Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid ganireliksi 250 mcg tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse ganireliksi 250 mcg hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Ganireliks 250 mcg, molekulaarvalem, C80H113ClN18O13, CAS 129311-55-3, see on sünteetiline peptiid, millel on kõrge antagonistlik toime looduslikult esineva normegooni vabastava hormooni (LHRH) suhtes. Asendades aminohapped loodusliku LHRH positsioonides 1, 2, 3, 6, 8 ja 10, moodustub järgmine peptiidi molekulvalem.
See aine on antagonistide raviskeemi "stabilisaator" ja seda kasutatakse sageli in vitro paakumisvastastes režiimides. Naised, kes saavad ovulatsioonivastaseid ravimeid, hakkavad kasutama ovulatsiooni esilekutsuvaid ravimeid menstruatsiooni ajal ning enneaegse ovulatsiooni vältimiseks enne ovulatsiooni esilekutsumise lõppu lisatakse neid sel perioodil, et vältida luteiniseeriva homooni (LH) enneaegseid piike ja seega ovulatsiooni.
Meie toodete vorm
Ganireliksi COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Ganireliks | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 129311-55-3 | |
| Kogus | 60g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.32% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.14% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.27% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 319 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 220 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
Ganireliks 250 mcgon sünteetiline peptiid, mis kuulub normegon{0}}releasing homone (LHRH) antagonistide klassi ja millel on kõrge antagonistlik toime looduslikult esineva LHRH suhtes. Selle toimemehhanism tiirleb peamiselt hüpotalamuse hüpofüüsi sugunäärmete telje reguleerimise ümber järgmiselt:
LHRH retseptori konkureeriv blokaad
Põhiline toimemehhanism on selle võime konkureerivalt blokeerida LHRH retseptoreid hüpofüüsi normegooni rakkudel. Normaalsetes füsioloogilistes tingimustes vabaneb hüpotalamusest sekreteeritav LHRH pulseeritult, mis võib stimuleerida folliikuleid stimuleeriva homooni (FSH) ja luteiniseeriva homooni (ICSH) sünteesi ja sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas. FSH ja ICSH mängivad naiste reproduktiivtsüklis otsustavat rolli, kusjuures FSH soodustab peamiselt folliikulite arengut ja küpsemist, samas kui ICSH mängib olulist rolli ovulatsioonis.
Seondudes LHRH retseptoriga välditakse endogeense LHRH stimuleerivat toimet hüpofüüsile. Tänu oma suurele afiinsusele LHRH retseptorite suhtes võib see tõhusalt hõivata retseptori saite, vähendades või blokeerides seeläbi LHRH seondumist retseptoritega. See konkureeriv blokeeriv toime pärsib FSH ja ICSH sünteesi ja sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas, reguleerides seeläbi sugunäärmete funktsiooni.
Inhibeerib FSH ja ICSH sekretsiooni
FSH sekretsiooni pärssimine: see võib pärssida FSH sünteesi ja sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas. Abistava viljastamise tehnoloogia puhul nõuavad kontrollitud munasarjade stimulatsiooni (COS) protokollid tavaliselt eksogeense FSH kasutamist, et stimuleerida mitme folliikulite arengut. Ülemäärane FSH tase võib aga põhjustada kõrvaltoimeid, nagu munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom (OHSS). Inhibeerides FSH sekretsiooni, aitab see kontrollida folliikulite arengukiirust ja vähendada OHSS-i riski. Samal ajal võib see tagada, et folliikulid arenevad sünkroonselt sobivas hormonaalses keskkonnas, parandades kvaliteetsete munade saamise võimalusi.
ICSH sekretsiooni pärssimine: ICSH sekretsiooni pärssimine hüpofüüsis on tugevam kui FSH. ICSH piigi ilmumine naiste reproduktiivtsükli ajal on ovulatsiooni võtmesignaal. Kuid kunstliku viljastamise tehnoloogia puhul võivad enneaegsed ICSH piigid põhjustada folliikulite enneaegset luteiniseerumist ja ovulatsiooni, mõjutades seeläbi saadud munarakkude kogust ja kvaliteeti. ICSH sekretsiooni pärssimisega saab enneaegset ICSH tippu tõhusalt ära hoida, tagades folliikulite küpsemise ja ovulatsiooni õigel ajal.
Normegooni sekretsiooni kiire ja pöörduv pärssimine
Tekitatud toime on kiire ja pöörduv. Pärast äädikhappe gantsükloviiri süstimist võib see kiiresti seonduda hüpofüüsi LHRH retseptoritega ja pärssida FSH ja ICSH sekretsiooni. See inhibeeriv toime võib pärast ravimi ärajätmist kiiresti taastuda. Uuringud on näidanud, et 48 tunni jooksul pärast ravi katkestamist saab ICSH ja FSH taseme hüpofüüsis täielikult taastada. See kiire ja pöörduv toimeomadus annab talle ainulaadse eelise kunstliku viljastamise tehnoloogias, võimaldades homoonide taset paindlikult kohandada vastavalt ravivajadustele.
Homooni regulatsiooni simuleerimine looduslikes füsioloogilistes tingimustes
Homoonitasemeid reguleerides võib see simuleerida ka homooni reguleerimise režiimi looduslikes füsioloogilistes tingimustes. Normaalse menstruaaltsükli ajal põhjustab LHRH pulseeriv vabanemine perioodilisi muutusi FSH ja ICSH sekretsioonis. LHRH retseptori konkureeriv blokeerimine, kuigi FSH ja LH sekretsioon oli pärsitud, ei katkestanud selle toimemehhanism seda perioodilist muutust täielikult.
Kunstliku viljastamise tehnoloogia puhul saavad arstid kohandada ravimi annust ja ajastust vastavalt patsiendi konkreetsele olukorrale, et simuleerida loomulikes füsioloogilistes tingimustes homonaalse reguleerimise režiimi, optimeerides seeläbi folliikulite arengut ja ovulatsiooniprotsessi.
Sugunäärmete funktsiooni reguleerimine
Hüpotalamuse hüpofüüsi sugunäärmete telje funktsiooni reguleerimisega taastatakse sugunäärmete homoonide tase normaalsesse vahemikku. Kunstliku viljastamise tehnoloogia puhul võib kontrollitud munasarjade stimuleerimise režiim viia normegoonide ebanormaalselt kõrgenenud tasemeni, suurendades kõrvaltoimete, nagu OHSS, riski. Ganrelikäädikhape aitab kontrollida sugunäärmete homoonide taset ja vähendada kõrvaltoimete esinemist, pärssides FSH ja ICSH sekretsiooni. Samal ajalganireliks 250 mcgvõib samuti parandada munasarjade reageerimist normegoonidele ja suurendada abistava reproduktiivteraapia edukust.
Teabe allikas:
39 Tervisevõrk: pakub teavet äädikhappegarenikooli farmakoloogiliste mõjude, kliiniliste rakenduste ja koostoimete kohta teiste ravimitega.
Kevadvihma arst: see artikkel tutvustab äädikhappe ganreliki kasutamist kunstliku viljastamise tehnoloogias, sealhulgas selle rolli enneaegse ICSH tipu ärahoidmisel ja folliikulite arengu optimeerimisel.
National Health Network: äädikhappe ganreliki toimemehhanismi üksikasjalik kirjeldus, sealhulgas LHRH retseptorite konkureeriv blokaad, FSH ja ICSH sekretsiooni pärssimine ja muud aspektid.
Baidu Baike: pakub üksikasjalikku sissejuhatust äädikhappe ganreliks, sealhulgas selle keemilist struktuuri, farmakoloogilisi toimeid, kliinilisi rakendusi ja muud teavet.
Farmakoloogiline toime
LHRH pulseeriv vabanemine võib stimuleerida ICSH ja FSH sünteesi ja sekretsiooni. ICSH impulsi sagedus follikulaarse faasi keskmises kuni hilises faasis on ligikaudu üks kord tunnis. Need impulsid kajastuvad seerumi ICSH hetkelises tõusus. Menstruatsiooni keskel põhjustab LHRH massiline vabanemine ICSH tõusu. ICSH tõus menstruaalperioodi keskel võib põhjustada mitmeid füsioloogilisi reaktsioone, sealhulgas ovulatsiooni, munarakkude meioosi taastumist ja kollaskeha moodustumist. Luteaali moodustumine põhjustab seerumi progesterooni taseme tõusu ja östradiooli taseme langust.
Ganireliks 250 mcgon LHRH antagonist, mis blokeerib konkureerivalt LHRH retseptori hüpofüüsi gonadotroopsetel rakkudel ja järgnevaid transduktsiooniradasid. Sellel on kiire ja pöörduv inhibeeriv toime normegoonide sekretsioonile. Äädikhappe pärssiv toime ICSH sekretsioonile hüpofüüsis on tugevam kui selle inhibeeriv toime FSH-le. Äädikhappega indutseeritud gantsükloviir ei saa esile kutsuda endogeensete normegoonide esialgset vabanemist, mis on kooskõlas selle antagonistliku toimega. 48 tunni jooksul pärast äädikhappe ja gantsükloviiri kasutamise lõpetamist saab ICSH ja FSH tasemed hüpofüüsis täielikult taastada.
Toksikoloogiline uuring
Geneetiline toksilisus: äädikhappe ganirek Amesi testi ja CHO rakukromosoomi aberratsiooni testi tulemused olid mõlemad negatiivsed.
Reproduktiivtoksilisus: tiineid rotte ja küülikuid raviti äädikhappe ganrelikiga alates 7. päevast annustes 10 ja 30 ug/kg/päevas (ligikaudu 0,4{5}}3,2 korda suurem annus inimese kehapinnast lähtuvalt), mille tulemusena suurenes pesa imendumise esinemissagedus ja loote abnormaalseid muutusi ei täheldatud. Raseduse ja imetamise ajal raviti emaseid rotte äädikhappe gantsükloviiriga ning järglastel ei täheldatud raviga seotud muutusi viljakuses, füüsilises vormis ega käitumises.
Äädikhappe süstimise gonadotroopne toime võib põhjustada muutusi homooonide tasemes, mis põhjustab embrüo imendumist ja loote kadu. Rasedatel on keelatud kasutada äädikhappe süstimist.
farmakokineetika
Pärast 0,25 mg ganirixi ühekordset subkutaanset manustamist naissoost vabatahtlikele välismaal saavutas ravimi kontsentratsioon veres maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) 1-2 tunni jooksul (tmax), mis oli ligikaudu 15 ng/ml. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t funk) on umbes 13 tundi ja kliirensi kiirus on umbes 2,4 l/h. Eritub väljaheitega (umbes 75%) ja uriiniga (umbes 22%). Selle toote biosaadavus pärast subkutaanset manustamist on ligikaudu 91%.
Naissoost vabatahtlikel välismaal olid selle ravimi farmakokineetilised parameetrid pärast korduvat subkutaanset manustamist (üks kord päevas süstimine) sarnased ühekordse subkutaanse manustamise järgsete näitajatega. 2–3 päeva jooksul pärast korduvat 0,25 mg/päevas annuste manustamist saavutab ravimi kontsentratsioon veres stabiilse taseme, mis on ligikaudu 0,6 ng/ml.
Välismaiste uuringute farmakokineetiline analüüs näitab pöördvõrdelist seost selle toote kehakaalu ja ravimi kontsentratsiooni vahel veres.
Peamine tsirkuleeriv komponent plasmas on Ganerik. Ganerik on ka peamine uriinis leiduv ühend, samas kui väljaheited sisaldavad ainult metaboliite. Metaboliit on väike peptiidi fragment, mis moodustub ganireki ensümaatilise hüdrolüüsi tulemusena selle restriktsioonikohas. Selle toote metaboolsed mudelid inimestel ja loomadel on sarnased.
Umbes 1 tund pärast 0,25 mg Ganireki ühekordset subkutaanset manustamist tervetele Hiina naissoost vabatahtlikele oli keskmine kontsentratsioon veres 7,88 ng/ml. Hinnanguline keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg, kehamassi standardiseeritud kliirensi kiirus ja kehakaalu standardne jaotusruumala on vastavalt 12,1 tundi, 80 ml/h/kg ja 1,4 l/kg.
KKK
Mitu päeva te ganireliksit võtate?
Seda manustatakse subkutaanse süstena, tavaliselt kõhtu või reide. Tavaliselt manustatakse seda üks kord päevas IVF-i tsükli munasarjade stimuleerimise faasi keskmise kuni hilise faasi ajal. See on umbes 5. või 6. stimulatsiooni päev ja kestab kuni päästiksüsti päevani.
Mis on ganireliksi eesmärk IVF-is?
GANIRELIX (ga ni REL iks) hoiab ära enneaegse ovulatsiooni inimestel, kes üritavad rasestuda. See toimib, blokeerides ovulatsiooni käivitava hormooni vabanemise. See hoiab ära munade vabanemise liiga vara, enne kui need on küpsed.
Kas ganireliks peatab ovulatsiooni?
See on teatud tüüpi ravim, mida nimetatakse normegooni{0}}vabastava hormooni (LHRH) antagonistiks. See blokeerib spetsiifilise hormooni, mida nimetatakse luteiniseerivaks hormooniks (LH), tootmist. ICSH käsib kehal ovuleerida, nii et kui gaireliks blokeerib LH, takistab see ovulatsiooni.
Kuum tags: ganirelix 250 mcg, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük