Toltrazurili süstimineon tõhus antigeeni parasiidiravim, mida kasutatakse laialdaselt loomameditsiini valdkonnas, peamiselt parasiitide, näiteks koktsiidide. põhjustatud haiguste ennetamiseks ja raviks, mis kuulub triasiini ketooniühenditele, on sellel laia spektriga koktiaalse aktiivsuse aktiivsus. oma ainulaadse mehhanismiga, mis on seotud ameri ainulaadse mehaaniga, mis on seotud ameri ainulaadse mehaaniga, mis on seotud ameri ainulaadsete mehaanidega. Mitokondriaalne funktsioon ja endoplasmaatiline retikulumstruktuur . Ravim metaboliseerub kehas stabiilselt ja pikatoimeline metaboliidi tolso ₂ suudab jätkusuutlikult oma terapeutilist toimet avaldada kuni 72 tundi, tagades, et see on piiratud, kuid see ei ole PARMIO-d: PARMIIO . sobivat. Tugev inhibeeriv toime erinevatele Eimeria liikidele kodulindude, näiteks kanade ja kalkunite . mäletsejaliste loomade jaoks: kasutatakse koktsiidiaalse kõhulahtisuse raviks tallede, vasikate ja muude loomade. sigade ja raviks Spore Coccidiois ja FEMIEN -i raviks: Pilklets {9}. coccidiois ja sellel on ka teatav mõju kasside toksoplasmoosi munakollasetapile .
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Tootenimi | Toltrazurili süstimine | Toltrazurili pulber |
| Tooteliik | Süstimine | Pulber |
| Tooteaste puhtus | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav | Kohandatav |
Meie toode
Toltrazuril +. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Toltrazuril | |
|
Cas ei . |
69004-03-1 | |
|
Aste |
Farmaatsiaaste | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendistandard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
|
Partii ei . |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
Exp |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| Katsestandard | Gb/t 24768-2009 tööstus . stnndard | |
|
Ese |
Ettevõttestandard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Kohandatud |
|
Veesisaldus |
Vähem või võrdne 4,5% |
0.30% |
| Kuivatamise kaotus |
Vähem või võrdne 1,0% |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb väiksem või võrdne 0,5 ppm -ga |
N.D. |
|
Kui 0,5 ppm või võrdne |
N.D. | |
|
Hg vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD, mis on vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
Suurem kui 99,0% |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jääk süütamisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide arv |
Vähem või võrdne 750cfu/g |
80 |
|
E . coli |
Vähem või võrdne 2MPn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC poolt) |
Vähem või võrdne 5000 ppm -ga |
400 ppm |
|
Ladustamine |
Hoidke -20 kraadides suletud, tumedas ja kuivas kohas |
|
|
|
||
Toltrazurili süstimine, kuna laia spektriga triasiinil põhinev antikoksiidiavastane ravim on loomameditsiini valdkonnas . valdkonnas lai valik.
Näidustuste ulatus
1. linnuliha coccidiois
Põhilised näidustused:
Chicken coccidiois: It has a strong inhibitory effect on various types of Eimeria, including E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necrotrix, and E. tenella.
Türgi Coccidiois: Türgi nääre Eimeria, Türgi Eimeria ja Türgi väike Eimeria .
Muu linnuliha: nakatumine Eimeria hane ja Eimeria truncata .
Kliiniline toime:
Eksperimentaalsed andmed näitavad, et pärast ravimeid väheneb Cecal Coccidiois'i suremus märkimisväärselt ja eritunud munakottide kogus väheneb enam kui 90%.
Soovitatav lahendus: segatud manustamine, lisades 25 mg totsilizumabi liitri vee kohta (mis võrdub 200L 100 ml süstiga veega), saab 2 järjest
2. mäletsejaline koktsidioos
Lambaliha coccidiois kõhulahtisus:
Kelva kõrge esinemisperioodi jooksul on lambad vanuses 7-30 päevad vastuvõtlikud, avalduvad veriste väljaheidete, dehüdratsiooni ja kasvu peatamisena .
Raviplaan: subkutaanne süstimine 7 . 5 mg/kg kehakaal, mida korratakse üks kord 7 päeva jooksul, ravimimääraga üle 85%.
Vasika krüptosporidioos:
Kombineeritud kasutamine sulfoonamiidravimitega võib lühendada haiguse kulgu ja vähendada kõhulahtisuse kestust .
ETTEVAATUST: Rasedaid lehmi ei tohiks kasutada, et vältida loote mõju platsenta . kaudu
3. sea koktsidioos
Spore coccidiois põrsades:
Segadel vananenud 7-14 päevad on kõrge kollase kõhulahtisuse, dehüdratsiooni ja kaalukaotuse esinemissagedus .
Ennetuskava: 50 mg/kg totsilizumabi lisamine emiste söödasse 3 päeva enne sünnitust kuni 7 päevani pärast kohaletoimetamist võib põrsaste nakatumiskiirust vähendada 70%.
Raviplaan: suukaudne lahendus 20 mg/kg kehakaal üks kord päevas 3 järjestikust päeva .
4. parasiithaigused kaasloomades
Koerte ja kassi coccidiois:
3-6 kuu vanused noored lemmikloomad on vastuvõtlikud, avalduvad limaskestade veriste väljaheidete, dehüdratsiooni ja alatoitumusena .
Raviplaan:
Koerad: 10-20 mg/kg kehakaal suuliselt, 3-4 nädal vanad kutsikad üksikannused saavad seda ära hoida .
Kassid: võtke 3-6 järjestikuste päevade . jaoks 15 mg/kg kehakaal suuliselt üks kord päevas
Spetsiaalne näidustus: kasside toksoplasmoosi etapis 5-10 mg/kg kehakaal suuliselt 2 järjestikust päeva .
Lemmikloomade parasiithaigused:
Lizards (näiteks menetletud lõvi sisalik): 5-15 mg/kg kehakaal suuliselt 3 järjest
Raptors: Coccidiois . juhtimiseks võtke 2-3 päeva jooksul suuliselt 7 mg/kg kehakaal suuliselt 2-3
Viimane uurimistöö areng (2025)
1. anti -toksoplasma mehhanismi laiendamine
Kahekordse toimingu režiim:
Otsene hävitamine: ülekandeelektronmikroskoopia näitab putukamembraani struktuuri lagunemist .
Metaboolne blokaad: DTMP tase vähenes 67% ja prügimäe akumuleerumine suurenes 2 . 3 korda.
Loomade kaitse efekt:
Hiire äge nakkuse mudel: 100% ellujäämismäär .
Aju tsüsti moodustumise kiirus vähenes 92%.
2. uute preparaatide väljatöötamine
Nanokristalli tehnoloogia:
Osakeste suurust kontrollitakse vahemikus 100-200 nm ja biosaadavus suurendatakse 68%-ni .
Pideva vabastamise efekti pikendatakse 96 tunnini .
Transdermaalne ravimite kohaletoimetamise süsteem:
Mikroneedli massiivi plaaster: vere ravimi kontsentratsiooni tippiaeg lühendatakse 0 . 5 tundi.
Nahapeetus suurenes 40%.
1. sekkumine pürimidiini metabolismi võrguga
Hiina põllumajandusteaduste akadeemia meeskonna pestitsiidide biokeemia ja füsioloogia meeskonna läbi viidud uuringud selgub, etToltrazurili süstiminepärsib toksoplasma gondii vohamist kahe mehhanismi kaudu:
(1) pärssige otse ensüümi aktiivsust:
DUTP ensüümi (desoksüuridiini trifosfaat) ekspressiooni pärssimine 5,8 korda põhjustab DUTP (desoksüuridiin trifosfaat) akumuleerumist ja käivitab DNA ahela purunemised
Pärssige TMK (tümidiinkinaas) ekspressiooni 3.2- voldi abil, blokeerige DTMP (deoksütümidiinmonofosfaat) sünteesi ja vähendage DNA replikatsioonimaterjale 67% võrra
(2) Metaboliidi sünergia:
Metaboliidi TOLSO ₂ säilitab kehas efektiivse kontsentratsiooni 72 tundi, pärssides pidevalt pürimidiini pääste sünteesi rada
Metaboomika analüüs näitas 2.3- prügila (desoksüuridiinmonofosfaadi) taseme suurenemist, häirides veelgi nukleotiidide tasakaalu
2. Organelli struktuuri ja funktsiooni hävitamine
Mitokondriaalsed kahjustused:
Pärssib hingamisahela kompleksi II (suktsinaatdehüdrogenaas), blokeerige ATP sünteesi ja põhjustavad energia metabolismi lagunemist putuka kehas
Käigukasti elektronmikroskoopia vaatlus näitab mitokondriaalset cristae rebenemist ja maatriksi elektronide tiheduse langust
Endoplasmaatiline retikulum stress:
Indutseerida endoplasmaatilise retikulumi turse 3-5 korduvalt selle normaalse läbimõõduga, moodustades vaakumisstruktuurid
Aktiveerige voltimata valguvastus (UPR), käivitades parasiidi programmeeritud rakusurma
4. mobiilse taseme efektid
Tuuma lõhustumise pärssimine: segades mikrotuubulite valkude polümerisatsiooni, blokeerib see lõhustumise kehade ja väikeste gametofüütide tuuma lõhustumise, põhjustades parasiidi stagneerumise G2/M faasis .
Mitokondriaalsed kahjustused: pärsib hingamisahela kompleksi II (suktsinaatdehüdrogenaas), põhjustades ATP sünteesi katkemise ja energia metabolismi kokkuvarisemise parasiidi .
Endoplasmaatiline retikulum stress: indutseerib endoplasmaatilise retikulumi turset 3-5 korduvalt selle normaalse läbimõõduga, moodustades vaakumisstruktuurid, aktiveerides lahtiilmata valguvastuse (UPR) ja käivitades parasiidi programmeeritud rakusurma .
3. häireid lahtri jagunemisküklisse
Tuuma lõhustumisplokk:
Pärssige skisontide ja väikeste gametofüütide tuuma jagunemist, põhjustades parasiidi stagneerumise G2/M faasis
Immunofluorestsentsi värvimine näitas, et mikrotuubulite valkude polümerisatsioon blokeeriti ja spindl ei suutnud moodustuda
Rakuseina sünteesi pärssimine:
Väikeste gametofüütide seina moodustavate kehade sekretsiooni blokeerimine põhjustab eoste suutmatust saada kaitseümbriseid
1. sekkumine aseksuaalsesse paljunemistsüklisse
Arenguastme mehhanism ja efekti näitajad
Schizontsi reproduktiivse perioodi jooksul põhjustab skisontide tuuma lõhustumise pärssimine Schizons'i arvu vähenemist 82%
Väikeste gametofüütide seinte moodustumise blokeerimine gameti reproduktiivperioodil vähendab gametofüütide ellujäämist 95%
Sporisatsiooni etapp häirib spoori membraani struktuuri, mille tulemuseks on spoori moodustumise määr 76%
2. host parasiidi interaktsiooni reguleerimine
Immuunne põgenemisblokaad:
Pärssige koktsidioisi pinna antigeeni variatsiooni ja suurendab peremeesorganismi T -rakkude äratundmist
Katse näitas, et nakatunud kanakarja IgG antikehade tiiter suurenes 3,2 korda
Organisatsiooni sissetungi pärssimine:
Vähendage soolestiku limaskesta epiteelirakkude sissetungi kiirust 91% (in vitro eksperiment)
Vähendage maksarakkude parasiitide koormust 87% (hiiremudel)
Farmakokineetika ja tegevusaeg
1. sisemiste protsesside omadused
Neeldumisjaotus:
Linnuliha suukaudne biosaadavus on 52%, samas kui intramuskulaarne süstimine jõuab 89%-ni
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Lihas (1,5 μg/g)
Metaboolne muundamine:
Peamine metaboolne rada: maksa CYP450 ensüümi hüdroksüülimine
Aktiivne metaboliit: TOLSO ₂ (koktsidiois -vastane toime on 1,8 korda suurem kui algne ravim)
2. püsiv efektimehhanism
Pikaajalise efekti sihtasutus:
Metaboliidi tolso poolväärtusaeg on 72 tundi, mis on 6-kordne algne ravim
Soole maksa vereringe pikendab ravimite aktiivsust, säilitades samal ajal 30% aktiivsuse väljaheitele
Jääkrisk:
24 päeva pärast ravimite katkestamist, jääkkogus rindkere lihastes: 0,12 μg/g (EL MRL standard on 0,01 μg/g)
Soovitage pikendada broilerkanade puhkeperioodi 19 päevani
Ravimiresistentsuse ennetamine ja kontrollimehhanism
1. ravimiresistentsuse praegune olek ja suundumused
Globaalne vastupidavuse määr:
2020: 12% -18%
2025. aastaks suureneb see 28% -ni -35% -ni (risttakistuse tõttu deksmedetomidiini suhtes)
Ravimiresistentsuse mutatsiooni koht:
Y268S mutatsioon CytB geenis põhjustab ravimi sidumise afiinsuse vähenemist 40%
P-gp üleekspressioon suurendab ravimi väljavoolu kolmekordselt
2. ennetamise ja kontrollistrateegiate rakendamine
Pöörlev ravimiplaan:
1. järjestus: Toltrazuril (4 nädalat) → deksmedetomidiin (4 nädalat) → Nikarbasiin (4 nädalat)
2. järjestus: Toltrazuril (3 nädalat) → Maduramütsiin (3 nädalat) → Changshan Ketoone (3 nädalat)
Süstikute ravimite režiim:
Eelne kasvu etapp (1-21 päevad vanad):Toltrazurili süstimine
Hiline kasvuetapp (22-42 päevad vanad): Monensin
Kuum tags: Toltrazurili süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks