Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid d-tetrandrine cas 518-34-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse d-tetrandriini cas 518-34-3 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
D-Tetrandriinon bioloogiliselt aktiivne dianiliidisokinoliini alkaloid, millel on märkimisväärne farmakoloogiline toime. Seda ekstraheeritakse peamiselt traditsioonilise hiina meditsiini taime Aconitum dianthum juurtest. Selle molekulaarstruktuur on keeruline, seda iseloomustab kahe isokinoliini ühiku ühendamine eetersideme kaudu, millel on ainulaadne stereokonfiguratsioon, mis määrab otseselt selle farmakoloogiliste toimete spetsiifilisuse. See ühend näib tavaliselt valge kuni valkja kristalse pulbrina, lõhnatu ja kergelt mõru maitsega ning lahustub hästi tavalistes orgaanilistes lahustites, nagu kloroform või etanool. Lisaks otsesele terapeutilisele potentsiaalile peetakse seda ka klassikaliseks vahendiks kaltsiumiioonide -vahendatud füsioloogiliste protsesside uurimiseks. Siiski tuleb pöörata tähelepanu ka selle võimalikule kliinilisele kasutamisele. kasu ja riskide keerukus, kui looduslikke tooteid kasutatakse ravimitena.
|
Keemiline valem |
C38H42N2O6 |
|
Täpne missa |
622 |
|
Molekulmass |
623 |
|
m/z |
622 (100.0%), 623 (41.1%), 624 (8.2%), 624 (1.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 73.29; H, 6.80; N, 4.50; O, 15.41 |
D-powafimasiin on tuntud oma mitte-selektiivse kaltsiumikanali blokaadi farmakoloogilise toime poolest, mis võib tõhusalt pärssida kaltsiumiioonide sissevoolu, lõdvestades seeläbi veresoonte silelihaseid ja vähendades perifeerset veresoonte resistentsust. See muudab selle oluliseks komponendiks hüpertensiooni kliinilises ravis. Lisaks on ulatuslikud teadusuuringud näidanud selle potentsiaalset farmakoloogilist toimet, nagu põletikuvastane, -fibrootiline, immunosupressiivne ja kasvajavastane toime, kusjuures mehhanism hõlmab mitmete raku signaaliradade, nagu NF-κB ja MAPK radade, reguleerimist.
D-TetrandriinKasuta:
1. Kasutamine immuunsüsteemi haiguste korral
Immunomoduleeriva toimega loodusliku alkaloidina avaldab D-tetrandriin märkimisväärset pärssivat toimet põletikulise artriidi progresseerumisele. See võib tõhusalt leevendada liigeste turset, leevendada põletikulisi reaktsioone ja parandada seotud seisundite kliinilisi sümptomeid. Farmakodünaamilised uuringud on näidanud, et selle terapeutiline toime on tugevam kui aspiriinil, mis toetab selle kliinilist kasutamist täiendava või alternatiivse vahendina reumatoidartriidi ja muude immuunsüsteemiga seotud liigesehaiguste ravis.
2. Kasutamine südame-veresoonkonna haiguste korral
D-tetrandriinil on märkimisväärsed kaltsiumi antagonistlikud omadused südame-veresoonkonna süsteemis. See võib pärssida nii T-- kui ka L--tüüpi kaltsiumikanaleid vatsakeste müotsüütides, suhelda M-retseptoritega ja blokeerida kaltsiumi-aktiveeritud kaaliumikanaleid. Nende multi{6}}sihtmehhanismide kaudu aitab see reguleerida südame elektrilist aktiivsust ja stabiliseerida südamerütmi, pakkudes ohutut ja tõhusat kliinilist strateegiat paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia raviks.
3. Kasutamine seedesüsteemi haiguste korral
Seedesüsteemis avaldab D{0}}tetrandriin hepatotsüütidele kaitsvat toimet ja takistab maksa patoloogiliste muutuste progresseerumist. See võib vähendada mitmete patogeensete tegurite põhjustatud hepatotsüütide kahjustusi, pärssida maksa tähtrakkude aktivatsiooni ja vähendada kollageeni ladestumist. Seetõttu mängib see positiivset rolli maksafibroosi ennetamisel ning normaalse maksa struktuuri ja funktsiooni säilitamisel, näidates potentsiaalset väärtust kroonilises maksakaitses.
4. Kasutamine silma põletikuliste haiguste korral
D-tetrandriini kasutatakse ka erinevate silmapõletike seisundite raviks. See võib pärssida kohalikke põletikulisi reaktsioone, leevendada kudede turset ja eksudatsiooni ning parandada silma mikrotsirkulatsiooni. Kliinilised rakendused hõlmavad uveiidi, keratiidi ja teatud põletikulistest teguritest põhjustatud retinopaatiate ravi, mis aitab leevendada ebamugavustunnet silmades ja kaitsta nägemisfunktsiooni.
5. Muud kliinilised rakendused
D-tetrandriinil on ilmne antagonistlik toime streptomütsiini põhjustatud ägeda nefrotoksilisuse vastu. See võib vähendada neerutorukeste epiteelirakkude apoptoosi ja ebanormaalset proliferatsiooni, kaitstes seeläbi neerufunktsiooni ja leevendades ägedast isheemia{2}}reperfusioonist põhjustatud neerukahjustusi. Lisaks vähendab see oluliselt seerumi kreatiniini ja uurea lämmastiku taset, parandab glomerulaarfiltratsiooni kiirust ja neerude plasmavoolu ning aeglustab glomeruloskleroosi arengut, omades olulist väärtust neerude kaitsmisel.
SünteesD-tetrandriin:
Meetod kuulub traditsioonilise hiina meditsiini ekstraheerimise tehnikavaldkonda ja on konkreetselt seotud tetrandriini valmistamise meetodiga. Tetrandriini valmistamismeetod on järgmine: pärast tetrandriini toorravimi purustamist ekstraheeritakse see etanooli püstjahutiga, kombineeritakse ekstraktiga ja puhastatakse AB-8 vaigu kolonnkromatograafiaga pärast alandatud rõhu kontsentreerimist, millele järgneb elueerimiskromatograafia puhastatud vee, 50% etanooli, 80% etanooli ja seejärel 9% etanooliga. 95% etanooli elueerimine kogutakse ja kontsentreeritakse alandatud rõhul ning seejärel puhastatakse täiendavalt neutraalse alumiiniumoksiidi kolonnkromatograafiaga ja elueerimine saadakse diklorometaan-elueerimiskromatograafia kolonnis. Puhastatud tetrandriin saadi atsetooniga ümberkristallimisel pärast kontsentreerimist alandatud rõhul. Selle meetodi abil pakutav tetrandriini valmistamise meetod on lihtne, tõhus ja kõrge ekstraheerimiskiirusega. See võib saada puhast tetrandriini puhtusega üle 99% ja ei kasuta orgaanilisi lahusteid, nagu benseen ja kloroform. See on roheline ja energiasäästlik{11}ning ei ohusta inimeste tervist.
Ekstraheerimine ja eraldamined-tetrandriin:
1. Üldalkaloidide ekstraheerimine ning lipofiilsete ja hüdrofiilsete alkaloidide eraldamine
Tetrandriin on alkaloid ja taimne materjal on tetrandriin (juur). Ekstraheerimise ja eraldamise põhimõte on kõrge sisaldus või põhikomponentide ja lahustuvuse erinevus, mida nimetatakse happevee imbumiseks. Eraldamismeetod on järgmine:
2. Tetrandriini A ja B eraldamine madalrõhu kolonnkromatograafiaga
Madalrõhul (0,5–3 kg/cm2, üldiselt 0,3–1,2 kg/cm2) on madalrõhu kolonnkromatograafia osakeste läbimõõt vahemikus 100–200 μm) ja HPLC (- 37 μm) silikageelil (või alumiiniumoksiidil) H või G (50 - 75 μm) on kolonnil sama täiteaine ja kromatograafia. eraldusefekt on ka klassikalise kolonni ja HPLC vahel. Kolonn on pakitud kuiva dekompressioonimeetodiga, kiht on tihe ja ühtlane ning kromatograafiliste ribade jaotus on tsentraliseeritud ja puhas. Samal ajal saab madala rõhu kolonnkromatograafia jaoks otse kasutada parimat õhukese kihi kromatograafia eralduslahustisüsteemi. See on hea eraldusefektiga meetod, lihtne varustus, mugav töö ja kiire. Sobib looduslike toodete pidevaks ettevalmistavaks eraldamiseks.
(1) Kolonni kinnitus
Dekompressioon-kuivpakkimismeetod, kromatograafilise kolonni spetsifikatsioon: kolonni pikkus on 30 cm, siseläbimõõt on 2 cm, silikageeli kogukaal on umbes 30 g (kõrgus on umbes 22 cm), 2,2 proovi segamine ja proovi lisamine Võtke umbes 150 mg tetrandriini, lisage väike kogus atsetooni kuuma lahustumiseks (ainult 5 g lahustuvat silikageeli)1. tilguti, segage see ettevaatlikult, aurustage veevannil, jahvatage, lisage see ettevaatlikult kolonni ülaossa läbi pika kaelusega lehtri, lööge õrnalt ja vertikaalselt ning katke see umbes 1–2 cm kõrguse tühja silikageeliga, kui proovi pind on tasane ja ei segata. Seejärel katke ümmargune filterpaber ja suruge see tihedalt kinni.
(2) Elueerimine
Esmalt kontrollige, kas torujuhtmed õhukompressorist kromatograafilise kolonni on normaalsed, sulgege kõik ventiilid ja käivitage õhukompressor kasutamiseks ettenähtud rõhul (5,8 kg/cm2). Lisage ettevaatlikult tilguti abil kolonni kolonni seinale väike kogus eluenti (tsükloheksaan-etüülatsetaat-dietüülamiin/6:2:0,8). Kui vedeliku tase jõuab teatud kõrgusele, lisage järelejäänud eluent uuesti (kokku umbes 250 ml), paigaldage kiiresti kolonni ülaossa standardklaasist pistikühendus, suruge see raudklambriga tihedalt kinni (et vältida ühenduspesa loputamist rõhu all), avage ettevaatlikult õhukompressori ventiil ja seejärel avage nõelventiil ja õhufiltri reduktor (Märkus: rõhk on liiga kõrge kaitseklaasi ja õhufiltri reduktor). Vajadusel reguleerige nõutav rõhk 0,6–1,2 kg/cm2 ja see voolab välja umbes 40 minuti pärast. Kontrollige voolukiirust 1 ml/min ja koguge 12–15 portsjonit iga 10 minuti järel. Kogu elueerimisprotsess on umbes 3 tundi.
(3) Kontrollige
Iga voog viidi väikesesse klaasaurustisse, kontsentreeriti veevannil ja läbis vastavalt TLC kontrolli. Adsorbent: silikageel G, ilmutusaine: tsükloheksaan etüülatsetaat dietüülamiin/6:3:1, modifitseeritud vismuti kaaliumjodiidi pihustusvärv, tetrandriin A ja B kasutati standardsete kontrollidena ning samad komponendid kombineeriti toorproduktide A ja B saamiseks, rekristalliseeriti atsetooniga ja määrati.
1951. aastal eraldasid Hiina teadlased Chuanwust farmakoloogilise toimega ühendi ning pärast selle uurimist määrasid selle struktuuri ja andsid sellele nimeks "Tetrandriin". Nimi pärineb botaaniku TT Yu nimest ja ladina tüvest 'andr -', mis tähendab 'isane', mis näitab, et see on ekstraheeritud isastaimede kudedest.
Hiljem avastasid teadlased Tetrandriini kahe optilise isomeeri olemasolu:D-Tetrandriinja L-Tetrandrine. Nende kahe isomeeri molekulaarstruktuurid on samad, kuid nende optiline aktiivsus on erinev. D-tootel on paremakäelised
Nende kahe isomeeri eristamiseks hakkasid teadusringkonnad nende optiliste pöörlemisomaduste tähistamiseks nende eesliite panema "D -" või "L -". Seetõttu on see parem-tetrandriin, samas kui L-tetrandriin on vasakukäeline-tetrandriin.
Optilise aktiivsuse eesliite lisamise eesmärk nimetamisel on täpselt kirjeldada ühendite struktuuri ja omadusi ning vältida segadust. See nimetamismeetod on orgaanilises keemias tavaline ja võib aidata teadlastel ja teadlastel erinevaid ühendeid täpselt tuvastada ja kirjeldada.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et tegemist on Tetrandriini dekstraalisomeeriga ning selle nimetamise ajalugu tuleneb selle ühendi esialgsest eraldamisest ja identifitseerimisest. Eristades optilise pöörlemise omadusi, saab teadusringkond täpsemalt kirjeldada ja uurida nende kahe isomeeri omadusi ja farmakoloogilist aktiivsust.
Millised on selle ühendi kõrvalmõjud?
Seedetrakti ebamugavustunne:See ühend võib põhjustada seedetrakti sümptomeid, nagu iiveldus, oksendamine ja ebamugavustunne ülakõhus. See võib olla tingitud ravimite stimuleerivast toimest seedetrakti limaskestale.
Neuroloogilised reaktsioonid:Mõnel patsiendil võivad pärast selle ühendi kasutamist tekkida neuroloogilised sümptomid, nagu pearinglus, peavalu ja unisus. See võib olla seotud ravimite pärssiva toimega närvisüsteemile.
Näo pigmentatsioon:Selle ühendi pikaajaline või liigne kasutamine võib põhjustada näo pigmentatsiooni, mis mõjutab naha esteetikat. See võib olla seotud ravimite mõjuga nahale ainevahetuse ja organismist väljutamise ajal.
Mõju maksa- ja neerufunktsioonile:See ühend tuleb metaboliseerida ja erituda maksa ja neerude kaudu, seega võib sellel olla teatud mõju maksa- ja neerufunktsioonile. Eriti maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsientidel tuleb selle kasutamisel olla eriti tähelepanelik.
Allergilised reaktsioonid:Väga väikesel arvul patsientidel võib selle ühendi suhtes tekkida allergilisi reaktsioone, mis väljenduvad lööbe, sügeluse, hingamisraskuste ja muude sümptomitena. Kui tekib allergiline reaktsioon, tuleb ravim viivitamatult lõpetada ja pöörduda arsti poole.
Muud võimalikud kõrvaltoimed:Lisaks ülalmainitud tavalistele kõrvaltoimetele võib see ühend põhjustada ka muid võimalikke kõrvaltoimeid, nagu südamepekslemine, pigistustunne rinnus ja vererõhu langus. Need kõrvaltoimed võivad olla seotud ravimite mõjuga südame-veresoonkonna süsteemile.
D-Tetrandriin on bisbensüülisokinoliini alkaloid, millel on mitmekesine farmakoloogiline toime ja potentsiaalsed terapeutilised rakendused. Selle kaltsiumikanali-blokeeriv, põletikuvastane,-vähivastane, anti-fibrootiline ja neuroprotektiivne toime teeb sellest paljulubava kandidaadi mitmesuguste haiguste, sealhulgas südame-veresoonkonna haiguste, põletikuliste ja autoimmuunhaiguste, vähi, fibrootiliste häirete ja neuroloogiliste häirete raviks. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et hinnata selle efektiivsust ja ohutust inimestel, samuti käsitleda selliseid probleeme nagu halb biosaadavus, potentsiaalne toksilisus ja ravimite koostoimed. Kuna D-tetrandriini uurimine jätkub, on tõenäoline, et saame sügavamalt aru selle toimemehhanismidest ja võimalikest rakendustest, sillutades teed uudsete ravistrateegiate väljatöötamiseks.
Kuum tags: d-tetrandrine cas 518-34-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük