4,4'-Diaminodifenüülsulfoon CAS 80-08-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4,4'-diaminodifenüülsulfooni cas 80-08-0 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 4,4'-diaminodifenüülsulfooni cas 80-08-0 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

4,4'-Diaminodifenüülsulfoon, keemilise valemiga C12H12N2O2S, koosneb kahest benseenitsüklist ja ühest sulfoonrühmast. Sulfoonrühm on väävliaatomite kaudu ühendatud kahe benseenitsükliga. Sellel molekulil on jäik tasapinnaline struktuur ja seetõttu on sellel teatud ruumiline stabiilsus. See on valge kristalne tahke aine, mis ilmub toatemperatuuril pulbrina. Selle sulamistemperatuur on umbes 168{13}}172 kraadi ja keemistemperatuur on umbes 350 kraadi. Selle tihedus on ligikaudu 1,42 g/cm³, hästi lahustuv, lahustub paljudes orgaanilistes lahustites, nagu etanool, kloroform ja dimetüülsulfoksiid, kuid lahustub vees halvasti. Olulise monomeerina polümeeride sünteesimisel saab seda kasutada mitmesuguste suure jõudlusega polümeermaterjalide, nagu polüamiid, polüester ja polüimiid, valmistamiseks. Neid polümeere on tööstuses laialdaselt kasutatud ja neil on suurepärased mehaanilised omadused, vastupidavus kõrgele temperatuurile, isolatsiooni- ja isemäärimisomadused. Neid kasutatakse laialdaselt tehnilistes plastides, kiududega tugevdatud materjalides, kattekihtides ja muudes valdkondades.

4,4'-diaminodifenüülsulfoonomab laia valikut rakendusi polümeeride sünteesis ja seda saab kasutada olulise monomeerina erinevate polümeeride sünteesimisel.

1. Sünteetiline polüamiid:

 

Seda saab kasutada ühe monomeerina dikarboksüülhapetega reageerimisel polüamiidi sünteesimiseks. Polüamiid on polümeermaterjal, millel on suurepärased mehaanilised omadused, kulumiskindlus, kõrge temperatuurikindlus ja korrosioonikindlus. Seda kasutatakse laialdaselt tehnilistes plastides, kiudtugevdatud materjalides, kulumiskindlates -materjalides ja muudes valdkondades.

Polüamiidi sünteesimisel segatakse 4,4'- diaminodifenüülsulfoon teatud vahekorras teiste dikarboksüülhapetega (nagu adipiinhape, sebatshape jne), kuumutatakse teatud temperatuurini ja reaktsiooni käigus tekib polüamiid. Polümeeride molekulmassi ja jõudlust saab reguleerida reaktsioonitingimuste ja monomeeride suhte reguleerimisega.

2. Sünteetiline polüester:

 

Seda saab kasutada ühe monomeerina dioolidega reageerimisel polüestri sünteesimiseks. Polüester on polümeermaterjal, millel on suurepärased mehaanilised omadused, vastupidavus kõrgele temperatuurile ja ilmastikukindlus. Seda kasutatakse laialdaselt pakkematerjalides, kiududega tugevdatud materjalides, kattekihtides ja muudes valdkondades.

Polüestri sünteesimisel segatakse see teatud vahekorras teiste binaarsete alkoholidega (nagu etüleenglükool, propüleenglükool jne), kuumutatakse teatud temperatuurini ja reageeritakse, et tekitada polüester. Polümeeride molekulmassi ja jõudlust saab reguleerida reaktsioonitingimuste ja monomeeride suhte reguleerimisega.

3. Sünteetiline polüimiid:

 

Seda saab kasutada ühe monomeerina, et reageerida binaarse atsüülkloriidiga, et sünteesida polüimiidi. Polüimiid on polümeermaterjal, millel on suurepärased mehaanilised omadused, vastupidavus kõrgele temperatuurile, isolatsioon ja isemäärduvad omadused. Seda kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu insenerplastid, isolatsioonimaterjalid ja määrdematerjalid.

Polüimiidi sünteesimisel segatakse 4,4'- diaminodifenüülsulfoon teatud vahekorras teiste binaarsete atsüülkloriididega (nt ftaalanhüdriid, paraftaloüülkloriid jne), kuumutatakse teatud temperatuurini ja reaktsiooni käigus tekib polüimiid. Polümeeride molekulmassi ja jõudlust saab reguleerida reaktsioonitingimuste ja monomeeride suhte reguleerimisega.

 

4,4'-Diaminodifenüülsulfoon, tuntud ka kui diaminodifenüülsulfoon, on sünteetiline ravim, millel on antibakteriaalne, -põletikuvastane ja immunomoduleeriv toime. Selle keemiline struktuur on sarnane sulfoonamiidravimitele ja sellel on antibakteriaalne toime, häirides bakterite folaadi metabolismi. Alates selle kasutuselevõtust kliinilises praktikas 1940. aastatel on aminobenseen olnud pidalitõve ravis kesksel kohal ning on järk-järgult laienenud nahahaigustele, nakkushaigustele, autoimmuunhaigustele ja muudele valdkondadele.

Põhikasutus: nurgakivi ravim pidalitõve raviks

 

1. Leepra ravi mehhanism
Aminofeniramiin on eelistatud ravim Hanseni tõve, eriti multibakteriaalse pidalitõve (MB) raviks. Selle toimemehhanism on järgmine:

Folaadi metabolismi pärssimine: Aminobensoehape konkureerib paraaminobensoehappega (PABA) dihüdrofolaadi süntaasi pärast, blokeerides dihüdrofolaadi sünteesi ja pärssides seejärel bakteriaalset DNA-d ja valkude sünteesi.
Kahetoimeline režiim: väike annus inhibeerib baktereid, suur annus (suurem või võrdne 100 mg päevas) võib avaldada bakteritsiidset toimet, kuid ravimiresistentsuse vältimiseks tuleb seda kombineerida teiste ravimitega (nt rifampitsiin, klofasimiin).

 

2. Kliiniline rakendusplaan

Kombineeritud keemiaravi (MDT): Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitatud standardrežiim mitme bakteriaalse pidalitõve korral on amoksitsilliin (100 mg/päevas) koos rifampitsiini (600 mg/kuus) ja klofasimiiniga (300 mg/kuus), mis kestab 12 kuud; Madala bakteriaalse pidalitõve (PB) korral kasutatakse amoksitsilliini (100 mg/päevas) koos rifampitsiiniga (600 mg/kuus) 6 kuu jooksul.
Tõhusus ja ravikuur: aminofeniramiin võib kiiresti leevendada nahakahjustusi (nagu erüteem ja sõlmed) ja neuroloogilisi sümptomeid (nagu tuimus ja valu), kuid{0}}jääkbakterite koosluste kõrvaldamiseks on vaja pikaajalisi ravimeid. Uuringud näitavad, et standardiseeritud ravi võib vähendada pidalitõve kordumise määra alla 0,02%.

 

3. Kõrvaltoimete juhtimine

Hematotoksilisus: umbes 20% patsientidest võib tekkida hemolüütiline aneemia (eriti G6PD puudulikkus) ja vajalik on regulaarne vere jälgimine.
Nahareaktsioonid: sealhulgas lööve, ravimi ülitundlikkusreaktsiooni sündroom (DRESS), rasketel juhtudel tuleb ravi katkestada ja kortikosteroide manustada.
Hepatotoksilisus: Pikaajaline kasutamine võib põhjustada transaminaaside taseme tõusu. Maksafunktsiooni on soovitatav kontrollida iga 3 kuu järel.

Nahahaiguste ravi: lai katvus põletikust autoimmuunhaigusteni

 

1. Herpetiformne dermatiit

Toimemehhanism: Aminofeniramiin vähendab naha ville ja sügelust, inhibeerides neutrofiilide kemotaksist ja 5-lipoksügenaasi aktiivsust.
Raviplaan: Algannus on 50-100 mg päevas, suurendades järk-järgult 200-300 mg-ni päevas ja pärast sümptomite kontrolli vähendamist minimaalse säilitusannuseni (tavaliselt 50-100 mg päevas).
Kombineeritud ravi: soole antigeenidega kokkupuute vähendamiseks on vajalik gluteenivaba dieet (GFD) ja mõned patsiendid võivad paratsetamooli kasutamise katkestada.
2. Muud põletikulised nahahaigused

 

Neutrofiilide nahahaigusi, nagu gangrenoosne püoderma ja Sweet'i sündroom, saab ravida paratsetamooliga, et pärssida neutrofiilide infiltratsiooni, leevendada haavandeid ja valu.

Vaskuliithaigused, nagu naha allergiline vaskuliit ja nodulaarne erüteem, vähendavad erüteemi ja turset tänu põletikuvastasele-toimele.
Psoriaas ja akne: sellel on teatav terapeutiline toime pustuloosse psoriaasi ja akne vulgaris'e korral, kuid ravimite kõrvaltoimete suhtes tuleb olla ettevaatlik.
3. Autoimmuunsed nahahaigused

Diskoidne erütematoosluupus (DLE): Aminofeniramiin võib leevendada naha erüteemi ja ketendust, kuid süsteemse erütematoosluupuse (SLE) kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna see võib esile kutsuda hemolüüsi.
Bulloossed nahahaigused, nagu pemfigus ja pemfigoid, vähendavad villide teket, pärssides autoantikehade poolt vahendatud põletikulist vastust.

Nakkushaigused: parasiitidest oportunistlike infektsioonideni

 

1. Pneumocystis carinii kopsupõletik (PCP)

Toimemehhanism:4,4'-Diaminodifenüülsulfoonpärsib Pneumocystis carinii folaadi metabolismi ja blokeerib selle proliferatsiooni.
Raviplaan: Kasutatakse koos trimetoprimiga (TMP) (TMP 15mg/kg/päevas+paratsetamool 50mg/kg/päevas, jagatud 3 suukaudseks annuseks), kuuri jooksul 14-21 päeva.
Kohaldatav populatsioon: kõrge{0}}riskirühmad, nagu HIV-nakkusega isikud (CD4+T-rakkude arv<200/μ L) or organ transplant recipients.
2. Malaaria ennetamine ja ravi

Ravimiresistentne malaaria: Aminofeniramiini kombineerituna etambutooliga kasutatakse klorokiiniresistentse malaaria (nt Plasmodium vivax) ennetamiseks, aminofeniramiini annuses 100 mg nädalas ja etambutoolis 12,5 mg nädalas.
Kolmikravi: kõrge malaaria levimusega piirkondades võib ennetava toime tugevdamiseks kombineerida klorokiini (300 mg/nädalas).

Rakendus eristsenaariumide korral: uurimine haruldastest haigustest kriitiliste haigusteni

 

1. Korduv polükondriit (RP)

Toimemehhanism: aminofeniramiin leevendab kõrva-, nina- ja liigesevalu, pärssides immuun{0}}vahendatud kõhre hävimist.
Raviplaan: esialgne annus on 100 mg päevas, kohandatud 200 mg-ni päevas vastavalt seisundile, sageli kasutatakse koos glükokortikoididega.
2. Granuloom Annuule

Kliiniline toime: generaliseerunud või refraktaarsete rõngakujuliste granuloomide korral võib paratsetamool soodustada nahakahjustuste taandumist, kuid vajalik on pikaajaline -ravi (6–12 kuud).
3. Kriitiline ravi toetav ravi

Põletushaavadega patsiendid: Aminobenseen võib vähendada Pseudomonas aeruginosa infektsiooni riski põletushaavade puhul, kuid hemolüütiliste reaktsioonide suhtes tuleb olla ettevaatlik.
Aktinomükoos: aktinomütseedi poolt põhjustatud nahainfektsioonide korral võib paratsetamooli kasutada abiainena.

 

Sünteetiline difenüülsulfoon: sula 4 4'-diaminodifenüülsulfoon pumbatakse torujuhtme reaktorisse läbi kõrgsurvepumba voolukiirusega 140 g/h, samas kui 25% ammoniaagi ja vaskkloriidi segu pumbatakse samuti torujuhtme reaktorisse suure voolukiirusega 8 rõhuga torujuhtme reaktorisse. g/h (millest vaskkloriidi voolukiirus on 5,6 g/h) ja pidev ammonolüüsi reaktsioon viiakse läbi rõhul 14 MPa ja temperatuuril 220 kraadi. Reaktsioonimaterjali viibimisaeg kõrgsurvetorustikus on 20 minutit; Pärast dekompressiooni ja rõhu vähendamise klapi kaudu väljalaskmist analüüsitakse toodet vedelikkromatograafiaga ja ammonolüüsi saadus sisaldab 0,1% 4,4'- diklorodifenüülsulfooni. Heitkogus suunatakse regenereerimisüksusesse, liigne ammoniaak destilleeritakse ja toor-4,4' - diaminodifenüülsulfoon eraldatakse; Toorprodukt lahustatakse vesinikkloriidhappes massiosaga 10% 30 kraadi juures, värvitakse aktiivsöega, filtreeritakse, jahutatakse alla 10 kraadi, pH reguleeritakse 10% naatriumkarbonaadi lahuse massiosaga väärtusele 2-2,5, tsentrifuugitakse, pestakse neutraalseks ja kuivatatakse, et saada 4-difenüülamino{4}difenüül} sulfoon puhtusega 99,5% (vedelikkromatograafia analüüs), kogusaagisega 97,1% (arvutatud 4,4' - diklorodifenüülsulfooni järgi).

4,4'-Diaminodifenüülsulfoonon sulfoon-antibakteriaalne aine, millel on tugev antibakteriaalne toime leepra batsillidele ja millel on bakteritsiidne toime suurtes annustes. Selle toimemehhanism on sarnane sulfoonamiidravimite omaga. See toimib bakterite dihüdrofolaadi süntetaasile ja häirib folaadi sünteesi. Nende mõlema antibakteriaalne spekter on sarnane ja mõlemad on aminobensoehappega antagoniseeritud. Seda toodet saab kasutada ka dihüdrofolaadi reduktaasi inhibiitorina. Lisaks on sellel tootel immunosupressiivne toime, mis võib olla seotud herpetiformse dermatiidi pärssimisega. Kui seda kasutatakse pikka aega üksinda, on pidalitõve batsillidel kalduvus selle toote suhtes ravimiresistentsuse tekkeks.

See toode imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja täielikult. Valkudega seondumise määr on 50–90%. Pärast imendumist on see laialdaselt jaotunud kogu keha kudedes ja kehavedelikes. Maksa ja neerude kontsentratsioon on kõrgeim. Kahjustatud naha kontsentratsioon on 10 korda suurem kui normaalsel nahal. Seda toodet metaboliseerib maksas N-atsetüültransferaas. Patsiendid võib jagada dapsooni aeglase atsetüülimise tüübiks ja kiire atsetüülimise tüübiks. Esimesel on pärast ravimi võtmist kõrgem vereravimi tippkontsentratsioon, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid, eriti veresüsteemi kõrvaltoimeid, kuid kliiniline efektiivsus ei ole suurenenud. Kiire atsetüülimisega patsientidel võib tekkida vajadus ravimi võtmise ajal annust kohandada. Preparaati saab veres mõõta mõni minut pärast suukaudset manustamist. Tippaeg on 2–6 tundi, mõnikord 4–8 tundi. Tootel on hepatobiliaarne vereringe, mistõttu eritumine on aeglane ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on 10–50 tundi (keskmiselt 28 tundi). Pärast ravimi kasutamise lõpetamist võib toode veres eksisteerida veel mitu nädalat. Umbes 70–85% annusest eritub uriiniga prototüübi ja metaboliitidena ning väike kogus eritub väljaheite, higi, sülje, röga ja piimaga.

Aminobenseensulfooni kui sulfooni antibakteriaalset ravimit kasutatakse peamiselt Mycobacterium leprae põhjustatud erinevat tüüpi leepra raviks. Seda kasutatakse ka mitmesuguste nahahaiguste, nagu herpeetiline dermatiit ja pustuloosne dermatiit, raviks. Kuid mis tahes haiguse raviks kasutatavate ravimitega võivad kaasneda ka teatud toksilised reaktsioonid. Dapsooni toksilisust saab üksikasjalikult kirjeldada järgmiste aspektide põhjal:

Kuum tags: 4,4'-diaminodifenüülsulfoon cas 80-08-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük