Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid levamisooli süstimise tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse levamisooli süstimise hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Levamisooli süstimineon levamisooli sisaldav veterinaarsüst, mida kasutatakse peamiselt nematoodinakkuste peletamiseks loomadel ja immuunfunktsiooni reguleerimiseks. Toimeaine levamisool on valge kuni valkjas kristalne pulber, mis pärsib suktsinaatdehüdrogenaasi aktiivsust putukate lihastes, põhjustades lihaste halvatust ja surma, saavutades ussitõrjeefekti. Samal ajal võib ravim tugevdada loomade immuunvastust ja parandada resistentsust bakteriaalsete ja viirusnakkuste suhtes.
Kasutusala:
See süst sobib kariloomade, näiteks koerte, kasside, lehmade, lammaste, sigade ja kodulindude, sealhulgas ümarusside, konksusside, kopsuusside, maousside ja sooleussidega (nagu Metastrongylus ja Strongylus parasiidid) põhjustatud nematoodiinfektsioonide raviks. Keelatud hobustele, kuna see võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.
Kasutusmeetod:
Manustamisel subkutaanse või intramuskulaarse süstina tuleb annust kohandada vastavalt loomaliigile ja kehakaalule. Näiteks koertele ja kassidele süstitakse 10 mg 1 kg kehakaalu kohta; lehmadele, lammastele ja sigadele süstitakse 7,5 mg 1 kg kehamassi kohta; ja kodulindudele süstitakse 25 mg 1 kg kehakaalu kohta. Spetsiifiline annus peab rangelt järgima veterinaarjuhiseid.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
Meie tooted
Levamisooli COA
Levamisooli süstimineimidasooltiasoolide klassi laia toimespektriga-anthelmintikumina on selle toimemehhanismi uurimisel hüppeline areng alates üksikust anthelmintikumist kuni immuunregulatsioonini alates selle esmakordsest kliinilisest kasutamisest 1966. aastal.
Ussitõrjeefekti mehhanism: neuromuskulaarse blokaadi ja energia metabolismi häirete sünergiline toime
1. Nikotiinilaadse retseptori agonistlik toime
Levamisool aktiveerib selektiivselt nikotiini atsetüülkoliini retseptorit (nAChR) nematoodide neuromuskulaarses ühenduskohas, põhjustades püsivaid lihaskontraktsioone. Sellel protsessil on järgmised omadused:
Retseptori spetsiifilisus: võrreldes imetajate nAChR-ga on levamisoolil 10–100 korda kõrgem afiinsus nematoodi retseptorite suhtes, tagades terapeutilise ohutuse.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μM) võib viia täieliku halvatuseni.
Neurotransmitterite konkurents: konkureerib atsetüülkoliiniga retseptoritega seondumisel, pikendades postsünaptilise membraani depolarisatsiooniaega ja moodustades "depolarisatsiooniploki" oleku.
2. Energia metabolismi blokaadi mehhanism
Kõrge kontsentratsiooniga tingimustes häirib levamisool nematoodide energia metabolismi kahel viisil:
Suktsinaatdehüdrogenaasi inhibeerimine: blokeerib merevaikhappe muutumist fumaraadiks trikarboksüülhappe tsüklis, mis viib ATP tootmise järsu vähenemiseni. Katse näitas, et sigade ümarusside ATP sisaldus vähenes pärast ravi enam kui 80%.
Oksüdatiivse fosforüülimise vahendatud lahtiühendamine: häirib elektronide transpordiahelat mitokondriaalses membraanis, põhjustades energia hajumist soojusenergia kujul. Skaneeriva elektronmikroskoopia vaatlus näitas, et töödeldud keerdunud verega nematoodi mitokondri hari struktuur oli katki.
3. Putukate väljatõrjumise dünaamika
Lihaste halvatuse ajastus: Pärast 15–30-minutilist manustamist ilmneb koerte anksussidel suukapsli nõrk kokkutõmbumine ja täielik halvatus toimub 60–90 minuti jooksul.
Peremeessoole tõukejõud: tehke koostööd peremeesorganismi soolestiku peristaltiliste lainetega (3–5 korda minutis), et tagada surnud usside täielik elimineerimine 24–48 tunni jooksul.
Ravimiresistentsuse mehhanism: mõned putukate tüved vähendavad ravimite akumulatsiooni, reguleerides üles P- glükoproteiini ekspressiooni (3–5-kordne lisandumine) või muteerides nAChR struktuuri, et vähendada seondumisafiinsust.
Immuunsuse reguleerimise mehhanism: mitme{0}tasemelise immuunvõrgu ümberprogrammeerimine
1. T-lümfotsüütide funktsiooni taastumine
Th1/Th2 tasakaalu reguleerimine:
Soodustab IL-12 sekretsiooni ja tugevdab Th1 immuunvastust (lisage IFN-i taset 2–3 korda)
Inhibeerib IL-4 tootmist ja reguleerib alla Th2 tüüpi reaktsiooni (IgE tase väheneb 40-60%)
Kliiniline juhtum: koerte parvoviiruse infektsiooni ravis taastus CD{0}}/CD8+suhe kombinatsioonravi rühmas 0,8-lt 1,5-le
Treg-rakkude regulatsioon:
Inhibeerib FOXP{0}}regulatiivset T-rakkude aktiivsust ja leevendab selle inhibeerimist efektor-T-rakkudel
Kasside infektsioosse peritoniidi mudelis lisati IFN - +CD8+T-rakkude osakaal 12%-lt 28%-ni.
2. Kaasasündinud immuunsüsteemi aktiveerimine
Täiustatud makrofaagide funktsioon:
Suurendage fagotsüütiindeksit (1,2-lt 3,5-le)
Edendada ROS/RNS tootmist (lisa NO tasemeid 4–6 korda)
Suurendage antigeeni esitlemise võimet (MHC-II ekspressiooni ülesreguleerimine 30–50%)
NK-rakkude aktiivsuse stimuleerimine:
Suurendada perforiini ja gransüüm B ekspressiooni (mRNA tase suureneb 2-3 korda)
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 nakkuse korral suurenes NK-rakkude tapmisaktiivsus 35%-lt 68%-le
4. Immne mälu parandamine
B-raku antikehade tootmine:
Suurendage vaktsiini vastust (lisage Brucella vaktsiini antikehade tugevust 2–4 korda)
Soodustab mälu B-rakkude moodustumist (lisage CD{0}}B-rakkude osakaalu 30% võrra
Limaskesta immuunaktiveerimine:
Suurendage soole sekretoorse IgA (sIgA) sisaldust 12 μg/ml-lt 35 μg/ml-ni
Lindude nakkusliku bronhiidi vaktsiinis lisati respiratoorse sIgA positiivne määr 60% kuni 85%.
1. Mäletsejaliste loomade eriala
Vatsa mikrobiota mõju:
Levamisooli lagunemiskiirus vatsas ulatub 30-50% -ni
Pikendatud vabanemisega ravimvormid võivad suurendada tõelise mao imendumise määra üle 75%
Sordi tundlikkuse erinevused:
Holsteini lehmad vajavad annuse kohandamist (8,5 mg/kg vs. 7,5 mg/kg tavaliste lehmade puhul)
Lammastel on 20–30% tugevam immuunreaktsioon kui kitsedel
2. Ühemaoliste loomade omadused
Metaboolsed erinevused koerte ja kasside vahel:
Koerte poolväärtusaeg (3,2 tundi) on lühem kui kassidel (4,8 tundi)
Kassid on rohkem altid neurotoksilisusele (esinemissagedus on 15% suurem kui koertel)
Mehhanismi optimeerimise strateegiad kliinilistes rakendustes
Kombineeritud ravi kava
Putukatõrje ja tõhusust suurendav kombinatsioon:
Koos ivermektiiniga (7-päevase intervalliga) ulatub ussitõrje spekter 98%-ni kariloomade ja kodulindude parasiitidest.
Sigade ümarussi ja piitsaku seganakkuse korral lisandus ussimunade vähenemise määr 85%-lt 99%-le.
Immuunregulatsiooni sünergia:
Kombineerituna Huangqi polüsahhariidiga lisatakse koerte katku vaktsiini antikehade tugevus kolm korda
Kiirendada CD{0}}/CD8+suhte taastumise määra 50% võrra kasside leukeemiaviiruse infektsiooni korral
Täpne ravimite kohaletoimetamise tehnoloogia
Nanoformulatsiooni arendamine:
Polü(piimhappe glükoolhappe) kopolümeeri (PLGA) nanoosakesed rikastavad lümfoidkoes ravimit 10 korda
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 nakkuse korral väheneb viiruskoormus 2 logaritmilist suurusjärku
Pulsi manustamine:
Kaks korda nädalas manustatav režiim parandab immuunregulatsiooni 40% võrra võrreldes igapäevase doseerimisega
Granulotsüütide puudulikkuse esinemissageduse vähendamine (5%-lt 0,8%-le)
Tuleviku uurimissuunad
Epigeneetiline reguleerimismehhanism:
Levamisooli mõju uurimine histooni atsetüülimisele / metüülimisele
Soolestiku mikrobiota koostoime:
Ravimite regulatiivse toime uurimine lühikese ahelaga rasvhappeid tootvatele bakteritele
Nanoantikehade areng:
Levamisooli retseptoritele suunatud ühedomeeniliste antikehade konstrueerimine sihtimisvõime suurendamiseks
AI abiga ravimite kohaletoimetamise süsteem:
Masinõppel põhineva isikupärastatud annuse prognoosimudeli loomine
Levamisooli süstimine kujutab endast keerukat terapeutilist süsteemi, mis toimib kahe toimemehhanismi kaudu, ületades tõhusalt lõhe otsese parasitoloogilise sekkumise ja immunoloogilise tugevdamise vahel. Selle parasiitidevastase toime keskmes on võime indutseerida neuromuskulaarset blokaadi vastuvõtlikes helmintides-, mis saavutatakse nikotiini atsetüülkoliini retseptorite selektiivse agonismiga nematoodi lihasrakkudes, mis põhjustab püsivat depolarisatsiooni, spastilist halvatust ja parasiidi võimalikku väljutamist peremeestraktist või seedetraktist. See kiire ja sihipärane paralüütiline toime tagab tõhusa parasiitide eemaldamise, minimeerides samal ajal peremeesorganismi patogeensete organismidega kokkupuute kestust.
Täiendades oma otsest anthelmintilist funktsiooni, on levamisoolil sügavad immunomoduleerivad omadused, mis võimendavad oluliselt peremeesorganismi kaitsevõimet. Imiteerides tüümuse hormooni-sarnast aktiivsust, stimuleerib ühend T-rakkude diferentseerumist, suurendab makrofaagide migratsiooni ja fagotsüütilist aktiivsust ning taastab nõrgenenud immuunsüsteemiga peremeesorganismides pärsitud rakkude-vahendatud immuunvastused. See immuunsüsteemi taastav toime mitte ainult ei kiirenda parasiitinfektsioonist taastumist, vaid tugevdab ka resistentsust sekundaarsete mikroobide invasioonide vastu, luues seeläbi tervikliku ravi paradigma, mis käsitleb nii haiguse põhjustajat kui ka peremeesorganismi immuunsüsteemi haavatavust.
See veterinaarravim, millel on nii ussitõrje kui ka immuunsüsteemi reguleerivad funktsioonid, hõlmab mitmel tasemel ravimite koostoimeid, nagu suurenenud efektiivsus, suurenenud toksilisus või sekkumine toimemehhanismi.
1. Sünergistlik toime vaktsiinidega
Levamisool võib suurendada Brucella vaktsiinide, lindude gripi vaktsiinide ja teiste vaktsiinide immunogeensust, soodustades T-lümfotsüütide proliferatsiooni ja antikehade tootmist, parandades seeläbi vaktsiini kaitset. Näiteks sigade tsirkoviiruse tüüp 2 vaktsineerimisel võib levamisooli kombineeritud kasutamine suurendada antikehade tugevust 2-4 korda, vähendades oluliselt metsiktüüpi nakkuse riski.
2. Kombineeritud ravi viirusevastaste ravimitega
Koerte parvoviiruse infektsiooni ravis võib levamisooli ja interferooni kombinatsioon lühendada haiguse kulgu 3-5 päeva võrra. Mehhanism seisneb selles, et levamisool taastab NK-rakkude aktiivsuse, suurendab interferoonist indutseeritud viirusevastast seisundit ja moodustab "immuunkliirensi otsese inhibeerimise" kahekordse kaitseliini.
3. Sünergistlik pealekandmine antibiootikumidega
Ravimi{0}}resistentse Escherichia coli nakkuse mudeli uuringud on näidanud, et levamisooli ja enrofloksatsiini kombinatsioon võib vähendada minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (MIC) 50%. See võib olla seotud geeniekspressiooni allareguleerimisega, mis on seotud bakteriaalse biokile moodustumisega levamisooliga.
Koliinesteraasi inhibiitorite antagonistlik toime
Kui fosfaatorgaanilisi pestitsiide (nagu diklorofoss) kombineerida levamisooliga, süvendab esimene nikotiinilaadseid sümptomeid, inhibeerides atsetüülkoliinesteraasi, põhjustades loomadel toksilisi reaktsioone, nagu süljeeritus ja värinad. Katse näitas, et kombineeritud rühma suremus oli 30% kõrgem kui ainult levamisooli rühmas.
Helmintiavastaste ravimite konkureeriv pärssimine
Kombineerituna albendasooliga konkureerivad need kaks glükoproteiini transporterite pärast, mille tulemuseks on levamisooli imendumise soolestikust 40% vähenemine. Ussitõrjeravis on soovitatav kasutada järjestikust ravi (kõigepealt levamisool ja seejärel albendasool), et vältida efektiivsuse vähenemist.
3. Immunosupressantide antagonistlik toime
Immunosupressantide antagonistlik toime
Deksametasoon võib täielikult blokeerida levamisooli poolt indutseeritud CD{0}}T-rakkude aktivatsiooni, mille tulemuseks on IFN - sekretsiooni vähenemine 80%. Kui koerte kasvajate keemiaravi korral on vaja kasutada immunosupressante kombinatsioonis, tuleb neid manustada vähemalt 72-tunniste intervallidega, et säilitada tõhusust.
Neurotoksiliste ravimite sünergistlik toime. Kasutamisel koos tiaklopriidiga mõjutavad mõlemad nAChR-i, põhjustades kassidel tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu lihaste värinad ja hingamisdepressioon. Kliinilised juhtumid on näidanud, et neurotoksilisuse esinemissagedus kombinatsioonrühmas on 25%, samas kui monoteraapia rühmas on see ainult 3%. Maksaensüümide indutseerijate metaboolsed häired.Fenobarbitaal võib kiirendada levamisooli hüdroksüülimise metabolismi, vähendades selle poolväärtusaega 4,8 tunnilt 1,2 tunnini. Epilepsiaga ravitavatel loomadel tuleb jälgida ravimi kontsentratsiooni veres ja kohandada annust 1,5-kordsele standardannusele. Elektrolüüdi lahuse ebastabiilsus
Levamisooli süstimineon kalduvus kristalliseeruda 0,9% naatriumkloriidi süstimisel, mis põhjustab osakeste saastumist. Farmakopöa näeb ette, et lahusti peab olema steriliseeritud süstevesi ja see tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul.
Kuum tags: levamisooli süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük