Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 3-hüdroksütüramiini cas 51-61-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse 3-hüdroksütüramiini cas 51-61-6 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
3-hüdroksütüramiinon teatud tüüpi kemikaalid, mida kasutatakse rakkude impulsside edastamiseks, ja see on teatud tüüpi närvijuhtivusmaterjal. See juhtiv aine vastutab peamiselt aju iha, sensatsiooni ning põneva ja õnneliku teabe edastamise eest. seda tuntakse ka kui dopamiini, edastab signaale neuronite vahel ning reguleerib aju ja kesknärvisüsteemi aktiivsust. Molaarmass on 153,18 g/mol. See tähendab, et üks gramm tootemolekule sisaldab umbes 6,5 × 10^20 molekuli ja selle molekulmass on väike, mis soodustab rakumembraani läbimist ja neuronite sisemusse sisenemist neurotransmissiooni saavutamiseks. Lisaks osaleb see ka paljudes teistes füsioloogilistes protsessides, nagu kardiovaskulaarsüsteemi kontroll, seedesüsteemi reaktsioon, immuunsüsteem ja võrkkesta funktsioon jne.
|
Keemiline valem |
C8H11NO2 |
|
Täpne missa |
458 |
|
Molekulmass |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-hüdroksütüramiinretseptorid on kohad, mis seonduvad membraaniga ja mida tunneb ära neurotransmitter dopamiin. Dopamiini retseptorid eksisteerivad kesknärvisüsteemis (KNS) ja perifeerias. Vastavalt biokeemilistele ja farmakoloogilistele standarditele on see retseptor jagatud kahte tüüpi. Dopamiini mikrohõõrdekontsentratsioon mõjutab D1 dopamiini retseptorit, mis võib stimuleerida adenülaattsüklaasi aktiivsust. Fenotiasiidi dopamiini antagonistid, nagu flufenasiin, on väga võimsad ja dopamiini D1 retseptori toime pärssimiseks on vaja ainult namo taset, samas kui butürüülbenseeni antagonistid, nagu haloperidool, on vähem tõhusad. See on palju nõrgem ja mõju ilmneb ainult mikrolainelisuse korral. Dopamiiniefektiga tungaltera on nõrga D1 retseptori osaline agonist. Vastupidi, dopamiini agonisti toime namo kontsentratsioonil D2 retseptorile võib pärssida teiste hormoonide või neurotransmitterite poolt aktiveeritud adenülaattsüklaasi aktiivsust. D2 retseptorite puhul on fenotiasiinide ja butürüülbenseenide toime nanomolaarne ning dopamiiniefektiga tungaltera on võimas täielik agonist. Fenüülamiid-antipsühhootikumid, nagu sulpiriid, kui antagonistid, omavad toimet namost mikromotoorseni, kuid neil puudub mõju D1 dopamiini retseptorile.
2-(3,4-dihüdroksüfenüül)etüülamiin, tuntud ka kui dopamiin, on orgaaniline ühend, mis mängib elusorganismides olulist rolli. See ei mängi mitte ainult olulist rolli ajus neurotransmitterina, vaid omab ka mitmesuguseid bioloogilisi toimeid, millel on laialdased kasutusvõimalused meditsiini valdkonnas. Järgnev on 2-(3,4-dihüdroksüfenüül)etüülamiini bioloogilise aktiivsuse üksikasjalik uurimine
2-(3,4-dihüdroksüfenüül)etüülamiini molekulvalem on C8H11NO2, molekulmassiga 153,18 ja CAS-numbriga 51-61-6. See on toatemperatuuril tahkel kujul, värvus varieerub helepruunist pruunini. Selle ühendi sulamistemperatuuri vahemik on 218–220 °C, keemistemperatuur on ligikaudu 276,1 °C (hinnanguline väärtus), tihedus 1,1577 (hinnanguline väärtus) ja murdumisnäitaja 1,4770 (hinnanguline väärtus). Sellel on teatud lahustuvus vees, eriti happelistes tingimustes, ja see võib veidi lahustuda ka pärast kuumutamist DMSO-s ja metanoolis.
Neurotransmitteri toime
Peamise katehhoolamiini neurotransmitterina imetajate ajus,3-hüdroksütüramiinmängib närvijuhtimises üliolulist rolli. See juhib erinevaid füsioloogilisi funktsioone, vabastades signaale läbi neuronite ja edastades need teistele närvirakkudele, sealhulgas:
(1) Liikumise juhtimine: Dopamiin osaleb peamiselt lihaste vabatahtliku liikumise reguleerimises, mis on tihedalt seotud aju basaalganglionidega. See säilitab motoorsetes radades tasakaalu ergastavate ja inhibeerivate signaalide vahel, tagades keha liigutuste koordinatsiooni, täpsuse ja tasakaalu. Dopamiini puudus võib põhjustada liikumishäireid, nagu värinad ja jäikus.
(2) Kognitiivne funktsioon: sellel on märkimisväärne mõju kognitiivsetele põhifunktsioonidele, nagu tähelepanu, mälu ja õppimisvõime. Dopamiin võib parandada aju võimet keskenduda sihtteabele, soodustada mälu kujunemist ja kinnistamist ning hõlbustada uute teadmiste ja oskuste õppimist ja omandamist, mis on normaalseks kognitiivseks tegevuseks hädavajalikud.
(4) Emotsionaalne regulatsioon: Dopamiin on tihedalt seotud emotsionaalsete reaktsioonidega, nagu nauding, põnevus ja tasu. See on aju tasusüsteemi oluline vahendaja. Kui dopamiini tase ajus tõuseb (näiteks pärast eesmärgi täitmist või positiivse tagasiside saamist), tunnevad inimesed ilmset õnne ja rahulolu, samas kui selle puudust võib seostada meeleolu langusega.
(5) Positiivne tugevdamine: Dopamiin aitab organismidel kohaneda oma elukeskkonnaga ja parandada nende ellujäämisvõimalusi, tugevdades positiivset käitumist. See võib tugevdada seost teatud käitumise ja selle positiivsete tagajärgede vahel, ajendades organisme kordama kasulikku käitumist (nt toidu otsimine ja ohtude vältimine), et säilitada oma ellujäämine ja paljunemine.
(6) Söötmine ja endokriinsüsteemi reguleerimine: Dopamiin osaleb ka söögiisu ja endokriinsüsteemi reguleerimises. See võib pärssida liigset toidutarbimist, reguleerides hüpotalamuse toitumiskeskust, ning osaleda selliste hormoonide reguleerimises nagu insuliin ja kilpnäärmehormoon, mõjutades seeläbi keha energiabilanssi ja metaboolset seisundit.
Bioloogiline aktiivsus ja farmakoloogiline toime
Viimastel aastatel on üha rohkem uuringuid näidanud meditsiinivaldkonnas olulist bioloogilist aktiivsust ja erinevaid farmakoloogilisi toimeid.
(1) Antioksüdantne toime: Dopamiin võib puhastada vabu radikaale, vähendada oksüdatiivse stressi kahjustusi ja kaitsta rakke oksüdatiivsete kahjustuste eest. Sellel antioksüdantsel toimel on suur tähtsus südame-veresoonkonna haiguste, neurodegeneratiivsete haiguste jne ennetamisel ja ravimisel.
(2) Põletikuvastane toime: reguleerides põletikulist reaktsiooni, võib dopamiin leevendada põletikulisi kahjustusi ja soodustada põletiku lahenemist. Sellel -põletikuvastasel toimel on potentsiaalne rakendusväärtus põletikuliste haiguste, nagu artriit, enteriit jne, ravis.
(3) Kasvajavastane toime: Dopamiin võib pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, näidates seega potentsiaalset kasutusväärtust vähiravis. See mõjutab kasvajarakkude kasvu ja apoptoosi protsessi, reguleerides rakusiseseid signaaliülekandeteid.
(4) Kardiovaskulaarsüsteemi kaitsev toime: Dopamiin võib laiendada veresooni, alandada vererõhku, suurendada südame väljundit ja seega parandada südame-veresoonkonna funktsiooni. See toime mängib olulist rolli selliste südame-veresoonkonna haiguste ravis nagu hüpertensioon, südamepuudulikkus jne.
(5) Neuroprotektiivne toime:
Dopamiinil on neuroprotektiivne toime ja see võib leevendada neurodegeneratiivsete haiguste (nt Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi jne) neuronite kahjustusi. See parandab närvifunktsiooni, soodustades neuronite kasvu ja paranemist.
Rakendus meditsiini valdkonnas
Erinevate bioloogiliste aktiivsuste ja farmakoloogiliste mõjude tõttu on 2-(3,4-dihüdroksüfenüül)etüülamiinil laialdased kasutusvõimalused farmaatsiavaldkonnas.
(1) Šokivastased ravimid:
Dopamiin on tõhus šokivastane ravim, mida saab kasutada erinevat tüüpi šoki, sealhulgas toksilise šoki, kardiogeense šoki, hemorraagilise šoki ja tsentraalse šoki raviks. Eriti neerupuudulikkuse, südame väljundi vähenemise, madala perifeersete veresoonte resistentsuse ja juba uuenenud veremahuga patsientidel on dopamiini terapeutiline tähtsus olulisem. See suurendab patsientide elulemust, suurendades südame väljundit, laiendades veresooni ja parandades mikrotsirkulatsiooni.
(2) Neuroloogiliste häirete ravi:
Dopamiin mängib olulist rolli neuroloogiliste häirete ravis. Näiteks Parkinsoni tõve ravis võib dopamiin täiendada dopamiini puudust patsiendi organismis, parandada sümptomeid nagu liikumishäired ja lihaste jäikus. Lisaks saab dopamiini kasutada ka neuroloogiliste häirete, nagu tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD) ja depressiooni raviks.
(3) Südame-veresoonkonna haiguste ravi:
Dopamiinil on südame-veresoonkonna haiguste ravis lai valik rakendusi. Seda saab kasutada selliste haiguste raviks nagu südamepuudulikkus, müokardiinfarkt ja arütmia. Dopamiin võib leevendada sümptomeid ja parandada patsientide elukvaliteeti, suurendades südame väljundit, vähendades südame koormust ja parandades müokardi verevarustust.
(4) Neeruhaiguse ravi:
Dopamiini võib kasutada ka neeruhaiguste raviks. See suurendab neerude eritumisfunktsiooni, laiendades neerude veresooni, suurendades neerude verevoolu ja parandades glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Dopamiinil on teatud terapeutiline toime selliste haiguste ravis nagu äge neerukahjustus ja krooniline neerupuudulikkus.
(5) Muud rakendused:
Lisaks ülaltoodud rakendustele saab dopamiini kasutada ka endokriinsete haiguste, hingamisteede haiguste ja seedesüsteemi haiguste raviks. Näiteks diabeedi ravis võib dopamiin reguleerida insuliini sekretsiooni ja kasutamist ning parandada veresuhkru taset. Bronhiaalastma ravimisel võib dopamiin laiendada bronhide silelihaseid ja leevendada astma sümptomeid. Maohaavandite ravimisel võib dopamiin pärssida maohappe sekretsiooni ja soodustada haavandite paranemist.
Levinud kemikaalina on erinevaid sünteesimeetodeid3-hüdroksütüramiin. Siin on mõned levinumad sünteesimeetodid
1. Hoffmanni ammoniaagi sünteesi meetod:
Selle varaseim sünteesimeetod oli Hoffmanni ammoniaagi sünteesimeetod. Spetsiifiline meetod on resortsinooli ja kaaliumhüdroksiidi kuumutamine umbes 150 kraadini, et tekitada vastavad aldehüüdid ja ketoonid, ning seejärel destilleerida ammoniaagiveega, et saada toode. Kuigi meetodit on lihtne valmistada, on saagis väike ning vaja on kõrget temperatuuri ja rõhku, mistõttu asendatakse see järk-järgult muude tõhusamate meetoditega.
2. Wolff-Kishneri vähendamise meetod:
Wolff{0}}Kishneri redutseerimismeetod on klassikaline ketoonide redutseerimismeetod, mida on kasutatud selle valmistamiseks. Tavaliselt valmistatakse 4-hüdroksüatsetofenoon esmalt resortsinooliga, seejärel redutseeritakse vesinikammooniumvee või naatriumisopropoksiidiga vastavaks alkoholiks ja dehüdreeritakse leeliselistes tingimustes, et saada toode. See meetod kasutab kergeid tingimusi, kuid nõuab tugeva aluse kasutamist ja operatsioonile tuleb tähelepanu pöörata.
3. Sissejuhatus Wolffi{1}}Kishneri redutseerimismeetodisse:
3-hüdroksütüramiinon bioloogiliselt aktiivne molekul, mis eksisteerib laialdaselt närvisüsteemis ja osaleb erinevates füsioloogilistes protsessides nagu liikumine, õppimine ja käitumine. Seetõttu on oluline toode ette valmistada. Wolff-Kishneri redutseerimine on meetod aldehüüdide või ketoonide redutseerimiseks vastavateks alküül- või arüülühenditeks. Meetodi reaktsioonipõhimõte on järgmine: esmalt segatakse ketoon või aldehüüd ammoniaagi vee ja naatriumhüdroksiidi liiaga, et moodustada vastav oksiimühend. Seejärel segatakse saadud oksiimühend naatriumhüdroksiidi ja etüleenglükooliga ning kuumutatakse kõrgel temperatuuril, et põhjustada desoksüdatsiooni, et tekitada vastav alküül- või arüülühend.
Redoksreaktsioonidest mõjutatud:
Sellel on hüdroksüül- (-OH) ja amiini (-NH2) funktsionaalsed rühmad ning see on elektrofiilne ühend. See võib vastu võtta elektrone või kaotada elektrone ja osaleda elusorganismide olulistes redoksreaktsioonides. See muundub in vivo teiste metaboliitidega, kui seda saab edasi oksüdeerida dopamiiniks või norepinefriiniks, saab selle ka redutseerimisreaktsiooni kaudu tagasi pöörata. Nende redoksreaktsioonide tasakaal on võti toote stabiilsuse ja aktiivsuse säilitamiseks in vivo.
Seondumine retseptoritega:
See võib seostuda retseptoritega, et mängida sihipärast rolli. Näiteks võib see seostuda dopamiini retseptoritega, norepinefriini retseptoritega või adrenergiliste retseptoritega ja osaleda vastavas signaaliülekandes. Samuti võib see seonduda erinevate valkudega, nagu türosiinkinaas, MAPK/ERK rada, ning mõjutada nende aktiivsust ja funktsiooni.
Hüdroksüülimine toimub:
3-hüdroksütüramiinvõib teatud tingimustel läbida hüdroksüülimisreaktsiooni ja hüdroksüülimisreaktsioon nõuab tavaliselt eksogeensete katalüsaatorite osalemist. Näiteks vesinikperoksiid (H2O2) ja katalüsaatori raua ioon (Fe2+) saab kasutada toote hüdroksüülrühma lisamiseks aromaatsesse tsüklisse, et tekitada kinoonprodukte. Need tooted on seotud selle bioloogilise aktiivsusega.
võimeline redoksreaktsioonideks:
See on elektrofiilne ja võib läbida redoksreaktsioone. Elusorganismides oksüdeerub see tavaliselt sama oluliseks neurotransmitteriks dopamiiniks, mida saab redutseerimisreaktsiooni kaudu redutseerida ka norepinefriiniks. Need redoksreaktsioonid on organismides olulised metaboolsed rajad, mis võivad tagada toote stabiilsuse ja aktiivsuse.
Võib kombineerida teiste ainetega, et saada biomolekulideks nagu valk, DNA ja RNA:
Hüdroksütüramiini saab oma funktsionaalrühmade kaudu kombineerida teiste ainetega, moodustades uusi biomolekule, nagu valgud, DNA ja RNA. Neuronites seondub see teiste neurotransmitterite, ensüümide ja retseptoritega, soodustades seeläbi neurotransmitterite ülekannet ja neuromodulatsiooni. Lisaks võib see interakteeruda ka tsütokroom P450 ensüümidega, mõjutades selle metabolismi ja võib-olla põhjustada ravimite koostoimeid.
KKK
Mis on 3-hüdroksütüramiin?
+
-
3-hüdroksütüramiin, vesinikkloriid onpeamine katehhoolamiini neurotransmitter. 62-31-7. Puhtus: 98% või suurem
Mis on 62 31 7 CAS-number?
+
-
CASi nr: 62-31-7| Toote nimi:Dopamiinvesinikkloriid - API| Keemiline nimetus: dopamiinvesinikkloriid|Farmaatsiaettevõtted.
Kuum tags: 3-hüdroksütyramiin cas 51-61-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük