Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid kapromoreliini tablettide tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetsete kapromoreliini tablettide hulgimüügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Kapromoreliini tabletidon pürasoliinpüridiini dipeptiidühend, keemilise nimetusega (S) - O-fenüülmetüüllaktaldehüüd-N - (tert-butoksükarbonüül)hüdrasoon, millel on spetsiifiline keemiline struktuur, mis võimaldab sellel tõhusalt seonduda kasvuhormooni sekretsiooni soodustava keha retseptoriga (GHSR). Selle keemiline struktuurivalem on C28H35N5O4, CAS 193273-66-4 ja molekulmass on 505,61. Selle tartraatvormil (kapromereliintartraat) on hea lahustuvus ja biosaadavus, mis hõlbustab tõhusat imendumist suukaudsel manustamisel. See keemiline omadus võimaldab tal kehas paremini toimida, luues aluse järgnevatele farmakoloogilistele toimetele ja mehhanismidele. Sellel on kõrge suukaudne toime ja see on kasvuhormooni vabastava peptiidi (greliini) retseptori agonist, mis võib jäljendada endogeense greliini toimet ja stimuleerida söögiisu. Capromerelin Tablet on kapromereliinist valmistatud tablett, mis hõlbustab manustamist ja annuse kohandamist.
Koostise vorm ja spetsifikatsioonid:
Tableti kujul võivad tavalised spetsifikatsioonid tootjate ja piirkondade lõikes erineda, kuid tavaliselt väljendatakse neid milligrammides kapromereliini tableti kohta. Erinevate spetsifikatsioonidega tablett suudab rahuldada erineva kaalu ja seisundiga koerte ja kasside vajadusi ning loomaarstid saavad valida sobiva annuse, lähtudes lemmiklooma konkreetsest olukorrast.
näidustus:
Kasutatakse peamiselt isukaotuse raviks koertel ja kassidel, eriti nende puhul, mis on põhjustatud kroonilistest haigustest või vanusega seotud -seksuaalhäiretest. See võib märkimisväärselt suurendada koerte ja kasside söögiisu ja toidutarbimist, aidates parandada nende toiteväärtust ja kaalujälgimist.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Toote nimi | Kapromoreliini tablett | Kapromoreliin suukaudne lahus |
| Toote tüüp | Tahvelarvuti | Lahendus |
| Toote puhtus | 99% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav |
Kohandatav |
Kapromoreliin +. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Kapromoreliin | |
|
CAS nr. |
193273-66-4 | |
|
Hinne |
Farmatseutiline klass | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendi standard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 4,5% või sellega võrdne |
0.30% |
| Kadu kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
|
|
||
Kapromoreliini tabletidon selektiivne kasvuhormooni sekretsiooni agonist (GHSR agonist), mis on näidanud ainulaadset kasutusväärtust meditsiinivaldkonnas, eriti lemmikloomade meditsiinis.
(1) Soodustab kasvuhormooni sekretsiooni
Kapromereliin stimuleerib selektiivselt kasvuhormooni vabanemist, seondudes kasvuhormooni sekretsiooni retseptoritega hüpotalamuses ja hüpofüüsis. Roti hüpofüüsi rakkudes stimuleerib kapromereliin kasvuhormooni (GH) sekretsiooni EC50 väärtusega 3 nM, mis näitab tugevat sekretsiooni soodustavat toimet. See efekt võib aktiveerida kehas erinevaid ainevahetusprotsesse, nagu valkude süntees, rasvade ainevahetus ja skeletilihaste kasv. Kasvuhormooni puudulikkusega patsientidel või loomadel võib kapromereliin täiendada endogeense kasvuhormooni vaegust, soodustada organismi normaalset kasvu, arengut ja ainevahetust.
(2) Söögiisu parandamine
Kapromereliin kui greliini retseptori agonist võib jäljendada greliini toimet. Mao greliini nimetatakse tavaliselt "näljahormooniks", kuna see vabaneb maost söögivaheaegadel ja mõjub hüpotalamusele, käivitades tugeva toiduotsimise käitumise. Kapromereliin suurendab loomade spontaanset toidutarbimist, aktiveerides greliini retseptori. Näiteks kroonilise neeruhaigusega (CKD) kasside puhul on Capromorelin’i suukaudne lahus (Elura) märgistatud kehakaalu langetamiseks, suurendades samal ajal kassi toidutarbimist ja parandades selle toiteväärtust.
(3) Suurendage lihasmassi
Kasvuhormooni sekretsiooni soodustava kapromereliini tõttu mängib kasvuhormoon lihassünteesis olulist rolli. See võib stimuleerida lihasrakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, suurendada valgusünteesi, vähendada valkude lagunemist, aidates seeläbi suurendada lihasmassi. See on eriti oluline eakate loomade või haigustest tingitud lihaskaotusega loomade puhul, kuna see võib parandada nende füüsilist jõudu ja elukvaliteeti.
(4) Parandage füüsilist jõudu
Kasvuhormooni suurenenud sekretsioon võib parandada ka loomade füüsilist jõudu. Kasvuhormoon võib tõsta keha energiavahetuse taset, tõsta lihasjõudu ja vastupidavust. Kapromereliin soodustab kasvuhormooni eritumist, muutes loomad tegevuste ajal energilisemaks ning parandades nende igapäevaseid ja füüsilisi võimeid.
(1) Kombineeritud GHSR-iga
Kapromereliin seondub spetsiifiliselt GHSR-iga hüpotalamuses ja hüpofüüsis, mis on selle farmakoloogilise toime võtmesamm. GHSR on G-valguga seotud retseptor, mis aktiveerib rakusiseseid signaaliradasid, kui kapromoreliin sellega seondub.
(2) Aktiveerige signaaliülekande rada
Pärast GHSR-ga seondumist aktiveerib kapromereliin rakusisese fosfolipaasi C (PLC) signaaliraja. Pärast aktiveerimist katalüüsib PLC fosfatidüülinositooldifosfaadi (PIP2) hüdrolüüsi, saades diatsüülglütserooli (DAG) ja inositooltrifosfaadi (IP3). DAG võib aktiveerida proteiinkinaasi C (PKC), samas kui IP3 võib soodustada rakusisest kaltsiumioonide vabanemist.
Muutused signaalmolekulides käivitavad veelgi rakusiseseid reaktsioone, mis lõpuks põhjustavad kasvuhormooni sekretsiooni suurenemist.
(3) Ainevahetusprotsesside reguleerimine
Pärast kasvuhormooni sekretsiooni suurenemist mõjutab see kudesid nagu maks, lihased ja rasv, reguleerides erinevaid ainevahetusprotsesse. Maksas võib kasvuhormoon soodustada valkude sünteesi ja glükoneogeneesi; Lihastes võib see soodustada lihasrakkude kasvu ja paranemist; Rasvkoes võib kasvuhormoon soodustada rasvade lagunemist ja vähendada rasva kogunemist. Need ainevahetust reguleerivad toimed soodustavad ühiselt loomade kasvu ja arengut, lihasmassi suurenemist ja füüsilist paranemist.
(1) Kasvuhormooni puudulikkuse ravi
kapromoreliini tabletidvõib kasutada terapeutilise ravimina kasvupeetuse ja lühikese kasvu korral, mis on põhjustatud kasvuhormooni puudulikkusest inimestel ja loomadel. Soodustades kasvuhormooni sekretsiooni, aitab see patsientidel või loomadel saavutada normaalset kasvu ja arengut.
(2) Sarkopeenia ja kaalukaotuse ravi eakatel loomadel
Vananedes kogevad eakad loomad sageli lihasmassi ja kehakaalu langust. Kapromoreliin võib suurendada eakate loomade söögiisu, soodustada kasvuhormooni sekretsiooni, suurendada lihasmassi, parandada kaalujälgimist ja parandada eakate loomade elukvaliteeti.
(3) Lemmikloomade krooniliste haiguste ravi
Lemmikloomade krooniliste haiguste, näiteks kasside kroonilise neeruhaiguse korral kogevad loomad sageli selliseid probleeme nagu isutus ja kaalulangus. Kapromoreliini saab kasutada nende sümptomite leevendamiseks, lemmikloomatoidu tarbimise suurendamiseks, toiteväärtuse parandamiseks ning haigustest taastumisele ja lemmiklooma üldisele tervisele kaasaaitamiseks.
Kapreliin on kasvuhormooni vabastav peptiidagonist, mida saab kasutada insuliiniresistentsuse raviks imetajatel.
Samm A
Esmalt lisatakse anorgaanilised või orgaanilised alused (nagu TEA, DMAP, hüdroksiidid või karbonaadid, eelistatavalt TEA) ja seejärel amino-kaitserühm (eelistatult (Boc) 2O) 4-okso-piperidiin-3-karboksüülhappe etüülestri vesinikkloriidi lahusele I klorometaani lahustis (orgaanilises reaktsioonivõimelises tetraklorometaanis). ja EtOAc, eelistatavalt IPE ja vesi) koos või ilma kaaslahustina. Segage ülaltoodud segu umbes 1 kuni 24 tundi, eelistatavalt üle öö, ja lämmastikuatmosfääris. Eraldage orgaaniline faas ja viige läbi järeltöötlus vastava ala asjatundjatele tuntud standardmeetodite järgi. Seejärel kontsentreerige, et saada soovitud produkt kristalsel kujul.
Samm B
Lisage 4-okso-piperidiin-1,3-dikarboksüülhappe 1-tert-butüülestri 3-etüülestri lahusele orgaanilises lahustis (nagu TEA, DMAP, hüdroksiidid või karbonaadid, eelistatavalt liitiumkarbonaat) anorgaanilised või orgaanilised alused (nagu TEA, DMAP, hüdroksiidid või karbonaadid, eelistatavalt liitiumkarbonaat) ja seejärel lisage alkohol, DNF, IPE või orgaaniline lahusti (näiteks THF, DNF või IPEMF). bensüülbromiid. Kuumutage segu umbes 25-100 kraadini, eelistatavalt 60 kraadini; Ja segage umbes 1 kuni 24 tundi, eelistatavalt 20 tundi. Seejärel jahutatakse reaktsioonisegu toatemperatuurini ja ekstraheeritakse orgaaniliste lahustitega (nagu IPE, tolueen, THF või EtOAc) ning töödeldakse soovitud ühendi saamiseks vastava ala asjatundjatele tuntud standardmeetodite järgi.
Samm C
Lisage metüülhüdrasiin 3-bensüül-4-oksopiperidiin-1,3-dikarboksüülhappe 1-tert-butüül-3-etüülestri lahusele orgaanilises lahustis (nagu alkohol, THF või tolueen) temperatuuril ligikaudu 0 °C (nt vesinikhappena) ja seejärel kloriidhappe lisamine toatemperatuurini (ja seejärel kloriidhappe lisamine). äädikhape või TsOH, eelistatavalt äädikhape). Kuumutage reaktsioonisegu aeglaselt temperatuurini umbes 40 kuni 100 kraadi, eelistatavalt umbes 65 kraadini ja segage umbes 3 kuni 10 tundi, eelistatavalt umbes 7,5 tundi. Pärast jahutamist toatemperatuurini pesti orgaanilist kihti 10% naatriumvesinikkarbonaadiga ning töödeldi ja kontsentreeriti soovitud ühendi saamiseks vastava ala asjatundjatele tuntud standardmeetodite kohaselt.
Samm D
Segage etapis C saadud kontsentreeritud lahus orgaanilise lahustiga nagu IPE, jahutage umbes -10 kuni 10 kraadini (eelistatavalt 0 kraadini), korrake happe (nagu MeSO3H, TFA või HCl, eelistatavalt gaas HCl) lisamist ja segage toatemperatuuril kuni täieliku hüdrolüüsini. Pärast segu kontsentreerimist lisage orgaaniline lahusti (nagu diklorometaan, IPE või THF) ja seejärel alus (nagu hüdroksiid, karbonaat, eelistatavalt NH4OH). Seejärel ekstraheerige segu diklorometaaniga, IPE või THF-ga ja kontsentreerige soovitud ühendi saamiseks.
Samm E
Lisage L-viinhape 3a-bensüül-2-metüül-2,3a, 4,5,6,7-heksahüdropürasolo [4,3-c]püridiin-3-ooni lahusele atsetooni/vee segus (1% kuni 11% vett, eelistatavalt 5% vett/atsetooni). Kuumutage segu temperatuurini 25–60 kraadi, eelistatavalt umbes 50 kraadini, ja segage, eelistatavalt üle öö. Jahutage reaktsioonisegu eelistatud temperatuurini ligikaudu 10 kuni 15 kraadi, filtreerige sade välja, peske külma atsetooni/veega ja kuivatage soovitud ühendi saamiseks.
Samm G
Segage 2-aminoisovõihape, alus (nagu hüdroksiid, eelistatavalt 1 N NaOH), (Boc) 2O ja orgaaniline lahusti (nagu THF, IPE või dioksaan) ning segage öö läbi toatemperatuuril. Lahjendage ülaltoodud reaktsioonisegu orgaanilise lahustiga (nagu etüülatsetaat) ja reguleerige pH väärtuseni ligikaudu 3 kuni 7, lisades happe, näiteks HCl, vesilahust. Eraldage orgaaniline faas ja viige soovitud ühendi saamiseks läbi järeltöötlus vastavalt eriala asjatundjatele tuntud standardmeetoditele.
Samm H
2-amino-3-bensüüloksüpropioonhappe lahusele vees ja anorgaanilises või orgaanilises aluses (eelistatavalt TEA) lisage 2-tert-butoksükarbonüülamino-2-metüülpropioonhappe 2,5-dioksopürrolidiin-1-üülestri lahus orgaanilises lahustis (nagu THF). Segage reaktsioonisegu eelistatavalt üle öö ja eelistatavalt toatemperatuuril lämmastiku keskkonnas. Lisage segule happe vesilahus, võttes näiteks 10% sidrunhappe lahuse. Segage segu mõni minut, seejärel lahjendage seda orgaanilise lahustiga, näiteks etüülatsetaadiga. Eraldage orgaaniline faas ja viige läbi järeltöötlus vastava ala asjatundjatele tuntud standardmeetodite järgi. Seejärel kontsentreerige, et saadakapromoreliini tabletidkristalsel kujul.
Sammud F ja I
Lisage TEA alus näitena 3a - (R) - bensüül-2-metüül-2,3a, 4,5,6,7-heksahüdropürasolo [4,3-c] heksahüdropürasolo [4,3-c] püridiin-3-atsetaadi lahusele püridiin-3-atsetaadi lahusele orgaanilises lahustitartratsaadis, L-s. umbes -78 kuni 20 kraadi, eelistatavalt umbes -66 kraadi. Segage ühendit 1 kuni 24 tundi, eelistatavalt umbes 1,5 tundi. Pärast sadestunud soola eemaldamist lisatakse 3-bensüüloksü-2-(2-tert-butoksükarbonüülamino-2-metüülpropionüülamino)propioonhape ja alus, nagu TEA, ligikaudu -50 kuni 0 kraadi juures, eelistatavalt ligikaudu -35 kraadi juures; Seejärel lisatakse peptiidsidestusaine, eelistatavalt 1-propaanfosfoonhappe tsüklilise anhüdriidi (PPAA) 50% lahus etüülatsetaadis. Segage reaktsioonisegu temperatuuril ligikaudu -50 kuni 0 kraadi, eelistatavalt ligikaudu -20 kuni ligikaudu -27 kraadi juures ligikaudu 1 kuni 6 tundi, eelistatavalt ligikaudu 2 tundi; Seejärel tõstke temperatuur aeglaselt eelistatud tasemele, umbes 0 kraadini. Valage reaktsioonisegu vette ja ekstraheerige orgaaniliste lahustitega, nagu IPE. Seejärel eraldage orgaaniline faas ja viige soovitud ühendi saamiseks läbi järeltöötlus vastavalt vastava ala asjatundjatele tuntud standardmeetoditele.
Samm J
TFA lisatakse {1- [2- (3a - (R) - bensüül-2-metüül-3-okso-2,3,3,3,4,6,7-heksahüdropürasolo]-püridiin-1-5-R) lahusele TFA bensüüloksümetüül-2-oksoetüülkarbamoüül]-1-metüületüül}karbamaadi tert-butüülester orgaanilises lahustis (nagu diklorometaan) ligikaudu -10 kuni 10 kraadi juures, eelistatavalt 0 kuni 5 kraadi juures ja temperatuuri hoitakse eelistatavalt alla ligikaudu 5 kraadi. Seejärel tõstke temperatuur toatemperatuurini. Segage segu umbes 1 kuni 6 tundi, eelistatavalt umbes 3 tundi. Asendage diklorometaan teiste orgaaniliste lahustitega, näiteks etüülatsetaadiga. Seejärel reguleerige segu pH väärtuseni ligikaudu 7 kuni 9, eelistatavalt 8, kasutades leeliselist vesilahust, näiteks küllastunud naatriumvesinikkarbonaadi lahust, ja teostage järeltöötlus vastavalt erialaspetsialistidele tuntud standardmeetoditele, et saada soovitud ühend.
Kasutamine ja ettevaatusabinõud
Kasutusmeetod:
Kapromereliini kasutamine on suhteliselt lihtne. Sobiv annus määratakse tavaliselt koera või kassi kaalu ja seisundi põhjal ning seejärel manustatakse tablett otse suukaudselt koerale või kassile. Enne manustamist tuleb tagada, et koerad ja kassid saaksid tablette normaalselt alla neelata. Vajadusel võib tablette enne manustamist segada väikese koguse toiduga. Pärast manustamist tuleb jälgida koerte ja kasside reaktsioone ja söögiisu muutusi, et annust või raviplaani õigeaegselt kohandada.
Annuse kohandamine:
Veterinaararstid kohandavad Capromorelini annust koerte ja kasside kaalu, seisundi ja söögiisu paranemise alusel. Algannus on tavaliselt väike ja seejärel kohandatakse seda järk-järgult sobiva säilitusannuseni, mis põhineb terapeutilisel toimel. Annuse kohandamise ajal on vaja hoolikalt jälgida koerte ja kasside söögiisu, kehakaalu ja üldist tervislikku seisundit.
Haldusaeg:
Kapromereliin on soovitatav manustada enne sööki, et täielikult ära kasutada nende isu stimuleerivat toimet. Kuid konkreetset manustamisaega saab kohandada ka vastavalt koerte ja kasside toitumisharjumustele ning loomaarstide nõuannetele.
Jälgige reaktsiooni:
Pärast manustamist tuleb hoolikalt jälgida koerte ja kasside reaktsioone ja söögiisu muutusi. Kui koertel või kassidel tekivad tõsised kõrvaltoimed või neil on halb isu, peavad nad viivitamatult pöörduma arsti poole. Samas on vaja regulaarselt jälgida koerte ja kasside kaalu, vererutiini, biokeemilisi näitajaid jms, et hinnata ravi efektiivsust ja ohutust.
Ravimite koostoimed:
Kapromereliini kasutamisel tuleb tähelepanu pöörata nende koostoimele teiste ravimitega. Praegu on kapromereliini ja teiste ravimite koostoimete kohta suhteliselt vähe uuringuid, kuid kui samaaegselt kasutatakse teisi ravimeid, tuleks võimalike ravimite koostoimete vältimiseks konsulteerida veterinaararsti või apteekriga.
Säilitustingimused:
Kapromereliini tuleb hoida jahedas, kuivas ja pimedas kohas, et vältida kõrge temperatuuri ja niiskuse mõju ravimi kvaliteedile. Samal ajal hoidke ravimeid lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas, et tagada ravimi ohutus.
Kapromoreliini tabletid, selektiivse kasvuhormooni sekretsiooni agonistina, aktiveerib GHSR-iga seondudes signaaliülekanderada, soodustab kasvuhormooni sekretsiooni ja omab erinevaid farmakoloogilisi toimeid, nagu söögiisu parandamine, lihasmassi suurendamine ja füüsilise jõu parandamine. Kliinilistes rakendustes saab seda kasutada kasvuhormooni puudulikkuse raviks, eakate loomade lihaskaotuse ja kaalukaotuse raviks ning lemmikloomade krooniliste haiguste raviks. Siiski tuleb kasutamise ajal tähelepanu pöörata selle ohutusele ja koostoimetele teiste ravimitega, et tagada ravimi ohutu ja tõhus kasutamine. Capromoreliini uuringute pideva süvenemisega muutuvad selle rakendusväljavaated meditsiinivaldkonnas veelgi laiemaks.
Tulevased uuringud keskenduvad näidustuste laiendamisele (nt kahheksia, sarkopeenia), ravimvormide optimeerimisele (nt tabletid) ja translatsioonirakenduste uurimisele inimmeditsiinis. Kuna nõudlus täpse veterinaarravi järele kasvab, on kapromoreliin valmis jääma kogu maailmas lemmikloomade elukvaliteedi parandamise ravistrateegiate nurgakiviks.
Kuum tags: kapromoreliini tabletid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük