Sclareolide CAS 564-20-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid sklareoliidi cas 564-20-5 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse sclareolide cas 564-20-5 müügiks meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Sclareoliidon taimedes levinud lenduvate õlide komponent, millel on ainulaadne aromaatne lõhn ja bioloogiline toime, nagu antibakteriaalne ja põletikuvastane{0}}. See on unikaalse aromaatse lõhnaga värvitu või valge pulber. Selle molekulaarstruktuuris on mitu kaksiksidet ja hüdroksüülrühma, mis muudab selle väga polaarseks ja hüdrofiilseks. Keemistemperatuur on suhteliselt kõrge, umbes 250-260 kraadi. See on kõrgel temperatuuril kergesti lagunev, seetõttu tuleks destilleerimise või kuumutamise ajal temperatuuri kontrollida. See võib lahustuda orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter, kuid mitte vees. Lahustuvus vees on väga madal, tavaliselt alla 1%. Sellel on kõrge lenduvus ja madalam keemispunkt, nii et see võib madalamatel temperatuuridel aurustuda. Aurustumise käigus muutuvad selle molekulaarstruktuuri kaksiksidemed, tekitades erinevaid aroomikomponente. Sellistes tingimustes nagu valgus, kõrge temperatuur ja hapnik on see ebastabiilne ning kaldub oksüdatsioonile, polümerisatsioonile ja muudele reaktsioonidele, mis põhjustavad selle halvenemist. Seetõttu tuleks ladustamise ja kasutamise ajal tähelepanu pöörata otsese päikesevalguse, kõrgete temperatuuride ja hapnikuga kokkupuute vältimisele. See on salveiõitest eraldatud aine, millel on antibakteriaalne ja tsütotoksiline toime. Laialdaselt kasutatav tubaka maitseainena; Rasvotsüütide kultuuris võib see märkimisväärselt soodustada rasvade lagunemist ja vähendada adipotsüütide mahtu ning seda saab kasutada kaalulangetusainena; Perilla laktoon võib ennetada nahavähki ja seda saab kasutada ka parkimisainena.

Perilla frutescensi laktooni, tuntud ka kui dekahüdrotetrametüülnaftofuranooni, molekulmass on C16H26O2 ja molekulmass ligikaudu 250,38 g/mol. See on valge või tuhmvalge kristalne pulber nõrga merevaigu aroomi, tugeva difusiooni ja kauakestva lõhnaga. Perilla laktoon on vees lahustumatu, kuid lahustub orgaanilistes lahustites, näiteks etanoolis. Selle keemiline nimetus on dekahüdroksü-3a, 6,6,9a-tetrametüülnafto (2,1b) furaan-2 (1h) – üks ja selle CAS-i registrinumber on 564-20-5.
Perilla laktooni ekstraheeritakse peamiselt Salvia sclarea õitest, eriti Põhja-Shaanxi madalates mägipiirkondades kasvatatavast Perilla rohust. Tänu ainulaadsele temperatuurile, niiskusele ja kõrgusele on sellel kõrge estrisisaldus ja puhas aroom. Ekstraheerimismeetodid hõlmavad aurudestillatsiooni jne.

Rakendusväljad

 

Perilla frutescensi laktooni on oma ainulaadse aroomi ja bioloogilise aktiivsuse tõttu laialdaselt kasutatud erinevates valdkondades.
Toiduainetööstus: Maitseainena toidu sensoorse mõju tugevdamiseks võib seda kasutada magusaid maitseaineid sisaldavates toiduainetes lõhnaelamuse parandamiseks. Kohvitööstuses võib väikese koguse perilla laktooni lisamine suurendada kohvi kibedust ja tugevdada selle värskendavat toimet.
Tubakatööstus: lõhna- ja maitseainena varjab see tubaka jämedaid lisandeid, parandab aroomi kvaliteeti ja annab tubakale meeldiva iseloomuliku aroomi.

 

Vürtsitööstus:Sclareoliidkasutatakse looduslike ambraasendajate, näiteks ambra eetri sünteesimiseks ning see on täiustatud parfüümide ja kosmeetikatoodete oluline tooraine.
Kaalulangustooted: aitavad vähendada keharasva ja parandada kõhna keha kvaliteeti ilma kardiovaskulaarse stimulatsioonita.
Ilutööstus: sellel on antioksüdantne,{0}}põletikuvastane ja antibakteriaalne toime ning seda kasutatakse laialdaselt nahahooldustoodetes, näomaskides, essentsides ja muudes toodetes.

Meditsiinilised rakendused

 

Perilla frutescensi laktoon on näidanud märkimisväärset kasutusväärtust meditsiini valdkonnas.
Antibakteriaalne toime: sellel on hea antibakteriaalne toime Staphylococcus aureuse, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ja Enterococcus faecalis vastu.
Vähivastane toime: Vähiravis suurendab perilla laktoon gemtsitabiinist põhjustatud rakusurma, vahendades NICD ja Gli1 radu gemtsitabiiniresistentse inimese kõhunäärmevähi korral, näidates potentsiaali uue ravimina gemtsitabiini suhtes resistentse kõhunäärmevähi ravis koos gemtsitabiiniga.

Bioloogiline aktiivsus

 

Perilla frutescensi laktoonil on erinevad bioloogilised aktiivsused, mistõttu seda kasutatakse laialdaselt ilutööstuses.
Antioksüdantne toime: võib neutraliseerida vabu radikaale, vähendada oksüdatiivseid kahjustusi ning aidata nahal säilitada nooruslikku ja tervet seisundit.
Põletikuvastane toime: pärsib põletikuliste tegurite teket, leevendab nahapõletiku sümptomeid ja soodustab naha taastumist.
Antibakteriaalne toime: pärsib tõhusalt bakterite kasvu, vähendab akne teket ning hoiab naha puhta ja tervena.
Suurendage naha barjäärifunktsiooni: parandage naha niisutusvõimet, vältige niiskuse kadu ja hoidke nahka niisutatuna.
Naha rasuerituse reguleerimine: vähendab selliseid probleeme nagu rasusus ja laienenud poorid.

Praegu kasutatakse sünteesimiseks tavaliselt keemilise sünteesi meetoditskreoliidHiinas, mis nõuab koriolooli oksüdeerimist oksüdeeriva kaaliumpermanganaadiga. Selles protsessis põhjustab suure hulga oksüdeerijate ja katalüsaatorite kasutamine keskkonnale suurt kahju ning korioliidi keemilist sünteesi kasutatakse toidus, kuid selle puhtus ei ole piisavalt kõrge ja seda kasutatakse kosmeetikas ning aroomikomponendid on kergesti mõjutatavad.

Pärmi kultiveerimissöötmele lisatakse ka Tween 80 massiga 1,5-4%.

Helevalge Cryptococcus cerevisiae muteeriti ultraviolettvalguses 3–4 minutit.

See meetod kasutab mikroobse muundamise meetodit ja basiiliku alkoholi sclareolid ja kasutab selle muutmiseks helevalget Cryptococcus cerevisiae, et toota basiilikulaktooni, mis lahendab ebasõbraliku keskkonna, tülikate etappide ja madala ohutuse probleemid basiilikulaktooni keemilise sünteesi protsessis ning annab uue võimaluse basiilikulaktooni sünteesiks.

Leiutises valitakse välja kõrge perillalaktooni saagisega tüvi Cryptococcus albicans'i mutatsiooni teel ultraviolettkiirte toimel. Näites 4 toodud valmistamismeetodi järgi on korioliidi saagis suurim, 35,2g/l. Kaks kõrge perilla laktooni saagisega tüve saadi Cryptococcus albicansi UV-mutageneesiga 3–4 minuti jooksul ja saagis oli 18, 2% kõrgem kui algsel tüvel.

Leiutis käsitleb meetodit biosünteesiksskreoliid, mis võtab pärmi kultiveerimissöötme ja lisab segu saamiseks vastavalt 3% - 8% karüofüllooli ja 4% - 10% pärmikultuurisöötme Cryptococcus albicans protoplasti vedelikku; Asetage segu klaasnõusse ja seejärel kääritage seda loksutis 23–28 kraadi juures 140–180 p/min 10 päeva, et saada koriolaktooni. Leiutises kasutatakse mikroobse transformatsiooni meetodit, substraadina korioolalkoholi ja selle transformeerimiseks helevalget krüptokokki, et valmistada korioliidi, mis lahendab korioliidi keemilise sünteesi protsessi ebasõbraliku keskkonna, tülikate etappide ja madala ohutuse probleemid ning annab uue võimaluse korioliidi sünteesiks.

Keemilised omadusedSclareoliid(lõhnav perillalaktoon) võib kokku võtta järgmiselt:

I. Molekulaarstruktuur ja põhiomadused
Sklareoliid on seskviterpeen-laktoonühend, mille molekulvalem on C1₆H₆O₂ ja selle molekulmass on ligikaudu 250,38. Selle struktuur koosneb kümnest-hüdroksü-naftalenooni skeletist ja sisaldab nelja kiraalset tsentrit (3aR, 5aS, 9aS, 9bR). See stereokonfiguratsioon annab sellele ainulaadse keemilise stabiilsuse. Ühend on toatemperatuuril valge kuni tuhmvalge kristalne pulber sulamistemperatuuri vahemikuga 124–126 kraadi, prognoositud keemistemperatuuriga 321,4 kraadi ja tihedusega ligikaudu 1,009 g/cm³ (25 kraadi), mis näitab selle kõrget termilist stabiilsust ja mõõdukat tihedust.
II. Lahustuvus ja lahustiga ühilduvus
Sklareoliidi lahustuvus sõltub märkimisväärselt polaarsusest{0}}. Sellel on suurepärane lahustuvus mitte-polaarsetes või nõrgalt polaarsetes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, dimetüülsulfoksiid (DMSO) ja metanool, kontsentratsiooniga kuni 50 mg/ml (199,69 mM); see lahustub kloroformis vähe. Kuid selle lahustuvus vees on äärmiselt madal (ainult 10 mg/l temperatuuril 25 kraadi), mis piirab selle otsest kasutamist vesisüsteemides. Seda omadust saab parandada pindaktiivsete ainete kasutamise või keemilise modifitseerimisega.
III. Keemiline stabiilsus ja reaktsioonivõime
Skleoliidil on normaalsetes säilitustingimustes (suletud, kuiv, toatemperatuuril) stabiilsed keemilised omadused, kuid seda tuleks vältida tugevate oksüdeerijate või äärmuslike pH-tasemete keskkonnas. Selle ühendi laktoontsükli struktuur võib happelistes tingimustes hüdrolüüsida, tekitades vastavad hüdroksühappe derivaadid; leeliselises keskkonnas võib see avamis-sulgemismehhanismi kaudu struktuurselt muutuda. Lisaks on see ühend valgustundlik ja pikaajaline kokkupuude võib põhjustada lagunemist, mistõttu on soovitatav seda hoida pimedas kohas. Selle termiline stabiilsus võimaldab säilitada struktuurse terviklikkuse kõrgel temperatuuril{4}} destilleerimisel (nt taimedest ekstraheerimisel).
IV. Funktsionaalsed rühmad ja võimalikud reaktsioonid
Molekulis olev laktoonitsükkel on Sclareolide'i kõige aktiivsem funktsionaalrühm ja võib osaleda erinevates orgaanilistes reaktsioonides:
 Redutseerimisreaktsioon: katalüsaatori toimel saab laktoonitsükli redutseerida dioolstruktuuriks, tekitades erineva bioloogilise aktiivsusega derivaate.
 Estrivahetusreaktsioon: alkoholidega reageerides saab sünteesida estri derivaate, mida kasutatakse lõhnaainete segamiseks või ravimite modifitseerimiseks.
 Ringi liitumisreaktsioon: teatud tingimustel võib laktoonitsükkel osaleda Diels{0}}Alderi reaktsioonis, et luua keerukamaid tsüklilisi süsteeme.
Need reaktsioonid annavad teoreetilise aluse Sclareolide'i keemiliseks muutmiseks, toetades selle erinevaid rakendusi parfümeeria ja meditsiini valdkonnas.
V. Füüsilised omadused ja sensoorsed omadused
Sclareoliidil on ainulaadsed sensoorsed omadused. Selle tahkel kujul on kerge puidu aroom. Lahjendatuna (nt 10% isopropüültetradekanoaadi lahusega) võib see eristada elegantset muskuse{3}}taolist nooti, ​​millele lisanduvad merevaigu ja labdanumi põhjanoodid. See aroomiomadus muudab selle tippklassi parfüümide ja kosmeetikatoodete põhifiksaatoriks, suurendades märkimisväärselt lõhna püsivust ja keerukust.

1. Milleks sklareoliidi kasutatakse?

Lõhn: Sclareolide'il on iseloomulik lõhn, mida kasutatakse parfüümides ja maskeeriva ainena erinevates toodetes. See aitab maskeerida toote teiste koostisosade soovimatut lõhna. Juuksehooldus: Sclareolide'i kasutatakse šampoonide, palsamite ja muude juuksehooldustoodete koostistes.

2. Mis on sklareoliidmolekul?
Sclareolide on seskviterpeeni laktooni looduslik toode, mis on saadud erinevatest taimsetest allikatest, sealhulgas Salvia sclarea, Salvia yosgadensis ja sigaritubakas. See on taimse seenevastase ühendi sklareooli lähedane analoog.

3. Mis on sklareoliidi lahustuvus?
Seda meetodit kasutades on Sclareolide lahustuvus 1:2 DMF:PBS lahuses (pH 7,2) ligikaudu 0,33 mg/ml. Me ei soovita vesilahust säilitada kauem kui üks päev.

Kuum tags: sclareolide cas 564-20-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük