Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid permetriini ja imidaklopriidi tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast meie tehasest kvaliteetse permetriini ja imidaklopriidi hulgimüügile. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Permetriin ja imidaklopriidon laia -spektriga in vitro ussitõrjepreparaadid, mis on loodud spetsiaalselt koertele ja nende põhiline toimemehhanism saavutatakse kahe komponendi sünergilise toime kaudu:
Permasect: I tüüpi sünteetilise püretroidi insektitsiidina häirib see gogga pingest sõltuvaid naatriumioonikanaleid, põhjustades neuronite püsivat depolarisatsiooni ja vallandades parasiitide spastilise halvatuse kuni surmani. Selle tegevusala hõlmab verd imevaid lülijalgseid, nagu puugid, kirbud, sääsed ja kärbsed.
Imidahlopriid: Neonikotinoidse nurotoksiinina seondub see spetsiifiliselt gogga nikotiini atsetüülkoliini retseptoriga (nAChR), blokeerides närvisignaali ülekande ja põhjustades gogga kesknärvisüsteemi liigset ergutamist, mis põhjustab surma. Sellel on kaksikmõju: kontakttapmine ja maotoksilisus täiskasvanud kirbudel ja vastsetel.
Meie toode
Pärast nende kahe kombinatsiooni moodustub kolmekordne kaitsesüsteem:
Kontakti tapav toime: otsene kokkupuude parasiidi pinnaga põhjustab kiiret surma
Vältiv toime: moodustab püsiva 4-nädalase ussitõrjebarjääri
Arengublokaad: kirpude munade koorumise pärssimine püriproksüfeeni kaudu (osaliselt lisatud valem)
Patogeenide ennetamine ja tõrje:
Püsib 4 nädalat kõvade puugiliikide puhul, nagu punasetähniline puuk ja puuk, ning 3 nädalat võrkpuugi puhul
Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi ühekordne annus vähendab koerte erlihhioosi nakatumise riski 72% võrra.
Blokeerides puukide vereimemise käitumise, katkeb puukide kaudu levivate haiguste, näiteks babesioosi ülekandeahel
Käitumuslik sekkumine:
Pärast ravimi manustamist lühenes puugi kinnitumise aeg alla 48 tunni (keskmiselt 7 päeva ravimata rühmas)
Repellentsuse määr ulatus 98,6%ni, vähendades oluliselt puukide koloniseerimise võimalust
Integreeritud kirbuhaldus
Täiskasvanute tapmine:
Flea mortality rate>95% 2 tunni jooksul pärast ravimi manustamist
Püsib kuni 30 päeva, kattes kogu kirpude elutsükli
Keskkonnakontroll:
Kirbuvastsete hukkumise määr keskkonnas ulatub 89%-ni
Vähendage keskkonnakoormust, pärssides munade koorumist (püriproksüfeeni toime)
Allergia kontroll:
Kirbude põhjustatud allergilise dermatiidi (FAD) ravimäär on 82%.
72 tunni jooksul pärast ravimi manustamist vähenes sügeluse indeks 76%
Sääse- ja putukatõrje:
Aedes aegypti ja Culex pipiensi tõrje määr on suurem kui 90%.
Pidev toime 4 nädala jooksul, vähendades filariaasi edasikandumise riski
Liivakärbeste ennetamine ja tõrje:
Bapu liivakärbse tõrjuv toime kestab 2 nädalat
Kliiniline valideerimine võib vähendada leishmaniaasi nakatumise määra 68%
Kärbeste ja putukate ennetamine ja tõrje:
Lehtkärbeste peletav toime kestab 4 nädalat
Vähendage mehaanilisi nahakahjustusi ja sekundaarseid infektsioone
Permetriin ja imidaklopriidon laia -spektriga in vitro ussitõrjevahendid, mis on loodud spetsiaalselt koertele. Nende toimemehhanism saavutab tõhusa tapmise ja kõrvalehoidmise, sihites gogga närvisüsteemi võtmelülisid. Järgnev selgitab süstemaatiliselt selle toimemehhanismi kolmest aspektist: molekulaarsed sihtmärgid, signaaliülekande häired ja sünergilised efektid.
Permasecti toimemehhanism: naatriumikanalite regulatsioon ja närvide erutuvuse tasakaalustamatus
Permasect kuulub I tüüpi sünteetiliste püretroidide hulka ja selle molekulaarstruktuur on sarnane looduslike püretroididega, kuid selle stabiilsus ja aktiivsus on oluliselt suurenenud. Seda tüüpi ühend häirib neuronaalsete aktsioonipotentsiaalide teket ja levikut, toimides pingest sõltuvatele naatriumikanalitele (VGSC) goggas. Gogga VGSC-d koosnevad alfa- ja beeta-subühikutest, kusjuures alfa-subühik moodustab iooniselektiivsed kanalid, mis vastutavad naatriumioonide sissevoolu eest; Beeta-subühik reguleerib pinge sõltuvust ja kanali farmakoloogilisi omadusi.
Depolarisatsiooni viivitus ja püsiv aktiveerimine
Permasect muudab kanalite aktiveerimise ja inaktiveerimise kineetikat, seondudes VGSC-de alfa-subühikuga. Tavalistes füsioloogilistes tingimustes avanevad naatriumikanalid kiiresti membraani depolarisatsiooni ajal, võimaldades naatriumioonidel voolata sissepoole ja käivitada aktsioonipotentsiaalid, millele järgneb kiire deaktiveerimine ioonivoolu peatamiseks. Pärast Permasecti sidumist hilineb kanali inaktiveerimisprotsess märkimisväärselt, mis viib naatriumioonide pideva sissevooluni ja põhjustab neuronaalse membraani potentsiaali püsimise pikka aega depolarisatsiooniseisundis. See püsiv aktiveerimine vallandab neuronite liigse erutuse, mis avaldub tüüpiliste toksiliste sümptomitena, nagu lihaste värinad ja spasmid.
Hingamisteede lihaste halvatus ja surm
Goggaside hingamissüsteem tugineb gaasivahetuse saavutamiseks segmentidevaheliste lihaste rütmilisele kontraktsioonile. Permasecti indutseeritud neuronite üleerutus võib häirida hingamislihaste koordineeritud kontraktsiooni, põhjustades hingamisrütmi häireid või isegi täielikku halvatust. Eksperimentaalsed andmed näitavad, et Permasectiga kokku puutunud puukide hingamissagedus langeb 30 minuti jooksul ja sureb lämbumise tõttu 2 tunni jooksul, kusjuures hukkumismäär on üle 98%.
Permasecti metabolism goggasis toimub peamiselt esteraasi hüdrolüüsi teel. Karboksüülesteraasid goggaside kesksooles ja rasvkehas võivad Permasecti lagundada mittetoksilisteks metaboliitideks, kuid see protsess nõuab palju energiat, suurendades kaudselt neurotoksilisust. Lisaks võimaldab Permasecti lipofiilsus kergesti tungida läbi gogga kehapinna vahaja kihi, saavutades tõhusa kontsentratsiooni hemolümfis, suurendades veelgi selle insektitsiidset toimet.
Imidahlopriidi toimemehhanism: nikotiini atsetüülkoliini retseptori antagonism ja neuraalse signaali blokaad
Imidahlopriid kuulub gogga neurotoksiinide neonikotinoidide klassi ja selle sihtmärgiks on goggade nikotiini atsetüülkoliini retseptorid (nAChR-id). gogga nAChR-id on pentameersed ligandiga seotud ioonikanalid, mis koosnevad (1- 10) ja (1- 4) subühikutest, moodustades keskse ioonkanali. Atsetüülkoliin (ACh) endogeense ligandina seondub nAChR-idega ja käivitab kanali avanemise, võimaldades naatriumi- ja kaaliumiioonidel voolata läbi membraani ja tekitada ergastavaid postsünaptilisi potentsiaale (EPSP).
