Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid palmitoüültetrapeptiid-7 süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse palmitoüültetrapeptiid-7 süstimise hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Palmitoüültetrapeptiid-7 süstimine(N-Palmitoüülrigiin) on nahahoolduses laialdaselt kasutatav sünteetiline lipopeptiidne toimeaine, mille põhijärjestus on palmitoüül-glütsiin-glutamiin-proliin-arginiin (Pal-GQPR). Selle molekulmass on ligikaudu 694,91 g/mol ja CAS-i registrinumber on 221227-05-0. Inimese immunoglobuliini IgG raske ahela positsioonides 224–227 olevast aminohappefragmendist tuletatud peptiid läbib palmitoüülimise atsüülimise modifikatsiooni, et drastiliselt suurendada lipofiilsust. See suudab tõhusalt tungida läbi sarvkihi barjääri ja jõuda pärisnahka, toimides fibroblastidele ja keratinotsüütidele.
Klassikalise -vananemisvastase signaalpeptiidina seisneb selle põhieelis sihipärases sekkumises nahapõletike vastu. Erinevalt üksikutest kollageeni -stimuleerivatest koostisosadest pakub see integreeritud mehhanismi kaudu kahekordset vananemisvastast-tõhusust: leevendab põletikku, et säilitada rakuvälist maatriksit (ECM) ja avaldab antioksüdantset toimet naharakkude parandamiseks.
Meie toodete vorm
Palmitoüültetrapeptiid-7COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Palmitoüültetrapeptiid-7 | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 221227-05-0 | |
| Kogus | 65g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.24% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.13% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.44% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 400 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 560 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C34H62N8O7 |
| Täpne missa | 694.47 |
| Molekulmass | 694.92 |
| m/z | 694.47 (100.0%), 695.48 (36.8%), 696.48 (6.6%), 695.47 (3.0%), 696.48 (1.4%), 696.47 (1.1%) |
| Elementaaranalüüs | C, 58.77; H, 8.99; N, 16.13; O, 16.12 |
Ekstratsellulaarse maatriksi (ECM) ümberkujundamise mehhanismid
Reguleerige põletikulisi teid, et pärssida ECM-i lagunemist
Naha ekstratsellulaarne maatriks (ECM) on kolmemõõtmeline võrk, mis koosneb kollageenist, elastiinist, glükoosaminoglükaanidest, laminiinidest ja muudest komponentidest ning toimib põhistruktuurina, mis säilitab naha tugevuse, elastsuse ja täidlase. Tasakaalustamata ECM-i metabolism,-kus lagunemine ületab sünteesi-on naha lõtvumise, kortsude moodustumise ja kareda tekstuuri peamine patoloogiline põhjus. Naha vananemise ajal põhjustavad stressorid, sealhulgas ultraviolettkiirgus, keskkonnasaasteained ja rakkude ainevahetushäired, madala-astme kroonilist nahapõletikku, mida nimetatakse põletikuks.
See aktiveerib püsivalt põletikulisi signaaliülekandekaskaade ja käivitab põletikueelsete tsütokiinide, nagu interleukiin-6 (IL-6) ja interleukiin-8 (IL-8) massilise sekretsiooni, rikkudes täielikult ECM-i dünaamilise tasakaalu. Põhiline reguleeriv mehhanismpalmitoüültetrapeptiid-7 süstimineon selektiivselt blokeerida põletiku{0}}vahendatud ECM-i lagunemisradasid, aeglustades sellega maatriksi kadu allikas.
See koostisaine on suunatud konkreetselt dermaalsetele fibroblastidele ja epidermaalsetele keratinotsüütidele, et reguleerida täpselt alla põletikueelsete tegurite IL-6 ja IL-8 geeniekspressiooni ja sekretsiooni taset, pakkudes nii basaalset kui ka stressist põhjustatud põletikuvastast kasu.
Normaalsetes füsioloogilistes nahatingimustes vähendab see rakupõletikku ja kroonilist, püsivat ECM-i ammendumist. Selle inhibeeriv toime tugevneb märkimisväärselt välise stressi, näiteks UV-kiirguse ja tahkete osakeste saaste korral. Laboratoorsed andmed näitavad, et see vähendab UV-indutseeritud IL-6 sekretsiooni naharakkudes 86%, peatades tõhusalt põletikuliste kaskaadide plahvatusliku amplifikatsiooni. Võrreldes laia -spektriga põletikuvastaste-ainetega on N-palmitoüülrigiinil kõrge sihtmärgispetsiifilisus: see pärsib ainult ebanormaalseid vananemisega seotud põletikulisi signaale, häirimata naha normaalseid immuunkaitsefunktsioone, vältides seega immuunsupressiooniga seotud negatiivseid tagajärgi, sealhulgas tõrgeteta barjäärifunktsiooni.
Põletikuliste tsütokiinide liigne sekretsioon on maatriksi metalloproteinaaside (MMP) aktiveerimise peamine käivitaja. MMP ensüümide perekond lagundab spetsiifiliselt I ja IV tüüpi kollageeni ning elastiini, toimides ECM-i lagunemise peamiste vahendajatena. Põletikueelsete tegurite (nt IL-6) kontsentratsiooni drastiliselt langetades pärsib N-palmitoüülrigiin kaudselt MMP-de ebanormaalset aktivatsiooni ja üleekspressiooni, peatades tõhusalt kollageeni ja elastiini proteolüütilise hüdrolüüsi ning säilitades natiivse naha ECM-i struktuurse terviklikkuse.
Samal ajal vähendab see põletiku{0}}käivitatud maatriksi lagunemise signaale, vähendab ECM-i prahi kogunemist ja hoiab ära sekundaarse põletiku, mis on põhjustatud lagunemisfragmentide pidevast raku stimulatsioonist. See loob põletikuvastase, maatriksi kaitse ja mikrokeskkonna stabiliseerimise tsükli, mis peatab põhimõtteliselt naha struktuuri kokkuvarisemise ja vananemise.
Aktiveerige ECM-võrgu parandamiseks maatriksi sünteesi teed
Lisaks ECM{0}}kaitseomadustele jäljendab N-palmitoüülrigiin endogeensete inimese maatriksi signaalpeptiidide funktsiooni, et aktiveerida aktiivselt maatriksi sünteesimehhanisme naharakkudes, kiirendada ECM-i põhikomponentide tootmist ning hõlbustada kahjustatud maatriksi parandamist ja ümberkujundamist. Endogeensed maatrikspeptiidid inimese nahas edastavad parandussignaale väikeste ECM-i kahjustuste korral ja indutseerivad fibroblaste sünteesima uusi maatriksvalke. Kuid see loomulik signalisatsioonirada läbib vanuse kasvades oluliselt nõrgenemist, mis vähendab naha sisemist ECM-i parandamise võimet.
Kunstlikult optimeeritud maatriksi{0}}matkiva peptiidina asendab N-palmitoüülrigiin täpselt looduslikke signaalpeptiide, et stimuleerida fibroblastide proliferatsiooni ja diferentseerumist ning taasaktiveerida naha eneseparandusprogrammi.
In vitro rakulised testid kinnitavad, et see koostisosa suurendab oluliselt I tüüpi kollageeni, IV tüüpi kollageeni ja laminiin V ekspressiooni fibroblastides. Nende hulgas suureneb IV tüüpi kollageeni süntees 327% ja glükoosaminoglükaani süntees 287%, mis tugevdab tõhusalt basaalmembraani arhitektuuri ja suurendab dermaalse maatriksi tihedust. I tüüpi kollageen, pärisnaha peamine struktuurvalk, määrab naha tugevuse ja tugivõime.
IV tüüpi kollageen ja laminiinid moodustavad basaalmembraani põhikomponendid, mis stabiliseerivad epidermise{0}}naha adhesiooni, parandades naha lõtvumist, peeneid jooni ja laienenud poore. Lisaks soodustab see elastiini korrastatud sünteesi ja{2}}ristsidumist, parandab purunenud elastsete kiudude võrgustikke ja taastab naha vastupidavuse, et lahendada vanusega seotud lõtvus ja ptoos.
Matrixyl 3000 komposiitsüsteemispalmitoüültetrapeptiid-7 süstimineavaldab täiuslikku sünergilist efektiivsust Palmitoyl Tripeptide-1-ga, et optimeerida dramaatiliselt ECM-i ümberkujundamise tulemusi.
Palmitoüültripeptiid-1 stimuleerib peamiselt otseselt de novo maatriksi sünteesi, samas kui N-palmitoüülrigiin kõrvaldab põletikulised häired ja blokeerib maatriksi lagunemise. Nende kombinatsioon tagab kahesuunalise reguleerimise, mis samaaegselt suurendab sünteesi ja pärsib lagunemist, säilitades püsiva ECM-i sünteesi kiiruse, mis ületab lagunemise ja parandades järk-järgult vananenud, kahjustatud nahavõrke. Võrreldes ühest peptiidist koosnevate koostisosadega suurendab see komposiitkoostis maatriksi ümberkujundamise efektiivsust, lahendades tõhusalt sügava vananemisprobleeme, sealhulgas staatilised kortsud, naha hõrenemine ja dehüdreeritud kõhn nahk, et saavutada põhiline nahastruktuuri taastamine.
Optimeerige raku mikrokeskkonda, et säilitada ECM-i dünaamiline homöostaas
Tervislik ECM-i homöostaas ei sõltu mitte ainult tasakaalustatud maatriksi valkude sünteesist ja lagunemisest, vaid ka naha raku mikrokeskkonnast ja metaboolsest seisundist. Vananenud nahk kannatab sageli metaboolse düsregulatsiooni, põletikuliste jääkproduktide kogunemise ja keratinotsüütide ebanormaalse diferentseerumise all, mis destabiliseerib pidevalt ECM-i arhitektuuri ja takistab pikaajalist-parandustõhusust. N-Palmitoylrigin moduleerib raku füsioloogiat mitmes mõõtmes, et täpsustada naha mikrokeskkonda ja pakkuda stabiilset tuge ECM-i ümberkujundamiseks.
Ühelt poolt suurendab see naharakkude fagotsüütilist ja metaboolset aktiivsust, et kiirendada ECM-i lagunemisfragmentide, oksüdatiivsete jäätmete ja põletikuliste metaboliitide kliirensit, vähendades kahjulike ainete akumuleerumist naha kaudu, mis vastasel juhul põlistaks põletikulisi reaktsioone ja maatriksi ebanormaalset lagunemist, ning tagades takistusteta ECM-i metaboolse tsirkulatsiooni.
Teisest küljest moduleerib see epidermise diferentseerumist, reguleerib alla vananemisega seotud mikroRNA-145 ekspressiooni, suurendab basaalsete tüvirakkude aktiivsust nahas ja stabiliseerib epidermise barjääri struktuuri.
Terve epidermise barjäär piirab väliste ärritajate läbitungimist ja vähendab naha põletikulist stressi, varjestades naha ECM-i paranemist ja hooldust nahapinna eest ning moodustades kihilise vananemisvastase -süsteemi, mis stabiliseerib epidermise barjääri ja parandab nahamaatriksit. Lisaks reguleerib see naha vee- ja toitainete ainevahetust, tõstab glükoosaminoglükaanide veepeetusvõimet-, et muuta naha interstitsiaalne kude täidlasemaks, muutes äsja sünteesitud ECM-i täielikumaks ja stabiilsemaks, vältides sekundaarset lõtvumist ja parandatud maatriksi kokkuvarisemist ning säilitades pikaajaliselt noorusliku nahastruktuuri-.
N-palmitoüülrigiini uurimine ja arendamine pärineb 1980. aastatest.
1981. aastal eraldasid teadlased esmakordselt GQPR tetrapeptiidi fragmendi inimese immunoglobuliini IgG raskest ahelast, kontrollisid selle immunomoduleerivat ja fagotsütoosi stimuleerivat bioaktiivsust ning määratlesid selle bioloogilised põhifunktsioonid, pannes aluse edasisele rakenduslikule arendusele.
2000. aastal leidsid Franceschi jt. pakkus välja põhilise põletikuteooria, mis tegi kroonilise madala{2}astme põletiku naha vananemise keskseks tõukejõuks. See andis teoreetilise toetuse sihipäraste -põletikuvastaste -vananemisvastaste peptiidide väljatöötamiseks ja kiirendas translatsiooniuuringuid GQPR peptiidi nahahooldusrakenduste kohta.
Sederma, tunnustatud Prantsuse toorainetootja, mis kuulub nüüdseks Croda kontserni, optimeeris natiivse GQPR struktuuri ülaltoodud uuringu põhjal. Palmitoüülimise atsüülimise modifikatsioon viidi läbi naha läbitungimise ja biosaadavuse suurendamiseks, saades N-palmitoüülrigiini, millele omistati kaubanduslik nimetus Rigin.
Koostisaine nimetati algselt Palmitoyl Tetrapeptide-3-ks, enne kui see ümber nimetatipalmitoüültetrapeptiid-7 süstiminekooskõlas kosmeetikatoodete koostisosade nomenklatuuri rahvusvaheliste standarditega.
2004. aastal koostas Sederma selle koos Palmitoyl Tripeptide-1-ga, et tuua turule ikooniline vananemisvastane-kompleks Matrixyl 3000. Pärast selle vananemisvastase tõhususe kinnitamist mitmete in vitro uuringute ja inimestega tehtud kliiniliste uuringute kaudu jõudis koostisaine laiaulatuslikesse-ülemaailmsesse põletikuvastasesse toorpeptiidi rakendusse ja tõestas end kui {7}vananemisvastane aine. materjalist.
Viited
- PeptideInsight. Palmitoüültetrapeptiid-7 (Pal-GQPR, Rigin)[EB/OL]. 2026.
- Peptide Journal. Palmitoüültetrapeptiid-7: vananemisvastased uuringud[EB/OL]. 2025.
- Kopeptiidi biotehnoloogia. Palmitoüültetrapeptiid-7 tooraine efektiivsuse ja mehhanismi uurimine[EB/OL]. 2026.
- Sederma SAS. Matrixyl 3000 koostisosade efektiivsuse kliiniliste uuringute aruanne[R]. 2004.
- Franceschi C. Põletikuteooria ja naha vananemismehhanism[J]. International Journal of Cosmetic Science, 2000.
KKK
Mida see nahale teeb?
+
-
Onkollageeni{0}}võimendusomadused, mis on suunatud kortsude ja peente joonte vastu. Samuti aitab see taastada naha tugevust ja elastsust, toetades naha struktuurseid komponente, mille tulemuseks on kindlam ja nooruslikum välimus. Lisaks on see peptiid tuntud oma põletikuvastaste ja niisutavate omaduste poolest.
Milliseid nahaprobleeme see võib parandada?
+
-
See on suunatud mitmele tüüpilisele vananemis- ja{0}}nahaprobleemile. Vananeva naha puhul parandab see peeneid kuivi jooni, madalaid staatilisi kortse, lõtvunud nahka ja elastsuse vähenemist, parandades ECM-i struktuuri. Fotokahjustatud naha puhul leevendab see UV--punetust, tuhmust ja karedust ning aeglustab fotovananemist. Tundliku ja põletikulise naha korral vähendab see kroonilist madala astme põletikku, rahustab naha punetust ja stabiliseerib naha barjääri. Lisaks parandab see põletikust ja oksüdatsioonist põhjustatud ebaühtlast nahatooni, muutes naha siledamaks, säravamaks ja vastupidavamaks.
Kuum tags: palmitoüültetrapeptiid-7 süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük