Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoon CAS 80-09-1

Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoonon orgaaniline ühend, valge nõelakristall. Alifaatilistes süsivesingus, lahustub etanoolis, isopropanoolis, 2-etüülheksanool, atsetonitriili, atsetooni, kergelt lahustuv aromaatsetes süsivesinikes, etüülatsetaadis, metüül isobutüülketoonis, isoleeritult tolueen, vees. Sellel on kaks fenoolfunktsionaalrühma, mis külvavad sulfonüülrühma. Seda kasutatakse tavaliselt kiiresti kuivavate epoksüliidede raviks. See klassifitseeritakse bisfenooliks, bisfenooli A (BPA) lähedaseks molekulaarseks analoogiks. BPS eristatakse BPA-st, kui dimetüülmetüleenirühma (C (CH3) 2) asemel on molekuli tsentraalse lingijana sulfonirühm (SO2), nagu bisfenool-A puhul.

● Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoonkasutatakse peamiselt värvi fikseerimisagendina. Fikseerimisagenti A (väliskauba nimi cibatexpa) saab valmistada bisfenoolilt toorainena. Käsitsemine ja ladustamine: peske kogu keha hoolikalt pärast käitlemist. Eemaldage saastunud riided ja peske enne taaskasutamist.

● Kasutatakse katteid, nahast modifikaatoreid, värvainete vaheühendeid, metalliplaatilisi helendajaid jne.

● Kasutatakse monomeerina polüsulfoonvaigu sünteesi jaoks

● Kasutatakse plaadistuslahuse lisaainena, nahast parkimisaine, hajutatavate värvainete kõrgtemperatuuriliste värvainete dispergeerija, fenoolvaigu kõveneva kiirendi, vaigu leegi aeglustuja jne.

● kasutatakse pestitsiidide, värvainete ja abistajate vaheühenditena

● Bisfenooli A asendajana saab seda kasutada polükarbonaadi, epoksüvaigu, polüestri, fenoolvaigu, polüsulfooni ja polüetrulfone toorainena.

● Kasutatakse värviliste fotomaterjalide valmistamisel, fotokontrasti intensiivsuste, soojustundlike salvestusmaterjalide (värviarendajad), igapäevase kasutamise pindaktiivsete ainete ja ülitõhusate deodorantide jms valmistamisel jne.

1. meetod: sünteetiline meetodBis (4-hüdroksüfenüül) sulfoonEpoksüvaik, sünteesib bisfenooli S epoksüvaik üheastmelise faasiülekande katalüsaatori meetodil ja selle sünteetilise meetodi konkreetsed sammud on järgmised:

(1) Söötmine: lisage teatav kogus 125 g bisfenooli, 700 g epiklorohüdriini ja 3G tetrabutüülammooniumbromiidi neljakajalise kolbi, mis on varustatud segava aeru, termomeetri ja kondensaadiga, mis on kogutud ja segage koguarv, ja segage koguarvus, mis on ühendatud ja segunege koguarviks, kui see on ühtlaselt. kolb;

(2) kontrollige reaktsioonitingimusi: tõstke temperatuur sünteesireaktsiooni läbiviimiseks 80 kraadi ja reageerige 1 tund;

(3) Sünteetiline produkt: Pärast ülaltoodud reaktsiooni jäeti reagendi lahus 20 tunniks toatemperatuuril, et saada 795 g valget sadeitud toodet.

2. meetod: Bisfenooli epoksüvaigu meetod hõlmab sünteesi ja järeltöötluse protsessi, seda iseloomustatakse:

(1) Segage bisfenool S ja epichlorohüdriini molaarse massiga 1: 2 kuni 20 kondensaatori toru ja termomeetriga varustatud kolmekajalise kolbi juures, kus bisfenool S lahustub lahustis.

(2) Kontrollige reaktsiooni temperatuuri 0 kraadi C. 80 kraadi.

(3) Pärast 0,5–50 tundi reageerimist filtreerige tahke aine saamiseks vähendatud rõhu all

(4) Deioniseeritud vee lisamine produkti korduvaks pesemiseks, nii et pesuvedeliku pH väärtus on 6-8 ja saadakse bisfenooli epoksüvaik.

Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoonEpoksüvaik on uut tüüpi epoksüvaik. -SO2 -polaarsete rühmade kasutuselevõtu tõttu on sellel parem paindlikkus, survetugevus ja termiline stabiilsus kui traditsioonilisel bisfenoolil epoksüvaik. Selle klaasist üleminekutemperatuur on enam kui 40 kraadi suurem kui bisfenooli A epoksüvaigusüsteemil samades kõvenemistingimustes. Polümeermaterjalide kasutamise kiire laienemisega on bisfenooli epoksüvaigu kohta üha rohkem uuringuid. Virare, Udog, Heinrichhw jne. Sünteesitud bisfenooli epoksüvaik kaheastmelise meetodi abil. Protsess on keeruline ja nõuab mitut katset, mis suurendab katse töökoormust. Sykorav, Spacekv.J.Appl Nende sünteetiline bisfenooli epoksüvaik, selle epoksü väärtus on madal, on mõjutanud bisfenooli sidumisvõime kasutamist. Ülaltoodud nähtust silmas pidades on saadaval kaks järgmist meetodit: (1) kasutage katalüsaatorina leelist ja sünteesige otseselt bisfenooli epoksüvaik üheastmelise sademete meetodil. Selle sünteesimeetodi abil saadud bisfenooli epoksüvaigul on hea keemiline stabiilsus ja termiline stabiilsus. Jah, sellel on hea sidumisvõime, kuid selle meetodi reaktsioonitingimusi pole lihtne kontrollida; (2) Bisfenool S epoksüvaigu üheastmeline süntees faasiülekande katalüsaatoriga, protsess on lihtne, sünteesitud produktil on kõrge puhtus ja vähem lisatasusid ning epoksüväärtus on kõrge, kuid meetodil kasutatud tetrametüülammooniumpromiid on sulamise punkt> 300 kraadi, mis mõjutab reaktsioonitemperatuuri reaktsiooniaega. Seetõttu uurige ja arendab toote saagikust, bisfenooli epoksüvaigu sünteetiline meetod epoksü väärtus on kõrge ja reaktsiooniaeg lüheneb, töötõhusus paraneb.

● BPS -i analoogide ja alternatiivide väljatöötamine

Teadlased uurivad BPS -i analooge, millel on paremad omadused, näiteks vähenenud toksilisus, tugevdatud lahustuvus või suurenenud reaktsioonivõime. Nende analoogide eesmärk on laiendada BPS -i rakendusi, käsitledes samal ajal keskkonna- ja terviseprobleeme.

1) Roheline keemia lähenemisviis:
BPS-i ja selle analoogide keskkonnasõbralike sünteetiliste marsruutide väljatöötamine, kasutades taastuvaid lähteaineid ja vähendab jäätmeid, vastab ülemaailmsete jätkusuutlikkuse eesmärkidele. Uuritavate lähenemisviiside hulka kuuluvad biokatalüütilised meetodid ja lahustivabad reaktsioonid.

2) toksilisuse vähendamine:
BPS -i keemilise struktuuri muutmisega eesmärk on vähendada selle potentsiaalset toksilisust, säilitades või suurendades selle soovitavaid omadusi. See võib hõlmata funktsionaalsete rühmade asendamist või molekulaarse arhitektuuri muutmist.

● biolagunevad polümeerid ja materjalid

BPS -i kaasamine biolagunevatesse polümeersüsteemidesse võiks käsitleda keskkonnaprobleeme, mis on seotud traditsioonilise plastiga. Jätkub uurimistöö, et töötada välja BPS-põhised polümeerid, millel on täiustatud biolagunevus ilma toimivust kahjustamata.

1) kompostitav pakend:
BPS-ist saadud biolagunevaid polümeerisid võiks kasutada kompostitavates pakendimaterjalides, vähendades plastjäätmete keskkonnamõju. Need materjalid lagunevad looduslikult kompostimistingimustes, tagastades toitained mulda.

2) Jätkusuutlikud komposiidid:
Komposiitmaterjalides võiksid BPS-põhised biolagunevad polümeerid asendada mitte biolagunevaid maatriksid, mis võimaldab tootmist jätkusuutlike komposiitide tootmisel vähendatud keskkonnajäljedega.

● Nanotehnoloogia integreerimine

BPS -i kasutamise uurimine nanomaterjalides ja nanokomposiites võib põhjustada läbimurdeid energia säilitamisel, katalüüsi ja biomeditsiiniliste rakenduste osas. BPS-ist saadud nanoosakesed võiksid pakkuda unikaalseid omadusi suunatud ravimite kohaletoimetamiseks või arenenud anduriteks.

1) ravimite kohaletoimetamise nanoosakesed:
BPS-põhiseid nanoosakesi võiks konstrueerida ravimite kapseldamiseks ja tarnimiseks konkreetsetesse kudedesse või rakkudesse, parandades terapeutilist efektiivsust ja vähendades kõrvaltoimeid. Nende biosobivus ja häälestatavad omadused muudavad nad paljutõotavate kandidaatide jaoks ravimi kohaletoimetamise süsteemide jaoks.

2) katalüütilised nanomaterjalid:
Katalüüsimisel võiksid BPS-ist saadud nanomaterjalid olla keemiliste reaktsioonide tõhusate katalüsaatoritena, pakkudes suurt aktiivsust ja selektiivsust. Nende stabiilsus ja taaskasutatavus muudavad need tööstuslike rakenduste jaoks atraktiivseks.

● Avaliku ettekujutus ja haridus

BPS -i avalike probleemide lahendamine nõuab läbipaistvat suhtlemist ja haridust selle eeliste ja riskide kohta. Sidusrühmad, sealhulgas tootjad, regulaatorid ja tarbijate propageerimisrühmad, peaksid tegema koostööd täpse teabe saamiseks ja teadlike otsuste tegemise edendamiseks.

1) märgistamine ja läbipaistvus:
BPS-i sisaldavate toodete selge märgistamine võib aidata tarbijatel teha teadlikke valikuid. Tootjad peaksid avalikustama BP -de olemasolu ja andma teavet selle ohutuse ja keskkonnamõju kohta.

2) Avaliku teadlikkuse tõstmise kampaaniad:
Hariduskampaaniad võivad tõsta teadlikkust BPS-i kasutusaladest ja eelistest, samuti BPS-i sisaldavate toodete nõuetekohase kõrvaldamise ja ringlussevõtu olulisusest. Need kampaaniad võivad anda tarbijatele aktiivse rolli keskkonnamõjude vähendamisel.

Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoon(Ainulaadse keemilise struktuuriga ühend, CAS arv 80-09-1) on orgaaniline ühend, mille molekulaarne valem on C₁₂H₁₀O₄ ja molekulmass 250,27 g/mol. See ühend moodustatakse, ühendades kaks 4-hüdroksüfenüülrühma läbi sulfoonrühma (-So₂-). Selle keemilised omadused avalduvad peamiselt sellistes aspektides nagu füüsiline seisund, lahustuvus, termiline stabiilsus, happesus ja alus ning reaktsioonivõime.

Füüsiline seisund ja välimus

Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfoon on valge nõelataoliste kristallide või toatemperatuuril pulbrina, millel on kindel kristallstruktuur. Sellel on suhteliselt kõrge sulamistemperatuur, tavaliselt vahemikus 245 kuni 250 kraadi, mis näitab tugevaid molekulaarseid jõude ja stabiilset kristallstruktuuri. Keemise punkt on koguni 505,3 kraadi (760 mmHg), kinnitades veelgi selle termilist stabiilsust. Tihedus on umbes 1,4 g/cm³ (25 kraadi) ja aururõhk on äärmiselt madal (0,0 ± 1,3 mmHg 25 kraadi juures), mis näitab, et ühend ei ole toatemperatuuril lenduv ja sobib suletud keskkonnas hoidmiseks.

 

Termiline stabiilsus ja keemiline stabiilsus

BIS (4-hüdroksüfenüül) sulfoonil on suurepärane termiline stabiilsus. Selle kõrge sulamistemperatuur ja keemispunkt võimaldavad tal säilitada konstruktsiooni terviklikkust kõrgel temperatuuril. Sulfoonirühm (-So₂-) toimib tugeva elektronide abil kuvatava rühmana, stabiliseerides molekulaarstruktuuri indutseeriva toime kaudu ja vähendades termilise lagunemise või oksüdatsioonireaktsioonide võimalust. Lisaks on see ühend õhu-, valguse- ja enamiku keemiliste reagentide (näiteks lahjendatud happed ja lahjendatud alused) toatemperatuuril, kuid tugevate oksüdeerijate või redutsentide korral võib see laguneda.

 

Happe-baas omadus

Kaks molekuli hüdroksüülrühma annavad BIS (4-hüdroksüfenüül) sulfoonile nõrga happesuse. Sulfoonirühma tugev elektronide kantav toime vähendab elektronpilve tihedust hüdroksüülhapnikule, suurendades sellega OH-sideme polaarsust ja hõlbustades vesinikuioonide vabanemist (H⁺). Seetõttu on selle happesus tugevam kui tavaliste fenoolsete ühendite (näiteks fenool), kuid nõrgem kui karboksüülhapete oma. See omadus võimaldab sellel olla katalüsaatorina või reageerijana teatud reaktsioonides, mis nõuavad nõrga happelisi tingimusi.

 

Reaktsioonivõime

Bis (4-hüdroksüfenüül) sulfooni keemiline reaktsioonivõime on peamiselt kontsentreeritud hüdroksüülrühmale ja sulfoonirühmale:

 Hüdroksüülreaktsioon: see võib osaleda estrifikatsioonis, eetristuses, atsüülimises ja muudes reaktsioonides. Näiteks võib see reageerida atsüülkloriidiga, moodustades estri derivaati, või reageerida halogeenitud süsivesinikega, moodustades eetri ühendid.

 Sulfonüülreaktsioon: sulfonüülrühma tugev elektronide abil tehtud toime muudab selle elektrofiilsete reagentide potentsiaalseks rünnakukohaks. Eritingimustes saab sulfonüülrühma taandada sulfooniks või tioeteriks, või muid funktsionaalrühmi saab tutvustada nukleofiilsete asendusreaktsioonide abil.

 Polümerisatsioonireaktsioon: bisfenooliühendusena saab BIS (4-hüdroksüfenüül) sulfooni kasutada suure jõudlusega tehniliste plastide, näiteks polüsulfoon ja polüeeter sulfoon sünteesimiseks. Selle hüdroksüülrühm võib läbida kondenseerumise polümerisatsiooni difenüülsulfonüüldikloriidiga, et genereerida polüsulfoonvaigu, millel on suurepärane soojuskindlus, mehaaniline tugevus ja keemiline stabiilsus.

 

Ladustamistingimused

Säilitada keemilist stabiilsustBis (4-hüdroksüfenüül) sulfoon, on soovitatav hoida see kuivas keskkonnas 4 kraadi juures; Pikaajaliseks säilitamiseks on -4 -kraadised tingimused on ideaalsemad. Ladustamismahuti peaks olema tihedalt suletud, et vältida kontakti tugevate oksüdeerijate, redutsentide või niiske õhuga.

Kuum tags: BIS (4-hüdroksüfenüül) sulfoon CAS 80-09-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, hind, maht, müügiks