Imidahlopriidi antagonistlik toime nAChR-idele
Konkureeriv sidumine ja kanali blokeerimine:
Imidahlopriidi molekulaarstruktuur on sarnane ACh omaga japermetriin ja imidaklopriidvõib konkureerivalt seonduda nAChR-de alfa-subühiku positiivse saidiga, kuid selle dissotsiatsioonikiirus on oluliselt madalam kui ACh-l. See "pseudoligandi" efekt viib nAChR-ide püsiva aktiveerimiseni, põhjustades tasakaalustamatust naatriumioonide liigse sissevoolu ja kaaliumiioonide väljavoolu vahel, mille tulemuseks on neuronaalse membraani potentsiaali hüperpolarisatsioon ja aktsioonipotentsiaalide genereerimise võime kaotus. Katsed on näidanud, et imidahlopriidi afiinsus gogga nAChR-ide suhtes on üle 1000 korra kõrgem kui imetajatel, mis selgitab selle suurt selektiivset toksilisust goggade suhtes.
Sünaptilise ülekande rike ja kesknärvisüsteemi halvatus:
Kirbudel ja teistel ektoparasiitidel põhjustab imidahlopriidi antagonistlik toime atsetüülkoliini ebaefektiivset signaaliülekannet neuromuskulaarses ristmikul, mille tagajärjeks on lihaskontraktsioonide nõrkus ja motoorse koordinatsiooni häired. Imidahlopriidiga kokkupuutunud täiskasvanud kirbud lakkavad aktiivsusest 2 tunni jooksul ja surevad 4 tunni jooksul, tapmissagedus on üle 99%. Lisaks võib imidahlopriid tungida läbi hematoentsefaalbarjääri ja mõjuda otseselt goggaside kesknärvisüsteemile, süvendades neuraalse signaali ülekande häireid.
Ainevahetus ja resistentsuse mehhanismid:
Imidahlopriidi metabolism goggas toimub peamiselt tsütokroom P450 ensüümsüsteemi (CYP450) kaudu, kuid metaboolne efektiivsus erineb liikide lõikes oluliselt. Näiteks on kirbudel nõrk imidahlopriidi metaboolne võime ja neil on kalduvus kuhjuda toksilisust; goggad, nagu mesilased, võivad CYP6AS perekonna ensüümide kaudu imidahlopriidi kiiresti lagundada, mis viib resistentsuse tekkeni. See metaboolne erinevus annab teoreetilise aluse liitpreparaatide kavandamiseks -, kombineerides Permasecti, saab ületada ühe komponendi resistentsuse riski.
Permasecti ja Imidachlopridi sünergiline mehhanism: mitme{0}}sihtmärgi rünnak ja tõhususe suurendamine
Permasecti ja Imidachlopridi sihtmärgid paiknevad gogga närvisüsteemi erinevates osades: esimene häirib naatriumikanalite funktsiooni ja blokeerib aktsioonipotentsiaali teket; Viimane antagoniseerib nAChR-e ja blokeerib sünaptilise ülekande. See mitme sihtmärgiga rünnakustrateegia võib märkimisväärselt vähendada tõenäosust, et parasiidid arendavad resistentsust ühe sihtmärgi mutatsioonide kaudu. Näiteks puugitüvedel, millel tekib Permasecti suhtes resistentsus, on naatriumikanali geenides (nagu VSSC) punktmutatsioonid, mille tulemuseks on kanalite tundlikkuse vähenemine Permasecti suhtes; Siiski võib imidahlopriid siiski avaldada nAChR-ide kaudu insektitsiidset toimet, säilitades üldise efektiivsuse.
1. Kontakttapmise ja maotoksilisuse topeltmõju
Permasect tapab pinnaparasiidid kokkupuutel, imidaklopriid aga suurendab nende insektitsiidset toimet suukaudse toksilisuse kaudu (allaneelamine, kui parasiidid toituvad peremeesverest). Laboratoorsed testid on näidanud, et ainult Permasecti või Imidachlopridi kasutamisel on kirpude 48-tunnine suremus vastavalt 72% ja 68%; Pärast kombineeritud ravi tõusis suremus 99% -ni, mis näitab nende kahe märkimisväärset sünergistlikku toimet.
2. Komposiitkaitse vältimise ja tapmise eest
Permasectil on puukidele, sääskedele ja muudele rämpsudele tõrjuv toime, mis võib vähendada parasiitide kinnitumist; Imidahlopriid tagab kinnitunud parasiitide kiire tapmise. See "ennetusravi" topeltrežiim võib oluliselt vähendada parasiithaiguste edasikandumise riski. Näiteks piirkondades, kus koerte leishmaniaas on levinud, vähenes kombineeritud ravi rühmas koerte liivkärbse kiindumuse määr 67% võrreldes monoteraapia rühmaga ja nakatumise määr vähenes 81%.
1. Naha jaotumine ja püsivus
Permasect ja imidahlopriid on mõlemad lipofiilsed ühendid, mis võivad kiiresti tungida koerte sarvkihti ning jaotuvad rasunäärmetes ja karvanääpsudes. Selline jaotusmuster võimaldab ravimitel moodustada kehapinnale kauakestva-kaitsekihi, mis pikendab nende toimeaega. Farmakokineetilised uuringud on näidanud, et Permasecti poolväärtusaeg nahas pärast kombineeritud ravi on 14 päeva, imidaklopriid aga 21 päeva, mis on oluliselt pikem kui monoteraapia puhul.
2. Metaboolsete ensüümide pärssimine ja aktiivsuse pikendamine
Imidahlopriid võib pärssida tsütokroom P450 ensüümide aktiivsust goggas, aeglustada Permasecti metaboolset lagunemist ja seega pikendada selle toimeaega. See metaboolne koostoime on eriti oluline liitpreparaatide puhul, tagades, et mõlemad komponendid saavutavad parasiidi kehas samaaegselt efektiivse kontsentratsiooni, suurendades sünergilist insektitsiidset toimet.
Toimemehhanismi ja kliinilise rakenduse kontrollimine
1. Elektrofüsioloogilised uuringud
Kasutades patch clamp tehnoloogiat gogga neuronite aktsioonipotentsiaalide registreerimiseks,permetriin ja imidaklopriidleiti, et Permasect võib pikendada naatriumikanalite avanemisaega 300% võrra ja imidaklopriid võib vähendada nAChR-i vahendatud voolude amplituudi 80%. Kombineeritult inhibeeriti naatriumikanalite ja nAChR-ide funktsioone märkimisväärselt, mis näitab sünergistlikku toimet nende kahe vahel.
2. Molekulaarse dokkimise simulatsioon
Arvutisimulatsioonid näitavad, et Permasect seondub gogga naatriumikanalite S6 transmembraanse segmendiga, samas kui imidaklopriid seondub nAChR-de alfa-subühiku positiivse saidiga, ilma kattuvate seondumiskohtadeta, selgitades nende sünergilise toime molekulaarset alust.
Kliiniline rakendusefekt
1. Puukide ennetamine ja tõrje
Lyme'i tõve endeemilistes piirkondades lühenes kombineeritud ravi rühmas koerte puukide kinnitumisaega kontrollrühma 7 päevalt kuni<48 hours, and the tick borne disase infection rate decrased by 65%. This effect is due to the rapid contact killing of Permasect and the sustained killing effect of Imidachloprid.
2. Kirbude juhtimine
Kirbuallergilise dermatiidi (FAD) ravis vähenes kombinatsioonravi rühmas koerte sügeluse indeks 72 tunni jooksul 76% ja naha erüteemi piirkond 63% võrra, oluliselt paremini kui monoteraapia rühmas.
Mehhanism hõlmab kiiret kirpude koormuse vähendamist kehapinnale ja antigeeniga kokkupuute minimeerimist.
3. Sääskede poolt levivate haiguste ennetamine
Piirkondades, kus südameussidega nakatumine on kõrge, vähendas kombineeritud ravimite rühm sääskede toitmise sagedust kontrollrühmaga võrreldes 92% ja südameussidega nakatumise riski 59%. See toime tuleneb Permasecti tõrjuvast toimest sääskedele ja imidahlopriidi tapvast toimest mikrofilamentidele.
Permetriin ja imidaklopriidsaavutada tõhus ja kauakestev -insektitsiidne ja tõrjuv toime, suunates gogga närvisüsteemi naatriumikanaleid ja nikotiini atsetüülkoliini retseptoreid. Selle sünergistlik mehhanism hõlmab sihtmärgi komplementaarsust, täiustatud farmakokineetikat ja farmakokineetika optimeerimist, pakkudes teaduslikku alust koerte ektoparasiitide ennetamiseks ja tõrjeks.
Kuum tags: permetriin ja imidaklopriid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük