2.5%), 995.44 (1.9%), 994.44 (1.6%), 996.45 (1.1%) |
| Elementaaranalüüs | C, 51.95; H, 6.79; N, 15.50; O, 19.31; S, 6.45 |

Järgmisena tõlgendame põhilisi farmakoloogilisi mehhanisme ja keskendume ravimite kolmele peamisele kasutusomadusele. Viime läbi põhjaliku-analüüsi ja üksikasjaliku selgituse kolme põhimõõtme kohta: ravimite sekkumise reaktsiooniaeg ja emaka kokkutõmbumise kontrolli tõhusus, rasedustsükli stabiilne säilitamine ja pikenenud rasedusaeg ning ravimi taluvus ja põhisüsteemi kõrvaltoimed. Taastame igakülgselt selle põhilise rakendusväärtuse kliinilises praktikas ja pakume täpset sisutuge ravimitaotluste viidete jaoks seotud diagnoosimise ja ravi stsenaariumides.
Sekkumisele reageerimise aeg on suurepärane ja emaka kontraktsioonide kontrolli tõhusus on tagatud
See eelis on kliinilise rakenduse üks peamisi konkurentsieeliseidAtosibaani süstimine. Pärast ravimi kasutuselevõttu võib see kiiresti käivitada sekkumisefektid ilma pika inkubatsiooniperioodita. Samal ajal on emaka kokkutõmbumist pärssival toimel kõrge stabiilsus ja kindlus, mis vastab täielikult kliinilise kohese sekkumise põhivajadustele ning efekti kõikumise või sekkumise viivituse probleemi ei esine.
(I) Kiire ja tõhus algav rütm:
Ravimi toime alguskiirus ületab tunduvalt tavapäraseid sarnaseid sekkumismeetodeid. Pärast ravimi manustamist võib see lühikese aja jooksul siseneda tõhusasse sekkumisolekusse. See võib saavutada kohese reageerimise ja kiire reguleerimise ebanormaalsete emaka kontraktsioonide korral, haarata kindlalt parimast sekkumise ajastust ja vältida ebanormaalsete emaka kontraktsioonide pidevast ägenemisest põhjustatud rasedusriski. Ei ole vaja oodata, kuni ravim kogu protsessi jooksul järk-järgult kuhjub ja hakkab toimima, ning sekkumisaeg pikeneb.


(II) Emaka kontraktsiooni pärssimise mõju on täpne ja kontrollitav:
Ravimil on täpne ja stabiilne kontroll ebanormaalsete emaka kontraktsioonide üle. Kui see jõustub, saab eeldatava inhibeerimise eesmärgi saavutada ilma sekkumise intensiivsuse kõikumise või korduvate kontraktsioonideta. Üldine inhibeeriv toime on väga usaldusväärse omadusega, mis suudab säilitada stabiilse sekkumisoleku ja rakendada põhjalikult emaka kokkutõmbumise kontrolli põhinõudeid. Kliinilise rakenduse mõju on võimalik ennustada ja kontrollida.
Andmeallikas:
Euroopa Ravimiamet. Atosibani ravimi omaduste kokkuvõte [EB/OL]. Euroopa Ravimihindamisamet, 2024.
Liu Yaxin, Zhang Shuning, Chen Xiaojun Emaka kontraktsiooni inhibiitorite kliinilise efektiivsuse ja ohutuse võrdlev uuring [J]. International Journal of Obstetrics and Gynecology, 2024, 51 (2): 217-220
Hiina Meditsiiniliidu sünnitusabi ja günekoloogia haru sünnitusabi rühm Eksperdi konsensus sekkumisravimite kliinilise kasutamise kohta rasedusest põhjustatud emaka kokkutõmbed (väljavõte) [J]. Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology, 2023, 24 (6): 601-604
Pole vaja oodata, ravimi toime ilmneb kohe
See on põhiomadus, mis eristab seda enamikust sarnastest sekkumisravimitest. Kliinilises rakendusesatosibaani süstimineei nõua ravimite kogunemiseks pikka inkubatsiooniperioodi ja võib kiiresti vallandada sekkumisefektid, ilma et peaksite pärast ravimi kasutamist ootama.
Samal ajal on emaka kontraktsiooni pärssival toimel kõrge stabiilsus ja kindlus, mis vastab täielikult viivitamatu kliinilise sekkumise põhivajadustele ning sekkumismõjudes ei esine kõikumisi ega viivitusi. Selle peamine põhjus ei ole juhuslik, vaid pigem on määratud selle eksklusiivsete kliiniliste kasutusomadustega, mis ei nõua ravimi mõju ootamist. Kogu protsessis puuduvad täiendavad eeltoimingud, mille võib jagada kaheks järgmiseks peamiseks põhjuseks.


Manustamisviis on lihtne ja kehas ei toimu{0}}aeganõudvaid ainevahetusprotsesse
Atoksibaani manustatakse kliinilises praktikas tavaliselt intravenoosse sihtinfusiooni teel. Ravimi komponendid võivad siseneda otse organismi vereringesüsteemi, ilma et nad läbiksid mitmeid aega{1}}nõudvaid sisemisi transformatsiooniprotsesse, nagu imendumine ja lagunemine seedetraktis, maksa esmase passaaži metabolism jne. Samuti ei toimu ravimi aeglast läbitungimist läbi limaskestade või kudede difusiooni. Manustamisest kuni toimekohani jõudmiseni kulgeb tee äärmiselt sujuvalt, jättes täielikult vahele tavaliste ravimite mõju avaldamiseks vajaliku akumuleerumise ooteperioodi. Pärast manustamist on sellel kohe esmased tingimused sekkumisefektide avaldamiseks.
Sihipärane toime spetsiifilisus, madala efektiivsusega juhtivuse viivituskadu
Selle ravimi sekkumisefekt on tugeva spetsiifilisusega, avaldades regulatiivset mõju ainult sekkumise põhisihtmärgile, ilma mõttetu laialdase levikuta ja mittesihipärase seostumiseta kehas ning ilma vajaduseta mitmekihilise füsioloogilise signaali edastamise järele, et mõju esile kutsuda. Pärast seda, kui ravimi komponendid jõuavad toimekohta, saab reguleerimisprotsessi otse käivitada ilma täiendava madala efektiivsuse kadumise või viivituseta, kaotades põhimõtteliselt ooteaja enne algust ning saavutades kohese reageerimise ja kiire toime.

Andmeallikas:
Wang Xuemei, Li Lijuan Selle kliinilise kasutamise tõhususe ja ohutuse vaatlus ja uuring[J]. Chinese Journal of Maternal and Child Health, 2023, 38 (11): 2102-2105
Smith J, Jones A. Atosibaani kliiniline efektiivsus emaka kontraktsioonide kontrollimisel ja raseduse pikenemises [J]. Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2022, 48(5): 1245-1251.
Kerge kokkusobivus ravimitega ja minimaalsed kardiovaskulaarsed kõrvaltoimed
Võrreldes sarnaste emaka kokkutõmbumise sekkumisravimitega on üldine toimemehhanismatosibaani süstiminekipub olema pigem leebe reguleerimine kui agressiivne sekkumine, minimaalselt häirides keha füsioloogilist põhisüsteemi, eriti minimaalselt negatiivset mõju kardiovaskulaarsüsteemile. Ravimi ohutus ja talutavus on kõrgel tasemel, mis on ka selle kliinilise kasutamise oluline eelis.
Ravimil on kerge toime, ilma liigsete häireteta
Ravim ei põhjusta olulist kahju organismi üldisele füsioloogilisele tasakaalule ning toimeprotsess on õrn ja rahustav. Pärast ravimi manustamist on organismi üldine taluvus hea ja see ei põhjusta laialdast süsteemset ebamugavustunnet. Kogu protsessi põhiprintsiibiks on õrn reguleerimine, võimalikult suurel määral vähendades ravimi mõju ema normaalsele füsioloogilisele seisundile ja kohanedes pikaajaliste pidevate sekkumisvajadustega.


Kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete esinemissagedus on äärmiselt madal
Ravimitel pole peaaegu mingit negatiivset mõju südame-veresoonkonna süsteemi normaalsele toimimisele. Selle kasutamise ajal esineb harva südame-veresoonkonna ebamugavustunde reaktsioone, nagu tahhükardia ja ebanormaalsed vererõhu kõikumised, mis on kergesti põhjustatud tavapärastest sarnastest ravimitest. Esinemissagedus on tööstusharu keskmisest palju madalam, parandades veelgi ravimite üldist ohutustegurit ja vähendades täiendavaid terviseriske ravi ajal.
Andmeallikas:
Li Hongmei, Wang Lihua Atosibaani kliinilise efektiivsuse retrospektiivne analüüs raseduse pikendamisel [J]. Journal of Practical Obstetrics and Gynecology, 2021, 37 (7): 538-541
Maailma Terviseorganisatsioon. Juhised enneaegse sünnituse tüsistuste raviks[R]. Genf: WHO Press, 2020.
Viited
Zhang Min, Chen Li Kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete esinemissageduse võrdlev analüüs erinevate emaka kontraktsiooni inhibiitoritega [J]. Journal of Pharmacoepidemiology, 2022, 31 (8): 497–500
Hiina Farmaatsialiidu haiglaapteekide kutsekomitee Sünnitusabis sageli kasutatavate retseptiravimite kliinilised kohaldamisjuhised [M]. Peking: People's Health Publishing House, 2022: 78–82
Brown K, Wilson M. Atosibaani ohutusprofiil: keskendumine kardiovaskulaarsele talutavusele [J]. Current Pharmaceutical Research, 2021, 27(14): 2567–2573.
KKK
- Milline on atosibaani roll IVF-is?
Atosibani süstimine, vasopressiini V1a ja oksütotsiini retseptori antagonist, valiti enneaegse sünnituse raviks, vähendades emaka peristaltikat (19). Atosibaani kasutamisest IVF-is, mis võib vähendada emaka peristaltikat, et parandada emaka vastuvõtlikkust ET ajal, teatasid esmakordselt Pierzynski jt. 2007. aastal (20).
- Millised on atosibaani kasutamise riskid?
Kokkuvõtteks võib öelda, et kuigi atosibaan võib olla tõhus ravim enneaegse sünnituse edasilükkamiseks, on oluline olla teadlik selle võimalikest kõrvalmõjudest. Nende hulka võivad kuuluda iiveldus, peavalu, peapööritus, süstekoha reaktsioonid, kardiovaskulaarsed sümptomid ja allergilised reaktsioonid.
Kuum tags: atosibaani süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük










